导读:本文包含了肌纤维母细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肌纤维,细胞,肿瘤,膀胱,颞骨,免疫,表型。
肌纤维母细胞论文文献综述
刘志燕,李平,任基浩,刘伟[1]（2019）在《颞骨炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习》一文中研究指出炎性肌纤维母细胞瘤是一种少见的交界性肿瘤,肺部多见,发生于颞骨者少见。我们收治了一例颞骨炎性肌纤维母细胞瘤患者,行手术治疗,复发后予以激素治疗,病情恢复,现报告如下。1临床资料患者,女,36岁,于2014年4月2日因"左耳反(本文来源于《中华耳科学杂志》期刊2019年06期）
王亚波,石书靖,乔振花,张晓岚,刘朝兵[2]（2019）在《喉炎性肌纤维母细胞瘤癌变1例》一文中研究指出炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是较为少见的良性肿瘤,有一定的局部侵袭性,但较少复发、转移和癌变。IMT主要发生于成年人的肺部,也可见于泌尿生殖系统、胃肠道、乳腺、唾液腺和中枢神经系统,在头颈部以鼻窦和眼眶较为常见,发生于喉部者罕见~([1])。我院收治1例喉部IMT患者,现报告如下。1病例报告患者,男,73岁,主因声嘶4年、加重1个月于2018年5月2日以"喉肿物"入院。患者自2014年(本文来源于《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》期刊2019年12期）
陈优,何来昌,谭永明,占雅如[3]（2019）在《肺外炎性肌纤维母细胞瘤影像学表现（附5例报告）》一文中研究指出目的:探讨肺外炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的影像表现,提高对该病的认识及影像诊断水平,减少误诊。方法:回顾性分析5例经手术后病理证实的肺外IMT患者的临床资料及影像学表现特点,其中3例行免疫组化检查。1例行MRI平扫及增强检查,4例行CT平扫及增强检查,其中有1例加行MRI平扫检查。结果:5例患者中,病灶分别位于右侧上颌窦、肝脏、胃窦、右肾、右侧眼眶。CT表现:4例均可见明显软组织肿块,其中肝脏、胃窦部病灶单发,右侧眼眶及右肾内病灶多发,右侧眼眶内1例病灶密度较均匀,肝脏、胃窦部2例IMT内出现钙化,右肾1例IMT内出现坏死。CT增强扫描时4例表现为明显强化,其中3例表现为渐进性强化。其中右肾1例病灶内见右肾动脉分支血管走行。肝脏内1例动脉期轻度强化,门静脉期及延迟期病灶呈不均匀向心性强化。MRI上右侧上颌窦、右侧眼眶病灶呈等、长T1WI或长T1WI长T2WI信号,并且T2WI压脂序列均为高信号。结论:肺外IMT并无特征性的影像学表现,确诊仍需要病理学相关检查,但是影像学检查可以显示病灶部位以及病灶累及周围情况。(本文来源于《中国临床医学影像杂志》期刊2019年11期）
马书敏,陈英敏[4]（2019）在《喉咽部炎症性肌纤维母细胞瘤一例》一文中研究指出病例资料患者,男,61岁,主因咽部堵塞感,吞咽时明显,伴进食不畅,易呛咳2个月来院。电子喉镜:舌根淋巴略增生,会厌粘膜光滑;环后巨大肿物突出,遮挡整个喉腔,表面光滑,呈暗红色,双侧声带粘膜光滑(图1)。影像检查:颈部CT平扫及增强扫描示喉咽腔会厌后方一团块状软组织密度影(图2),大小约4.1 cm×2.3 cm×2.8 cm。未见异常肿大淋巴结。增强扫描呈明显不均匀强化,周边强化程度比中心明显,病变边界清晰。颈部MRI平扫及增强扫(本文来源于《放射学实践》期刊2019年10期）
王慧,贾秀红,刘飞飞,张新顺[5]（2019）在《儿童肺部炎性肌纤维母细胞瘤1例》一文中研究指出炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种特殊类型的真性肿瘤,发病率低,发生于任何年龄,以儿童和青少年多见,可发生于全身任何组织脏器,以肺部相对多见[1]。临床症状缺乏特异性,影像学表现多样,IMT误诊率较高[2]。现将病例报道如下。1 病例资料患儿,男,3岁5个月,因"反复咳嗽2个月"入院。近2个月无明显诱因出现反复咳嗽,呈阵发性非痉挛性干咳,以晨起、睡前为着,无发(本文来源于《滨州医学院学报》期刊2019年05期）
谢军伟,毛宇强,王京利,韩云[6]（2019）在《炎性肌纤维母细胞瘤诊断和治疗的研究进展》一文中研究指出炎性肌纤维母细胞瘤是近几年逐渐被认识和命名的肿瘤,该肿瘤可发生于全身各处,表现为单发或多发肿物,伴有发热、胸痛、咳嗽咳痰、乏力、消瘦等全身症状。肿瘤局部生长,可侵犯周围血管,可复发,在影像学上形似恶性肿瘤,镜下显示不同数量的肌纤维母细胞伴炎细胞不同程度的浸润。肿瘤的病因尚不清楚,现已证实肿瘤内ALK基因重排以及表达增多。本文针对该病的认识过程、遗传学、影像学、病理学及治疗预后作一综述。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2019年21期）
陈妹琼,李淑英,张荣山[7]（2019）在《胃恶性炎性肌纤维母细胞瘤1例病理分析》一文中研究指出原发性胃炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)临床较少见,伴肉瘤样变及淋巴结转移的病例更为罕见。IMT临床起病隐匿,症状多与肿瘤发生部位相关,患者通常无明显症状,且实验室检查正常,其诊断与鉴别诊断依靠组织形态学、免疫组化和分子生物学特征分析。该文报道了术前诊断为胃恶性间质瘤的IMT老年男性患者1例,肿瘤发生于胃小弯,无任何症状,常规体检时发现腹腔肿物并行全胃切除术。病理检查镜下见胖梭形的成纤维细胞与肌纤维母细胞混杂排列,伴大量炎细胞浸润。部分区域瘤细胞异型性明显,可见瘤巨细胞及奇异形核,病理性核分裂象可见,并可见大片坏死。免疫组化:Vimentin、SMA、P53、EMA(+),AE1/AE3、LCA、DOG-1、CD3、CD45RO、CD20、CD79a、CD21、ALK、S-100、Syn、CgA、CD117、CD34、CD30、CD23、desmin(-),Ki-67阳性指数30%,确诊为胃IMT、部分区域伴肉瘤样变。(本文来源于《人民军医》期刊2019年10期）
王宇昊,夏佳东,薛建新,杨杰,王增军[8]（2019）在《机器人辅助腹腔镜下膀胱部分切除术治疗膀胱炎性肌纤维母细胞瘤1例》一文中研究指出患者,男,21岁,未婚未育,于2018年无明显诱因下出现肉眼血尿十余日,尿中有小血块,伴尿频、尿急、尿痛症状,同时感腰酸及下腹坠胀,无发热、畏寒,无腹痛、腹泻。后至我院泌尿外科门诊就诊,查中下腹CT平扫示:双侧肾盂、肾盏及输尿管无明显扩张积水征象,内无异常密度影;膀胱充盈良好,其内未见异常密度影;前列腺中野见小圆形低密度影,直径约0.7 cm;两侧精囊腺未见明显异常;盆腔及腹股沟未见肿大淋巴结;腹主动脉周围无肿大淋巴结,腹腔未见积液(图(本文来源于《临床泌尿外科杂志》期刊2019年10期）
谭智勇,李宁,黄应龙,左毅刚,王剑松[9]（2019）在《肾炎性肌纤维母细胞瘤1例》一文中研究指出患者,男,68岁,因"左腰部疼痛2周,血尿4 d"于2016年10月19日收治我院。患者2周前于劳累后出现左腰部疼痛,休息后缓解,4 d后无明显诱因出现间断无痛性肉眼血尿,呈淡红色,尿中无血凝块及腐肉组织,无尿频、尿急、尿痛,院外B超示:左肾下极探及一低回声包块,实性为主,大小约7.0 cm×6.2 cm,形态欠规整,建议进一步检查,遂于我科就诊。患者有吸烟史35年,无放化疗史。实验室检查:血常规:Hb 113 g/L,尿常规:红细胞+(本文来源于《临床泌尿外科杂志》期刊2019年10期）
宋振,金平,张蕾,张雁瑞[10]（2019）在《浅表宫颈阴道肌纤维母细胞瘤1例》一文中研究指出浅表宫颈阴道肌纤维母细胞瘤(superficial cervicovaginal myofibroblastoma,SCVM)是一种起源于女性下生殖道罕见的良性肿瘤。以绝经后女性多见,临床上常无症状,偶有阴道流血、流液。治疗上采取手术切除原发病灶,术后很少复发或转移。现将我院收治的1例患者的临床表现、处理及病理特征报道如下。(本文来源于《中国实用妇科与产科杂志》期刊2019年10期）
肌纤维母细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是较为少见的良性肿瘤,有一定的局部侵袭性,但较少复发、转移和癌变。IMT主要发生于成年人的肺部,也可见于泌尿生殖系统、胃肠道、乳腺、唾液腺和中枢神经系统,在头颈部以鼻窦和眼眶较为常见,发生于喉部者罕见~([1])。我院收治1例喉部IMT患者,现报告如下。1病例报告患者,男,73岁,主因声嘶4年、加重1个月于2018年5月2日以"喉肿物"入院。患者自2014年
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肌纤维母细胞论文参考文献
[1].刘志燕,李平,任基浩,刘伟.颞骨炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习[J].中华耳科学杂志.2019
[2].王亚波,石书靖,乔振花,张晓岚,刘朝兵.喉炎性肌纤维母细胞瘤癌变1例[J].临床耳鼻咽喉头颈外科杂志.2019
[3].陈优,何来昌,谭永明,占雅如.肺外炎性肌纤维母细胞瘤影像学表现（附5例报告）[J].中国临床医学影像杂志.2019
[4].马书敏,陈英敏.喉咽部炎症性肌纤维母细胞瘤一例[J].放射学实践.2019
[5].王慧,贾秀红,刘飞飞,张新顺.儿童肺部炎性肌纤维母细胞瘤1例[J].滨州医学院学报.2019
[6].谢军伟,毛宇强,王京利,韩云.炎性肌纤维母细胞瘤诊断和治疗的研究进展[J].现代肿瘤医学.2019
[7].陈妹琼,李淑英,张荣山.胃恶性炎性肌纤维母细胞瘤1例病理分析[J].人民军医.2019
[8].王宇昊,夏佳东,薛建新,杨杰,王增军.机器人辅助腹腔镜下膀胱部分切除术治疗膀胱炎性肌纤维母细胞瘤1例[J].临床泌尿外科杂志.2019
[9].谭智勇,李宁,黄应龙,左毅刚,王剑松.肾炎性肌纤维母细胞瘤1例[J].临床泌尿外科杂志.2019
[10].宋振,金平,张蕾,张雁瑞.浅表宫颈阴道肌纤维母细胞瘤1例[J].中国实用妇科与产科杂志.2019
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