导读:本文包含了环戊酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:戊酮,糠醛,印迹,光敏剂,环合,戊醇,铜绿。
环戊酮论文文献综述
沈方烈,柯佳含,韦伟[1]（2019）在《2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮的合成》一文中研究指出[目的]合成叶菌唑的关键中间体2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮。[方法]以己二酸二甲酯为原料,经迪克曼缩合、苄基化、甲基化、脱羧4步反应合成2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮。[结果]反应总收率65.9%,产品纯度96.1%。[结论]方法步骤短、收率高、操作较简便,适合工业化放大。(本文来源于《农药》期刊2019年11期）
宋俊杰,龚梦婷,田海希,李辉,黄信慧[2]（2019）在《2-异戊基环戊酮虚拟模板印迹微球的制备及其吸附性能》一文中研究指出以2-异戊基环戊酮为虚拟模板,采用沉淀聚合法制备了粒径20～50μm的分子印迹微球。用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)研究了分子印迹微球的表面化学特征及粒径分布,测试了印迹聚合物对玫瑰醚的吸附动力学、等温吸附性能及吸附选择性。考察了分子印迹固相萃取玫瑰醚的应用效能。结果表明:分子印迹聚合物(MIPs)对玫瑰醚的吸附可在25 min达到平衡,具有较快的吸附动力学,一级动力学模型更适合描述其吸附动力学行为。Freundlich模型最适合描述MIPs对玫瑰醚的等温吸附行为,聚合物材料最大的印迹位点数目为149. 3μmol/g。聚合物对玫瑰醚的平均吸附能为166 k J/mol,表明主要为化学吸附。虚拟模板印迹聚合物对玫瑰醚的选择因子相对于香叶醇和香茅醇分别为3. 710和5. 636,且对含玫瑰醚的混合物中的目标化合物仍具有较高的选择吸附能力(竞争吸附量为18. 02 mg/g)。在优化洗涤(1 m L乙腈+1 m L乙腈和水混合溶剂(体积比9. 5∶0. 5)+2 m L乙腈、甲醇和水混合溶剂(体积比8∶1∶2)和洗脱(3 m L甲醇和醋酸混合溶剂(体积比9∶1))条件下,通过分子印迹固相萃取可实现玫瑰醚的有效分离和富集,回收率为96. 23%。(本文来源于《应用化学》期刊2019年11期）
陈成,施岩,李亚如,王晓蔷,余鹏[3]（2019）在《Ni-Co/TiO_2对糠醛制环戊酮、环戊醇的催化性能》一文中研究指出以TiO_2为载体负载双金属活性组分Ni-Co,采用浸渍法制备催化剂,用于糠醛催化加氢生成环戊酮和环戊醇的反应,并探讨了Ni-Co负载量、反应时间、反应温度、反应压力对产物的影响。通过XRD、BET、H_2-TPR、SEM等表征方法对催化剂的构成及反应机理进行了讨论。结果表明,Ni和Co质量比1∶1制备的催化剂10%Ni-10%Co-TiO_2,其在优化反应条件下催化糠醛加氢生成环戊酮和环戊醇的产率分别为53. 4%和17. 1%。(本文来源于《化学通报》期刊2019年10期）
邢丽梅,王颖,邱海霞,曾晶,周少娜[4]（2019）在《亚苄基环戊酮介导的光动力对多重耐药铜绿假单胞菌的体外杀伤效应》一文中研究指出目的探讨新型光敏剂亚苄基环戊酮化合物P3介导的光动力对多重耐药铜绿假单胞菌的体外杀伤效应。方法实验对象为铜绿假单胞标准菌(ATCC27853)1株和临床多重耐药菌(PA1、PA2、PA3)3株。(1)检测实验菌株与光敏剂P3的结合特性:以荧光光谱检测法检测孵育时间和孵育浓度对实验菌株与光敏剂P3结合的影响,先将4株铜绿假单胞菌与10μM光敏剂分别孵育不同时间(5、15、30、60、120和150 min),根据前期的检测结果再选择不同浓度(2. 5、5、10、25和50μM)的光敏剂P3孵育30 min。(2)观察光敏剂P3介导的PDT对铜绿假单胞菌的体外光动力抗菌效应,即PDT组(B组),按照不同浓度的光敏剂P3分为4组分别为2. 5μM(B1组)、5μM(B2组)、10μM(B3组)和25μM(B4组),药物与4种菌株的孵育时间30 min后,进行PDT处理,激光波长532 nm,功率密度40 mW/cm2,照射时间600 s,同时设立3个对照组(A组):空白对照组(A1组)、单纯照光组(A2组)和单纯光敏剂组(A3组),用稀释平板法培养24 h进行菌落计数。结果孵育时间5～30 min时,四株铜绿假单胞菌与光敏剂P3的结合量随孵育时间延长而逐渐增加;30 min后趋于饱和。浓度梯度实验结果显示,四株铜绿假单胞菌与光敏剂P3的结合量呈孵育浓度剂量依赖性增加。在相同孵育浓度和相同孵育时间条件下,四株铜绿假单胞菌与光敏剂P3的结合量未见显着差异。光敏剂P3对四株铜绿假单胞菌的PDT杀伤作用随着光敏剂P3浓度增高逐渐增强,当光敏剂P3浓度为25μM时,PDT对4株铜绿假单胞菌株均达到有效杀伤,即活性下降均>4Log;光敏剂P3对铜绿假单胞标准菌和临床耐药菌的PDT杀伤效应比较,差异无统计学意义(P>0. 05);单纯照光和单纯光敏剂对细菌的存活无影响。结论光敏剂P3介导的PDT对铜绿假单胞菌有良好的体外杀伤作用,其作用不受细菌耐药性的影响。(本文来源于《中国激光医学杂志》期刊2019年05期）
涂现侠[5]（2019）在《环戊酮骈呋喃衍生物及2,3-二氢呋喃螺环的合成方法研究》一文中研究指出本论文对环戊酮骈呋喃和1-氧代螺[4.5]葵-2-烯基-6,10-二酮这两类杂环化合物的合成方法进行了研究,并通过文献调研和实验探究,提出合理的反应机理。论文将从叁个部分进行论述。第一章,对呋喃衍生物的合成和重氮化合物的分解反应进行了综述。第二章,环戊酮骈呋喃衍生物的合成探讨。首先,γ-炔-β-酮类化合物经过环化反应,合成一系列的重氮呋喃环衍生物。合成这种重氮呋喃环衍生物优化条件为:2 mol%Ph_3PAuCl、2 mol%AgOTf和5mol%p-TsOH·H_2O,甲苯作溶剂,氮气保护,0 ~oC。在这种优化反应条件下,反应得到了两种产物:2-重氮-3,6-二氧代-5-丙酰基辛酸酯类化合物和重氮呋喃衍生物;重氮呋喃衍生物是我们的目标产物,其产率为0-63%。且在5 mol%p-TsOH·H_2O,甲苯作溶剂,氮气保护及室温下,2-重氮-3,6-二氧代-5-丙酰基辛酸酯类化合物可转化为重氮呋喃衍生物。在Rh_2(OAc)_4催化下,这种重氮呋喃衍生物的重氮基转化为金属卡宾,经呋喃环的C-H插入反应,得到环戊酮骈呋喃衍生物。金属卡宾对呋喃环上C-H插入反应是首次发现。这种呋喃环上C-H插入反应优化条件为:10 mol%醋酸铑作催化剂,无水1,2-二氯乙烷作溶剂,25 ~oC,氮气保护。在此优化条件下,各种重氮呋喃衍生物都能转化为环戊酮骈呋喃,其产率20-83%。该方法具有操作简单等优点。第叁章,探讨1-氧代螺[4.5]葵-2-烯基-6,10-二酮的合成及应用研究。在5 mol%醋酸铑/无水1,2-二氯乙烷作溶剂体系中,碘叶立德和炔烯酮(酯)为原料,经环化-消除反应,合成一系列1-氧代螺[4.5]葵-2-烯基-6,10-二酮衍生物。合成这种1-氧代螺[4.5]葵-2-烯基-6,10-二酮衍生物的优化条件为:5 mol%醋酸铑作催化剂和1.0当量的叁乙胺,无水1,2-二氯乙烷作溶剂,80 ~oC,氮气保护。实验发现该反应操作简单,产率良好且适用底物范围较广。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2019-05-01）
李柏霖,陈丹[6]（2019）在《化合物2,2-二甲基环戊酮合成工艺研究》一文中研究指出以己二酸二甲酯为原料,在甲醇钠作用下关环,然后经过硫酸二甲酯甲基化作用,再经过脱脂反应得到中间体2-甲基环戊酮,最后在硫酸二甲酯甲基化作用下得到2,2-二甲基环戊酮。在2,2-二甲基环戊酮合成过程中考察了溶剂种类、反应温度、甲基化试剂种类及用量对甲基化作用的影响,得到以甲苯为溶剂、反应温度为35℃、硫酸二甲酯为甲基化试剂、2-甲基环戊酮与硫酸二甲酯比例为1∶1的最优甲基化工艺条件。(本文来源于《大众科技》期刊2019年04期）
洪海梅[7]（2019）在《Pd负载双金属氰化物高收率催化糠醛转化为环戊酮》一文中研究指出生物质衍生品糠醛转化为环戊酮是合成高附加值化学品的重要反应。但是当前,在金属/载体双功能催化剂Br⌀nsted酸的作用下,会生成大量的腐蚀质,导致炭收率较低。因此,本文合成纯Lewis酸的双金属氰化物作为载体负载Pd金属用于反应。研究发现,通过不同种类的双金属氰化物拥有不同的酸性,比表面积受到配位化合物的影响。负载后Pd以8nm的大小分散在双金属氰化物的表面。催化反应时,Pd/FeZn得到了97.2%收率的环戊酮,而Pd/FeNi,Pd/FeCo得到超过92.5%收率的糠醇。并且催化剂热稳定性和化学稳定性能良好,循环五次后没有明显活性下降。这个研究不仅仅提供了一种糠醛高收率转化为环戊酮的方法,而且研究了双金属氰化物基双功能催化剂的优势,对其他催化反应有启迪作用。(本文来源于《江西化工》期刊2019年02期）
敖磊[8]（2019）在《生物质基糠醛和环戊酮合成高品位燃料》一文中研究指出柴油和航空煤油作为世界上用量最大的两类运输燃料,目前主要通过化石能源获得。由于化石能源的不可再生性以及人类对于环境问题的日益关注,迫切需要我们去寻找新的可再生能源来取代化石能源。木质纤维素是农林废弃物的主要成分,是自然界最广泛存在的不可食用的生物质资源,它来源广阔、廉价易得。由其合成可再生燃料和化学品具有不与人争粮、不与粮争地的优点,因此得到广泛关注。本论文以木质纤维素平台化合物糠醛和环戊酮为原料,通过固体碱催化的羟醛缩合反应和负载型金属催化剂催化的加氢脱氧反应,合成了具有环状结构和支链结构的柴油和航空煤油范围烷烃,主要工作概括如下:采用浸渍法、共沉淀法和溶胶凝胶法等制备了一系列的固体碱催化剂,并在相同的条件下,测试了它们在糠醛和环戊酮的羟醛缩合反应中的催化活性。采用液相色谱仪和核磁共振氢谱对反应后的产物和未反应的原料分别进行了定性和定量检测。结果表明,固体碱催化该反应生成的主要产物是C_(15)的含氧燃料前驱体—a,a’-二亚糠基环戊酮(F_2C),其中KF/g-Al_2O_3催化剂表现出最佳的反应活性。通过X射线衍射(XRD)、比表面积-孔径分布测定、CO_2程序升温脱附和CO_2脉冲吸附等手段对催化剂进行了表征。结果表明,影响催化剂活性的主要因素是催化剂的碱强度,而所制备的KF/g-Al_2O_3催化剂具有很强的碱性位点,这来源于催化剂制备过程中载体Al_2O_3和KF发生的相互作用。另外,对KF/g-Al_2O_3催化的反应进行了反应条件的优化,催化剂中活性组分负载量的增加可显着提高目标产物F_2C的收率。在反应温度60°C、反应时间2 h和催化剂负载量为33%的条件下,糠醛转化率接近100%,F_2C收率达95%。对F_2C的加氢脱氧反应进行了探索,首先采用商用钯碳对其进行了低温下的预加氢处理,饱和了大部分双键。然后以不同载体负载的Pt基催化剂对F_2C预加氢产物进行了加氢脱氧,通过气相色谱-质谱联用仪对产物分布进行检测,利用XRD和NH_3吸脱附等手段对催化剂进行了表征。结果表明,加氢脱氧催化剂的载体对反应具有决定性作用,酸性载体更有利于反应物中碳氧键的断裂,因此具有较强酸性的磷酸锆(ZrP)是加氢脱氧反应较为合适的载体。考虑到贵金属催化剂高昂的成本,继续探索了以ZrP为载体的其他金属催化剂的加氢脱氧反应活性。结果表明,Cu/ZrP可以获得与贵金属催化获得的柴油和航空煤油范围烷烃含量相当的产物,并且具有更高的脱氧效率,在反应温度280°C下即可实现对F_2C预加氢产物的完全加氢脱氧。在最佳的反应条件下,Cu/ZrP可以获得94%的柴油范围烷烃收率,其中79%为C_(15)的长链环烷烃。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2019-04-08）
施岩,李娟,兰奕,李亚如,王晓蔷[9]（2019）在《Ni、Co基催化剂催化糠醛生成环戊酮和环戊醇的研究》一文中研究指出采用浸渍法制备了以TiO_2为载体的Ni-Co基催化剂,研究了Ni-Co/TiO_2催化剂在水相中催化糠醛生成环戊酮和环戊醇的反应。探讨了Ni-Co负载量、反应时间、反应温度、反应压力、pH对产物的影响。通过XRD、BET、H2-TPR、SEM等表征方法对催化剂的构成及反应机理进行了研究。实验结果表明,分别以10%Ni-10%Co/TiO_2和20%Co/TiO_2为催化剂,在反应温度为150℃、反应时间为4 h、氢气压力为4 MPa的条件下,环戊酮和环戊醇的生成率达到最高值,分别为52.3%和41%。(本文来源于《现代化工》期刊2019年04期）
李照辉,余业鹏,林烜,陈军,张航[10]（2018）在《环戊酮光电离解离的实验和理论研究（英文）》一文中研究指出本文介绍了真空紫外光电离质谱结合理论计算研究环戊酮单分子的光电离解离过程,在9.0～15.5 eV能量范围内,测量了环戊酮离子及其碎片离子的光电离效率曲线.通过光电离效率曲线,将环戊酮分子的电离能确定为9.23±0.03eV,并确认碎片离子为:C_5H_7O~+,C_4H_5O~+,C_4H_8~+,C_3H_3O~+,C_4H_6~+,C_2H_4O~+,C_3H_6~+, C_3H_5~+,C_3H_4~+, C_3H_3~+, C_2H_5~+,C_2H-4~+.利用量子化学计算方法,在ωB97X-D/6-31+G(d,p)理论水平基础上,提出了C_5H_8O~+的解离机制.通过对环戊酮解离路径的分析,发现开环和氢迁移过程为环戊酮离子解离的主要路径.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Physics》期刊2018年05期）
环戊酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以2-异戊基环戊酮为虚拟模板,采用沉淀聚合法制备了粒径20～50μm的分子印迹微球。用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)研究了分子印迹微球的表面化学特征及粒径分布,测试了印迹聚合物对玫瑰醚的吸附动力学、等温吸附性能及吸附选择性。考察了分子印迹固相萃取玫瑰醚的应用效能。结果表明:分子印迹聚合物(MIPs)对玫瑰醚的吸附可在25 min达到平衡,具有较快的吸附动力学,一级动力学模型更适合描述其吸附动力学行为。Freundlich模型最适合描述MIPs对玫瑰醚的等温吸附行为,聚合物材料最大的印迹位点数目为149. 3μmol/g。聚合物对玫瑰醚的平均吸附能为166 k J/mol,表明主要为化学吸附。虚拟模板印迹聚合物对玫瑰醚的选择因子相对于香叶醇和香茅醇分别为3. 710和5. 636,且对含玫瑰醚的混合物中的目标化合物仍具有较高的选择吸附能力(竞争吸附量为18. 02 mg/g)。在优化洗涤(1 m L乙腈+1 m L乙腈和水混合溶剂(体积比9. 5∶0. 5)+2 m L乙腈、甲醇和水混合溶剂(体积比8∶1∶2)和洗脱(3 m L甲醇和醋酸混合溶剂(体积比9∶1))条件下,通过分子印迹固相萃取可实现玫瑰醚的有效分离和富集,回收率为96. 23%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环戊酮论文参考文献
[1].沈方烈,柯佳含,韦伟.2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮的合成[J].农药.2019
[2].宋俊杰,龚梦婷,田海希,李辉,黄信慧.2-异戊基环戊酮虚拟模板印迹微球的制备及其吸附性能[J].应用化学.2019
[3].陈成,施岩,李亚如,王晓蔷,余鹏.Ni-Co/TiO_2对糠醛制环戊酮、环戊醇的催化性能[J].化学通报.2019
[4].邢丽梅,王颖,邱海霞,曾晶,周少娜.亚苄基环戊酮介导的光动力对多重耐药铜绿假单胞菌的体外杀伤效应[J].中国激光医学杂志.2019
[5].涂现侠.环戊酮骈呋喃衍生物及2,3-二氢呋喃螺环的合成方法研究[D].湖南师范大学.2019
[6].李柏霖,陈丹.化合物2,2-二甲基环戊酮合成工艺研究[J].大众科技.2019
[7].洪海梅.Pd负载双金属氰化物高收率催化糠醛转化为环戊酮[J].江西化工.2019
[8].敖磊.生物质基糠醛和环戊酮合成高品位燃料[D].中国矿业大学.2019
[9].施岩,李娟,兰奕,李亚如,王晓蔷.Ni、Co基催化剂催化糠醛生成环戊酮和环戊醇的研究[J].现代化工.2019
[10].李照辉,余业鹏,林烜,陈军,张航.环戊酮光电离解离的实验和理论研究（英文）[J].ChineseJournalofChemicalPhysics.2018
论文知识图
