导读:本文包含了磷酸甘油醛脱氢酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甘油,磷酸,脱氢酶,基因,杆菌,外分泌,芽孢。
磷酸甘油醛脱氢酶论文文献综述
朱振,曹旭鹏,苑广泽,刘娇,薛松[1]（2019）在《莱茵衣藻叶绿体型磷酸甘油醛脱氢酶过表达对其储能物质生产的影响》一文中研究指出叶绿体型磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)是莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)光合固碳生产储能物质的关键酶,加深对该酶生物学功能的认识对探索微藻光合固碳有着重要意义。本文首先构建了2种叶绿体型GAPDH过表达转化株,实现了持续稳定和生长偶联2种不同模式的叶绿体型GAPDH的表达;通过对比分析2种转化株与野生株的生长(OD与干重)、叶绿素荧光参数F_v/F_m、碳水化合物含量以及脂肪酸种类与含量的变化规律,考察过表达GAPDH对莱茵衣藻储能物质生产能力的影响。研究表明,过表达叶绿体型GAPDH实现了转化株碳水化合物和脂肪酸产率的明显提升。与野生株相比,稳定过表达GAPDH的转化株不仅能够积累较高含量的碳水化合物,且脂肪酸最大产率提升了55%,最大储能物质产率提升了75%。本研究首次从实验角度证实,莱茵衣藻叶绿体型GAPDH的过表达可显着提升其储能物质生产能力,本研究对基于微藻光合固碳的合成生物学的发展起到推动作用。(本文来源于《中国海洋大学学报(自然科学版)》期刊2019年09期）
阚宝军,董晋军,刘晖,占米林,许国超[2]（2019）在《3-磷酸甘油醛脱氢酶促进谷氨酸棒杆菌发酵生产L-精氨酸和L-鸟氨酸》一文中研究指出在谷氨酸棒状杆菌(Corynebacterium glutamicum) SNK118中表达NADP~+依赖型的3-磷酸甘油醛脱氢酶编码基因,提高胞内NADPH水平,以提高L-精氨酸(L-Arginine)和L-鸟氨酸(L-Ornithine)发酵产量。通过NCBI数据库检索,选取了3个不同来源的3-磷酸甘油醛脱氢酶编码基因。经测定酶活力,最终选择糖丁基梭菌(Clostridium saccharobutylicum) DSM 13864来源的NADP~+依赖型的3-磷酸甘油醛脱氢酶基因(Csgap C)。构建了产L-精氨酸的重组菌SNK118/p XMJ19-Csgap C,当摇瓶发酵70 h时产L-精氨酸11. 55 g/L,糖酸转化率0. 13 g/g,与对照菌SNK118/p XMJ19相比,精氨酸产量和糖酸转化率分别提高了26%和10. 2%。在L-鸟氨酸生产菌株SNK118Δarg FΔargR中重组表达Csgap C,重组菌SNK118Δarg FΔargR/p XMJ19-Csgap C摇瓶发酵70 h产L-鸟氨酸27. 76 g/L,糖酸转化率0. 274 g/g,与对照菌SNK118Δarg FΔargR/p XMJ19相比,L-鸟氨酸产量和糖酸转化率分别提高了20. 1%和15. 6%。结果表明,异源表达Csgap C有助于提高谷氨酸棒杆菌发酵生产L-精氨酸和L-鸟氨酸的水平。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年15期）
杨雪,雒军,杨彩霞,王振恒,夏琦[3]（2018）在《当归甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因的克隆及组织稳定性分析》一文中研究指出通过同源比对查找GAPDH基因的保守区,运用逆转录PCR、同源克隆及cDNA末端快速克隆(rapid-amplification of cDNA ends,RACE)等技术从当归中克隆GAPDH基因的全长cDNA序列,利用生物信息学分析工具对该基因编码蛋白的基本性质、结构特点及生物学功能进行初步预测,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析当归GAPDH基因的表达稳定性。结果表明,克隆得到当归GAPDH基因cDNA全长序列为1 345个核苷酸,开放阅读框(open reading frame,ORF)为1 005 bp,3’UTR和5’UTR长度分别为268 bp和72 bp,共编码334个氨基酸,该基因命名为AsGAPDH。AsGAPDH基因编码蛋白的预测相对分子质量为36.3 kD,理论等电点为7.06,为亲水性非分泌型蛋白,与伞形科植物白芹的亲缘关系最近。AsGAPDH基因在当归根、叶柄及叶中的表达量相近且稳定性好,扩增特异性强。(本文来源于《河南农业大学学报》期刊2018年06期）
王芳,陈巧红,董乐,王云,朱国立[4]（2018）在《蓖麻3-磷酸甘油醛脱氢酶的基因克隆及表达分析》一文中研究指出为探讨蓖麻(Ricinus communis L.) 3-磷酸甘油醛脱氢酶(G1yceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, GAPDH)基因(RcGAPDH)作为内参基因进行相关研究的可行性,从转录和翻译水平研究其组织表达谱。本研究以蓖麻雌性花为材料,扩增RcGAPDH (GenBank登录号:XM_002523449)的开放阅读框序列,并将其亚克隆至原核表达载体pET32a(+)。酶切、测序结果表明,重组载体pET32a(+)-RcGAPDH构建成功。将pET32a(+)-RcGAPDH转化到大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)中进行优化表达,表达蛋白经纯化后进行Western blotting验证,结果表明,IPTG可诱导一个分子量约62 kD的特异蛋白,且主要以包涵体的形式存在,优化表达条件为:0.5 mmol/L IPTG、28℃、200 r/min和诱导表达6 h。用表达蛋白作为抗原,免疫新西兰白兔制备抗RcGAPDH的多克隆抗血清,用制备的多克隆抗血清进行Western blotting的结果表明,该多克隆抗血清具针对RcGAPDH的特异性,经ELISA检测,其效价为1∶204 800。通过实时荧光定量RT-PCR (RT-qPCR)检测蓖麻RcGAPDH mRNA在时空一致的条件下的正常生长的根、茎、叶、雌花、雄花和果实中的表达;同时,制备多种组织匀浆蛋白,使用多克隆抗血清进行Western blotting分析,结果表明,蓖麻各组织中RcGAPDH转录水平的表达存在显着差异,RcGAPDH在雌花和雄花中的含量显着高于其他组织中的,但翻译水平的表达差异不显着,可做为在翻译水平研究蓖麻植株中其他基因表达的内参标准。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年24期）
陈婷,刘桂玲,黄兵,赵其平,董辉[5]（2018）在《柔嫩艾美耳球虫3-磷酸甘油醛脱氢酶特性初步研究》一文中研究指出柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)是引起鸡球虫病的重要病原之一。长期的药物使用,使球虫出现了严重的耐药性。为了筛选球虫耐药性相关的标记分子,本实验室前期对柔嫩艾美耳球虫敏感株与马杜拉霉素耐药株和地克珠利耐药株之间转录组进行重测序,结果获得了一批与球虫耐药相关的差异基因。本研究对其中一个差异表达基因——3-磷酸甘油醛脱氢酶(Et GAPDH)的特性进行了初步研究。研究发现不同发育阶段虫体中Et GAPDH的表达量明显不同,其中未孢子化卵囊的转录水平和翻译水平极高,可能与柔嫩艾美耳球虫的未孢子化卵囊需要在外界有氧环境中发育为具有感染性的孢子化卵囊有关,因此推测Et GAPDH可能参与虫体的有氧代谢。荧光定量和免疫印迹结果发现,与敏感株相比,Et GAPDH在马杜拉霉素耐药株和地克珠利耐药株中m RNA转录水平和蛋白表达水平均是上调表达的,结果与前期转录组测序结果一致。生物信息学分析发现Et GAPDH蛋白序列含有3-磷酸甘油醛脱氢酶的活性位点,说明其具有相应的催化活性,酶活实验结果发现Et GAPDH在两种耐药株中的活性显着高于敏感株,表明Et GAPDH可能与球虫耐药性的形成有关。间接免疫荧光定位显示Et GAPDH蛋白在子孢子阶段主要分布于虫体表面,而在裂殖子体内的分布较广泛,当子孢子进入鸡胚成纤维细胞(DF-1)内发育后,荧光强度增强,表达量上升,说明该蛋白可能对虫体在宿主细胞内的生长发育发挥重要作用。以上结果表明,Et GAPDH可能参与柔嫩艾美耳球虫发育过程中的催化反应和有氧代谢,为柔嫩艾美耳球虫的发育提供能量来源,从而使柔嫩艾美耳球虫产生相应的耐药机制。因此,Et GAPDH可能与柔嫩艾美耳球虫的耐药性的产生相关,可作为后期耐药性标记分子的研究对象。(本文来源于《第十一届全国寄生虫学青年工作者学术研讨会摘要集》期刊2018-08-10）
桑利丹[6]（2018）在《甘油醛叁磷酸脱氢酶参与蜡样芽孢杆菌0-9生物膜形成》一文中研究指出甘油醛叁磷酸脱氢酶(GAPDH)是糖代谢过程中的关键酶,催化甘油醛叁磷酸向1,3-二磷酸甘油酸的可逆转化。有研究表明,细胞内GAPDH还参与催化微管聚合功能、促进DNA损伤修复、修饰蛋白磷酸化、加速细胞凋亡、亚膜之间融合和膜之间转运等多种其他生理代谢功能。生物膜是由微生物及其分泌的胞外多聚基质构成的高度组织化的结构,经过分泌多糖、纤维蛋白、脂质蛋白等胞外基质,将其本身包绕其中而构成的大批高度组织化、系统化的膜样聚合物。生物膜作为微生物对抗不良环境的一种自我保护机制,是微生物在自然环境中的主要生存方式,在生防细菌中发挥重要作用。大量的报道表明生物膜形成有助于细菌在植物组织中的定殖和发挥生防活性。生物膜组成成分中包括胞外蛋白、胞外多糖以及核酸,胞外多糖产生与广泛参与糖代谢的甘油醛叁磷酸脱氢酶是否相关有待阐明。蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)0-9是一株从拔节期健康小麦根部分离并筛选出的属于革兰氏阳性菌的内生细菌,该菌株具有形成生物膜的能力,且对小麦纹枯病的防治效果高达82.86%,具有潜在的应用价值。为了探索内生菌0-9中GAPDH参与生物膜的形成的调节控制机制,根据生物信息学分析出GAPDH相关的叁个基因:gapA、gapB和gapN,同时利用同源重组交叉互换的原理构建了叁株缺失菌株。结果发现,在gopB基因敲除后,缺失菌株生物膜形成量明显减少,而△gapA和△gapN生物膜形成量与野生型无明显差异。通过gapB两类互补载体的互补菌株发现,发现互补菌株生物膜形成能力恢复且与野生型蜡样芽孢杆菌0-9一致。这种结果表明基因gapB在测定条件下参与蜡样芽孢杆菌0-9菌株的生物膜形成。构建GapB蛋白表达菌株,经诱导纯化后获得纯化蛋白His6-GapB。测定纯化蛋白酶活,发现该蛋白具有两类辅酶因子的甘油醛叁磷酸脱氢酶活性,基因gapB的编码蛋白是一种甘油醛叁磷酸脱氢酶。转录调节因子SinR及其拮抗因子SinI在蜡样芽孢杆菌中调控生物膜形成。为了分析蜡样芽孢杆菌0-9中是否存在SinI/SinR系统类似的机制影响生物膜形成,我们构建基因sinI和sinR缺失菌株,测定缺失菌株生物膜形成能力。研究发现,SinR负调控生物膜形成,SinI通过抑制SinR活性调控生物膜形成。利用荧光定量PCR,测定蜡样芽孢杆菌0-9和△sinR中tasA、calY和sipW的表达情况。发现,sinR基因缺失后,与生物膜组成成分胞外多糖相关的转录因子tasA、calY和sipW的表达量减少。该结果显示,在蜡样芽孢杆菌0-9中,存在SinI/SinR系统调控生物膜的形成。为了分析蜡样芽孢杆菌0-9中gapB基因缺失影响生物膜的形成是否通过SinI/SinR系统发挥作用,通过构建AsinIAgapB和△sinR△gapB菌株和互补菌株△sinI△gapB::gapB、△sinR△gapB::gapB和△sinI△gapB::sinI、△sinR△gapB::sinR,测定各菌株生物膜形成能力、菌落形态和胞外蛋白酶的产生,发现双缺失菌株性状与△gapB菌株的表型一致;在含基因gapB的互补菌株中,发现以上表型均恢复;相反,在含基因sinI和sinR的互补菌株中,发现以上表型均不能恢复。荧光定量PCR测定蜡样芽孢杆菌0-9和△sinR菌株中gapB基因的表达,同时蛋白印迹测定蜡样芽孢杆菌0-9和△sinR菌株中GapB的表达,发现基因gapB和sinR在转录和翻译水平不存在直接影响关系。结果表明,基因gapB影响生物膜形成能力并非通过SinI/SinR系统起作用,同时基因gapB影响细菌菌落形态和胞外蛋白酶的产生。利用全自动生长曲线分析仪,测定缺失菌株在不含碳源与额外添加初级碳源(葡萄糖和甘油)和次级碳源(丙酮酸)中的生长情况。发现在不含碳源和添加次级碳源的情况下,缺失菌株△gapB处于不生长状态,而在添加初级碳源的情况下缺失菌株△gapB恢复生长状态。结果显示,在蜡样芽孢杆菌0-9中,GapB在含有葡萄糖或者甘油的条件下主要参与甘油醛叁磷酸的生成而不是降解。荧光定量PCR,测定△gapB菌株中葡萄糖-6-磷酸酶(pgm编码葡萄糖-6-磷酸酶的基因)表达,发现△gapB菌株中基因pgm的表达量相比于野生型0-9明显减少。表明在蜡样芽孢杆菌0-9中,GapB通过糖异生途径影响葡萄糖的合成进而参与生物膜的产生。通过含不同碳源的营养液悬浮细菌,并浇灌麦苗,定时取样,测定小麦根系表面细菌存在情况。结果显示在蜡样芽孢杆菌0-9中,△gapB菌株的定殖能力明显减弱。表明甘油醛叁磷酸脱氢酶GapB影响蜡样芽孢杆菌0-9菌株在小麦根系的定殖。(本文来源于《河南大学》期刊2018-06-01）
张宇婷[7]（2018）在《桦褐孔菌叁磷酸甘油醛脱氢酶基因及启动子的克隆与分析》一文中研究指出桦褐孔菌Inonotus obliquus(Ach.ex Pers.)Pilat属锈革孔菌科,纤孔菌属,主要成分有多糖、桦褐孔菌醇、桦褐孔菌素、叁萜类化合物等,具有抗癌、降血糖、降血脂、抗氧化等多种药用功能。叁磷酸甘油醛脱氢酶(GPD)是维持生命活动最基本的酶之一,参与组织中的糖酵解过程,常用于真菌的逆境胁迫和菌种的分类鉴定。GPD启动子含有TATA box、CART box和一个多CT序列,具有很强的调控异源基因转录的功能,目前GPD启动子已经作为外源基因启动子用于转化香菇、平菇、草菇、双孢菇、灵芝等。本试验以桦褐孔菌为试验材料,克隆GPD基因及启动子序列,并对其进行分析,为桦褐孔菌菌株的分类鉴定、功能研究及高效表达载体的建立提供基因资源。1.使用简并引物PCR和RACE技术克隆了桦褐孔菌GPD基因(IoGPD)的全长序列,其长度为1223 bp,编码339个氨基酸。2.氨基酸序列分析表明,IoGPD没有信号肽序列,定位于细胞质,属于3-磷酸甘油醛脱氢酶家族中的I型。3.对IoGPD编码的氨基酸序列进行相似性搜索,结果显示IoGPD与真菌的GPD同源,与同属纤孔菌属的鲍姆桑黄和同为锈革孔菌科的地中海嗜蓝孢孔菌GPD蛋白相似性最高,达88%。4.利用染色体步移技术从桦褐孔菌JL01菌株中成功克隆获得了 IoGPD启动子序列446 bp。5.序列分析结果表明IoGPD启动子在152 bp和160 bp处有两个转录起始位点,含有TATA、CAAT、CCAATbox等启动子基本元件,而且还包括调控低温、光照、生理昼夜节律控制和参与蛋白代谢调节等重要顺式作用元件LTR、02-site、circadian、Sp1、TCCC-motif等。(本文来源于《延边大学》期刊2018-05-25）
李严曼,欧阳孟真,孙守如,朱磊[8]（2018）在《辣椒3-磷酸甘油醛脱氢酶基因CaGAPB的克隆及表达分析》一文中研究指出本实验采用RT-PCR和RACE的方法,我们从辣椒叶片中克隆到3-磷酸甘油醛脱氢酶β亚基基因(CaGAPB)的全长序列,基因编码区共1 359 bp,编码452个氨基酸。生物信息学分析显示,该基因编码的蛋白分子量为48.2 kD,等电点6.52;进化树分析表明CaGAPB与同为茄科的番茄、马铃薯、烟草以及葡萄科的葡萄GAPB处于同一进化枝上,表现出较近的亲缘关系,其氨基酸序列同源性达到95%以上;荧光定量分析发现,CaGAPB基因可以被低温处理显着诱导表达,而其他的一些胁迫(NaCl,机械损伤,PEG,甘露醇)和信号分子(乙烯利,H_2O_2,SA)处理均会抑制其表达,同时非生物胁迫DC3000侵染对其表达无影响。综上所述,CaGAPB可能是同辣椒的低温抗性相关,其具体功能有待于进一步的研究。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年05期）
邓佳,吴海珍[9]（2017）在《迟缓爱德华氏菌中甘油醛-3-磷酸脱氢酶的胞外分泌调控》一文中研究指出【目的】迟缓爱德华氏菌甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)是糖酵解途径中关键酶之一,前期研究证实是一种广谱性抗原,可作为水产养殖细菌病免疫防治中疫苗的开发靶点。本文探究迟缓爱德华氏菌甘油醛-3-磷酸脱氢酶的胞外分泌机制。【方法】通过Western blot和ELISA方法考察迟缓爱德华氏菌经典分泌系统缺失株GAPDH胞外分泌情况;使用ELISA方法对迟缓爱德华氏菌突变体文库的GAPDH胞外分泌进行了大规模筛查,并结合q RT-PCR对筛查得到的插入失活株进行了表达分析。【结果】经典分泌系统与GAPDH的胞外分泌存在一定相关性。突变体文库的大规模筛查得到两株GAPDH分泌量明显增加的插入失活株Δesr A和Δesr C,这两个基因的失活会导致GAPDH的胞外分泌量显着上调。【结论】迟缓爱德华氏菌GAPDH的胞外分泌受Esr A和Esr C负调控。(本文来源于《微生物学通报》期刊2017年10期）
刘姗姗,郑凌,黄昆[10]（2017）在《3-磷酸甘油醛脱氢酶通过调控磷酸甘油酸脱氢酶促进肝癌的形成》一文中研究指出【据《Hepatology》2017年4月报道】题:3-磷酸甘油醛脱氢酶通过调控磷酸甘油酸脱氢酶促进肝癌的形成(作者Liu SS等)3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)在多种癌症中上调,其具体作用及机制尚不明确。本研究利用GAPDH转基因小鼠和二乙基亚硝胺诱导的肝癌模型,揭示GAPDH能够激活细胞增殖、上调炎症相关因子,加剧肝癌的发生发展。研究发现在体外培养的肝细(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2017年06期）
磷酸甘油醛脱氢酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在谷氨酸棒状杆菌(Corynebacterium glutamicum) SNK118中表达NADP~+依赖型的3-磷酸甘油醛脱氢酶编码基因,提高胞内NADPH水平,以提高L-精氨酸(L-Arginine)和L-鸟氨酸(L-Ornithine)发酵产量。通过NCBI数据库检索,选取了3个不同来源的3-磷酸甘油醛脱氢酶编码基因。经测定酶活力,最终选择糖丁基梭菌(Clostridium saccharobutylicum) DSM 13864来源的NADP~+依赖型的3-磷酸甘油醛脱氢酶基因(Csgap C)。构建了产L-精氨酸的重组菌SNK118/p XMJ19-Csgap C,当摇瓶发酵70 h时产L-精氨酸11. 55 g/L,糖酸转化率0. 13 g/g,与对照菌SNK118/p XMJ19相比,精氨酸产量和糖酸转化率分别提高了26%和10. 2%。在L-鸟氨酸生产菌株SNK118Δarg FΔargR中重组表达Csgap C,重组菌SNK118Δarg FΔargR/p XMJ19-Csgap C摇瓶发酵70 h产L-鸟氨酸27. 76 g/L,糖酸转化率0. 274 g/g,与对照菌SNK118Δarg FΔargR/p XMJ19相比,L-鸟氨酸产量和糖酸转化率分别提高了20. 1%和15. 6%。结果表明,异源表达Csgap C有助于提高谷氨酸棒杆菌发酵生产L-精氨酸和L-鸟氨酸的水平。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磷酸甘油醛脱氢酶论文参考文献
[1].朱振,曹旭鹏,苑广泽,刘娇,薛松.莱茵衣藻叶绿体型磷酸甘油醛脱氢酶过表达对其储能物质生产的影响[J].中国海洋大学学报(自然科学版).2019
[2].阚宝军,董晋军,刘晖,占米林,许国超.3-磷酸甘油醛脱氢酶促进谷氨酸棒杆菌发酵生产L-精氨酸和L-鸟氨酸[J].食品与发酵工业.2019
[3].杨雪,雒军,杨彩霞,王振恒,夏琦.当归甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因的克隆及组织稳定性分析[J].河南农业大学学报.2018
[4].王芳,陈巧红,董乐,王云,朱国立.蓖麻3-磷酸甘油醛脱氢酶的基因克隆及表达分析[J].分子植物育种.2018
[5].陈婷,刘桂玲,黄兵,赵其平,董辉.柔嫩艾美耳球虫3-磷酸甘油醛脱氢酶特性初步研究[C].第十一届全国寄生虫学青年工作者学术研讨会摘要集.2018
[6].桑利丹.甘油醛叁磷酸脱氢酶参与蜡样芽孢杆菌0-9生物膜形成[D].河南大学.2018
[7].张宇婷.桦褐孔菌叁磷酸甘油醛脱氢酶基因及启动子的克隆与分析[D].延边大学.2018
[8].李严曼,欧阳孟真,孙守如,朱磊.辣椒3-磷酸甘油醛脱氢酶基因CaGAPB的克隆及表达分析[J].分子植物育种.2018
[9].邓佳,吴海珍.迟缓爱德华氏菌中甘油醛-3-磷酸脱氢酶的胞外分泌调控[J].微生物学通报.2017
[10].刘姗姗,郑凌,黄昆.3-磷酸甘油醛脱氢酶通过调控磷酸甘油酸脱氢酶促进肝癌的形成[J].临床肝胆病杂志.2017
论文知识图
