导读:本文包含了基因芯片探针制备论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因芯片,探针,肝炎,病毒,核苷酸,炭疽,杆菌。
基因芯片探针制备论文文献综述
姜昌丽,刘凌,杜凌琳,李云,滕毅[1]（2011）在《炭疽芽孢杆菌基因芯片探针的制备》一文中研究指出目的制备炭疽芽孢杆菌(BA)基因芯片探针,应用于BA基因芯片的检测。方法采用PCR方法,以BA疫苗株A16R基因组DNA为模板,扩增pXO1质粒上的8个特异性片段,连接至pMD19-T Simple载体,构建分别包含8个探针序列的重组质粒,以其为PCR扩增模板获取探针DNA。结果基因测序证明,成功获得BA的3个探针。结论 BA基因探针的成功获取,为炭疽芽孢杆菌基因芯片的制备奠定了基础。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2011年14期）
肖维威,马文丽,黄吉城,郑夔,郑文岭[2]（2004）在《应用RT-PCR制备登革病毒诊断基因芯片探针》一文中研究指出根据GenBank数据库中的生物信息,利用BLAST免费分析软件找出4种型别登革病毒的保守序列及各型特异性序列,针对上述序列设计引物经RT-PCR扩增登革病毒的特异片段。利用此RT-PCR法收集探针是一种快速、简便制备基因芯片探针的实用方法。(本文来源于《生命科学研究》期刊2004年01期）
广东省防治非典型肺炎科技攻关病原分离专题组,吴清华,马文丽,石嵘,郭秋野[3]（2003）在《基因芯片中60mer寡核苷酸SARS冠状病毒探针的制备》一文中研究指出目的 用合成仪合成60mer寡核苷酸SARS冠状病毒的探针来制作寡核苷酸基因芯片。方法 根据寡核苷酸探针的制作要求,选取SARS冠状病毒的特异序列30条、长度为60mer的片段进行合成,并对合成后的纯化方法与条件进行探索。将经12％变性PAG胶纯化后的探针直接点样制备成12×12阵列的寡核苷酸的基因芯片,初步与处理后的临床样品进行杂交。结果 经PAGE纯化的寡核苷酸探针的纯度高,能满足寡核苷酸芯片制备的要求。临床SABS患者标本进行处理后与寡核苷酸芯片杂交、扫描检测,效果较好。结论 该室合成的60mer的寡核苷酸SARS冠状病毒探针能用于基因芯片的制备与检测,这为该疾病的实验室诊断提供了一种快速、平行的检测方法。(本文来源于《广东医学》期刊2003年S1期）
孙朝晖,郑文岭,张宝,马文丽[4]（2003）在《用PCR制备检测丁型肝炎病毒基因芯片的探针》一文中研究指出目的 :制备诊断丁型肝炎病毒 (HDV)cDNA基因芯片探针。 方法 :针对HDV病毒基因保守区域设计聚合酶链反应 (PCR)引物 ,纯化PCR扩增产物克隆 ,并测序鉴定。 结果 :序列分析表明 ,所扩增的片段均属于HDV特异基因。 结论 :利用PCR扩增产物制备基因芯片探针是一种快速、简便、实用的方法。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2003年11期）
黄海,马文丽,王洪敏,肖维威,王艳[5]（2003）在《用巢式PCR方法制备基因芯片的探针》一文中研究指出制备出高纯度的探针,用于诊断基因芯片的打印.采用巢式PCR技术,M13作为外侧引物并自行设计内侧引物,扩增克隆在T载体上的基因片段.可制备出成分单一,上下游仅含19bp和20bp的短载体序列的探针,能使打印出的芯片得到较好的杂交效果.该法充分利用巢式PCR的优点,对制备探针的方法进行改进,且简便快速,能得到更高质量的探针,满足打印芯片的要求.(本文来源于《生命科学研究》期刊2003年03期）
马晓冬,马文丽,吕梁,肖维威,孙朝晖[6]（2003）在《炭疽杆菌保护性抗原基因芯片探针的制备》一文中研究指出目的快速制备炭疽杆菌保护性抗原基因芯片探针。方法根据PubMed上公布的炭疽杆菌保护性抗原的DNA序列设计引物,扩增保护性抗原基因。利用酶切、AT克隆方法快速分析筛选出保护性抗原基因片段的重组子,从而制备成芯片探针。DNA自动分析仪对克隆片段进行序列测定,生物信息学软件对其基因序列进行分析。结果根据炭疽杆菌保护性抗原设计的引物,可以扩增出长2 205 bp的保护性抗原基因,经酶切、AT克隆方法筛选出约7个长度不一的片段,对其片段进行序列测定并进行Blast序列比对得知这些片段均属于炭疽杆菌保护性抗原基因。结论利用PCR扩增产物并结合酶切、AT克隆方法可以快速、简便地制备基因芯片探针。(本文来源于《第一军医大学学报》期刊2003年08期）
孙朝晖,郑文岭,毛向明,张宝,吕梁[7]（2003）在《应用PCR快速制备乙型、丁型肝炎病毒诊断基因芯片探针》一文中研究指出目的应用PCR技术扩增乙型、丁型肝炎病毒保守区域基因片段,并进行克隆、测序分析,制备联合诊断乙型、丁型肝炎病毒基因芯片探针。方法利用Oligo6.4软件分别针对乙型、丁型肝炎病毒基因保守区域设计PCR引物,纯化PCR扩增产物,扩增后的产物克隆至pMD18-T载体并进行快速鉴定,提取阳性克隆质粒进行测序分析及鉴定。结果获得多个乙型、丁型肝炎特异性基因片段。序列分析表明,所扩增的片段均属于乙型、丁型肝炎病毒特异基因。结论利用PCR扩增产物制备基因芯片探针是一种快速、简便的实用方法。(本文来源于《第一军医大学学报》期刊2003年07期）
李凌,马文丽,祝骥,朱利娜,宋艳斌[8]（2002）在《应用RD-PCR技术制备HIV基因芯片探针》一文中研究指出利用限制性显示 (RD PCR)技术快速分离HIV 1基因片段制备DNA芯片探针 .以Sau3AⅠ酶切HIV基因 ,得到许多大小适合芯片的限制性酶切片段 .然后在片段两端接上接头 ,根据酶切位点、接头的序列设计通用引物 .在该通用引物的 3′端分别延伸一个碱基后 ,通过引物间的两两组合 ,将PCR反应分成 10个亚组 .纯化各组PCR产物 ,克隆到T载体上 .阳性克隆经鉴定、扩大培养后提取质粒 .以质粒为模板扩增靶片段并进行序列分析 .每个亚型得到了十几个 10 0～ 10 0 0bp的HIV基因片段 .研究表明 ,RD PCR技术是一种有效的快速制备基因芯片探针的方法(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2002年01期）
基因芯片探针制备论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
根据GenBank数据库中的生物信息,利用BLAST免费分析软件找出4种型别登革病毒的保守序列及各型特异性序列,针对上述序列设计引物经RT-PCR扩增登革病毒的特异片段。利用此RT-PCR法收集探针是一种快速、简便制备基因芯片探针的实用方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因芯片探针制备论文参考文献
[1].姜昌丽,刘凌,杜凌琳,李云,滕毅.炭疽芽孢杆菌基因芯片探针的制备[J].国际检验医学杂志.2011
[2].肖维威,马文丽,黄吉城,郑夔,郑文岭.应用RT-PCR制备登革病毒诊断基因芯片探针[J].生命科学研究.2004
[3].广东省防治非典型肺炎科技攻关病原分离专题组,吴清华,马文丽,石嵘,郭秋野.基因芯片中60mer寡核苷酸SARS冠状病毒探针的制备[J].广东医学.2003
[4].孙朝晖,郑文岭,张宝,马文丽.用PCR制备检测丁型肝炎病毒基因芯片的探针[J].医学研究生学报.2003
[5].黄海,马文丽,王洪敏,肖维威,王艳.用巢式PCR方法制备基因芯片的探针[J].生命科学研究.2003
[6].马晓冬,马文丽,吕梁,肖维威,孙朝晖.炭疽杆菌保护性抗原基因芯片探针的制备[J].第一军医大学学报.2003
[7].孙朝晖,郑文岭,毛向明,张宝,吕梁.应用PCR快速制备乙型、丁型肝炎病毒诊断基因芯片探针[J].第一军医大学学报.2003
[8].李凌,马文丽,祝骥,朱利娜,宋艳斌.应用RD-PCR技术制备HIV基因芯片探针[J].中国生物化学与分子生物学报.2002
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