导读:本文包含了结构基因分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,结构,基因组,病毒,序列,橡胶树,埃及。
结构基因分析论文文献综述
唐宁[1]（2018）在《2015-2017年广西鸡传染性支气管炎病毒分离株结构基因序列分析与血清型鉴定》一文中研究指出鸡传染性支气管炎(infectious bronchitis,IB)是鸡的一种急性、高度接触性传染的病毒性呼吸道疾病。鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)的基因组易发生变异和重组,导致基因型和血清型的复杂多样,且血清型间交叉保护性效果不理想,给养鸡业造成了严重的经济损失。IBV流行株的优势基因型和血清型具有地域差别,因此及时了解本地区IBV流行株的基因变异和抗原变化,对防控该病具有非常重要的现实意义。本研究在课题组研究基础上,持续对2015-2017年广西IBV流行株的基因型和血清型进行跟踪研究,旨在了解近年广西IBV流行株的遗传变异情况,并为生产上疫苗的选择及新疫苗的研发提供依据。首先,通过RT-PCR和鸡胚接种从疑似患IB的病鸡中分离并鉴定出19个IBV分离株,并对其四个结构基因S1、E、M和N进行基因扩增与序列测序。分别应用分子生物学软件MegAlign、MEGA5.0、RDP4、NetOGlyc 4.0 Server 和 Datamonkey 对 19 个 IBV 毒株的相似性、进化树、重组、O-糖基化位点和选择压力进行分析。测序结果表明19个IBV分离株的S1、N、M和E基因片段长度分别为1611～1638 bp、1230bp、675～681bp、327～333 bp;与疫苗株H120比较,S1基因氨基酸广泛存在插入、缺失和替换现象,且变异集中在S1基因的叁个高变区;M和E基因只在少数位点存在氨基酸的插入和缺失现象,而N基因仅有氨基酸的替换现象。相似性分析结果表明S1、N、E和M基因相似性分别为69.0～100.0%、90.5～100.0%、79.0～100.0%、90.2～100.0%。S1基因系统进化树结果表明,19个IBV分离株可分为6个基因型,其中4/91-type和Mass-type均为优势基因型;N、M和E基因系统进化树结果表明,19个IBV分离株可分为4、4和3个基因型,优势基因型均为LX4-type,与S1基因不完全平行。重组分析结果显示,19个IBV分离株的四个结构基因内部均无重组现象。O-糖基化位点分析结果显示,19个IBV分离株的S1和E基因没有糖基化位点,N基因只有毒株GX-NN170829在415 Y处有一个糖基化位点;M基因也仅有毒株GX-YL150727在4 T处有一个糖基化位点。选择压力分析结果表明:四个结构基因中均存在多个有正向选择位点,但没有叁种分析模式共同的氨基酸变异位点。综上所述,19个分离株的四个结构基因均发生了不同程度的变异,且基因的进化并不完全平行。其次,通过本课题组已鉴定的7种不同血清型的单因子血清,对19个分离株进行中和试验鉴定其血清型。结果显示19个分离株可分为 6 种血清型。7 个分离株(GX-NN150019、GX-YL161022、GX-YL170717、GX-QZ170728、GX-YL170805、GX-NN170825、GX-QZ171023)属于血清2型;2个分离株(GX-YL150028和GX-NN171108)属于血清 3 型;3 个分离株(GX-YL150619、GX-YL161015、GX-YL170808)属于血清4型;4个分离株(GX-QZ150024、GX-NN170829、GX-NN170901、GX-LZ160322)属于血清5型;2个分离株(GX-YL150727、GX-LZ170609)属于血清6型;1个分离株GX-NN171125属于血清7型。其中血清2型为2015-2017年广西IBV的主要流行血清型,与常用疫苗株H120和4/91的血清型不同。研究表明目前广西仍有多种血清型毒株正在流行,但优势血清型与疫苗株不同,这可能是现场鸡群免疫失败的原因。此外,本研究对19个IBV分离株的血清型和基于S1、E、M和N基因分型之间的相关性进行分析。结果显示,19个IBV分离株的血清型与基于S1基因分型的符合率为57.9%(11/19),与基于N基因分型的符合率为42.1%(8/19),与基于E和M基因的符合率分别为26.3%(5/19)和31.6%(6/19)。因此,基于S1基因的基因分型与血清分型的结果最吻合。综上所述,2015-2017年广西IBV仍在不断地变异,有多种基因型和血清型毒株的流行;优势基因型是4/91型和Mass型,优势血清2型与疫苗株不同。研究结果说明了现场鸡群免疫失败的原因。本研究阐述2015-2017年广西IBV的变异情况和流行趋势,丰富了 IBV分子流行病学资料,为IBV疫苗的选择和研发提供科学依据。(本文来源于《广西大学》期刊2018-06-01）
林晓龙[2]（2018）在《屎肠球菌BZ2全基因组测序、分析及细菌素结构基因表达》一文中研究指出II类乳酸菌(Lactic acid bacteria,LAB)细菌素是一种热稳定性良好的小分子蛋白,可在人体消化道内被降解,因而对健康无害,对食品行业具有重要的意义。本研究以分离自酸马奶中的具有抑菌活性的Enterococcus faecium BZ2为研究对象,对其进行全基因组测序,并利用基因组学和生物信息学技术定位细菌素基因及进行异源表达。本研究将为开发新型天然食品防腐剂提供理论基础,并为进一步深入探究乳酸菌提供新思路。运用第二代高通量测序技术,采用DeNovo拼接方法对实验室前期从酸马奶中筛选到的具有抑菌功能的E.faecium BZ2进行全基因组测序,并对其序列进行生物信息学分析,确定了E.faecium BZ2基因组大小2,687,278 bp,GC含量38.1%,共得到2671个功能基因,总长度2,292,024 bp,平均长度858 bp,占基因组序列的85.29%,同时预测到9个基因岛、2个前噬菌体、2个潜在的CRISPR序列等其他基因元件。此外,还对II类细菌素进行基因注释,共筛选出5个细菌素相关领域中的38个候选基因,选取其中编码肠球菌素A和肠球菌素B的ent A和ent B基因作为目的基因进行蛋白表达验证。选取pET-28a为表达载体质粒,分别构建entA和entB基因的表达载体pET-ent A和pET-entB,首先,经诱导表达的优化成功表达出包涵体蛋白,其次,经变性、Ni-IDA柱纯化和复性、除盐和浓缩过程,得到高浓度的目的蛋白His-enterocin A和His-enterocin B,最后,以Listeria monocytogenes CMCC54002为指示菌,检测目的蛋白的生物活性,结果表明目的蛋白His-enterocin A和His-enterocin B对指示菌有抑菌活性,且二者以1:1联用时具有协同增效的作用。本研究确立了一条从基因挖掘到重组产物活性表达的研究通路,将为今后乳酸菌细菌素的异源表达和基因功能研究提供参考。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2018-06-01）
陈静,张磊,卢浩然,从军灏,商子昂[3]（2018）在《埃及伊蚊表皮结构基因AaCPR100A序列特征和表达特性分析》一文中研究指出Aa CPR100A是本实验室从埃及伊蚊RNAseq数据库中获得的预测与表皮结构相关的基因。本文拟通过生物信息学和分子生物学技术,探究埃及伊蚊表皮Aa CPR100A基因的序列特点,并分析其在埃及伊蚊的时空表达特征。埃及伊蚊表皮Aa CPR100A蛋白序列Aa CPR100A ORF长度为765 bp,编码254个氨基酸,蛋白分子量约为28.6 k Da,1~16位氨基酸残基为信号肽,其氨基酸序列中含有表皮蛋白CPR家族中的RR-1基序。埃及伊蚊与白纹伊蚊、致倦库蚊、冈比亚按蚊和黑腹果蝇的氨基酸同源性分别为95%、72%、61%、54%。qRT-PCR结果显示Aa CPR00A基因在表皮和卵期表达量最高,并随发育阶段呈现显着递减变化。结果表明,埃及伊蚊Aa CPR100A表达具有时空和组织特异性特征。(本文来源于《寄生虫与医学昆虫学报》期刊2018年01期）
畅姣[4]（2017）在《橡胶树花青素合成同源结构基因及其调控因子克隆和功能分析》一文中研究指出目前,我国橡胶树常规育种由于生长周期长,变异性低等原因,造成传统育种成效差。对于转基因育种技术,由于在橡胶树转基因育种中难以找到合适的筛选基因,使其在橡胶树育种中并未发挥出明显优势。花青素作为一种新型报告基因,能有效的解决目前在橡胶树转基因体胚筛选中由于没有合适的报告基因而导致的效率低下等问题。是以,筛选出能够使橡胶树花青素累积的调控因子,对橡胶树转基因技术具有非常深远的影响。本研究从橡胶树中克隆出一些可能使花青素累积的同源结构基因和转录因子,并对其功能进行鉴定,同时初步探索了花青素累积机制,主要研究结果如下:1.克隆得到13个橡胶树花青素合成途径中同源结构基因,3'RACE扩增确定ORF区后经荧光定量分析,筛选出5个与花青素累积相关的同源结构基因,分别是HbLDOX1、HbF3H1、HbF3'H1、HbF3'H2、HbCHS1。将5个同源结构基因转化烟草后,得到了一个能使烟草花瓣组织花青素累积的结构基因HbF3'H1,转基因烟草荧光定量结果显示,烟草花瓣中花青素累积程度与HbF3'H1表达量呈正相关。2.克隆得到3个与橡胶树花青素累积有关的MYB家族转录因子,分别是Hb16MYB、Hb65MYB、Hb98MYB。利用3'RACE扩增确定ORF区后,通过NCBI比对构建系统进化树,发现其均与已被证实能够使植物花青素累积的葡萄和苹果MYB家族成员高度同源。之后将3个转录因子构建表达载体转化烟草,得到一个使整株烟草颜色呈暗红色的转录因子Hb16MYB,分析Hb16MYB、烟草MYB转录因子An2、bHLH转录因子An1、花青素合成通路中结构基因表达含量与烟草部分组织中花青素累积的相关性,结果表明Hb16MYB能调控烟草叶片和花中花青素合成通路中下游结构基因上调表达,并在部分组织中影响An2和An1的表达。3.克隆橡胶树1个bHLH转录因子。4.分析5个橡胶树花青素合成途径中同源结构基因的启动子序列,结果表明这些启动子中除了具有TATA-box和CAAT-box外,还具有光效应元件、脱落酸应答元件、乙烯应答元件、水杨酸应答元件、茉莉酸甲酯应答元件、热效应元件、抗逆元件、真菌响应元件等,表明这些基因除了对光反应具有高度的灵敏性,可能还会对外界的茉莉酸甲酯、水杨酸、高温、逆境、胁迫等做出一定的反应。此外,在启动子中发现了胚乳特异性表达元件,表明可能橡胶树体胚中胚乳的表达可以在一定程度上刺激结构基因表达,同时,在HbLDOX1、HbF3'H2和HbCHS1中发现了 MYB转录因子的作用位点,暗示橡胶树MYB转录因子与花青素合成途径中一些结构基因之间是调控关系,也为探索MYB与结构基因调控机制奠定基础。(本文来源于《海南大学》期刊2017-05-01）
王志强,刘力威,李洪彬,黄宇翔,杨旭东[5]（2016）在《鹅细小病毒细胞适应株结构基因序列分析》一文中研究指出为了研究鹅细小病毒(GPV)YAN98分离株在鹅胚成纤维细胞(GEF细胞)中的适应及变异情况,试验将YAN98毒株接种至GEF细胞中并连续传代至F21代,利用分段PCR法扩增F21代细胞适应毒和亲本病毒F0的结构基因序列,通过对测定序列进行剪辑、拼接,将F21代病毒结构基因序列与亲本病毒序列进行比对,并推导氨基酸差异位点,分析遗传变异性。结果表明,该病毒分离株已适应GEF细胞,并在72~96 h产生明显的细胞病变,其F21代病毒效价为105.5TCID50。F21代病毒与亲本病毒F0代结构基因中存在11个核苷酸差异,推导的氨基酸序列与亲本病毒氨基酸序列比对差异不显着,存在5个差异位点。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2016年09期）
王家馨,郭智敏[6]（2015）在《服饰流行色结构基因的纵向定性与定量预测方法比较分析》一文中研究指出通过将服饰流行色及商品属性进行量化,科学探讨服饰流行色的执行落点,对服装设计的规划进行指导。研究得出:目前国内较多采用灰度理论的GM(1,1)模型对流行色进行预测分析,但当原始数据序列不光滑时常常会产生滞后与误差,而且其横向比较形式也较单一。根据流行结构基因的层级递变并结合BP神经网络输入、输出与正反方向传播的结构特点,从纵向进行分析,使之作为服饰流行色研究的一个补充手段。结合服饰流行预测中的定量和定性2种方式在各自领域的特点,对其进行交互应用比较分析,能够更好的使流行预测精准并及时有效。(本文来源于《毛纺科技》期刊2015年11期）
龚胜,孙海燕,张珂,曾媛,李婧[7]（2015）在《叁色堇花色素合成途径中部分结构基因的克隆及生物信息学分析》一文中研究指出【目的】对叁色堇花色素合成的3个结构基因VwCHS、VwCHI和VwF3 H进行克隆以及生物信息学分析。【方法】利用RACE/PCR技术克隆得到VwCHS、VwCHI和VwF3 H基因的全长序列,并通过在线分析软件对其生物信息学进行分析。【结果】获得VwCHS、VwCHI和VwF3 H的cDNA全长分别是1 481,975和1 361bp;经多重序列比对发现这3个基因编码的氨基酸与其他植物相关氨基酸一致性较高,主要集中在62%~90%,并且在CHS氨基酸序列中有4个催化活性位点(Cys171、Phe222、His310、Asn343),在CHI氨基酸序列中有4个催化活性位点(Thr50、Tyr108、Asn115、Ser192),在VwF3H氨基酸序列中有5个催化活性位点(Asp218、His253、Arg215、Arg284、Ser286);VwCHS、VwCHI、VwF3H的蛋白质分子量分别为9.91,5.37,4.1ku,等电点为5.02,5.16,5.44;二级结构预测发现,VwCHS和VwCHI二级结构主要是α螺旋,分别占43.39%和41.89%,VwF3H的蛋白质二级结构主要是无规则卷曲,占42.30%;聚类分析发现VwCHS、VwCHI和VwF3H分别归属于各自的聚类簇。【结论】VwCHS、VwCHI和VwF3H是不存在信号肽的非跨膜蛋白。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2015年07期）
陆柔剑,邹丽容,王延群,赵彦杰,周为民[8]（2015）在《中国首例输入性中东呼吸综合征冠状病毒结构基因与附属基因的序列分析》一文中研究指出针对中国首例实验室确诊输入性MERS-CoV感染病例,采用鼻咽拭子样品进行核酸提取、基因扩增与测序,获得MERS-CoV_ChinaGD01结构蛋白与附属蛋白编码基因,包括S基因、E基因、M基因、N基因、ORF3、ORF4a、ORF4b、ORF5和ORF8b基因序列。根据S基因进化分析发现中国输入性病例中MERS-CoV虽有少数位点变异,但仍与近年沙特流行株相近,属于MERS-CoV亚型5,N、E、M等结构基因核苷酸变异较少。附属蛋白进化分析表明:ORF3、ORF4a、ORF4b、ORF5均有一定的核苷酸替换,而ORF8b相对保守。总之,中国首例输入性MERSCoV与已发表序列相比总体表现为保守,但在部分基因序列上有一定的变异。这是中国首例输入性MERS-CoV的第一次基因分析结果报道,可为该MERS-CoV感染特点的进一步研究及相关疾病的防控提供参考。(本文来源于《病毒学报》期刊2015年04期）
杨淑一[9]（2015）在《欧李果实花色苷生物合成相关结构基因克隆与表达分析》一文中研究指出欧李(Cerasus humilis(Bge)Sok)为蔷薇科樱桃属植物,是中国特有的一种果树资源。欧李果实色泽鲜艳,风味独特,营养丰富,尤其是果实中富含花色苷、类黄酮和类胡萝卜素等多种色素物质,具有很高的开发利用和研究价值。本研究以‘农大4号’(红色果型)和‘农大5号’(黄色果型)为实验材料,研究了其果实发育过程中果皮和果肉中叶绿素、类胡萝卜素、花色苷和类黄酮类物质代谢变化规律；同时,采用同源序列法克隆了欧李果实花色苷生物合成相关结构基因,如CHS、CHI、F3H、DFR、ANS、UFGT,并对其在欧李果实发育过程中的表达规律进行了研究。主要结果如下：(1)欧李果实中主要的花色苷物质有矢车菊-3-O-葡萄糖苷和天竺葵-3-O-葡萄糖苷。农大4号和农大5号在果实发育初期叶绿素含量较高而其他色素物质含量较低,主要起作用的色素物质为叶绿素。随着果实发育农大4号果实中花色苷含量逐渐增加至成熟时含量到达最高点,类胡萝卜素含量先下降后上升,叶绿素含量逐渐降低到最低,主要起作用的色素物质为花色苷。农大5号果实在发育过程中叶绿色含量逐渐降低,类胡萝卜素含量先下降后上升到成熟时到达最高,花色苷含量一直处于较低水平,主要起作用的色素物质为类胡萝卜素。(2)采用同源序列法克隆了欧李果实花色苷生物合成相关结构基因ChCHS、 ChCHI、ChF3H、ChDFR、ChANS和ChUFGT六个基因全长。其中ChCHS基因序列全长1176bp,编码391个氨基酸,分子量为42.77kDa;ChCHI基因序列全长651bp,编码216个氨基酸,分子量为23.21kDa；ChF3H基因序列全长1086bp,编码361个氨基酸,分子量为4041kDa:ChDFR基因序列全长1041bp,编码346个氨基酸,分子量为38.84kDa:ChANS基因序列全长1074bp,编码357个氨基酸,分子量为40.40kDa；ChUDGT基因序列全长1428bp,编码475个氨基酸,分子量为51.59kDa。对各基因与其他物种相关基因进行对比发现各基因与甜樱桃相关基因的相似性均超过了95%。(3)荧光定量PCR结果表明,农大4号欧李果皮中(ChCHS、ChCHI、ChDFR、 ChANS和ChUFGT在欧李果实发育前期的表达量较少,到转色期时进行上调表达,后又逐渐下降,而ChF3H从果实发育初期在农大4号果皮中表达量则一直上升。农大4号中果肉中ChCHS、ChF3H、ChDFR、ChANS和ChUFGT基因均在初期少量表达量,转色期上调表达,后又逐渐下降,ChCH1基因的表达量随着果实发育一直上升。ChCHS、ChCHI、ChF3H、ChDFR、ChANS和ChUFGT基因在农大5号的果皮和果肉中表达丰度均很低。(本文来源于《山西农业大学》期刊2015-06-01）
蔡青秀[10]（2015）在《猪流行性腹泻病毒主要结构基因遗传变异分析及ELISA检测方法的建立》一文中研究指出猪流行性腹泻(Porcine epidemic diarrhea,PED)是由猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)引起的一种猪的急性、高度接触性传染病,以腹泻、呕吐、脱水等为主要临床特征特征,给我国养猪业造成了巨大损失。临床上该病与猪传染性胃肠炎、轮状病毒病症状相似,较难进行鉴别诊断。为了探究PEDV的分子流行病学特点并建立有效的诊断方法,本研究主要开展了以下几个方面的工作:1.PEDV主要结构基因的遗传变异分析2013-2014年于北京、河南、陕西、广东、山东5个省市采集的猪流行性腹泻(PED)阳性病料,设计特异性引物对结构基因S、M、N进行克隆及测序,与国内外主要毒株进行比较,分析序列变化和遗传变异情况。序列比对结果显示,1株为弱毒株,其余4个样品株的S基因与国内疫苗株CV777差异较大,突变主要存在于S1区。S基因氨基酸序列存在5个氨基酸的插入(59QGVN62 and 140N)和2个氨基酸的缺失(163NI164),S1区的2个中和表位(499~638aa和764~771aa)有7处氨基酸突变。M、N基因的核苷酸序列相对保守,只存在部分氨基酸突变。遗传进化分析结果显示,4个样品株与亚洲主要疫苗株(中国疫苗株CV777、韩国弱毒疫苗株DR13以及日本弱毒疫苗株83P-5)同源性较低(93.8%~94.7%),亲缘关系较远;与2007~2009年韩国毒株,2011年日本毒株以及中国近年流行毒株同源性较高(96.0%~99.6%),亲缘关系密切。2.PEDV BJ-1株M、N、S1融合蛋白的表达和抗原性分析将样品株BJ-1的M、N和S1基因克隆至原核表达载体p GEX-6p-1,转化感受态细胞BL21,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳结果显示M、N、S1重组蛋白获得表达,大小分别为50KDa、80KDa、110KDa,以包涵体表达形式为主。Western blot分析结果表明3种重组蛋白能被PEDV猪阳性血清特异性识别,具有良好的抗原性,可以作为诊断抗原用于特异性检测PEDV感染。3.PEDV N蛋白间接ELISA抗体检测方法的建立以纯化重组PEDV N蛋白作为包被抗原,优化各项反应条件,初步建立了可以检测PEDV血清中N蛋白抗体的间接ELISA检测方法。本研究中最终优化的反应条件为:N蛋白的最佳包被浓度为0.5?g/m L,最佳包被时间为37℃2h后4℃过夜(10~16h),5%脱脂牛奶37℃封闭3h,血清样品最佳稀释度为1:400,37℃作用1h,兔抗猪酶标二抗最佳稀释度为1:40,000,37℃作用1h,抗体临界值为OD450nm?0.40判为阳性,OD450nm<0.40判为阴性。试验证明该方法具有较好的敏感性、特异性、重复性和符合率,表明PEDV N蛋白间接ELISA抗体检测方法初步建立,可以用于猪PEDV血清抗体的检测和流行病学调查。综上所述,本研究分析了PEDV样品株结构基因中M、N、S的序列变化和遗传变异情况,为研究PEDV毒株的变异情况提供理论参考;成功表达了M、N、S1重组蛋白,具有良好的反应原性,为建立针对结构蛋白的检测方法奠定基础;用纯化的重组N蛋白,成功建立了PEDV N蛋白间接ELISA抗体检测方法,为PEDV的血清学诊断和流行病学调查提供了一种简便的检测手段。(本文来源于《中国兽医药品监察所》期刊2015-05-01）
结构基因分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
II类乳酸菌(Lactic acid bacteria,LAB)细菌素是一种热稳定性良好的小分子蛋白,可在人体消化道内被降解,因而对健康无害,对食品行业具有重要的意义。本研究以分离自酸马奶中的具有抑菌活性的Enterococcus faecium BZ2为研究对象,对其进行全基因组测序,并利用基因组学和生物信息学技术定位细菌素基因及进行异源表达。本研究将为开发新型天然食品防腐剂提供理论基础,并为进一步深入探究乳酸菌提供新思路。运用第二代高通量测序技术,采用DeNovo拼接方法对实验室前期从酸马奶中筛选到的具有抑菌功能的E.faecium BZ2进行全基因组测序,并对其序列进行生物信息学分析,确定了E.faecium BZ2基因组大小2,687,278 bp,GC含量38.1%,共得到2671个功能基因,总长度2,292,024 bp,平均长度858 bp,占基因组序列的85.29%,同时预测到9个基因岛、2个前噬菌体、2个潜在的CRISPR序列等其他基因元件。此外,还对II类细菌素进行基因注释,共筛选出5个细菌素相关领域中的38个候选基因,选取其中编码肠球菌素A和肠球菌素B的ent A和ent B基因作为目的基因进行蛋白表达验证。选取pET-28a为表达载体质粒,分别构建entA和entB基因的表达载体pET-ent A和pET-entB,首先,经诱导表达的优化成功表达出包涵体蛋白,其次,经变性、Ni-IDA柱纯化和复性、除盐和浓缩过程,得到高浓度的目的蛋白His-enterocin A和His-enterocin B,最后,以Listeria monocytogenes CMCC54002为指示菌,检测目的蛋白的生物活性,结果表明目的蛋白His-enterocin A和His-enterocin B对指示菌有抑菌活性,且二者以1:1联用时具有协同增效的作用。本研究确立了一条从基因挖掘到重组产物活性表达的研究通路,将为今后乳酸菌细菌素的异源表达和基因功能研究提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结构基因分析论文参考文献
[1].唐宁.2015-2017年广西鸡传染性支气管炎病毒分离株结构基因序列分析与血清型鉴定[D].广西大学.2018
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论文知识图
