培养条件优化论文_周晖国,任静,徐世友,吴元元,张生琰

导读:本文包含了培养条件优化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:条件,杆菌,芽孢,菌株,培养基,球菌,枯草。

培养条件优化论文文献综述

周晖国,任静,徐世友,吴元元,张生琰[1](2019)在《W135群脑膜炎球菌发酵培养条件的优化》一文中研究指出目的优化W135群脑膜炎球菌发酵培养条件,提高荚膜多糖产量。方法通过30 L发酵罐培养W135群脑膜炎球菌,分析不同补加葡萄糖方式、发酵温度、接种量对发酵液中生物量和荚膜多糖产量的影响,优化培养条件;并对优化的工艺进行验证。结果 W135群脑膜炎球菌发酵培养优化条件为分批补加5 g/L葡萄糖,发酵温度为37℃,接种量为16%;2批W135群脑膜炎球菌精制多糖的核酸含量、蛋白含量、唾液酸含量、O-乙酰基含量、K_D值、回收率及多糖含量,均符合ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗质量标准。结论获得了更适宜W135群脑膜炎球菌的发酵培养条件,提高了荚膜多糖含量,为建立完整的发酵工艺奠定了实验基础。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年12期)

郭建军,熊大维,曾静,魏国汶,杜建华[2](2019)在《饲用粪肠球菌EXW27培养条件的响应面优化》一文中研究指出本试验旨在通过将单因素、Plackett-Burman筛选与响应面分析3种方法相结合来优化饲用粪肠球菌EXW 27培养条件。以单因素试验为基础,采用Plackett-Burman试验设计筛选显着影响菌株EXW 27发酵活菌数的培养条件,然后用最陡爬坡路径逼近最大响应区域,最后通过响应面分析确定主要影响因素的最佳值。结果表明:菌株EXW 27发酵培养条件为:初始pH 7.7、培养温度38.3℃、装液量120 mL/250 mL、接种量6%、摇床转速210 r/min、培养时间18 h,在此最佳条件下,菌株EXW27的活菌数为3.18×1010cfu/mL,比优化前提高了近3倍。(本文来源于《中国饲料》期刊2019年23期)

骆淑媛,宋薇,樊康华,邓丽娟[3](2019)在《荆半夏组织培养条件的优化》一文中研究指出以荆半夏的叶片、叶柄及块茎为材料,实验研究了不同激素浓度对半夏组织培养的影响。实验结果表明:在MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA诱导培养基中,叶片最易诱导形成愈伤组织,愈伤组织诱导率达100%;块茎次之,愈伤组织诱导率为90%;叶柄愈伤组织诱导率最低,为70%,且容易出现褐化现象。而由叶片所形成的愈伤组织接种到MS+1.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA分化培养基中,出芽率最高,达100%,且试管苗长势旺盛;半夏最佳生根培养基为MS+0.2 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA。此研究有助于建立一套完整的荆半夏组织培养技术体系,为湖北地区特色经济药用植物荆半夏的开发利用提供技术支持。(本文来源于《绿色科技》期刊2019年22期)

赵阳,杨阳,赵长青[4](2019)在《纺锤芽孢杆菌产微生物絮凝剂的培养条件优化》一文中研究指出通过对能够产微生物絮凝剂(具有处理制革废水的能力)的纺锤芽孢杆菌进行培养条件优化,以期提高该纺锤芽孢杆菌所产微生物絮凝剂的絮凝活性。以絮凝率的大小为指标,首先采用单因素实验确定了纺锤芽孢杆菌产微生物絮凝剂的最适培养温度为31℃,最佳接种量为6%,最适pH为5和6,最佳培养时间为48 h。然后,采用L_9(3~4)正交实验,确定了纺锤芽孢杆菌产微生物絮凝剂的最适培养温度为33℃,最佳接种量为6%,最适pH为5,最佳培养时间为54 h。与初始培养条件相比,在优化培养条件下制得微生物絮凝剂的絮凝率从46.9%提高到了62.1%,增长幅度为32.4%。通过对纺锤芽孢杆菌产微生物絮凝剂的培养条件进行优化,为该纺锤芽孢杆菌所产微生物絮凝剂在制革废水处理应用提供了参考。(本文来源于《皮革科学与工程》期刊2019年06期)

唐贤华,张崇军,隋明,周文,舒学香[5](2019)在《高产虫草酸蛹虫草菌株的分离鉴定及培养条件优化》一文中研究指出该研究以蛹虫草子实体为研究对象,采用组织分离法从中分离纯化高产虫草酸的蛹虫草菌株,通过分子生物学技术对其进行鉴定,并以虫草酸含量为响应值,利用单因素试验和响应面法对其培养条件进行优化。结果表明,分离得到一株高产虫草酸的菌株YCC-1,并被鉴定为蛹草拟青霉(Paecilomyces militaris),菌株YCC-1产虫草酸的最佳培养条件为接种量7.8%、初始pH值6.0、培养温度25℃、转速140 r/min。在此最优条件下,虫草酸含量为132.65 mg/g,较优化前提高22.86%,为蛹虫草菌株液体发酵培养生产虫草酸提供试验依据。(本文来源于《中国酿造》期刊2019年11期)

黄黎阳,杨欢,饶天利,李志坪,蒋筑阳[6](2019)在《高产表面活性剂菌株的筛选与培养条件优化》一文中研究指出为了培养高产表面活性剂的菌株,并探究合适的培养条件。从长庆油田ZJ2区某联合站取回生化池四级处理水样、单井注入水及采出水等共9处水样。依据性状的不同,一共分离出23种菌株;利用生物表面活性剂溶血特性,使用血平板培养基挑选出7种产表面活性剂的菌株;通过对培养条件的优化,并结合实验对菌株进行筛选,优选出2种高活性的菌株;从Na Cl质量浓度、含油量、pH及温度等方面对优选菌株进行适应性评价,并进行驱油模拟实验。试验表明,菌株具有较好的抗温耐盐耐碱性,生物表面活性剂有较高的界面活性,能够有效地降低界面张力,提高原油采收率。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2019年32期)

黄赛,云勇,任军方,代佳妮,吕德任[7](2019)在《中药材五指毛桃丛生芽增殖培养条件的优化》一文中研究指出为筛选出五指毛桃丛生芽增殖的最适培养条件,本研究以五指毛桃顶芽约1.50 cm为试验材料,采用ANOVA过程和LSD法进行分差分析及多重比较,研究蔗糖、温度、光照强度和植物激素组合对五指毛桃生长状况的影响。结果表明:适宜的培养条件为蔗糖浓度30.00 g/L、温度24℃~28℃区间和光照强度2 000 lx;在植物激素组合中,最优组合为6-BA 0.20 mg/L+NAA 0.05 mg/L,增殖系数达6.97,同时该组合处理获得较佳的主效应,6-BA主效应差异显着,NAA主效应差异不显着,且6-BA (F=3.10)对五指毛桃丛生芽增殖效果的影响高于NAA (F=2.39)。筛选出五指毛桃适宜的培养条件,为其开发利用提供技术支持。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年21期)

季冠宁,汪志鹏,焦加国,胡锋,李辉信[8](2019)在《枯草芽胞杆菌M29产抑菌物质培养条件的优化及抑菌物质组成初探》一文中研究指出前期研究发现枯草芽胞杆菌Bacillus subtilis M29对黄瓜枯萎病具有较好的防治效果,然而其抑菌物质组成和抑菌机制尚不清楚。本文首先确定了菌株M29产抑菌物质的抑菌效果最强时的培养条件,进一步结合热处理、酶处理、基因检测和质谱检测初步分析此抑菌物质的组成。结果表明,以Landy培养基为基础、初始pH为7、培养温度在30℃、培养36~48 h时,菌株M29产生的抑菌物质的抑菌效果最好。菌株M29抑菌物质粗提液的抑菌活性具有热稳定性和酶稳定性。此外,在菌株M29的基因组DNA中扩增出合成fengycin的调控基因fenB,结合质谱检测到FengycinB的分子量,推测菌株M29分泌物中可能存在脂肽抗生素Fengycin B。因此,枯草芽胞杆菌M29可能通过分泌脂肽抗生素来抑制病原菌生长,通过优化培养条件可以显着提高该菌的抑菌能力,本研究不仅有助于更深入地理解菌株M29的抑菌机制,同时也将为该菌在未来的实际应用提供理论指导。(本文来源于《中国生物防治学报》期刊2019年06期)

刘芳,廖先清,周荣华,饶犇,陈伟[9](2019)在《枯草芽孢杆菌BZJN1发酵培养基和培养条件的优化》一文中研究指出对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)BZJN1发酵培养基及培养条件进行优化。结果表明,BZJN1菌株最适发酵培养基为玉米粉25.0 g/L、鱼粉25.0 g/L、工业蛋白胨15.0 g/L、玉米浆5.0 g/L、碳酸钙1.0 g/L、硫酸镁0.3 g/L、磷酸二氢钾0.1 g/L。最适发酵培养条件为初始pH 7.0、培养温度30℃、接种量4%、转速220 r/min,在此条件下,发酵液芽孢数可达9.68×10~9 CFU/mL,相比初始基础发酵培养基及培养条件下的发酵水平提高了约2倍。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年20期)

张露,李世峰,蒋雪彬,宋杰,解玮佳[10](2019)在《矾根花粉离体萌发培养基组分及培养条件的优化》一文中研究指出为筛选出适宜于矾根花粉萌发的离体培养基和培养条件,本研究以矾根‘红妆魅影’为实验材料,采用单因素实验分别对培养基的pH值、培养温度及培养时间进行优化,然后用正交设计试验进一步优化矾根花粉萌发的离体培养基配方。研究结果表明当培养基p H 5.5、培养温度为25℃、培养时间达100 min时,萌发效率最高;对矾根‘红妆魅影’花粉萌发的影响程度依次为蔗糖>PEG4000>硼酸>氯化钙;最优处理组合为A_3B_1C_3D_5(11),即在10%蔗糖+0 mg/L氯化钙+100 mg/L硼酸+20%PEG4000的处理组合下,矾根‘红妆魅影’的花粉平均萌发率最高达73.2%。本研究优化所得的培养基组分及培养条件可为矾根属植物有关花粉活力相关研究奠定基础。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年30期)

培养条件优化论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本试验旨在通过将单因素、Plackett-Burman筛选与响应面分析3种方法相结合来优化饲用粪肠球菌EXW 27培养条件。以单因素试验为基础,采用Plackett-Burman试验设计筛选显着影响菌株EXW 27发酵活菌数的培养条件,然后用最陡爬坡路径逼近最大响应区域,最后通过响应面分析确定主要影响因素的最佳值。结果表明:菌株EXW 27发酵培养条件为:初始pH 7.7、培养温度38.3℃、装液量120 mL/250 mL、接种量6%、摇床转速210 r/min、培养时间18 h,在此最佳条件下,菌株EXW27的活菌数为3.18×1010cfu/mL,比优化前提高了近3倍。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

培养条件优化论文参考文献

[1].周晖国,任静,徐世友,吴元元,张生琰.W135群脑膜炎球菌发酵培养条件的优化[J].中国生物制品学杂志.2019

[2].郭建军,熊大维,曾静,魏国汶,杜建华.饲用粪肠球菌EXW27培养条件的响应面优化[J].中国饲料.2019

[3].骆淑媛,宋薇,樊康华,邓丽娟.荆半夏组织培养条件的优化[J].绿色科技.2019

[4].赵阳,杨阳,赵长青.纺锤芽孢杆菌产微生物絮凝剂的培养条件优化[J].皮革科学与工程.2019

[5].唐贤华,张崇军,隋明,周文,舒学香.高产虫草酸蛹虫草菌株的分离鉴定及培养条件优化[J].中国酿造.2019

[6].黄黎阳,杨欢,饶天利,李志坪,蒋筑阳.高产表面活性剂菌株的筛选与培养条件优化[J].科学技术与工程.2019

[7].黄赛,云勇,任军方,代佳妮,吕德任.中药材五指毛桃丛生芽增殖培养条件的优化[J].分子植物育种.2019

[8].季冠宁,汪志鹏,焦加国,胡锋,李辉信.枯草芽胞杆菌M29产抑菌物质培养条件的优化及抑菌物质组成初探[J].中国生物防治学报.2019

[9].刘芳,廖先清,周荣华,饶犇,陈伟.枯草芽孢杆菌BZJN1发酵培养基和培养条件的优化[J].湖北农业科学.2019

[10].张露,李世峰,蒋雪彬,宋杰,解玮佳.矾根花粉离体萌发培养基组分及培养条件的优化[J].中国农学通报.2019

论文知识图

微型反应器及其一次性转管可知,新科斯糖产量在3h达到最高褐藻胶的单糖组成结构示意图b褐藻胶...优化前后工程菌表达醇脱氢酶的SDS-P...细胞培养时间对转化率影响不同容器发酵条件优化

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