蔚冬红[1]2004年在《合欢皮活性成分研究》文中进行了进一步梳理合欢皮为豆科植物合欢Albizzia julibrissin Durazz．的树皮。《中国药典》记载合欢皮具有解郁安神、活血消肿的功效，用于心神不安，忧郁失眠，肺痈疮肿，跌扑伤痛等症。文献报道合欢皮中一系列结构近似的木脂素苷类化合物可能是其潜在的活性成分之一，因此着重对该类化合物进行追踪分离。采用巴豆油引起小鼠耳肿胀模型对提取部位的抗炎活性进行了评价。从合欢皮中共分离鉴定了木脂素苷类、酚类、生物碱类、叁萜类、甾体类及其它等六类13个化合物，其中1个新化合物，3个化合物从该植物中首次分到。确立了合欢皮中木脂素苷类化合物的分离策略，为今后的研究打下基础。 将合欢皮80％乙醇浸膏用不同极性的溶剂分成了四个部位：氯仿部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位。正丁醇部位经HP-20大孔树脂柱粗分离，将木脂素苷与该部位的主要成分叁萜皂苷分开，成功富集了合欢皮中含量低的木脂素苷类化合物，并利用LC-MS对该部位成分进行了快速分析。在分离过程中总结出大孔树脂划段、硅胶柱粗分、反相C18柱细分、LH-20凝胶柱或制备薄层层析精制的对极性部位进行分离的策略。对含量较大的氯仿部位也进行了初步分离。单体化合物应用ESI-MS／MS，EI-MS，HREI-MS，NMR，IR及适当的化学方法进行结构解析和鉴定。从正丁醇部位分得(-)-丁香树脂酚-4,4′-双-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、淫羊藿次苷E_5(Ⅱ)、5,5′-dimethoxy-7-oxolariciresinol-4′-O-β-D-apiofuranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside(Ⅲ)、vomifoliol-3′-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(Ⅳ)，3,4,5-trimethoxyphenol-1-O-β-D-apiofuranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside(Ⅴ)、glaberide I 4-O-β-D-apiofuranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside(Ⅵ)和合欢素A(Ⅶ)；从氯仿部位分得正二十八烷醇(Ⅷ)、羽扇豆-20(29)-烯-3-酮(Ⅸ)、羽扇豆醇(Ⅹ)、α-菠甾醇(Ⅺ)、α-菠甾酮(Ⅻ)和β-谷甾醇(ⅩⅢ)。其中Ⅶ为新化合物，Ⅷ、Ⅸ及Ⅹ是首次从该植物中分得。 20世纪90年代大气压化学电离(APCI)的出现，使高效液相色谱与质谱联用(LC-MS)技术日益成为一种成熟的分析手段，并在药物化学中得到广泛应用。本课题灵活应用LC-MS和MS／MS辅助植化分离和鉴定，特别利用含氧苷键的糖苷类化合物的ESI-MS／MS裂解特征，获取重要的分子量及碎片信息，快速表征已知和未知化合物，解析化合物结构。 采用巴豆油致小鼠耳肿胀模型对各提取分离部位的抗炎活性进行评价，结果表明：合欢皮主要的抗炎活性成分集中在正丁醇部位；将正丁醇部位经HP-20大孔树脂柱粗分离，得到以木脂素苷为主的部位AJ-B-1和以叁萜皂苷为主的部位AJ一B一2，这两部位均具有显着的抗炎活性，作用与阳性对照药雷公藤多营相当;部位AJ一B一1在给药剂量5一20mgkg一‘时，表现出一定的量效关系。
田维毅, 武孔云, 白惠卿[2]2003年在《合欢皮红细胞免疫活性成分及其机制的研究》文中指出目的 :摸索合欢皮中红细胞免疫活性成分 ,探讨其活性机制。方法 :采用合欢皮的水提物、乙醇提取物、多糖及皂甙腹腔注射 ,分别观察其对实验小鼠红细胞总数、红细胞ICR及C3bRR、红细胞对白细胞的吞噬促进率、红细胞RFER和RFIR活性、红细胞SOD活性等指标的影响。结果 :合欢皮多糖和皂甙的红细胞免疫活性较强 ,合欢皮水提物和乙醇提取物次之 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 :合欢皮具有良性调节实验小鼠红细胞免疫功能的作用 ,其活性成分主要是合欢皮多糖和皂甙。
朱红[3]2008年在《山合欢皮镇静活性成分及其质量分析研究》文中研究表明山合欢皮为豆科(Leguminosae)植物山合欢Albizia kalkora(Roxb.)Prain的树皮,具有抗肿瘤、调节免疫功能、镇静安神以及抗生育的作用。临床用药常将山合欢皮作为合欢皮的代用品。现代药理试验研究表明,山合欢皮与合欢皮具有相似的镇静生物活性。山合欢较合欢具有资源丰富、毒性小的优势,本论文对其镇静的物质基础及质量评估体系进行了研究,以期为该药用植物的开发利用提供科学依据。在镇静药理试验跟踪下,采用系统溶剂法将山合欢皮提取分离为不同极性的提取物,确定了正丁醇提取物为有效部位;采用硅胶色谱法将正丁醇提取物分离为4个流分段,进一步明确了山合欢皮药效物质部位。从而为分离鉴定该药用植物镇静活性成分奠定了基础。采用综合色谱分离方法,从山合欢皮有效部位中到11个单体成分,鉴定了其中9个化合物,分别为:(一)-丁香树脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷[(-)-syringaresinol-4-O-β-D-glncopyranoside)](Ⅰ);(-)-丁香树脂酚-4,4'-O-β-D-葡萄糖苷((-)-syringaresinol-4,4'-bis-O-β-D-glncopyranoside)(Ⅱ);淫羊藿次苷E5(icarside E5)(Ⅲ);L-2-哌啶酸(L-2-piperidinecarboxylic acid)(Ⅳ);6,6'-(乙基-1,2-环己烷氧基)双(5-甲氧基-1,2,3,4-四醇羟基)[6,6'-(ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(5-methoxycyclohexane-1,2,3,4-tetraol)](Ⅴ);(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-1-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷[(-)syringaresinol-4-O-β-D-apiofuranosyl(1→2)-β-D-glucopyranoside](Ⅵ);二十叁烷(Tricosafle)(Ⅶ);1-甲氧基十八烷(1-methoxy octadecane)(Ⅷ);(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-1-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷-4'-O-β-D-葡萄糖苷[(-)-syringaresinol-4-O-β-D-apiofuranosyl(1→2)-β-D-glncopyranoside-4'-O-β-D-glncopyranoside](Ⅸ)。以上9种化合物均为首次从该属植物中分离得到。采用现代药理方法,对山合欢皮镇静有效部位中分离鉴定的3种化合物进行了筛选研究,结果表明,化合物(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)具有明显的镇静作用,为首次从该植物中发现的镇静活性成分。从而为诠释山合欢皮镇静的物质基础提供了依据。采用现代分析方法,参照《中国药典》2005年版收载规范化药材质量标准和新药研究要求,对该药用植物的药材性状、显微鉴别、薄层鉴别、水分和重金属检查、含量测定等项进行了系统研究,制定了较完善的质量标准;按照国家食品药品监督管理局颁布的《中药注射剂指纹图谱的技术要求》,制定了山合欢皮药材的指纹图谱,标定了25个共有峰,色谱峰分离度好,相似度高,方法可靠性强。从而为山合欢皮药材建立了与国际接轨的质量评价体系。
乔善义, 蔚冬红, 郭继芬, 赵毅民[4]2007年在《组合LC-MS-MS鉴定技术的生物活性导向研究合欢皮抗炎活性部位》文中研究表明目的:寻找合欢皮的抗炎活性部位。方法:以巴豆油引起小鼠耳肿胀模型做为抗炎筛选模型,同时,在LC-MS-MS分析的导向下,寻找合欢皮抗炎活性部位。结果:合欢皮乙醇提取物的正丁醇萃取部位(AJ-B)是主要活性部位。该部位进一步分离后的木脂素苷类部位(AJ-B-1)显示出明显的抗炎活性,并在5~20 mg.kg-1时表现出一定的剂量依赖关系。结论:LC-MS-MS导向与活性评价导向分离相结合,有助于较快和更理性地进行中药活性部位和成分的研究。
文莉, 朱红, 干国平, 刘焱文[5]2008年在《山合欢皮镇静安神活性成分的研究》文中研究指明目的:研究山合欢皮中不同化学成分对小鼠的镇静安神作用,筛选出山合欢皮中的活性成分。方法:用戊巴比妥钠阈下剂量与山合欢皮中不同化学成分合用,探讨山合欢皮中化学成分的镇静安神作用。结果:正丁醇中组分2、3、4使小白鼠入睡个数显着增加,与阴性对照组比较,其中组分2和4的P值<0.001,组分3的P值<0.01;(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷具有显着的镇静安神作用(P<0.001)。结论:(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷为山合欢皮中镇静安神活性成分之一。
范小龙[6]2016年在《合欢皮抗焦虑部位血清药物化学初步研究及其化学成分分离》文中研究指明21世纪随着人们生活节奏的加快,工作压力的增大,主要威胁人类健康的疾病已经发生了变化,精神性疾病逐渐成为了威胁现代人类健康的主要疾病之一;焦虑障碍已经成为临床上常见的一类心理疾病。从中药中寻找和开发具有抗焦虑作用的药物,是当前治疗精神性疾病的药物研究热点之一。2015版《中国药典》中记载了合欢皮具有解郁安神的功效,临床常用于心神不安,忧郁失眠等病症。已有研究表明合欢皮提取物具有抗焦虑作用;为寻找更好的抗焦虑天然药物,本课题组对合欢皮进行了较深入的研究。本论文在课题组前期研究的基础上,对合欢皮抗焦虑部位的血清药物化学进行了初步研究及其化学成分分离,初步探索了其抗焦虑作用的物质基础,研究工作如下:对合欢皮抗焦虑部位体外成分的特征图谱进行了研究。采用UPLC技术,AcquityTMUPLC BEHC18色谱柱(50mm×2.1mm,1.7μm),乙腈-水为洗脱系统,流速0.3ml/min,柱温40℃,对10批合欢皮抗焦虑部位进行了分析,考察了液相的色谱条件、流动相的梯度、仪器的精密度、方法的重复性等,并采用UPLC-Q-TOF-MS法对合欢皮抗焦虑部位特征图谱中的部分的色谱峰进行了归属。结果,建立了合欢皮抗焦虑部位的特征图谱,标定了特征图谱中共有的13个峰,各共有峰分离度较好,方法重现性及样品稳定性好;鉴定了其中11个色谱峰,主要为木脂素类成分,其次为叁萜皂苷类。应用UPLC-Q-TOF-MS分析技术,对合欢皮抗焦虑部位的血清药物化学进行了初步研究。对供试品的制备方法(溶解溶剂、最佳采血时间点、血清蛋白的沉淀方法)及质谱分析条件进行了考察。结果,利用50%甲醇作为供试品的溶解剂、利用甲醇作为沉淀蛋白的溶剂、给药后30min采血为最佳采血点,建立了合欢皮抗焦虑部位含药血清的特征图谱。通过比较含药血清、空白血清及合欢皮抗焦虑部位的特征图谱,初步鉴定出5个以原型成分入血的化合物,分别为glaberide I;(-)-sy ringaresinol-4-4'-bis-O-β-D-glucopy ranoside;(-)-syringa resinol-4-o-β-D-glu copyranoside;5,5'-dimethoxy-7-oxolaricir esinol;(-)-丁香树脂酚。采用硅胶柱、中低压制备柱、薄层制备色谱技术,对合欢皮抗焦虑部位进行了化学成分的分离,采用MS、1H-NMR、13C-NMR等技术对分离得到的化合物进行了结构鉴定。结果,从合欢皮抗焦虑部位中分离得到6个单体化合物,分别为:(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷;2,6-dimethox y-4-hydroxyphenol-1-O-D-glucopyranoside;大豆苷(daidzin);(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖;(-)-丁香树脂酚;(-)-丁香树脂-4,4’-bis-β一D-葡萄糖苷。
蔚冬红, 乔善义, 郭继芬, 赵毅民[7]2003年在《电喷雾质谱技术快速分析合欢皮活性成分》文中提出合欢皮为豆科植物合欢Albizzia julibrissin Durazz.的树皮。合欢皮中含有叁萜、黄酮、木脂素、生物碱、鞣质及多糖等多种化学成分。《中国药典》记载合欢皮具有解郁安神、和血消肿的功效。1991年,日本学者从合欢皮甲醇提取物的水溶性部分得到12个木脂素类化合物,并认为其中的左旋丁香树脂酚二葡萄糖甙可能是合欢皮传统安神作用的主要有效成分之一。本研究利用电喷雾质谱技术对植化分离进行监控,并利用
何树旺[8]2009年在《合欢皮皂苷佐剂活性的研究》文中研究指明合欢皮(Cortex Albizziae)为豆科植物合欢Albizzia julibrissin Durazz.的干燥茎皮。其味甘,性平。有安神、活血、消痈的功能。在传统医学中用于失眠、肺脓疡、痈肿、折伤疼痛等疾病的治疗。现代药理学研究表明,皂苷为合欢皮的主要有效成分,具有广泛的生理活性和药理作用。本课题从中药合欢皮中分离提取总皂苷,并以大孔吸附树脂进行进一步分离,检测了合欢皮总皂苷AJS及其5个流份的溶血性,研究了总皂苷AJS及其流份对卵清蛋白(OVA)和禽流感鸡痘病毒载体活疫苗(rFPV-HA)的佐剂活性,评价了它们的佐剂作用和特点,确定AJS佐剂活性的主要有效部位,为合欢皮皂苷作为免疫佐剂开发研究提供了科学依据。1.合欢皮总皂苷及其5个流份的溶血性采用比色法测定AJS及其5个流份(FW、FE30、FE50、FE75和FE95)对0.5%兔红细胞的溶血性。根据引起红细胞50%溶血浓度(HD50值),合欢皮总皂苷及其5个流份的HD50均显着大于Quil A (P＜0.001)。5个流份中以FE75的溶血性最强,其HD50为7.87±0.30μg·mL-1;其次FE95,其HD50为29.80±2.53μg·mL-1;FE50的HD50为195.81±6.18μg·mL-1;FW和FE30浓度达1000μg·mL-1时,对0.5%兔红细胞仍未呈现溶血作用。2.合欢皮总皂苷及其流份对OVA的佐剂活性研究以铝胶(Alum)和Quil A为佐剂对照,合欢皮总皂苷AJS和5个流份(FW、FE30、FE50、FE75和FE95)联合OVA免疫小鼠,采用MTT法和ELISA方法检测了对OVA免疫小鼠血清中特异性IgG总抗体及其亚类效价、刺激原和OVA诱导的脾细胞增殖反应以及自然杀伤(NK)细胞活性的影响,评价其活性活性。结果表明：AJS、FE50和FE75不仅能显着提高OVA免疫小鼠血清中特异性IgG、IgG1、IgG2a和IgG2b抗体效价,而且显着增强Con A、LPS和OVA诱导的免疫小鼠脾细胞增殖反应,促进NK细胞对Yac-1的杀伤活性,表明AJS、FE50和FE75对OVA免疫小鼠体液免疫和细胞免疫应答具有显着的佐剂活性。3.合欢皮总皂苷及其流份对禽流感重组鸡痘病毒载体活疫苗的佐剂作用研究合欢皮总皂苷AJS和4个流份(FE30、FE50、FE75和FE95)联合rFPV-HA皮下免疫小鼠,采用MTT法和ELISA方法检测了免疫小鼠血清中H5抗原特异性IgG、IgG1、IgG2a和IgG2b抗体效价,以及Con A、LPS和H5抗原诱导的脾细胞增殖反应,研究对rFPV-HA的免疫活性作用。AJS、FE50和FE75不仅能显着提高rFPV-HA免疫小鼠血清中H5抗原特异性IgG、IgG1、IgG2a和IgG2b抗体效价,而且能显着促进Con A、LPS和特异性抗原诱导的免疫小鼠脾淋巴细胞增殖反应。证实了AJS、FE50和FE75对rFPV-HA的显着佐剂作用。本研究不仅发现、证实了合欢皮皂苷的免疫佐剂活性,阐明了其佐剂作用的特点,并确定了总皂苷免疫佐剂活性的主要有效部位,为合欢皮皂苷作为免疫佐剂的开发研究奠定了基础。
康健[9]2006年在《合欢花化学成分及提取工艺的研究》文中指出合欢花为Albizzia Julibrissin Durazz的干燥花序,是常用中药,具有解郁安神之功效。其安神作用与合欢皮相似,但其理气解郁作用优于合欢皮,一些具有解郁的方剂如“解郁合欢汤”、“蒺藜合欢饮”等均含有合欢花。药理实验表明合欢花具有较强的镇静、催眠作用,且在同剂量下其作用强于酸枣仁[1]。最近报道合欢花的水煎液经高选择性抗抑郁动物模型(小鼠强迫游泳实验和小鼠悬尾实验)实验结果表明有显着的抗抑郁作用,其抗抑郁作用的有效部位为石油醚和乙酸乙酯提取物[2-3]。但是有关合欢花的化学成分及其抗抑郁的活性成分报道较少,李超报道其鲜花中含有24种挥发油成分[4]。Kang报道从合欢花中分离得到的槲皮苷和异槲皮苷可协同巴比妥钠延长小鼠的睡眠时间[5]。本文采用现代化色谱技术对其化学成分进行提取分离、纯化及结构鉴定,寻找其抗抑郁的活性成分,为将其开发成抗抑郁的新药进而对合欢花提取工艺进行研究。目的:本研究以合欢花为研究对象,采用硅胶、聚酰胺、大孔树脂及葡聚糖凝胶柱色谱、HPLC等方法对其化学成分进行系统分离,分离出单体化合物,运用UV、IR、1H-NMR、~(13)C-NMR、HMBC、MS等现代化的波谱鉴定技术,分析确定结构式,寻找抗抑郁活性成分。以总黄酮做为评价指标,建立紫外分光光度法测定总黄酮含量和反相高效液相色谱
郑璐[10]2004年在《合欢皮化学成分及其构效关系和抗肿瘤活性机制研究》文中指出合欢皮为豆科植物合欢(Albizia julibrissin Durazz．)的干燥茎皮，2000年版《中华人民共和国药典》一部收载合欢皮具有解郁安神，活血消肿的功能。用于心神不安，忧郁失眠，肺痈疮肿，跌扑伤痛等症，文献报道及前期工作表明合欢皮有抗癌活性。文献报道对合欢属植物的化学研究较多，但对合欢皮的抗肿瘤等活性尚没有深入的研究，本论文对其化学和抗癌活性进行了较深入的研究，具体内容如以下： 1．文献工作 系统查阅了国内外合欢属植物化学和药理研究文献，完成了综述，对合欢皂苷的波谱特征进行了总结和分析。 2．合欢生物活性研究 用体内及体外方法对合欢的抗炎、镇静和抗癌活性进行了研究，确定了抗炎、镇静和抗癌活性部位。 3．化学研究 从合欢皮用硅胶、大孔树脂、Sephadex LH-20及HPLC等多种色谱方法分离了；30个化合物，利用TOF-MS和NMR等波谱方法，特别是2D-NMR方法(~1H-~1H COSY、HSQC、HMBC、TOCSY等)共鉴定了29个化合物的结构，其中13个为新化合物。 从抗肿瘤活性部位分离得到19个叁萜皂苷，鉴定了18个皂苷的结构，9个为八糖皂苷(1-9)，8个为九糖皂苷(10-17)，1个为十糖皂苷(18)。18个皂苷中13个皂苷为新化合物(**)，2个为新天然产物(*)。皂苷元为金合欢酸，皂苷均为苷元3位、21位及28位连接糖的叁糖链皂苷，结构中还有1～2个单萜烯酸基，分子量在2000左右。 从镇静活性部位分离并鉴定了5个木脂素(19-23)，3个为双环氧木脂素，1个为单环氧木脂素，1个为环木脂素，该结果与日本学者报道木脂素是合欢镇静活性成分一致。 为了研究抗癌构效关系，将抗癌活性部位物质酸水解，从水解物中分离并鉴定了4个叁萜化合物(24-27)，另外还获得2个其它类型的化合物(28-29)，结构见Figure 1。 4．抑制癌细胞活性筛选及构效关系研究 将从合欢抗癌活性部位用Sephadex LH-20分离得到的几个部分及从中分离得到的化合物用MTT法和SRT法，以HL-60、PC-3MIE8、MCF-7、Bel-7402、BGC-823和Hela等六种癌细胞进行了抑制癌细胞活性测试，实验结果表明皂苷元，木质素，单沈阳药科大学博十学位论文摘要菇昔均没有抑制癌细胞的作用，皂昔有抑制癌细胞的活性，所以皂营是合欢抗癌作用的物质基础，对多种癌细胞抑制活性多次筛选结果表明，皂昔对肝癌细胞的抑制作用最强，重现性好。对人乳腺癌和宫颈癌细胞也有良好的抑制活性。分析不同结构的合欢皂营类化合物抑制癌细胞活性测试结果，表明有如下主要构效关系: (1)昔元28位连接2个单菇酸的皂昔抑制癌细胞作用比连接1个单菇作用强。 (2)普元3位有乙酞氨基糖的皂昔抑制癌细胞作用强。 (3)营元28位连接的外侧单菇烯酸中，6位碳构型为6仁S时抑制癌细胞活性比6’一R 强。 5.抑制癌细胞作用机制研究 在研究合欢皂营对人源癌细胞抑制作用时发现Bel一7402、MC卜7和Hela癌细胞对合欢皂普敏感，并结合细胞库现有癌细胞的状况，首先将合欢皂营对Hela和MC卜7两种癌细胞的抑制作用机制进行了研究。实验结果表明合欢皂营Ajts等诱导日eLa细胞死亡具有明显的剂量和时间依赖关系:形态学观察可见明显的凋亡小体，琼脂凝胶电泳显示典型的ONA Ladder，这提示Ajts等诱导Hela细胞发生经典凋亡。合欢皂营Ajts作用Hela细胞24h，日CI一2和Bd一xL蛋白表达明显下调，而Bax表达水平升高。Ajts下调!CAO表达水平，这种下调被CaSPase一3抑制剂(z一OEVO一fmk)阻止在Ajts作用Hela细胞12h时。因此推测Ajts诱导的Hela细胞凋亡是Caspase家族和Bcl一2家族共同调控进行的。 细胞形态学实验结果表明合欢皂昔Ajts诱导MC卜7癌细胞死亡具有明显的剂量和时间依赖关系，但作用于MCF一7细胞72h后，琼脂凝胶电泳也没有出现典型的梯状带，说明Ajts诱导MCF一7细胞死亡，却没有启动经典的凋亡途径。Aj坛作用MC卜7细胞48h时明显将细胞阻滞在GZIM期，但是作用至72h时，阻滞细胞在各个时期。Westernblot实验表明，经过Ajts作用72h时的MC卜7细胞，BCI一2和BCI一xL蛋白表达水平明显下调，而Bax表达水平升高，同时PARP蛋白与!CAO蛋白的表达减少，这一实验结果提示Ajts诱导MC卜7细胞死亡可能是通过调节Bax与Bcl一2和BCI一xL蛋白的表达比率，激活caspase的级联实现的。 合欢皂普在Hela细胞，MCF一7细胞中诱导细胞死亡机制表明在两种细胞中合欢皂营发挥抗癌活性机制各不相同，这可以进一步解释合欢抗癌作用的靶向性及选择性。
参考文献：
[1]. 合欢皮活性成分研究[D]. 蔚冬红. 中国人民解放军军事医学科学院. 2004
[2]. 合欢皮红细胞免疫活性成分及其机制的研究[J]. 田维毅, 武孔云, 白惠卿. 四川中医. 2003
[3]. 山合欢皮镇静活性成分及其质量分析研究[D]. 朱红. 湖北中医学院. 2008
[4]. 组合LC-MS-MS鉴定技术的生物活性导向研究合欢皮抗炎活性部位[J]. 乔善义, 蔚冬红, 郭继芬, 赵毅民. 中国中药杂志. 2007
[5]. 山合欢皮镇静安神活性成分的研究[J]. 文莉, 朱红, 干国平, 刘焱文. 中药材. 2008
[6]. 合欢皮抗焦虑部位血清药物化学初步研究及其化学成分分离[D]. 范小龙. 湖北中医药大学. 2016
[7]. 电喷雾质谱技术快速分析合欢皮活性成分[C]. 蔚冬红, 乔善义, 郭继芬, 赵毅民. 中国有机质谱学第十二届全国学术大会论文集. 2003
[8]. 合欢皮皂苷佐剂活性的研究[D]. 何树旺. 浙江大学. 2009
[9]. 合欢花化学成分及提取工艺的研究[D]. 康健. 河北医科大学. 2006
[10]. 合欢皮化学成分及其构效关系和抗肿瘤活性机制研究[D]. 郑璐. 沈阳药科大学. 2004