导读:本文包含了薯蓣皂素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:薯蓣,皂素,发根,葫芦巴,黄姜,超声波,内质网。
薯蓣皂素论文文献综述
穆清,张志良,杨胜[1]（2019）在《薯蓣皂素对缺氧诱导的H9c2大鼠心肌细胞内质网应激损伤的保护作用》一文中研究指出目的探究薯蓣皂素(Diosgenin, DG)对缺氧诱导的大鼠心肌细胞H9c2损伤及心肌缺血再灌注(Mycardial ischemia reperfusion, MI/R)模型大鼠的保护作用及作用机制。方法将细胞分为H9c2组、低氧诱导(Hypoxia)组、DG (10mg/L)、DG (20 mg/L)和DG (50 mg/L)组,缺氧诱导细胞损伤,并给予对应浓度的DG或溶媒处理,CCK8检测细胞增殖,流式检测细胞凋亡,Western blot检测C/EBP环磷酸腺苷反应元件结合转录因子同源蛋白(CCAAT/enhancer-binding protein (C/EBP) homologous protein,CHOP)、Caspase-12、DNA损伤诱导蛋白(Growth arrest and DNA damage-inducible protein 34, GADD34)和免疫球蛋白重链结合蛋白(Immunoglobulin heavy-chain-binding protein, Bip)的表达,试剂盒检测上清液超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase, SOD)和丙二醛(Malondialdehyde, MDA)浓度。复制大鼠MI/R模型,灌胃给予大鼠DG,检测大鼠心率和平均动脉压(Mean artery pressure, MAP)。检测大鼠血清肌酸激酶(creatine kinase, CK)、SOD和MDA浓度,HE染色检测组织损伤,Western blot检测内质网应激相关蛋白表达。结果与H9c2组比较,Hypoxia组细胞增殖速度显着降低,细胞凋亡率明显升高;与Hypoxia组比较,DG (10, 20, 50 mg/L)组细胞增殖速度明显升高,细胞凋亡率明显降低;同时,DG (10, 20, 50 mg/L)能显着减弱Hypoxia对CHOP、Caspase-12表达的诱导作用和对GADD34和BiP表达的抑制作用。此外,缺氧能显着升高上清液MDA浓度,降低SOD浓度;DG能明显减弱缺氧的作用。DG还能显着升高MI/R模型大鼠心肌功能,减轻心肌组织损伤,降低心肌组织CHOP和Caspase-12的表达,诱导GADD34和BiP的表达,降低血清MDA浓度,升高SOD浓度。结论 DG能通过抑制内质网应激减轻缺氧诱导的心肌细胞损伤及MI/R模型大鼠心肌组织损伤。(本文来源于《中国临床解剖学杂志》期刊2019年02期）
刘梦迪,李长福,章焰生[2]（2019）在《葫芦巴环阿屯醇合酶基因的分离及其对薯蓣皂素合成的影响》一文中研究指出以薯蓣皂素合成植物葫芦巴(Trigonella foenum-graecum L.)为材料,从中分离了环阿屯醇合酶基因Tf CAS,并对其序列特征、基因的表达及其对葫芦巴薯蓣皂素生物合成的影响进行了分析。结果显示,该基因全长2271 bp,共编码756个氨基酸;其氨基酸序列与蒺藜苜蓿(Medicago truncatula Gaertn.)、豌豆(Pisum sativum L.)及百脉根(Lotus japonicus L.)环阿屯醇合酶氨基酸序列的同源性分别为94%、91%和89%。利用酵母表达系统对Tf CAS蛋白的生物化学功能进行了验证,结果表明该蛋白能够催化环阿屯醇的合成。进一步利用葫芦巴发根遗传转化体系在葫芦巴中过量表达Tf CAS基因,发现该基因的过量表达大幅提高了Tf CAS的表达,且促进了葫芦巴中β-谷甾醇和薯蓣皂素的生物合成,但与对照相比差异不显着。研究结果表明Tf CAS基因参与了葫芦巴薯蓣皂素的生物合成,但其并非为该合成途径中的限速酶。(本文来源于《植物科学学报》期刊2019年01期）
刘梦迪[3]（2018）在《胡卢巴环阿屯醇合酶基因分离及其对薯蓣皂素合成的影响研究》一文中研究指出薯蓣皂素(diosgenin),是一种天然存在的甾体皂苷元。以其为前体能够合成数百种甾体药物,因此,薯蓣皂素也被医药界称为“药用黄金”。薯蓣皂素的生物合成途径目前尚不明确,比如其合成上游途径是途经羊毛甾醇还是环阿屯醇也无定论。本课题组前期开展了薯蓣皂素合成植物胡卢巴转录组学研究,发现胡卢巴植物中只有环阿屯醇合酶基因(CAS)的表达,却并未检测到羊毛甾醇合酶基因的存在,说明薯蓣皂素很可能是途经环阿屯醇。为了验证以上猜测,本实验分离克隆了胡卢巴植物中的环阿屯醇合酶基因,利用酵母表达系统对克隆得到的环阿屯醇合酶的催化功能进行了确认。为进一步检测CAS基因表达在薯蓣皂素生物合成中的作用,本实验在胡卢巴体内对CAS基因进行了过表达和RNA干扰。在确认了转基因成功后,研究了环阿屯醇合酶基因的表达与薯蓣皂素生物合成之间的相关性。本研究的主要结果如下:(1)通过搜索本课题组之前建立的胡卢巴转录组文库,筛选得到了一条有完整开放阅读框的胡卢巴CAS基因,并从胡卢巴植物中分离克隆了该基因。(2)利用酵母表达系统,将目的基因转入酿酒酵母WAT11中进行了表达,检测酵母产物发现转目的基因酵母的胞内产生了环阿屯醇,而转空载酵母没有,表明克隆基因催化利用了酵母体内的2,3-氧化鲨烯生成了环阿屯醇,为环阿屯醇合酶基因。(3)利用胡卢巴发根遗传转化系统,成功获得了过表达胡卢巴CAS的阳性发根。实时荧光定量PCR结果显示,过表达CAS的阳性发根中环阿屯醇合酶基因的表达量增加了大约4倍。液相分析结果显示,与对照转空载的阳性发根的产物相比,过表达CAS的阳性发根的产物中β-谷甾醇和薯蓣皂素仅有少量的增加,表明CAS不是薯蓣皂素生物合成步骤中的限速酶。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院武汉植物园)》期刊2018-06-01）
肖婉娜[4]（2018）在《超声辅助酸水解制备盾叶薯蓣中薯蓣皂素的工艺研究》一文中研究指出探讨超声粉碎技术辅助酸水解制备盾叶薯蓣中薯蓣皂素的工艺。通过单因素及正交实验优化细胞粉碎前处理盾叶薯蓣的工艺,最后进行水解和萃取,液相色谱检测薯蓣皂素,计算得率。超声最优工艺是提取功率60%(570 W),提取时间45 min,提取温度70℃,验证实验取得薯蓣皂素的产率为0.880 2%。萃取的最佳条件:采用90~120℃的石油醚回流萃取6 h时薯蓣皂素得率最高。利用超声粉碎技术辅助酸水解制备薯蓣皂素比直接酸解提高了29.88%的产率,应用潜力大。(本文来源于《广州化学》期刊2018年03期）
兰韬,董跟来,初侨,刘文,杨丽[5]（2017）在《薯蓣皂素标准物质的研制》一文中研究指出按照JJF 1006——1994《一级标准物质技术规范》的要求,建立薯蓣皂素标准物质的研制方法。采用IR、UV、MS和NMR等方法对薯蓣皂素标准物质进行定性分析,以高效液相色谱方法进行均匀性和稳定性检验,通过8家实验室的联合定值,完成结果的数据分析。结果表明:该标准物质的均匀性和稳定性良好,定值结果为98.9%,置信度为95%的不确定度为0.2%。研制出的标准物质可用于薯蓣产品的检测和质量控制。(本文来源于《中国测试》期刊2017年11期）
徐竟一,江金永,李姗珊[6]（2017）在《基于超声波对传统预发酵工艺提取薯蓣皂素的优化》一文中研究指出本文将超声波技术应用于传统预发酵-酸水解法提取薯蓣皂素的工艺中,通过选取对薯蓣皂素得率有显着影响的预发酵时间、盐酸浓度和超声时间为因素,以薯蓣皂素的得率为指标,进行正交实验。结果表明最优工艺条件为盐酸的浓度为3moL/L,预发酵时间24h,超声提取时间45min。(本文来源于《海峡科技与产业》期刊2017年08期）
肖婉娜,李欣,赖家良,赖航通,李子文[7]（2017）在《超声辅助复配酶法制备黄姜中薯蓣皂素》一文中研究指出[目的]探讨超声辅助酶法水解黄姜生产薯蓣皂素工艺。[方法]通过正交试验优化纤维素酶和蜗牛酶组成的复配酶水解黄姜,建立高效液相色谱法定量薯蓣皂素,计算得率。[结果]酶解温度对薯蓣皂素得率的影响最大;最佳酶水解条件是酶解时间为48 h,酶添加量为物料的8%,酶解pH为6.0,酶解温度为50℃,薯蓣皂素的得率为0.524 9%。采用超声破碎辅助复配酶解法,薯蓣皂素的得率为0.630 9%。[结论]利用超声辅助纤维素酶和蜗牛酶提取黄姜中薯蓣皂素比直接酶解法得率提高了25%,接近酸解法的得率,应用潜力大。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2017年16期）
李晓华[8]（2017）在《薯蓣皂素合成基因富集、挖掘及其功能分析系统建立》一文中研究指出薯蓣皂素是甾体激素类药物的重要合成前体,以其为原料可以生产皮质激素、性激素等300种以上的药物,因此薯蓣皂素有"药用黄金"之称,然而目前其生物合成路径还不清楚。葫芦巴是薯蓣皂素源植物之一,可以其为实验材料研究薯蓣皂素的生物合成途径。本实验以中国山西省葫芦巴植物为实验材料,采用不同浓度的茉莉酸甲酯(MeJA)诱导薯蓣皂素的合成,以富集薯蓣皂素合成相关基因,建立了经过0.01%(v/v)MeJA处理和未经过MeJA处理的葫芦巴转录组文库,通过比较转录组学的方法筛选可能参与薯蓣皂素合成的相关基因,并建立了葫芦巴发根体系,研究了发根农杆菌菌液浓度与超声波辅助处理两个因素对葫芦巴发根转化率的影响,为薯蓣皂素合成相关基因的功能鉴定提供分析平台。主要得到以下结果:(1)本研究采用不同浓度MeJA(0%,0.005%,0.01%,0.02%,v/v)处理葫芦巴幼苗,发现0.01%MeJA处理对葫芦巴中薯蓣皂素的富集最为显着,含量为13.38 mg/g,是对照(0%MeJA)的1.76倍。胆固醇和β-谷甾醇是参与薯蓣皂素合成两个可能前体,通过GC-MS检测0.01%MeJA处理幼苗后胆固醇和β-谷甾醇含量的变化,发现经过0.01%MeJA处理的幼苗中胆固醇和β-谷甾醇含量分别为0.03 mg/g和3.04 mg/g,分别下降了 1.41倍和1.65倍,我们推测胆固醇和β-谷甾醇均可能是薯蓣皂素的生物合成前体。(2)基于0.01%(v/v)MeJA处理对葫芦巴中薯蓣皂素的富集最为显着,我们建立了经过0.01%MeJA处理和未经过MeJA处理的2个葫芦巴转录组文库,共获得了 86,291,104个高质量reads,拼接组装了 69669条Unigenes,经过功能注释分析,其中有57579条Unigenes得到功能注释,并对Unigene利用公共数据库进行了功能分类统计。筛选了 2,3-氧化鲨烯下游参与植物中胆固醇和β-谷甾醇合成的13个酶,共得到36个Unigene,挖掘到差异表达的CYP450酶基因14个,糖基转移酶基因12个,甲基转移酶基因11个,转录因子16个。这为薯蓣皂素合成途径的解析提供了充足的分子基础。(3)我们以中国山西省葫芦巴植物为实验材料,研究了发根农杆菌菌液浓度与超声波辅助处理对葫芦巴发根转化率的影响,为研究薯蓣皂素合成路径提供一个功能分析平台。结果发现随着菌液浓度升高,发根数和发根转化率均逐渐升高,中浓度菌液(OD600=2.2)与低浓度菌液(OD600=1.1)相比,发根数量和发根转化率分别升高了 2.58倍和3.90倍,利用高浓度菌液(OD600=4.4)侵染获得的发根数量和发根转化率最高,分别是低浓度菌液的7.33倍和4.32倍。超声波处理实验中,超声波(工作频率40 KHz,超声功率180 W)处理30 s时,较未超声波处理对照组,发根数量及发根转化率略有下降,而超声波处理60s时,发根转化率升高,为对照组的2.48倍。(本文来源于《中国科学院武汉植物园》期刊2017-06-01）
翟钰鑫[9]（2017）在《薯蓣皂素废水制备酒精的研究》一文中研究指出薯蓣皂素废水属难降解高浓度有机废水,为减少皂素废水对环境的污染,提高资源利用率,本文开展皂素废水接种酵母菌制备酒精的实验研究,考察了酵母菌接种量、p H和发酵时间对酒精产量的影响。使用正交实验方法确定了皂素废水制酒精的最佳工艺条件:当酵母菌接种量为10%、p H=5、发酵时间为42h时,薯蓣皂素废水发酵生产酒精的效果最佳,此时,酒精度可达到3.6%。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2017年01期）
雷灿[10]（2016）在《薯蓣皂素清洁生产技术研究》一文中研究指出从我国特有野生植物盾叶薯蓣根状茎(黄姜)中提取的薯蓣皂素是一种非常重要的医药原料。传统提取工艺造成严重的环境污染一直是限制黄姜产业发展的瓶颈。薯蓣皂素清洁生产技术决定了黄姜产业未来的发展。本文以盾叶薯蓣(Dioscorea zingiberensis)根状茎为实验材料,分别从生物技术角度和化学工程角度对薯蓣皂素的清洁提取进行了研究。通过筛选专一微生物对薯蓣皂苷进行生物水解获得薯蓣皂素;通过改进酸水解过程和纯化方法获得无污染并且高效的薯蓣皂素提取工艺。这两方面的实验分别得到如下结果:1.筛选得到具有水解薯蓣皂苷活性的青霉菌,可对根状茎直接进行固态发酵获得薯蓣皂苷元:酸水解薯蓣皂苷,分离出皂苷糖(DL)。以薯蓣皂苷糖为唯一碳源,配制筛选培养基,筛选出具有水解薯蓣皂苷活性的微生物,经初步鉴定后将其命名为青霉菌Penicillium dioscorea.对该菌种进行活化和扩大培养后,得出优化的菌种培养条件为:MS培养液(1000ml)+8.0 g皂苷糖/8.0 g薯蓣皂苷,培养温度30℃,培养时间36小时。将扩大培养的液体菌种接种到蒸煮灭菌后的黄姜材料上进行固态发酵,得出最佳的发酵条件为:接种量0.05g鲜菌丝/1kg鲜黄姜,发酵温度30℃,发酵时间48小时,薯蓣皂苷的水解率可达到93%。2.薯蓣皂苷酸水解并同步萃取薯蓣皂苷元,整个过程不排放废水:首先,本实验用90%乙醇提取干燥黄姜粉末中的薯蓣皂苷,回收乙醇后得到薯蓣皂苷粉末。其次,向定制的压力反应釜中投入薯蓣皂苷粉末、1.0M浓度的硫酸和石油醚(比率分别为25kg:50L:100L),组成一个叁相反应体系,搅拌轴转速为200转/分钟,在95℃控温条件下反应1小时后冷却降压,放出石油醚相,回收石油醚后得到薯蓣皂素粗品,过滤剩余反应体系得到酸性废水,向酸性废水中加入硫酸,将其浓度调节到1.0M后继续用于下一批水解反应,过滤得到的废渣主要为糖酯,是由糖基与硫酸反应生成的一种酯类物质,晒干后可作为锅炉燃料。该方法无需中和水解物,酸水可多次循环使用,克服了传统工艺大量排放酸性有机废水的缺陷。3.采用逆向层析技术纯化薯蓣皂素粗品,适合工业化生产:目前在实验室和生产上,一般采用结晶沉淀法来纯化石油醚提取的薯蓣皂素,经过叁次结晶后皂素纯度可达到95%以上,熔点为192℃左右。然而该方法费工费时,生产效率低下且耗费成本高。本实验发明了一种逆向层析方法和层析装置:将薯蓣皂素粗品粉末装入到本装置中,向底部溶剂室注入石油醚和无水乙醇,然后将该装置放入到真空烘干箱中,加热到80℃,在烘箱出口处回收溶剂,烘干完成后,打开层析装置,去除薯蓣皂素表层的褐色杂质,下层即为高纯度的白色薯蓣皂素,纯度在95%以上,熔点超过192℃。此方法和装置使得薯蓣皂素的纯化效率得到极大提高,成本也极大的降低,尤其适合于工业化大生产。逆向层析技术同时也适用于其他天然产物的提取纯化,该技术已申请专利保护。综上所述,薯蓣皂苷生物水解技术是可行的,不过在应用于工业化大生产之前该技术的稳定性和反应过程还有待进一步研究。采用化学工程技术进行薯蓣皂苷无污染提取是势在必行的,然而还存在不足之处,薯蓣皂素的得率和生产效率有待进一步提高。(本文来源于《湖北民族学院》期刊2016-06-30）
薯蓣皂素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以薯蓣皂素合成植物葫芦巴(Trigonella foenum-graecum L.)为材料,从中分离了环阿屯醇合酶基因Tf CAS,并对其序列特征、基因的表达及其对葫芦巴薯蓣皂素生物合成的影响进行了分析。结果显示,该基因全长2271 bp,共编码756个氨基酸;其氨基酸序列与蒺藜苜蓿(Medicago truncatula Gaertn.)、豌豆(Pisum sativum L.)及百脉根(Lotus japonicus L.)环阿屯醇合酶氨基酸序列的同源性分别为94%、91%和89%。利用酵母表达系统对Tf CAS蛋白的生物化学功能进行了验证,结果表明该蛋白能够催化环阿屯醇的合成。进一步利用葫芦巴发根遗传转化体系在葫芦巴中过量表达Tf CAS基因,发现该基因的过量表达大幅提高了Tf CAS的表达,且促进了葫芦巴中β-谷甾醇和薯蓣皂素的生物合成,但与对照相比差异不显着。研究结果表明Tf CAS基因参与了葫芦巴薯蓣皂素的生物合成,但其并非为该合成途径中的限速酶。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
薯蓣皂素论文参考文献
[1].穆清,张志良,杨胜.薯蓣皂素对缺氧诱导的H9c2大鼠心肌细胞内质网应激损伤的保护作用[J].中国临床解剖学杂志.2019
[2].刘梦迪,李长福,章焰生.葫芦巴环阿屯醇合酶基因的分离及其对薯蓣皂素合成的影响[J].植物科学学报.2019
[3].刘梦迪.胡卢巴环阿屯醇合酶基因分离及其对薯蓣皂素合成的影响研究[D].中国科学院大学(中国科学院武汉植物园).2018
[4].肖婉娜.超声辅助酸水解制备盾叶薯蓣中薯蓣皂素的工艺研究[J].广州化学.2018
[5].兰韬,董跟来,初侨,刘文,杨丽.薯蓣皂素标准物质的研制[J].中国测试.2017
[6].徐竟一,江金永,李姗珊.基于超声波对传统预发酵工艺提取薯蓣皂素的优化[J].海峡科技与产业.2017
[7].肖婉娜,李欣,赖家良,赖航通,李子文.超声辅助复配酶法制备黄姜中薯蓣皂素[J].安徽农业科学.2017
[8].李晓华.薯蓣皂素合成基因富集、挖掘及其功能分析系统建立[D].中国科学院武汉植物园.2017
[9].翟钰鑫.薯蓣皂素废水制备酒精的研究[J].化工技术与开发.2017
[10].雷灿.薯蓣皂素清洁生产技术研究[D].湖北民族学院.2016
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