论文摘要
通过缩水甘油(GLY)与阿霉素(DOX)发生开环反应,赋予阿霉素活性羟基基团,以氨基己酸(ACA)为桥梁,通过共价键合方法将缩水甘油化阿霉素(GLY-DOX,GDOX)偶联于氨基己酸化纳米钻石(ND-ACA)载体上,获得具有溶菌酶响应特性的ND-ACA-GLY-DOX(NAGD)药物输送体系。采用荧光光谱法测定了ND表面偶联ACA和DOX的量分别为(185±10. 0)μg/mg和(115±5. 2)μg/mg。体外释药发现NAGD在生理环境(pH=7. 4)中药物释放量很低,而在肿瘤细胞溶酶体环境中(溶菌酶存在下),酯键水解断裂,大量释放DOX。以肝癌细胞HepG2为模型,采用细胞形态测试法表明NAGD可有效杀死肿瘤细胞。上述研究结果表明,NAGD可作为一种良好的药物输送体系,并为共价偶联药物开拓新思维。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 李林,宋吉祥,李英奇,张彩凤
关键词: 纳米钻石,氨基己酸,缩水甘油,阿霉素,溶菌酶响应
来源: 应用化学 2019年10期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑,医药卫生科技
专业: 有机化工,药学
单位: 太原师范学院化学系,山西大学化学化工学院,山西省腐植酸工程技术研究中心
基金: 山西省青年科技研究基金面上青年基金项目(201801D221440),太原师范学院大学生科技创新项目(2018503 CXCY1850),山西省应用基础研究基金面上自然基金项目(201801D121257)资助~~
分类号: R96;TQ460.1
页码: 1109-1117
总页数: 9
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