论文摘要
目的考察皮质酮（CORT）致突触可塑性损伤与N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的关系。方法雄性C57BL/6J小鼠（7～9周龄）剥离海马切片用于长时程增强（LTP）和长时程抑制（LTD）实验;采用灌流给药的方式,观察1μmol·L-1CORT和非选择性NMDA受体拮抗剂D-AP5(50μmol·L-1)、选择性NR2A拮抗剂PEAQX(0.2μmol·L-1)和TCN-201(3μmol·L-1)、选择性NR2B拮抗剂Ifenprodil(3μmol·L-1)和Ro25-6981(1μmol·L-1)及NMDA受体共激活剂D-丝氨酸对LTP和LTD的影响。结果与正常组小鼠相比,CORT组小鼠海马的LTP和LTD均显著损伤（P<0.01）,D-AP5可显著损伤小鼠海马的LTP和LTD（P<0.01）,PEAQX和TCN-201及Ifenprodil和Ro25-6981均可显著损伤小鼠海马的LTP（P<0.01）,对LTD则无显著影响;而D-Serine可显著改善CORT引起的LTP和LTD损伤（P<0.01）。结论 CORT和D-AP5对海马LTP和LTD具有相似的损伤作用,且D-丝氨酸对CORT致海马LTP和LTD损伤具有显著改善作用,提示CORT可能通过抑制NMDA受体功能影响海马突触可塑性。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 于琪,黄晏,周文霞,张永祥
关键词: 皮质酮,长时程增强,长时程抑制,受体
来源: 中国药理学与毒理学杂志 2019年10期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 神经病学
单位: 军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所,抗毒药物与毒理学国家重点实验室,烟台大学药学院
基金: 国家科技重大专项(2016ZX09J16104-001)
分类号: R741
页码: 875
总页数: 1
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