细胞内免疫论文_高婷,王稳地

导读:本文包含了细胞内免疫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,细胞内,病毒,基因,细胞,锤头,阳性。

细胞内免疫论文文献综述

高婷,王稳地^[1]（2010）在《细胞内免疫滞后的病毒感染模型的稳定性和Hopf分支分析(英文)》一文中研究指出在假设细胞内免疫反应有时间延迟的情况下对一个病毒感染模型的动力学形态进行了分析.研究了非负平衡点的稳定性和Hopf分支的存在性,并利用规范型和中心流形理论得出了分支方向、周期解的稳定性及周期的公式.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2010年05期）

葛春喜,黄炯烈,陈观今,吴瑜,于洪枫^[2]（2003）在《登革病毒在白纹伊蚊细胞内免疫的研究》一文中研究指出目的　研究白纹伊蚊对登革病毒产生细胞内免疫现象的分子机制。方法　扩增与克隆登革病毒NGC株的前膜蛋白基因prM ,将prM基因以 3种不同表达形式重组入昆虫表达载体pBh spEGFP ,以 3种重组质粒分别转染白纹伊蚊C6 36细胞 ,测定转染后的细胞对登革病毒感染的免疫效果。结果　构建了包含prM基因的 3种昆虫表达载体 ,Westernblot和荧光显微镜观察证明在C6 36细胞中成功表达了prM EGFP融合蛋白。MTT实验和空斑形成实验反映了C6 36细胞对登革病毒产生了细胞内免疫。结论　 3种重组质粒均可诱导细胞内免疫现象 ,说明无论是否表达prM蛋白 ,只要有prM基因转录就可引起细胞内免疫现象 ;prM基因正义和反义转录形式均可诱导细胞内免疫 ;其形成机制可能是通过RNA干扰作用而产生。(本文来源于《中华微生物学和免疫学杂志》期刊2003年08期）

陆荫英,王琳,刘妍,于敏,李克^[3]（2003）在《乙型肝炎病毒表面抗原单链抗体细胞内免疫抗乙型肝炎病毒基因治疗研究》一文中研究指出目的 :研究乙型肝炎病毒表面抗原 (HBsAg)人源单链可变区抗体 (ScFv)细胞内免疫抗乙型肝炎病毒(HBV)基因治疗的作用。方法 :用噬菌体表面展示技术筛选特异性的HBsAg人源单链可变区抗体 ,聚合酶链反应(PCR)法扩增HBsAg单链抗体基因 ,并构建表达HBsAgScFv基因的重组逆转录病毒载体pLXSN HBsAgScFv,转染PA317细胞 ,将转染细胞分泌的假病毒颗粒感染 2 2 15细胞 ,酶联免疫吸附法 (ELISA)检测其上清HBsAg和HBeAg ,定量检测HBVDNA。结果 :成功筛选出HBsAgScFv ,PCR扩增出 75 0bp的全基因 ,构建HBsAgScFv基因的逆转录病毒载体 ,转染PA317细胞 ,在上清中检测出含HBsAgScFv假病毒颗粒的存在 ,上清感染 2 2 15细胞后第 3、5、7、14天 ,HBsAg、HBeAg逐渐下降 ,到第 14天时HBsAg已变为阴性 ,DNA定量检测无明显变化。结论 :HBsAgScFv能成功地在逆转录病毒载体中表达 ,并有抑制HBsAg、HBeAg表达的作用(本文来源于《军医进修学院学报》期刊2003年01期）

贾战生,陈琳,郝春秋,冯志华,李谨革^[4]（2003）在《丙型肝炎病毒锤头结构核酶的细胞内免疫》一文中研究指出目的:探讨预先转染丙型肝炎病毒(HCV)核酶(Rz213)的人肝癌细胞对HCV再转染的抑制作用.方法:应用从前构建的HCV锤头结构Rz(Rz213),通过脂质体介导的基因转染方法,转染人肝癌细胞(HHCC),经G418筛选转染Rz213的基因克隆,应用luc报告基因的表达活性,观察该细胞克隆对靶基因(pCMVNCRluc)转染的抑制作用.结果:G418筛选能使Rz213在转染细胞内有效表达RzRNA,转染Rz的多克隆细胞能有效地阻断靶基因的再转染.结论:我们构建的Rz213真核表达载体能在HHCC细胞内有效表达,预先转染发挥细胞内免疫作用,可防止HCV感染.(本文来源于《世界华人消化杂志》期刊2003年02期）

陆荫英,王琳,刘妍,于敏,李克^[5]（2002）在《乙肝病毒核心抗原单链抗体细胞内免疫抗乙肝病毒基因治疗研究》一文中研究指出目的:研究乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)人源单链抗体(ScFv)细胞内免疫抗乙型肝炎病毒(HBV)基因治疗的作用。方法:用噬菌体表面展示技术筛选特异性的HBcAg人源可变区单链抗体,聚合酶链反应(PCR)法和基因重组技术体外扩增HBcAg单链抗体基因,并构建表达HBcAgScFv基因的重组逆转录病毒载体pLXSN-HBcAg,转染PA317细胞,逆转录PCR(RT-PCR)方法验证细胞培养液上清分泌的假病毒颗粒中HBcAg ScFv的表达;将假病毒颗粒感染2.2.15细胞,酶联免疫吸附法(ELISA)检测其上清HBsAg和HBeAg,定量检测HBV DNA。结果:成功筛选出HBcAg ScFv,PCR扩增出750bp的全基因,构建HBcAg ScFv基因的逆转录病毒载体,转染PA317细胞,在上清中检测出含HBcAg ScFv假病毒颗粒的存在,上清感染2.2.15细胞后第3、5、7、14天,HBsAg、HBeAg逐渐下降,到14d时HBsAg已变为阴性,DNA定量检测无明显变化。结论:HBcAg ScFV能成功地在逆转录病毒载体中表达,并有抑制HBsAg、HBeAg表达的作用。(本文来源于《世界华人消化杂志》期刊2002年07期）

葛春喜^[6]（2002）在《白纹伊蚊对登革病毒细胞内免疫的研究》一文中研究指出登革热是由登革病毒引起，经媒介伊蚊传播，在世界上流行最广泛的一种虫媒病毒性疾病。控制媒介伊蚊是防治DF最有效的方法，但传统上控制登革热媒介的措施存在许多局限性，转基因技术的出现为蚊媒疾病的防治提供了一个新的思路。本研究扩增和克隆登革病毒C基因和prM基因，构建了昆虫表达载体pBhspEGFP，将prM基因以3种不同表达形式重组入昆虫表达载体，Western Blot和荧光显微镜观察证明在白纹伊蚊C6／36细胞中成功表达了prM-EGFP融合蛋白。转染重组质粒后C6／36细胞表现出对登革病毒入侵的抵抗性，从而复制出C6／36细胞对登革病毒的细胞内免疫现象。发现无论是否表达prM蛋白，只要有prM基因转录可引起细胞内免疫现象；prM基因正义和反义转录形式均可诱导细胞内免疫；并探讨其形成机制可能是通过RNA干扰作用而产生。构建了以转座子piggyBac因子为基础的转基因载体pB[PUBnls EGFP-prM]，PCR和Southern Blot证明构建的转基因载体可以将EGFP-prM基因整合入在蚊虫基因组中。验证了转座子piggyBac因子、启动子polyubiquitin可以在白纹伊蚊中发挥作用，为进一步构建不传播登革病毒的转基因白纹伊蚊奠定了基础。(本文来源于《中山大学》期刊2002-05-10）

谌宏鸣,吴良芳,保天然,周雪^[7]（2000）在《小鼠神经生长因子的细胞内免疫组织化学阳性反应定位》一文中研究指出用免疫组织化学方法对小鼠神经组织和非神经组织中神经生长因子的分布进行了定位观察。实验结果表明 :(1)神经生长因子免疫反应主要局限于神经组织 ,尤其是神经元 ;非神经组织除颌下腺的颗粒曲管外基本上都呈阴性反应 ;(2 )在神经元 ,神经生长因子定位于细胞核与细胞质但以胞核为主 ,少量位于胞质靠近细胞膜的部位 ;(3 )雄性小鼠颌下腺颗粒曲管细胞的NGF主要定位于分泌颗粒的界膜区。神经生长因子在胞内定位的精确性和分布的多样性 ,为进一步研究其作用机制和信号传导提供了重要线索(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2000年04期）

周永兴,贾战生,连建奇,冯志华,焦成松^[8]（2000）在《抗丙型肝炎病毒核酶的细胞内免疫及其意义》一文中研究指出目的　探讨抗丙型肝炎病毒 (HCV)核酶 (Rz)预先转染的细胞内免疫效应 .方法　应用从前构建的 HCV锤头结构 Rz(Rz2 13) ,通过脂质体介导的基因转染方法 ,转染人肝癌细胞 (HHCC) ,经 G418筛选转染 Rz2 13的基因克隆 ,应用 luc报告基因的表达活性 ,观察该细胞克隆对靶基因 (p CMVNCRluc)转染的抑制作用 .结果　 G418筛选能使 Rz2 13在转染细胞内有效表达 Rz RNA,转染 Rz的多克隆细胞能有效地阻断靶基因的再转染 .结论　我们构建的 Rz2 13真核表达载体能在 HHCC细胞内有效表达 ,预先转染发挥细胞内免疫作用 ,可防止 HCV感染 .(本文来源于《第四军医大学学报》期刊2000年07期）

朱明华,段凌浔^[9]（2000）在《人免疫缺陷病毒1型Rev单链抗体细胞内免疫抗病毒基因治疗研究》一文中研究指出应用抗HIV 1Rev单链抗体细胞内免疫方法 ,研究在人T细胞和周围血淋巴单核细胞内抗病毒复制的效果 ,探讨细胞内免疫抗HIV 1基因治疗的可行性。克隆抗HIV 1Rev单链抗体 (sFv)基因 ,以逆转录病毒为基因载体 ,将包装后的含靶基因的逆转录病毒转导至人CD4 阳性T 细胞株CEM和SupT1,以及HIV 1阴性自愿者的周围血淋巴单核细胞 (PBMC) ,再分别用不同剂量 (MOI)的HIV 1病毒株PNL4 3 和HxB2 进行病毒攻击实验。测定HIV 1p2 4抗原。滴度以了解抗病毒复制的效果 ,检测带报道基因CAT以了解靶基因在细胞内的表达状况。分别应用0 2 4、0 0 6和 0 0 2 4MOI的PNL4 3 或HxB2 病毒株攻击 ,测定p2 4抗原。结果显示 ,抗RevsFv细胞内表达能有效地抑制病毒在细胞内的复制 ,与对照组比较 ,病毒复制被抑制效率达 90 %以上。体外培养细胞 2个月 ,仍可观察到效果 ,病毒攻击后合胞体细胞形成显着减少。CAT实验表明 ,逆转录病毒载体可使靶基因在人T细胞和PBMC内有效表达。抗HIV 1RevsFv细胞内表达可有效地抑制病毒复制 ,有望成为抗HIV 1基因治疗的一种手段(本文来源于《病毒学报》期刊2000年01期）

叶丽娅,王前奔,赵武述^[10]（1999）在《活化条件对细胞内免疫染色IFNγ和IL-4法检测人外周血Th1和Th2细胞的影响》一文中研究指出目的：研究细胞活化条件对Ｔｈ１和Ｔｈ２细胞测定的影响。方法：采用酶联免疫斑点法（ｅｎｚｙｍｅｌｉｎｋｅｄｉｍｍｕｎｏｓｐｏｔａｓａｙ，ＥＬＩＳＰＯＴ）测定活化细胞胞浆内的细胞因子。ＩＦＮγ阳性者为Ｔｈ１细胞，ＩＬ４阳性者为Ｔｈ２细胞。结果：ｉｏｎｏｍｙｃｉｎ＋ＰＭＡ，ＰＨＡ＋ＰＭＡ或Ｃａ２＋载体＋ＰＭＡ刺激５ｈ，ＩＬ４阳性率均在１３％～１４％；ＩＦＮγ阳性细胞分别为（７３４±４７１）％、（７５６±４７０）％和（８９７±５６０）％，而刺激１６ｈ时，ＩＦＮγ阳性率分别变为（１１１９±４７２）％、（６８８±１７５）％和（５９４±２８４）％，有明显差异。结论：活化条件影响Ｔｈ细胞亚群的测定。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊1999年06期）

细胞内免疫论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的　研究白纹伊蚊对登革病毒产生细胞内免疫现象的分子机制。方法　扩增与克隆登革病毒NGC株的前膜蛋白基因prM ,将prM基因以 3种不同表达形式重组入昆虫表达载体pBh spEGFP ,以 3种重组质粒分别转染白纹伊蚊C6 36细胞 ,测定转染后的细胞对登革病毒感染的免疫效果。结果　构建了包含prM基因的 3种昆虫表达载体 ,Westernblot和荧光显微镜观察证明在C6 36细胞中成功表达了prM EGFP融合蛋白。MTT实验和空斑形成实验反映了C6 36细胞对登革病毒产生了细胞内免疫。结论　 3种重组质粒均可诱导细胞内免疫现象 ,说明无论是否表达prM蛋白 ,只要有prM基因转录就可引起细胞内免疫现象 ;prM基因正义和反义转录形式均可诱导细胞内免疫 ;其形成机制可能是通过RNA干扰作用而产生。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

细胞内免疫论文参考文献

[1].高婷,王稳地.细胞内免疫滞后的病毒感染模型的稳定性和Hopf分支分析(英文)[J].西南大学学报(自然科学版).2010

[2].葛春喜,黄炯烈,陈观今,吴瑜,于洪枫.登革病毒在白纹伊蚊细胞内免疫的研究[J].中华微生物学和免疫学杂志.2003

[3].陆荫英,王琳,刘妍,于敏,李克.乙型肝炎病毒表面抗原单链抗体细胞内免疫抗乙型肝炎病毒基因治疗研究[J].军医进修学院学报.2003

[4].贾战生,陈琳,郝春秋,冯志华,李谨革.丙型肝炎病毒锤头结构核酶的细胞内免疫[J].世界华人消化杂志.2003

[5].陆荫英,王琳,刘妍,于敏,李克.乙肝病毒核心抗原单链抗体细胞内免疫抗乙肝病毒基因治疗研究[J].世界华人消化杂志.2002

[6].葛春喜.白纹伊蚊对登革病毒细胞内免疫的研究[D].中山大学.2002

[7].谌宏鸣,吴良芳,保天然,周雪.小鼠神经生长因子的细胞内免疫组织化学阳性反应定位[J].神经解剖学杂志.2000

[8].周永兴,贾战生,连建奇,冯志华,焦成松.抗丙型肝炎病毒核酶的细胞内免疫及其意义[J].第四军医大学学报.2000

[9].朱明华,段凌浔.人免疫缺陷病毒1型Rev单链抗体细胞内免疫抗病毒基因治疗研究[J].病毒学报.2000

[10].叶丽娅,王前奔,赵武述.活化条件对细胞内免疫染色IFNγ和IL-4法检测人外周血Th1和Th2细胞的影响[J].中国免疫学杂志.1999

论文知识图

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