导读:本文包含了羟基氧化镍论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:光电化学传感器,Hg(Ⅱ)检测,羟基氧化镍,硅光电极
羟基氧化镍论文文献综述
李素娥[1]（2018）在《羟基氧化镍修饰硅光电极在分析检测中的应用》一文中研究指出检测有害物质如重金属离子、有机物等是化学科学研究的热门方向,各种各样的化学技术都有其独创之处,近来,随着电化学检测应用的发展,修饰薄膜以提高原电极的灵敏性、选择性独受青睐。所以,如何更好的从修饰手法、选用电极、溶液环境等等方面去创新深化这门技术是非常有必要的。硅是一种良好的半导体,而且通过加工有光电效应,可以用于光电化学传感器研究。镍(Ni)修饰掺杂的n型硅,可以利用Ni及其氧化物在硅片表面存在形式不同导致化学性质不同的特点,在一定的溶液环境中实现对某些物质进行检测。本文采用在零工作偏电压的条件下,利用计时电流测量法,先是研究铂修饰的硅电极(Pt/n-Si),考查了重金属离子对某些光电化学活性物质例如对苯二酚(HQ)或者邻苯二酚(CC)的光电流影响。进而采用方便易操作的循环伏安法,于0.2 M KOH中将硅片表面的Ni膜转化成NiOOH或Ni(OH)_2构成新型修饰电极NiOOH/Pt/n-Si。以邻苯二酚(CC)作为光电化学探测物质,开展对Hg(Ⅱ)离子的光电化学检测。该实验的新颖之一在于改进常规的电化学缓冲溶液检测环境,采用去离子水环境,观察所测物质引起的细小光电流变化,为硅光电化学传感器的性能改良提供了新思路,丰富了重金属离子检测手段。该论文主要的研究内容分为下述叁部分:1.Pt/n-Si光电极对HQ、CC的光电化学响应及其对重金属离子的检测利用真空蒸镀技术制备的金属铝层背面和抛光面镀铂金的Pt/n-Si光电极,选取不加任何偏压的计时电流测量法,在去离子水环境中直接考察重金属离子Hg(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)等,对对苯二酚(HQ)或者邻苯二酚(CC)的光电催化作用。发现重金属离子会影响HQ和CC的光电化学行为,其中以Hg(Ⅱ)的响应最好。但是,此Pt/n-Si光电极对Hg(Ⅱ)离子的选择性和灵敏性不够好,需要设法对n型硅电极进行薄膜修饰加以提高检测性能。2.NiOOH修饰硅电极对Hg(Ⅱ)的光电化学检测鉴于重金属离子能够影响邻苯二酚和对苯二酚的光电流变化,为了提高检测的灵敏度,本实验将镀有镍铂双层的硅电极(Ni/Pt/n-Si)在碱性条件下电化学转化成NiOOH修饰的n型硅电极,表示为Ni OOH/Pt/n-Si电极。仍然是选用两电极体系,设置零工作电压,去离子水溶液介质中,发现邻苯二酚(CC)这个光探测物质存在时,NiOOH/Pt/n-Si电极光电化学检测Hg(Ⅱ)离子的灵敏度显着提高,相关线性关系也较好。在实际水样中Hg(Ⅱ)离子浓度线性范围从10 nM到450 nM。测量了叁种纯净饮用水样品,得到的检测限(S/N=3)分别为5.4 nM,7.2 nM,5.2nM。而国际世界卫生组织(WHO)和美国环境保护署(EPA)规定饮用水中Hg(Ⅱ)离子最大允许含量分别为30 nM和10 nM,说明此种光电化学检测Hg(Ⅱ)离子是有一定意义的。3.NiOOH修饰硅电极及对DA、AA的光电化学检测NiOOH/Pt/n-Si电极在pH中性的磷酸盐缓冲溶液中循环伏安法检测DA和AA,虽然两者光电流线性升高,但是当加入300μM时,对应的光电流几乎相同,没有明显的区分。所以,我们用去离子水环境对AA和DA进行光电化学检测,结果AA响应明显高于DA。而且,AA的电流时间曲线线性关系明显好于DA。整个实验中NiOOH/Pt/n-Si电极的稳定性和重复性较好,但是其抗干扰能力不够好,检测限与选择性有待提高。(本文来源于《山东师范大学》期刊2018-05-21）
罗梦玉,黄宇,姜杰文,黄远星,穆岩[2]（2018）在《羟基氧化镍催化臭氧氧化水中草酸》一文中研究指出本试验采用过硫酸钾作为氧化剂,氢氧化镍为原料,利用液相氧化法制备羟基氧化镍,并通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外变换光谱(FT-IR)以及热重分析(TGA)对制得产品的理化性质进行分析。采用催化臭氧试验,并控制单一变量,考察羟基氧化镍作为催化剂对草酸的臭氧氧化去除效果,探究不同条件下草酸的去除率,研究了催化剂投加量、臭氧浓度、pH对草酸去除效果的影响。结果表明:与单独臭氧氧化相比,催化臭氧法可以大大提高草酸去除率,反应遵循羟基自由基机理,当催化剂投加量为100 mg/L、臭氧浓度为12.2 mg/L、pH值为3.4时,60 min内草酸去除率最高可以达到92%。(本文来源于《净水技术》期刊2018年03期）
申重阴[3]（2015）在《掺杂对羟基氧化镍修饰n型硅光电化学传感电极的影响》一文中研究指出光电化学分析作为一种新型的分析方法，其主要是利用光电化学过程和化学与生物识别过程建立起来的。该方法以光照为激发信号，利用光照激发电极表面的有光电效应的活性物质产生光电流作为检测信号。由于其具有操作简单、响应快速、灵敏度高和易于微型化等优点，在识别生物分子、分析检测和环境分析等领域受到了极大的关注。利用直接识别氧化还原、酶催化等方法所引起的光电流的变化跟检测物质之间的关系，我们可以通过在光电层上修饰传感识别单元，可实现对目标分子的定量和定性的分析。过氧化氢作为一种比较活泼的新陈代谢的副产物，在许多与神经有关的反应中起着关键的作用。在食品、临床、环境监测、水质监测等许多的领域中我们都能看到有过氧化氢的存在。因此能够快速且准确的检测过氧化氢是非常有意义的。氨基酸作为蛋白质的基本结构单位，是动物合成蛋白质的原料，且在医学、工业、农业生产中发挥着重要的作用。因此能够快速的检测和区分开各种氨基酸是非常重要的。本文基于半导体硅材料、铂金、羟基氧化镍的特性，主要探讨了两种以半导体硅为基底的光电化学传感器。首先，我们利用真空蒸镀技术在抛光好的n-n+-Si的表面蒸镀上金属铂，然后再在金属铂上面修饰一层物质识别单元，最后采用两电极体系（无参比电极），在无外加电压下持续可见光照射，对不同的体系滴加不同的待测物质，考察两个体系对不同待测物质的光电流响应。实验内容主要包括以下两个部分：1. Cd的掺杂对羟基氧化镍修饰n型硅电极检测双氧水的影响通过在n型硅表面镀铂金(Pt)和掺杂了Cd的氧化镍(NiO)复合膜的方法制备了一种新型的无霉的用于检测过氧化氢(H2O2）的光电化学传感器(Cd-NiO/Pt/n-n+-Si)。用真空镀膜机在n型硅的正面蒸镀上一层大约40nm厚的金属铂层，而其背面蒸镀上一层大约500nm厚的金属铝，然后用电化学阴极沉积的方法在镀有金属铂的n型硅上电镀上一层掺杂有Cd离子的氧化镍膜。最后在0.2M KOH溶液中用循环伏安(CV)处理得到掺杂有Cd的羟基氧化镍膜，即Cd-NiOOH/Pt/n-n+-Si电极。修饰电极的组成成分和表面形貌分别使用X射线光电子能谱(XPS)和扫描电子显微镜(SEM)进行表征。在无外加电压下，使用以Cd-NiOOH/Pt/n-n+-Si电极为工作电极，铂电极为对电极的两电极体系对过氧化氢进行检测。并且我们对镉离子的掺杂量进行了讨论，最后确定掺杂了3.5%镉的修饰电极在pH为13.3的KOH溶液中的灵敏度最好，为254.6μA cm-2mM-1，并且在0.02-0.12mM范围内对过氧化氢有着良好的线性响应，检测线(S/N=3）为2.2μM。此外该修饰电极还表现出了良好的抗干扰性、稳定性和选择性。2.镉钴双重掺杂羟基氧化镍电极对甘氨酸的检测使用电化学阴极沉积法在镀有铂金的n型硅电极(Pt/n-n+-Si)上电镀一层掺杂了钴和镍的氢氧化镍[Ni(OH)2]薄膜的方法在研制出一种新型的无酶的甘氨酸(glycin)光电化学传感器。通过使用循环伏安扫描对电极的表面成分进行活化。Ni0.7Co0.2Cd0.1(OH)2膜的形态以及组成成分是分别使用倒置金相显微镜(deverted metallurgical microscope),X射线光电子能谱(XPS)进行表征的。Ni0.7Co0.2Cd0.1(OH)2修饰电极对甘氨酸进行光电化学检测，在0.2-1.4mM的范围内，具有不错的线性响应，相关系数为0.992，检测限为0.04mM。另外，该修饰电极表现出了不错的稳定性与灵敏性以及良好的选择性。(本文来源于《山东师范大学》期刊2015-03-27）
郝文龙[4]（2014）在《羟基氧化镍修饰n型硅光电化学传感电极的研究》一文中研究指出纳米光电化学传感器是基于物质的光电转换特性及纳米效应，通过将光作用于激发电极表面的活性物质，吸收光子使电子受激发产生电荷传递形成光生电流或光生电压，进而来检测与光生电流或光生电压相关的化学反应中的待测物质浓度及生物过程相关参数的一种新型复合传感装置。其装置灵活简洁，操作简易方便，并且在识别生物分子和分析检测等方面展现了独特的优势和广阔的应用前景，具有很重要的研究和应用价值。本论文基于光电化学传感器及羟基氧化镍特性，主要探讨了几种基于半导体硅基底的纳米光电化学传感器。通过真空蒸镀膜技术或电化学电镀技术在n-n+-Si表面修饰几种不同类型的羟基氧化镍薄膜等，然后采用两电极体系，以复合光电极与双铂片电极构成光电化学体系，在0V偏压下持续可见光照射，对不同的体系滴加不同浓度的待测物质（过氧化氢、对苯二酚），考察体系对待测物质的光电流响应。实验内容包括以下叁个部分：1.羟基氧化镍修饰n型硅光电极检测过氧化氢通过在硅电极表面镀铂金（Pt）和羟基氧化镍（NiOOH）双层薄膜的方法制备出一种新型的检测过氧化氢（H2O2）的光电化学传感器（NiOOH/Pt/n-n+-Si）。在n-n+-Si正表面通过真空蒸镀法成功地镀有约40nm铂金层和约100nm镍层，而稳定的氢氧化镍层是由硅片表面的镍层通过电化学方法氧化制备的。采用扫面电子显微镜（SEM），X射线光电子能谱（XPS）和循环伏安（CV）对修饰在Pt/n-n+-Si电极上的NiOOH薄膜进行表征。NiOOH/Pt/n-n+-Si电极可以在零偏压的情况下，采用两电极体系（无参比电极）对过氧化氢进行光电检测。该光电化学传感器在1.0×10-5-6.0×10-5M范围内对H2O2浓度有着良好的线性响应，其中检测限（S/N=3）是2.2μM，此外该电极还表现出良好的再现性和稳定性。更重要的是该修饰电极简单易行的检测要求为户外过氧化氢传感器的发展提供了新的希望。2.电沉积氢氧化镍薄膜修饰硅基光电极检测过氧化氢通过电化学阴极沉积的方法在镀有铂金的硅电极（Pt/n-n+-Si）表面电镀一层氢氧化镍（Ni(OH)2）薄膜的方法制备出一种新型无酶的过氧化氢（H2O2）光电化学传感器。Pt/n-n+-Si电极表面的NiOOH薄膜通过在0.2M KOH溶液中循环伏安扫描制备而成。NiOOH薄膜的形态及组成成分分别通过电子显微镜（SEM）和X射线光电子能谱（XPS）进行表征。过氧化氢的光电化学检测是基于NiOOH/Pt/n-n+-Si电极与Pt对电极的两电极体系（无参比电极）及零偏压的情况下进行的。在这种情况下，该修饰电极在PH为13.3的KOH溶液中的灵敏度是96.9μA mM-1cm-2，并且在0.02-0.16mM范围内对H2O2有着良好的线性响应，其中检测限（S/N=3）是5.4μM。另外，该修饰电极还表现出优秀的稳定性，抗干扰性及选择性。3.羟基氧化镍/石墨烯修饰n型硅光电极检测对苯二酚在采用化学沉积有石墨烯的Pt/n-n+-Si电极表面通过电化学阴极沉积一层氢氧化镍(Ni(OH)2)薄膜的方法制备出一种新型的检测对苯二酚（HQ）的光电化学传感器。该修饰电极的NiOOH薄膜是通过在0.2M KOH溶液中循环伏安扫描制备而成。通过电子显微镜（SEM）和X射线光电子能谱（XPS）对石墨烯及NiOOH薄膜进行了表征。基于无参比电极的两电极体系（NiOOH/GR/Pt/n-n+-Si电极与Pt对电极）及零偏压的条件下，该修饰电极与NiOOH/Pt/n-n+-Si电极相比，在0.01-0.06mM范围内对HQ有着更好的线性响应，其检测限（S/N=3）是3.6μM。另外，该修饰电极在对苯二酚同分异构体的检测上也表现出很好的抗干扰性及选择性。(本文来源于《山东师范大学》期刊2014-04-27）
常艳琴[5]（2011）在《氢氧化镍和羟基氧化镍的制备及其电化学性能研究》一文中研究指出电化学电容器和Ni/MH电池是目前两种重要的电化学能量储存装置。电化学电容器是一种新型的储能装置,结合了物理电容器高功率及传统电池高能量密度的优点。因此,其应用领域广泛,已成为新型化学电源研究中的热点之一。与此同时,碱性可充电电池如Ni/MH电池的应用范围已从动力工具扩展到便携式电子产品和电动汽车等广泛领域内。此外,由于Ni/MH电池具有较高的功率和低廉的价格,因此被认为是电动汽车和混合电动汽车应用中最具前景的选择。在本论文研究工作中,我们制备了电化学电容器和Ni/MH电池相关的电极材料,并就目标材料的成分、结构和形貌以及它们的电化学性能等进行了研究。主要内容如下:以硫酸镍和硫酸锰为原料、聚乙二醇为结构导向剂,采用化学共沉淀的方法制备了纳米片状锰掺杂α型氢氧化镍。用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(SEM)对样品的结构和形貌进行了表征;用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和热重分析(TG)手段对样品的成分进行了测定;用循环伏安、恒电流充放电等测试方法对其电化学性能进行研究。研究结果表明,采用该方法制备的样品,其电化学性能随锰含量的增加而变化;锰含量为30%时性能最佳,其比容量可达330mAh/g,有望成为Ni/MH电池的正极材料。以硝酸镍和硝酸锌为原料、聚乙二醇为分散剂,采用化学共沉淀法制备了纳米球状锌掺杂α型氢氧化镍。用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(SEM)对样品的结构和形貌进行了表征;用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和热重分析(TG)手段对样品的成分进行了测定;用循环伏安、恒电流充放电等测试方法对其电化学性能进行研究。研究结果表明,采用该方法制备的样品,其电化学性能随锌含量的增加而变化;锌含量为10%时性能最佳,其比容量可达303mAh/g,有望成为Ni/MH电池的正极材料。采用液相化学氧化法研究了羟基氧化镍的制备条件,并对产物形貌和电化学性能进行了分析测试。通过改变氧化剂的比例,优选出反应的最佳条件。用X射线衍射(XRD)和场发射扫描电镜(SEM)对样品的晶体结构和形貌进行了表征;XRD分析表明,合成的样品为六方晶系的β-NiOOH。SEM分析表明,制取的β-NiOOH晶体形状为均匀的小颗粒。用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和热重分析(TG)手段对样品的成分进行了测定;用恒流充放电、循环伏安等测试方法对其电化学性能进行研究。结果表明,当高锰酸钾和过硫酸钾的比例为1:2时得到的β-NiOOH表现出良好的电化学性能,其单电极比电容可达882F/g,有望成为超级电容器的电极材料。(本文来源于《西北师范大学》期刊2011-05-01）
[6]（2010）在《高性能β-羟基氧化镍及碱性锌镍电池技术》一文中研究指出超质子场一步法合成β-羟基氧化镍新技术具有自主的知识产权,生产工艺简单,化学反应可控,未反应完的原料可以循环使用,生产成本低,基本无污染。所得产品性能稳定,比电容量高,松装密度理想。(本文来源于《精细化工原料及中间体》期刊2010年08期）
王新,陈忠,廖代伟[7]（2009）在《镁掺杂羟基氧化镍的制备、结构和电化学性能》一文中研究指出首次以掺杂Mg的β-Ni(OH)2为前驱体,采用K2S2O8为氧化剂,制备出β-羟基氧化镍镁,并应用X射线衍射光谱法(XRD)、傅里叶变换红外光谱法(FTIR)、热重-差热分析(TG-DTG)、CV和放电测试对样品的结构和电化学性能进行了表征。(本文来源于《电源技术》期刊2009年01期）
杜晶晶[8]（2008）在《纳米氢氧化铋与羟基氧化镍的制备、表征及其电化学性能的研究》一文中研究指出在现有化学电源领域中,高性能的碱锰二次电池和碱性锌镍二次电池一直是人们研究的热点。本论文以碱锰电池和碱锰电池的关键正极材料纳米氢氧化铋以及NiOOH为主要研究对象,以提高碱性电池的电化学性能为目的,开展了较为系统的研究。本文首先探索出一种化学法合成高纯度纳米氢氧化铋的新型方法。将纳米氢氧化铋掺杂入二氧化锰,得到一种新型的掺杂二氧化锰电极,通过纳米氢氧化铋掺杂使二氧化锰的放电性能和循环特性得到提高。在论文的第二部分,研究了球形NiOOH与纳米NiOOH的合成方法和电化学性能,同时分析了NiOOH制备过程中微观结构和电化学性能的变化。在制备NiOOH的过程中,发现球镍是一种由很多具有纳米尺寸的氢氧化镍棒状晶体按照一定次序堆积而成的二次球形晶体,利用其发达的纳米二次结构,通过球镍裂解法制备出了纳米棒状NiOOH。实验结果表明球形NiOOH具有良好的放电特性,可以满足大容量高功率数码产品的需要,同时发现棒形纳米NiOOH具有良好的大电流下超高速充放电能力。(本文来源于《北京化工大学》期刊2008-06-03）
王北平,张正富,姬忠涛,王军强,杨晓梅[9]（2008）在《羟基氧化镍的制备及电化学性能研究》一文中研究指出采用液相化学氧化法研究了β相羟基氧化镍的制备条件,并对产物形貌和电化学性能进行了分析。通过正交试验和单因素试验,得出反应的最佳制备条件。以XRD和SEM测试手段,对样品的晶体结构和形貌进行了研究。XRD分析表明,合成的样品为六方晶系的β-Ni OOH。SEM分析表明,制取的β-Ni OOH晶体形状为球形。通过恒流放电和循环伏安测试表明,样品具有良好的初始放电性能和电化学可逆性,适合于作镍锌电池的正极材料。(本文来源于《有色金属(冶炼部分)》期刊2008年02期）
李姗姗[10]（2008）在《醇类化合物在羟基氧化镍电极上的电催化氧化研究》一文中研究指出羧酸类化合物是一类重要的有机化工原料及中间体,广泛应用于医药、农药以及染料行业。采用直接电化学氧化法合成二甘醇酸,可为羧酸类物质的合成提供一条新的工艺路线。本文通过电化学氧化还原法制备了羟基氧化镍电极,结合原子力显微镜(AFM)和恒电位阶跃法研究了电极表面形貌、微结构和真实电化学表面积,并通过循环伏安法等电化学测试手段,首先研究了二甘醇在该电极上的电催化氧化过程,然后采用恒电流电解法合成了二甘醇酸,分析了反应温度、二甘醇浓度、电流密度、槽电压等因素对合成过程的影响。为了考察羟基氧化镍电极对一系列醇类化合物的电催化氧化特性,分别对甲醇和丙叁醇在羟基氧化镍电极上的电催化氧化过程进行了研究,并分析了反应温度、反应物浓度、扫描速率等对该反应的影响。研究结果表明:电化学氧化还原方法(ORC)制备的羟基氧化镍电极表面颗粒具有纳米级结构,能有效提高该电极的电化学真实表面积。在碱性溶液中,与光亮镍电极相比,羟基氧化镍电极对小分子醇具有较高的电催化氧化作用。在对一元醇(甲醇)、二元醇(二甘醇)和叁元醇(丙叁醇)的电催化氧化过程中发现,在羟基氧化镍电极上这叁种醇类化合物具有相似的电化学行为,电极过程受扩散步骤的控制,随着反应物浓度和反应温度的增加,氧化峰电流明显增大。但研究过程中发现,羟基氧化镍电极的化学稳定性不高,易失活。二甘醇酸的电化学合成实验结果表明:(1)当电流密度为16.6mA/cm~2时,二甘醇酸的收率最高为54.6%。电流密度过低,电化学氧化反应速度较慢;电流密度过高,则产生的副反应较多。(2)电解合成过程中的最佳支持电解液浓度为2 mol·L~(-1)NaOH,过高的NaOH浓度会引起氧化镍电极的毒化,使电极失去活性。(3)电解合成过程的最佳反应温度为60℃,升高温度可大幅度促进反应,但温度过高,副反应速度也比较快,影响电解合成产率。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2008-04-01）
羟基氧化镍论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验采用过硫酸钾作为氧化剂,氢氧化镍为原料,利用液相氧化法制备羟基氧化镍,并通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外变换光谱(FT-IR)以及热重分析(TGA)对制得产品的理化性质进行分析。采用催化臭氧试验,并控制单一变量,考察羟基氧化镍作为催化剂对草酸的臭氧氧化去除效果,探究不同条件下草酸的去除率,研究了催化剂投加量、臭氧浓度、pH对草酸去除效果的影响。结果表明:与单独臭氧氧化相比,催化臭氧法可以大大提高草酸去除率,反应遵循羟基自由基机理,当催化剂投加量为100 mg/L、臭氧浓度为12.2 mg/L、pH值为3.4时,60 min内草酸去除率最高可以达到92%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟基氧化镍论文参考文献
[1].李素娥.羟基氧化镍修饰硅光电极在分析检测中的应用[D].山东师范大学.2018
[2].罗梦玉,黄宇,姜杰文,黄远星,穆岩.羟基氧化镍催化臭氧氧化水中草酸[J].净水技术.2018
[3].申重阴.掺杂对羟基氧化镍修饰n型硅光电化学传感电极的影响[D].山东师范大学.2015
[4].郝文龙.羟基氧化镍修饰n型硅光电化学传感电极的研究[D].山东师范大学.2014
[5].常艳琴.氢氧化镍和羟基氧化镍的制备及其电化学性能研究[D].西北师范大学.2011
[6]..高性能β-羟基氧化镍及碱性锌镍电池技术[J].精细化工原料及中间体.2010
[7].王新,陈忠,廖代伟.镁掺杂羟基氧化镍的制备、结构和电化学性能[J].电源技术.2009
[8].杜晶晶.纳米氢氧化铋与羟基氧化镍的制备、表征及其电化学性能的研究[D].北京化工大学.2008
[9].王北平,张正富,姬忠涛,王军强,杨晓梅.羟基氧化镍的制备及电化学性能研究[J].有色金属(冶炼部分).2008
[10].李姗姗.醇类化合物在羟基氧化镍电极上的电催化氧化研究[D].浙江工业大学.2008