导读:本文包含了补血成分论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:当归,成分,汤剂,活性,颗粒,部位,生物。
补血成分论文文献综述
徐燕玉,袁芳[1]（2019）在《二色补血草化学成分与药理作用研究进展》一文中研究指出针对近年来国内外对二色补血草疾病治疗效果研究现状,对二色补血草化学成分及应用进行综述,包括对多糖类、挥发性油、氨基酸、黄酮类化合物以及其他成分的提取及纯化;根据二色补血草的多种药用价值,阐述其在止血及补血、抗氧化、抗菌、抗肿瘤等方面的应用研究,并总结了相关基因的研究进展,指出二色补血草作为一种重要的中草药,未来的研究重点应是探究各种化学成分的调控通路以及在药用研究中的具体应用。(本文来源于《济南大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
颜冬兰,叶惠煊,黄胜,龙飘,翁徐谦[2]（2019）在《HPLC-ELSD法同时测定补血生乳颗粒中8种成分》一文中研究指出目的建立高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法同时测定补血生乳颗粒中的黄芪甲苷、阿魏酸、芍药苷、甘草酸、王不留行黄酮苷、柚皮苷、新橙皮苷、桔梗皂苷D的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测器:ELSD,漂移管温度40℃。结果各成分在52 min内分离良好,线性范围均为62.5～1 250.0μg/m L(r>0.995 0);样品各成分平均加样回收率95.51%～99.47%,RSD为0.31%～3.70%;8种成分日内精密度和日间精密度RSD均小于3%;重复性RSD为0.94%～2.11%;供试品溶液在18 h内稳定性良好,RSD在0.98%～2.86%。6批样品中王不留行黄酮苷、芍药苷、阿魏酸、柚皮苷、新橙皮苷、桔梗皂苷D、黄芪甲苷、甘草酸质量分数分别为0.550 7～0.584 3、19.657 9～19.952 1、0.350 5～0.384 7、18.794 7～19.557 3、12.124 7～12.414 2、0.610 7～0.631 3、0.238 8～0.274 3、2.750 4～2.852 2 mg/g。结论该方法简便、快速、准确,可用于补血生乳颗粒的质量控制。(本文来源于《中草药》期刊2019年20期）
王君,李欣,王保志,张红梅,张桂然[3]（2019）在《二色补血草生物活性成分及抗氧化功能研究进展》一文中研究指出以沿海湿地二色补血草为研究材料,对其生物学特点、生物活性成分、抗氧化功能进行了总结阐述,并对其未来进行展望,旨在为研究资源丰富的补血草属植物提供依据和基础。(本文来源于《现代农村科技》期刊2019年06期）
姚静,施钧瀚,桂新景,王青晓,王艳丽[4]（2019）在《基于HPLC指纹图谱评价的当归补血汤传统汤剂与配方颗粒汤剂的成分差异分析》一文中研究指出目的以当归补血汤为研究对象,比较其传统汤剂、自制配方颗粒汤剂与市售配方颗粒剂化学成分种类和含量的差异,为中药配方颗粒的临床应用提供科学依据。方法采用HPLC建立指纹图谱,从化学成分的种类、指标性成分含量、共有峰峰面积总和、指纹图谱的相似度4个方面进行评价。结果色谱峰数目由传统汤剂的15个共有色谱峰到配方颗粒的13个(A厂)、12个(自制)、11个(B厂)、9个(C厂)。指标成分的含量上,配方颗粒中阿魏酸含量与传统汤剂存在显着性差异(P<0.05),其中阿魏酸含量:传统汤剂>A厂配方颗粒汤剂>自制配方颗粒汤剂>B厂配方颗粒汤剂>C厂配方颗粒汤剂;毛蕊异黄酮苷含量:自制配方颗粒汤剂>传统汤剂>A厂配方颗粒汤剂>B厂配方颗粒汤剂>C厂配方颗粒汤剂。配方颗粒汤剂中共有峰峰面积的总和均低于传统汤剂,若传统汤剂为1,其他(自制和A、B、C 3厂家)分别相当于0.95、0.66、0.40、0.47。自制配方颗粒汤剂以及A、B厂配方颗粒与传统汤剂相比相似度较高(0.97、0.96、0.98),C厂家稍低(0.85)。通过对当归补血汤主要色谱峰进行归属发现,其色谱峰基本均来自各单味药材,在本实验条件下,未见明显的新化学成分的产生,配方颗粒汤剂较传统汤剂有成分的消失。结论当归补血汤传统汤剂与配方颗粒汤剂相比,传统汤剂无论在指标成分的含量还是特征图谱中色谱峰的数量上均高于配方颗粒汤剂,两者存在一定的差异。这表明配方颗粒标识的临床当量与汤剂实际不符,应对中药配方颗粒的临床推荐当量进行校正,促进临床合理应用;同时也为国家中药配方颗粒质量的统一化管理提供科学的研究思路。(本文来源于《中草药》期刊2019年11期）
徐悦,白玮,冯霞霞,孟会宁,赵媛媛[5]（2019）在《二色补血草的化学成分研究》一文中研究指出目的研究二色补血草的化学成分。方法利用硅胶色谱技术分离纯化化合物,根据化合物的理化性质和波谱学数据鉴定其结构;并利用分光光度法建立总黄酮的测定方法。结果从二色补血草中分离出5个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol)(1),槲皮素(2),没食子酸(3),杨梅素-3-O-鼠李糖苷(4)和山柰酚-3-O-阿拉伯糖苷(5)。结论首次分离出化合物4和化合物5是从二色补血草中,为了解该植物的特性提供一定依据。(本文来源于《陕西中医药大学学报》期刊2019年01期）
张敏新,王书林,余宇燕[6]（2018）在《LC-MS/MS法同时测定益气补血口服液中4个成分的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱-质谱联用技术(LC-MS/MS)同时测定益气补血口服液中芍药苷、阿魏酸、淫羊藿苷和黄芪甲苷含量的方法,为益气补血口服液的质量评价提供依据。方法采用phenomenex Kinetex C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.6μm),以乙腈-0.2%甲酸、1 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL/min,采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM)模式,正、负离子检测。结果芍药苷、阿魏酸、淫羊藿苷和黄芪甲苷浓度分别在40.96～87.04μg/mL(r=0.999 2)、5.40～21.6μg/m L(r=0.999 3)、14.15～56.59μg/m L(r=0.999 3)、3.04～12.17μg/mL (r=0.999 7)范围内与峰面积呈现良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.6%、99.4%、99.7%和100.1%,RSD分别为1.71%、1.10%、1.40%、2.40%。测得3批样品中芍药苷、阿魏酸、淫羊藿苷和黄芪甲苷的平均含量分别为2.25、0.26、0.78、0.16 mg/m L。结论 LC-MS/MS法可用于益气补血口服液的质量控制。(本文来源于《福建中医药》期刊2018年05期）
何建,纪鹏,李琛琛,华永丽,姚万玲[7]（2018）在《酒当归水煎液各极性部位制备方法、成分分析与补血活性研究》一文中研究指出筛选酒当归水煎液各极性部位制备方法,并对最佳方法制备的各部位进行成分分析与补血活性比较研究,为临床补血药物的开发提供理论依据。以超声辅助萃取和索氏提取两种方法分别制备酒当归水煎液各极性部位(乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位),根据得率筛选最优制备方法。采用高效液相色谱法(HPLC)对各部位进行成分分析,基于小鼠血虚模型,比较酒当归水煎液各部位补血活性。超声辅助萃取法所得乙酸乙酯部位与正丁醇部位得率显着高于索氏提取法(P<0.05),水部位得率差异不显着(P>0.05)。酒当归水煎液中乙酸乙酯部位与正丁醇部位未检出多糖,水部位中1mg粗多糖中的多糖含量为252.565μg。HPLC分析结果显示,酒当归乙酸乙酯部位、正丁醇部位与水部位中峰个数与强度有明显差异。与正常对照组相比,模型组小鼠血液中的红细胞数目与白细胞数目显着降低,且血红蛋白含量显着下降(P<0.05)。与模型组相比,各部位干预组小鼠的血虚情况均发生不同程度的恢复,其中水部位与正丁醇部位高剂量干预组恢复较好(P<0.05)。与索氏提取相比,超声辅助萃取具有简便、快速、极性部位得率较高的优点,各部位成分种类与含量具有差异,水部位与正丁醇部位补血效果较好。(本文来源于《动物医学进展》期刊2018年12期）
刘傲雪[8]（2018）在《基于序贯代谢的当归补血汤质控成分遴选研究》一文中研究指出中药复方是指在中医药基础理论指导下,中药经配伍理论形成的中药混杂体,临床运用十分广泛。而中药经典名方又是几千年来我国劳动人民与疾病斗争的过程中通过实践,不断认识,经临床筛选而来,是中华民族智慧的结晶,许多经典名方经过现代工艺改造,已经被《中国药典》收录。但复方的疗效、质量控制与用药安全,始终是国内及国际上广泛关注的热点,究其原因是代表复方质量控制的成分未必是药效成分,西药模式的单一或多指标的化学指标性成分不足以说明中药复方质量的好坏,对质量控制意义不大,难以反映复方的真实疗效。复方疗效的药效物质及其作用机制研究不明确,是质量控制的困难所在。且寻找适于中药复杂体系评价的研究方法,阐明中药效应物质基础及作用的本质,一直是中药研究的首要科学问题。而课题组前期研究工作基础是进行拆方研究,分别在黄芪中遴选出5个能够以原型吸收入血的质量控制成分,在当归中筛选出了4个有效成分,其中一个已知成分洋川芎内酯I可以以原型吸收入血,尚没有将当归和黄芪组合进行研究,且并不清楚配伍后复方对药效质控成分的影响,是两单味药选出的质控成分相迭加,还是配伍后有其他成分的增减,值得进行深入研究。前期研究技术和成果为组方的后续研究提供技术和数据支撑,在此背景下展开对当归补血汤的质控成分遴选研究。研究目的与方法本实验以当归补血汤为研究对象,在前期研究的基础上,对当归和黄芪进行还原配伍,整体系统地研究复方药效物质成分及其变化情况,遴选配伍后的复方的质控成分,阐述其成分变化机制。进而为当归补血汤遴选质控成分,为中药及其复方质控成分的筛选提供可供参考的方法。以中药传统剂型汤剂为载体,对当归补血汤进行水煎煮,以序贯代谢思路为指导,首先对当归补血汤进行胃肠道物理环境稳定性考察,其次采用在体封闭肠环法-腹主动脉采血对当归补血汤进行代谢研究,运用高效液相色谱法、液质联用色谱法等现代色谱技术对血液样品进行成分对比分析,研究当归补血汤药效成分的变化过程,遴选当归补血汤的质量控制成分。研究结果1当归补血汤化学成分研究① 高效液相色谱法当归补血汤多成分研究高效液相色谱法建立当归补血汤特征图谱,确定14个化合物的色谱峰,经对照品比对出5个已知化合物,分别为毛蕊异黄酮,芒柄花素,芒柄花苷,毛蕊异黄酮葡萄糖苷,洋川芎内酯I。②基于LC-MS/MS技术当归补血汤多成分研究根据已知色谱条件对补血汤中5种对照品混合溶液和当归补血汤进行分析,建立当归补血汤液质联用特征图谱,共得到31个化合物成分信息,主要有黄酮类,苯酞类,皂苷类成分。经对照品鉴别的当归补血汤中的成分分别有毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、黄芪甲苷、芒柄花素。余下的26个峰为结合文献,通过化合物精确分子量和裂解规律进行判断得到。2基于高效液相色谱法的胃肠道稳定性研究当归补血汤在经人工含酶胃液和人工含酶肠液温孵后,经过对相对峰面积比与成分随时间的变化规律分析,以及药物成分在一般情况下在胃液2h和在肠液4h内基本不发生变化,指定的当归补血汤中的14个成分在人工胃肠道中基本不发生变化,保证了当归补血汤在消化道环境下的稳定性,有利于开展下一步多成分序贯代谢研究。3当归补血汤多成分吸收代谢研究①基于高效液相色谱法研究当归补血汤肠道菌、肠壁酶、肠无菌、肝代谢成分变化利用高效液相色谱法对肠道菌、肠壁酶、肠有菌、肝代谢进行对比分析,发现有7个成分能够以原型吸收进入血液循环,其中5个为已知成分;其中2个新成分是肠代谢产物,2个新成分是肝代谢产物。基于序贯代谢理论,结合高效液相色谱法初步考察当归补血汤多成分代谢连续性,初步遴选出7个原型成分作为当归补血汤质控成分。②基于LC-MS/MS技术当归补血汤多成分序贯代谢变化研究LC-MS/MS成分分析,遴选出 Calycosin-7-O-β-D-glucoside、Ferulic acid、Ononin、Calycosin、6"-O-malonate-glycetein-7-O-β-D-glucoside、Senkyunolide Ⅰ Formononetin、AstragalosideⅣ、isomer of(6aR,11 aR)-3-hydroxy-9,10-dimethoxy-pterocarpan、Astraisoflavan-7-O-β-D-glucopyranoside、Z-ligustilide、E-ligustilide、Senkyunolide A、(6aR,11aR)-3-hydroxy-9,10-dimethoxy-pterocarpan 在内的 14 个可以以原型吸收入血的成分。其余成分分别在肠道菌、肝代谢和肠壁酶的作用下发生了不同程度的代谢转化,当归补血汤发生转化的类型主要包括还原,葡萄糖醛酸化,去甲基化,脱糖,羟基化等。结论以序贯代谢为理论指导,通过在体封闭肠环法并结合现代色谱技术,从当归补血汤中遴选出洋川芎内酯Ⅰ,黄芪甲苷,芒柄花素,芒柄花苷,毛蕊异黄酮,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、洋川芎内酯Ⅰ等能够以原型吸收入血的成分作为当归补血汤的质控成分;研究还发现有些原型成分的代谢产物均可在肝肠中被找到,以代谢产物的形式吸收入血进入体循环,由此可用其他技术手段对其代谢产物进行追踪找到原型成分。在此基础上,筛选出的药效成分为当归补血汤的进一步定量分析提供数据支撑。创新点(1)首次采用序贯代谢理论研究当归补血汤的药效成分,遴选质控成分。(2)采用在体封闭肠环-腹主动脉取血法研究当归补血汤成分动态变化过程,阐述其在肝肠的变化机制,可为中药复方质量控制成分的研究提供新方法。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2018-05-01）
薛梅,卞勇,周俊杰,刘雅琳,黄熙[9]（2018）在《当归补血汤主要吸收成分对GK大鼠肾保护作用研究》一文中研究指出目的观察当归补血汤主要吸收成分对2型糖尿病模型GK大鼠肾保护作用及可能机制。方法 UPLC-MS/MS定性定量吸收入血活性成分(ABCs),确定ABCs组成,定量1g母方中ABCs浓度。GK大鼠按血糖随机分为模型组、当归补血汤组及吸收成分(ABCs)组,每组10只,给药组分别灌胃当归补血汤(4g/kg)、吸收入血的生物活性成分(剂量相当于母方含量,即咖啡酸5.36mg/kg,芒柄花素2.68mg/kg,毛蕊异黄酮2.56mg/kg,阿魏酸1.36mg/kg,黄芪甲苷0.45mg/kg,丁苯酞0.16mg/kg,蒿本内酯0.16mg/kg),10只普通Wistar大鼠作为空白对照,给予等量生理盐水,每日1次,连续给药28d。观察指标:(1)肾脏系数、尿总蛋白和尿白蛋白;(2)肾组织氧化应激;(3)病理切片观察肾脏组织形态。结果当归补血汤及ABCs均能够改善糖尿病大鼠的肾脏肥大,显着降低糖尿病模型大鼠尿总蛋白、尿白蛋白和肾脏MDA水平(P<0.05),显着升高肾脏总SOD活力(P<0.05),且对肾脏组织病理形态学有保护作用;与当归补血汤组比较,ABCs作用不如汤剂显着。结论 ABCs能够代表母方当归补血汤发挥对GK大鼠的肾保护作用,机制涉及氧化应激。母方中除ABCs外,其微量元素、氨基酸、多糖等其他成分也同时发挥着药效作用。(本文来源于《南京中医药大学学报》期刊2018年02期）
朱顺娟[10]（2018）在《基于当归补血活血、润肠通便的有效部位筛选与化学成分分离分析》一文中研究指出以甘肃道地药材当归为研究对象,基于补血活血、润肠通便的传统功效,完成叁方面研究:筛选出当归润肠通便、补血、活血的有效部位;明确当归补血活血、润肠通便的药效物质基础;对当归药材中主要有效成分进行定性定量分析。主要方法及结果如下:1、以市面上各种当归制剂的提取制备方法为依据,制备当归7个不同的提取物。采用复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型,以首次排黑便时间、6 h内排便数量、粪便重量、小肠推进率、肠水分为观察指标,比较7个不同提取部位润肠通便的作用;采用环磷酰胺(CTX)与乙酰苯肼(APH)合用建立小鼠血虚模型,以胸腺指数(TI)、脾指数(SI)、红细胞数(RBC)、白细胞数(WBC)、血小板数(PLT)、血红蛋白数(HCT)、红细胞压积(HGB)的变化为观察指标,比较7个不同提取部位补血的作用;以皮下注射盐酸肾上腺素(Adr)结合冰水浴建立急性大鼠血瘀模型,以血浆粘度(PV)、全血粘度(WBV)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原含量(FIB)为观察指标,比较7个不同提取部位活血的作用。数据首先采用SPSS 20.0统计软件处理,以?x±S表示,再采用基于变异系数权重的模糊物元模型进行综合评价。2、采用柱色谱、制备液相等方法对筛选出有效部位的化学成分进行分离、纯化,根据理化性质和波谱数据(~1H-NMR,~(13)C-NMR,DEPT等)对化合物的结构进行解析;采用超高效液相单级四极杆质谱(UPLC-MS)建立该有效部位的指纹图谱,用所掌握的对照品确定部分主要的化学成分,再根据已知化合物的分子量,推测出其他的化合物。同时,采用超高效液相建立有效部位中多成分(阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、Z-正丁基苯酞、藁本内酯、Z-丁烯基苯酞、欧当归内酯A)的定量分析方法。结果发现:1、润肠通便实验:与正常对照组相比,模型组首次排黑便时间延长,6h内排便粒数减少,粪便重量减轻,碳末推进率降低、肠重量减小,差异具有统计学意义(p<0.05)。与模型组相比,部位1、部位2、部位3、部位5和部位6均能明显缩短首便排出时间,增加排便粒数及粪便重量,差异具有统计学意义(p<0.05),部位1、部位2、部位5和部位6均能明显促进小肠运动,增强小肠推进性蠕动,增长碳末推进长度,提高碳末推进率,差异具有统计学意义(P<0.05);部位1、部位2、部位3、部位5、部位6肠重量均显着增加(P<0.05)。模糊物元模型计算得到的贴进度最大值为0.70(部位2,70%乙醇浸渍部位)。2、补血实验:与正常对照组比较,模型组动物胸腺指数降低(p<0.01)、脾脏指数增加(p<0.01),RBC、WBC、PLT、HCT、HGB均降低(P<0.01),与模型组比较,阳性组(p<0.01)、部位1(p<0.05)组均能升高小鼠胸腺指数;阳性组及部位1-7均能降低小鼠的脾脏指数(p<0.01),阳性组及当归各个给药组对小鼠RBC、WBC、PLT、HCT、HGB各有不同程度的升高,其中当归水提组及浸渍组的效果最为明显(P<0.01),7个部位中,模糊物元模型计算得到的贴进度最大值为0.50(部位2,70%乙醇浸渍部位)。3、活血实验:与正常对照组相比,模型组WBV及PV均明显升高,差异具有统计学意义(p<0.01),PT、APTT和TT时间缩短,其中APTT、TT差异具有统计学意义(p<0.01),FIB升高,差异具有统计学意义(p<0.05),与模型组比较,部位1、部位2的TT升高,差异具有统计学意义(p<0.01)。部位2的PT及TT降低,差异具有统计学意义(p<0.05和p<0.01),7个部位中,模糊物元模型计算得到的贴进度最大值为0.527(部位2,70%乙醇浸渍部位)。4、分离、纯化,共得到20个化合物,最终确定了16个化合物的结构,分别为发卡二醇(1),欧当归内酯A(2),7羟基-6-甲氧基香豆素(3)、咖啡酸乙酯(4),阿魏酸(5),4?,10?-香木兰烷二醇(6),菠菜甾醇(7),4-羟基-苯乙酮(8),亚油酸(9),亚油酸叁甘酯(10),亚油酸甲酯(11),β-谷甾醇(12),胡萝卜苷(13),香草醛(14),2-丙基苯酚(15),Tokinolide B(16)。5、应用UPLC-MS鉴定有效部位中的化合物,通过与对照品、其他已知化合物的分子量及相关参考文献比对,确认了8个、推测了4个化合物所代表的药效物质基础。在优化的色谱条件下,阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、Z-正丁基苯酞、藁本内酯、Z-丁烯基苯酞、欧当归内酯A分别在0.00174~0.0348、0.00958~0.1916、0.0016~0.032、0.00646~0.1292、0.00326~0.0652、0.00842~0.1648、0.01036~0.2072、0.00766~0.1532 mg/m L范围内线性关系良好,精密度、重复性、稳定性的RSD均小于3%。通过以上实验,筛选出了当归补血、活血、润肠通便的有效部位为70%乙醇浸渍部位;从有效部位中明确了16个化合物的结构,其中4?,10?-香木兰烷二醇(6),2-丙基苯酚(15)属首次从当归中分离得到;所建立的定性定量分析方法准确、灵敏度高,可为更加全面控制当归药材的质量提供实验依据。(本文来源于《甘肃中医药大学》期刊2018-03-01）
补血成分论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法同时测定补血生乳颗粒中的黄芪甲苷、阿魏酸、芍药苷、甘草酸、王不留行黄酮苷、柚皮苷、新橙皮苷、桔梗皂苷D的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测器:ELSD,漂移管温度40℃。结果各成分在52 min内分离良好,线性范围均为62.5～1 250.0μg/m L(r>0.995 0);样品各成分平均加样回收率95.51%～99.47%,RSD为0.31%～3.70%;8种成分日内精密度和日间精密度RSD均小于3%;重复性RSD为0.94%～2.11%;供试品溶液在18 h内稳定性良好,RSD在0.98%～2.86%。6批样品中王不留行黄酮苷、芍药苷、阿魏酸、柚皮苷、新橙皮苷、桔梗皂苷D、黄芪甲苷、甘草酸质量分数分别为0.550 7～0.584 3、19.657 9～19.952 1、0.350 5～0.384 7、18.794 7～19.557 3、12.124 7～12.414 2、0.610 7～0.631 3、0.238 8～0.274 3、2.750 4～2.852 2 mg/g。结论该方法简便、快速、准确,可用于补血生乳颗粒的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
补血成分论文参考文献
[1].徐燕玉,袁芳.二色补血草化学成分与药理作用研究进展[J].济南大学学报(自然科学版).2019
[2].颜冬兰,叶惠煊,黄胜,龙飘,翁徐谦.HPLC-ELSD法同时测定补血生乳颗粒中8种成分[J].中草药.2019
[3].王君,李欣,王保志,张红梅,张桂然.二色补血草生物活性成分及抗氧化功能研究进展[J].现代农村科技.2019
[4].姚静,施钧瀚,桂新景,王青晓,王艳丽.基于HPLC指纹图谱评价的当归补血汤传统汤剂与配方颗粒汤剂的成分差异分析[J].中草药.2019
[5].徐悦,白玮,冯霞霞,孟会宁,赵媛媛.二色补血草的化学成分研究[J].陕西中医药大学学报.2019
[6].张敏新,王书林,余宇燕.LC-MS/MS法同时测定益气补血口服液中4个成分的含量[J].福建中医药.2018
[7].何建,纪鹏,李琛琛,华永丽,姚万玲.酒当归水煎液各极性部位制备方法、成分分析与补血活性研究[J].动物医学进展.2018
[8].刘傲雪.基于序贯代谢的当归补血汤质控成分遴选研究[D].北京中医药大学.2018
[9].薛梅,卞勇,周俊杰,刘雅琳,黄熙.当归补血汤主要吸收成分对GK大鼠肾保护作用研究[J].南京中医药大学学报.2018
[10].朱顺娟.基于当归补血活血、润肠通便的有效部位筛选与化学成分分离分析[D].甘肃中医药大学.2018
论文知识图
