导读:本文包含了亨得拉病毒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:尼帕病毒,亨得拉病毒,核蛋白,单克隆抗体
亨得拉病毒论文文献综述
肖昌,刘勇军,徐兴然,涂长春,张玉静[1](2007)在《尼帕病毒和亨得拉病毒核蛋白单克隆抗体的制备与鉴定》一文中研究指出尼帕病毒(Nipah virus,NiV)和亨得拉病毒(Hendra virus,HeV)是近年来出现的2种新的高致病性副粘病毒,在我国尚未发现。为防范2种病毒在我国的出现,本研究开展了前瞻性工作,成功研制了针对2种病毒核蛋白(N)的单克隆抗体,可用于病毒监测与诊断。首先利用大肠杆菌表达的2种病毒N蛋白免疫BALB/c小鼠,细胞融合后应用间接免疫荧光的方法对杂交瘤细胞克隆进行筛选,获得了5株N蛋白特异单抗。单抗腹水的抗体效价均超过2×105,培养上清抗体效价1:64~1:256。Western-blot和间接免疫荧光试验证明,5株单抗均特异针对N蛋白,其中1株(H4D11)只与HeVN蛋白反应,而不与NiVN蛋白反应,表明它具有鉴别2种病毒的能力。所研制的单抗对建立2种病毒的检测技术,用于动物监测,以防范2种新发传染病在我国流行具有重要意义。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2007年04期)
肖昌,徐兴然,查云峰,张玉静,宣华[2](2006)在《尼帕病毒和亨得拉病毒核蛋白基因在杆状病毒表达系统的表达及反应原性鉴定》一文中研究指出利用改造的昆虫杆状病毒表达系统转移载体,成功地对尼帕病毒(NiV)和亨得拉病毒(HeV)的核蛋白基因进行了分泌表达。重组蛋白表达的时效性分析结果显示,Sf9细胞感染重组病毒72~96h后,蛋白的表达量达到高峰,大规模表达可分别获得2.3~2.4mg/L纯化的目的蛋白。应用Western blot、间接ELISA和间接免疫荧光(IFA)对两种重组N蛋白与兔抗NiV和HeV阳性血清的反应性进行鉴定,结果表明两种重组N蛋白和阳性血清有很好的反应性,并且在血清学上有交叉反应。该研究为今后开展流行病学调查和诊断试剂的研制打下了基础。(本文来源于《病毒学报》期刊2006年06期)
肖昌,徐兴然,查云峰,张玉静,涂长春[3](2005)在《尼帕病毒和亨得拉病毒核蛋白基因(N)在杆状病毒表达系统的表达及反应原性鉴定》一文中研究指出尼帕病毒和亨得拉病毒是近年来发现的两种新的副粘病毒,能引起多种动物感染,是重要的人兽共患病病毒,人感染后主要表现为呼吸道和神经系统症状,并有较高的致死率。为防范两种病毒在我国的爆发和流行,本试验利用昆虫杆状病毒表达系统对两种病毒的核蛋白基因(N)进行了表达,利用SDS-PAGE电泳分析了两种重组蛋白表达的时效关系,同时应用Western-blot和间接免疫荧光(IFA)对两种重组蛋白和兔抗NiV和HeV阳性血清的反应性进行鉴定,结果表明在接种病毒后72-96h,蛋白的表达量达到高峰,两种重组蛋白和阳性血清有很好的反应性,并且两种重组蛋白在血清学上有交叉反应,本实验为今后开展流行病学调查和诊断试剂的研制打下了基础。(本文来源于《中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会论文集》期刊2005-09-24)
伍莉,肖昌,徐兴然[4](2005)在《亨得拉病毒核蛋白基因(N)在大肠杆菌的高效表达与反应原性鉴定》一文中研究指出从引进的含亨得拉病毒(H endra v irus,H eV)基因的克隆质粒中扩增得到该病毒核蛋白基因(N),将其克隆到pET-28a(+)原核表达载体,转化大肠杆菌后成功地表达了N蛋白,SDS-PAGE电泳分析结果表明目的基因在JM 109(DE 3)大肠杆菌菌株中得到了良好的表达,目的蛋白量占菌体总蛋白的14.6%。W estern-b lotting检测表明,表达的蛋白可以被兔抗亨得拉全病毒阳性血清识别,表明该蛋白具有良好的反应性。该研究结果可进一步应用于诊断试剂和单克隆抗体的制备以及流行病学调查,以防范该病在我国的流行。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2005年05期)
肖昌,伍莉,徐兴然,涂长春[5](2005)在《亨得拉病毒核蛋白基因(N)在大肠杆菌的高效表达与反应原性鉴定》一文中研究指出亨得拉病毒病是1994年首先在澳大利亚出现的一种由亨得拉病毒(Hedra Virus,HeV)引起的、严重侵害呼吸和神经系统的新发传染病,发病率和致死率高,有人兽共患特征。本研究从引进的亨得拉病毒基因克隆质粒中扩增得到该病毒核蛋白基因(N),将目的基因克隆到中间载体测序以后。再克隆到pET-28a(+)原核表达载体,分别转化到BL21(DE3)、BL21(DE3)pLysS、JM109(DE3)表达菌感受态细胞,成功地表达了N蛋白,SDS-PAGE电泳分析结果表明目的基因在JM109(DE3)大肠杆菌菌株中得到了良好的表达,表达水平占总蛋白的14.6%。Western—Blotting检测表明,表(本文来源于《中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次研讨会论文集》期刊2005-05-01)
亨得拉病毒论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
利用改造的昆虫杆状病毒表达系统转移载体,成功地对尼帕病毒(NiV)和亨得拉病毒(HeV)的核蛋白基因进行了分泌表达。重组蛋白表达的时效性分析结果显示,Sf9细胞感染重组病毒72~96h后,蛋白的表达量达到高峰,大规模表达可分别获得2.3~2.4mg/L纯化的目的蛋白。应用Western blot、间接ELISA和间接免疫荧光(IFA)对两种重组N蛋白与兔抗NiV和HeV阳性血清的反应性进行鉴定,结果表明两种重组N蛋白和阳性血清有很好的反应性,并且在血清学上有交叉反应。该研究为今后开展流行病学调查和诊断试剂的研制打下了基础。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亨得拉病毒论文参考文献
[1].肖昌,刘勇军,徐兴然,涂长春,张玉静.尼帕病毒和亨得拉病毒核蛋白单克隆抗体的制备与鉴定[J].中国兽医学报.2007
[2].肖昌,徐兴然,查云峰,张玉静,宣华.尼帕病毒和亨得拉病毒核蛋白基因在杆状病毒表达系统的表达及反应原性鉴定[J].病毒学报.2006
[3].肖昌,徐兴然,查云峰,张玉静,涂长春.尼帕病毒和亨得拉病毒核蛋白基因(N)在杆状病毒表达系统的表达及反应原性鉴定[C].中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会论文集.2005
[4].伍莉,肖昌,徐兴然.亨得拉病毒核蛋白基因(N)在大肠杆菌的高效表达与反应原性鉴定[J].中国兽医学报.2005
[5].肖昌,伍莉,徐兴然,涂长春.亨得拉病毒核蛋白基因(N)在大肠杆菌的高效表达与反应原性鉴定[C].中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次研讨会论文集.2005