导读:本文包含了组分模型论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:组分,模型,生物,数值,油藏,黏度,挥发性。
组分模型论文文献综述
李自杰,关倩,雷廷宙,徐海燕,杨延涛[1]（2018）在《基于组分模型化合物的生物质制备乙酰丙酸乙酯路径分析》一文中研究指出以葡萄糖和微晶纤维素为模型化合物,对生物质催化液化制备乙酰丙酸乙酯(Ethyl Levulinate,EL)的反应路径进行研究.在最佳反应条件下,葡萄糖和微晶纤维素制备乙酰丙酸乙酯的得率分别为41.05%和38.56%.达到最佳反应条件前,反应温度的升高有效地促进乙基葡萄糖苷(Ethyl Glucoside,EG)向5-乙氧基甲基糠醛(5-Ethoxy Methyl Furfural,EMF)和EMF向EL的转化;另一方面,反应时间的延长也促进了EG向EMF和EMF向EL的转化,即延长反应时间,提高反应温度可以有效增加EL的得率,同时也导致EG和EMF的得率下降,但HMF的变化趋势并不显着.在对秸秆生物质的液化过程进行研究时,EG、EMF和EL的变化规律与葡萄糖和微晶纤维素的反应规律相同.经试验结果分析可知,生物质制备乙酰丙酸乙酯的反应路径如下:生物质首先通过纤维素降解转化为葡萄糖,然后在酸性催化剂作用下通过醇解、水解和脱水等反应生成乙基葡萄糖苷、5-乙氧基甲基糠醛和5-羟甲基糠醛等中间产物,最终得到目标产物乙酰丙酸乙酯.(本文来源于《河南科学》期刊2018年12期）
范家伟,邵光强,范坤,陶正武,樊瑾[2]（2018）在《千万级网格组分模型在“叁高”油藏中的应用——以塔里木油田东河1石炭系油藏为例》一文中研究指出油藏数值模拟作为油田开发的重要技术手段,在油藏后期开发调整、精细油藏描述、剩余油分布研究中发挥了重要作用。由于东河1石炭系油藏原地质模型只含层间夹层,未对层内夹层进行刻画,模型精度较差,气驱流体运移规律不明确,严重制约了注气开发后期调整的数值模拟工作。本文基于东河注气现场实践及全区层内隔夹层展布规律研究,通过精细地层对比,重构千万级网格高精组分模型。应用东河1石炭系油藏千万级网格高精组分模型对合理压力水平、气窜气油比、注气年限、注气规模等5个方面进行注气优化论证,模拟了该油田注气开发的全过程,合理进行指标预测,为油田注气开发过程中开发对策的制定提供了坚实的理论基础。(本文来源于《2018油气田勘探与开发国际会议（IFEDC 2018）论文集》期刊2018-09-18）
李长俊,葛健[3]（2018）在《湿天然气凝结流动的双组分模型》一文中研究指出基于气液相间滑移的影响,建立了适用于湿天然气凝结系统的水蒸气-甲烷双组分自发凝结流动数理模型,研究了水蒸气在以甲烷为载气的超声速流动中的凝结规律,对比了不考虑相间滑移的单流体模型与加入了相间滑移因素的双组分模型在自发凝结过程中的凝结规律的区别,分析了压力、温度对湿天然气在Laval喷管中自发凝结的影响.结果表明,湿天然气中相间滑移作用对凝结参数影响较大,本文建立的包含相间滑移因素的双组分模型能更准确的预测湿天然气的凝结特性;在凝结初始阶段相间滑移速度较大达到7.2 m/s,对湿天然气的自发凝结规律影响较大,随凝结过程的不断进行气液两相逐渐达到平衡,相间滑移速度逐渐降低至1.8 m/s;随入口温度的降低、入口压力的升高最大凝结成核率位置向入口方向移动。(本文来源于《工程热物理学报》期刊2018年04期）
柴培培,张毓辉,万泉,郭锋,王秀峰[4]（2017）在《基于组分模型的我国糖尿病医疗费用预测》一文中研究指出目的:介绍基于组分模型方法我国糖尿病医疗费用预测结果。方法:利用组分模型,在叁种分级诊疗实施效果情境下,预测2020年我国糖尿病医疗费用。结果:情境叁下2020年我国糖尿病医疗费用总量最少,为1 331.36亿元,情境一、情境二下糖尿病医疗费用为1 437.42亿元、1 404.30亿元。从服务构成看,糖尿病医疗费用以门诊费用为主;从机构构成看,糖尿病医疗费用主要发生在医院。结论:未来糖尿病患病持续高发将带来医疗资源需求快速增长;实行慢性病分级诊疗服务体系将直接降低糖尿病医疗费用;糖尿病防治应给予重点关注,对糖尿病实行早防早治具有经济意义。(本文来源于《中国卫生经济》期刊2017年04期）
卢德唐,张龙军,郑德温,毕全福,王磊[5]（2016）在《页岩气组分模型产能预测及压裂优化》一文中研究指出我国页岩、致密油气等非常规油气的储量极大,非常规油气的开发对保障国家能源安全有重要的意义.准确模拟预测非常规油气的流动行为是经济高效开采的关键.不同于常规油气,页岩气在地层中存在滑脱效应以及吸附现象,为准确描述此类机理和现象,本文在以非结构PEBI网格为主的混合网格的基础上建立了组分数值模型,并对气体组分比例、吸附作用以及滑脱效应对产能的影响进行了分析.同时,对国内某页岩气藏水平井的压裂进行了优化.结果表明,页岩气产量随裂缝数量的增多以及裂缝半长的增长而增加,但当裂缝数量达到一定数量,裂缝半长达到一定长度时,产量的增加不再明显.因此,为使页岩气的经济效益达到最大化,应合理布置裂缝数量及裂缝半长.(本文来源于《科学通报》期刊2016年01期）
陆祥安,姜汉桥,李俊键,方文超,赵林[6]（2015）在《聚合物老化降解的组分模型建立与应用》一文中研究指出聚合物老化降解是影响油藏中聚合物驱效果的重要因素。聚合老化降解表观上是其特征黏度和黏度降低的过程,实质是聚合物分子量断裂引起的大分子向小分子降解的过程,聚合物降解过程中分子量分布发生变化,但其总质量浓度不变。假设聚合物由多个不同分子量的纯组分构成,建立的多组分模型可以描述聚合物老化降解过程中各组分质量浓度变化的过程。基于组分模型的构建思想,将多组分模型进行简化处理,构建了聚合物降解的两组分模型。假设聚合物老化降解发生在两组分之间,平均分子量较大的高组分聚合物向分子量较小的低组分聚合物降解。通过拟合具体的实验数据得到两组分模型的两个参数:低组分聚合物特征黏度和降解系数,进而通过两组分模型描述聚合物降解过程中特征黏度的变化过程,再结合特征黏度与黏度的半经验公式表征聚合物降解过程中黏度的变化。相对于多组分模型,两组分模型的参数更易获取,也不失对聚合物降解机制的体现,可以通过两组分模型描述聚合物的老化降解过程。(本文来源于《科技导报》期刊2015年13期）
包秀秀[7]（2015）在《生物油轻质组分模型化合物重整制氢研究》一文中研究指出生物质作为含碳的可再生资源,通过快速热解直接得到生物质油进而加以能源化利用,是缓解能源危机和环境污染以及生物质利用的重要方向。生物质油具有较强酸性和高含水量等特点,通过减压蒸馏的分级处理后可得到基本不含水和酸的高沸点馏分(重质组分)和富含水及少量酸、醛、酮、醇、酚等含氧有机物的低沸点馏分(轻质组分)。重质组分通过进一步催化提质可得到液体燃料,轻质组分中的含氧有机物则可通过与水重整来制氢。重整反应的关键在于催化剂高效稳定性和反应条件经济性。因此,本论文以乙酸为生物油轻质组分模型化合物,采用常压固定床流动态反应工艺,开展镍基催化剂上生物油轻质组分低温水蒸气重整制氢研究,获得如下主要研究结果：采用浸渍法制备了MgO、Y-Al2O3、ZrO2和CeO2载体负载镍的催化剂,通过考察其在乙酸低温水蒸气重整反应中的反应性能,获得了乙酸在350℃的低温常压下转化率接近100%、重整制氢活性高并且稳定的Ni/CeO2催化剂。结果表明,Ni/MgO和Ni/γ-Al2O3催化剂由于Ni组分与载体相互作用很强导致其可被还原利用的金属Ni少,不利于反应；而Ni/CeO2催化剂由于Ni与Ce02相互弱作用,易于还原,可被利用的金属Ni多,使其具有高的重整制氢能力。因此,载体与镍之间的相互作用程度是影响催化剂重整制氢性能的主要因素。以铈锆复合氧化物为载体,通过对不同Ce/Zr比CeO2-ZrO2载体负载Ni催化剂的研究,获得了比Ni/CeO2催化剂性能更佳的Ni/CeO2-ZrO2乙酸水蒸气重整制氢催化剂。不同Ce/Zr比主要影响了CexZr1-xO2固溶体的结构,并对负载Ni物种的可还原度、晶粒尺寸等产生影响。改变Ni的负载量以及焙烧温度的研究进一步表明了Ni/CeO2-ZrO2催化剂的催化性能与可还原的镍物种的数目及其晶粒尺寸存在一定对应关系。通过改变还原温度、反应温度以及反应物中乙酸含量,研究了Ni/CeO2-ZrO2催化剂的乙酸水蒸气重整特性。结果表明,在该体系的催化剂上,乙酸的水蒸气重整制氢存在二条途径,在金属Ni上可直接发生水蒸气重整,而在载体上则通过酮基化形成丙酮再在邻近的Ni组分上发生重整。(本文来源于《浙江大学》期刊2015-01-01）
赵常生,鲍云杰,周永炳,董平川[8]（2014）在《组分模型在带气顶高挥发性油藏中的应用》一文中研究指出根据钻井取心、开发动态、实验分析资料综合分析了SW.B油藏流体分布和流体性质特征,尤其是流体在渗流过程中的相态行为变化和通过井筒到达地面第二级分离器标准状况下的物性变化规律,将全组分实验分析数据劈分、合并为7个拟组分,通过叁参数PR状态方程进行实验分析数据拟合,获得组分模型计算必须的状态方程基础参数,建立SW.B油藏高精度组分数值模型,定量描述剩余油、气饱和度分布,为开发方式优化、编制开发调整方案提供了依据,对类似油藏的合理开发有重要的指导意义。(本文来源于《大庆石油地质与开发》期刊2014年04期）
陆文,李北涛,郭治远,陈朱蕾,龚哲[9]（2013）在《基于主成分分析的生活垃圾组分模型研究》一文中研究指出城市垃圾的组成和性质是垃圾资源化的重要依据,决定着资源化的途径。以武汉市长山口生活垃圾卫生填埋场的生活垃圾作为研究对象,运用主成分分析法分析了其在2011年9月至2012年8月间各组分的变化情况,得到4个主成分;运用多元回归分析法分析了垃圾含水率、灰分比例与主成分之间的关系,并建立了回归模型。该模型可预测垃圾渗滤液、飞灰的产量,为生活垃圾填埋场与焚烧厂的运营提供参考。(本文来源于《环境工程》期刊2013年06期）
吕微,张琦,王铁军,李伯松,马隆龙[10]（2013）在《生物油重质组分模型物热解行为及其动力学研究》一文中研究指出采用TG-FT-IR在非等温条件下对生物油重质组分酚、醛和糖类模型代表物(丁香酚、香草醛、左旋葡聚糖)进行热解特性及其热解动力学分析。TG-DTG曲线和FT-IR测试数据显示,重质组分模型物热解的先后次序是酚类、醛类、糖类物质。香草醛、丁香酚均为一个主热解阶段,主要产物为水、烷烯烃、CO2、CO和小分子酚、芳香醛。左旋葡聚糖热解分两阶段进行,热解发生在较高温区(180～370℃),主要热解产物有CO2、烷烯烃、醛、酮和环醚,少量的CO和水。混合物热解分为叁个阶段,产物与单一模型物热解产物相似,但有少量缩醛低聚物。对比单一组分,混合物中羰基和羟基组分在较高温区(≥300℃)存在相互作用,生成难分解的缩聚物。其中,糖类是影响重质组分热解速率的主要物质。根据热重数据对热解各阶段进行动力学拟合,确定了模型物热解反应动力学叁因素。平均表观活化能和反应级数分别为:E左旋葡聚糖第一、第二阶段分别为115.80 kJ/mol(0.5级)、141.19 kJ/mol(2/3级);E混合物第一阶段为54.46 kJ/mol(1级)、第二阶段为50.67 kJ/mol(2/5级);E丁香酚为42.29 kJ/mol(0.7级);E香草醛为36.53 kJ/mol(0.95级)。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2013年02期）
组分模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
油藏数值模拟作为油田开发的重要技术手段,在油藏后期开发调整、精细油藏描述、剩余油分布研究中发挥了重要作用。由于东河1石炭系油藏原地质模型只含层间夹层,未对层内夹层进行刻画,模型精度较差,气驱流体运移规律不明确,严重制约了注气开发后期调整的数值模拟工作。本文基于东河注气现场实践及全区层内隔夹层展布规律研究,通过精细地层对比,重构千万级网格高精组分模型。应用东河1石炭系油藏千万级网格高精组分模型对合理压力水平、气窜气油比、注气年限、注气规模等5个方面进行注气优化论证,模拟了该油田注气开发的全过程,合理进行指标预测,为油田注气开发过程中开发对策的制定提供了坚实的理论基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组分模型论文参考文献
[1].李自杰,关倩,雷廷宙,徐海燕,杨延涛.基于组分模型化合物的生物质制备乙酰丙酸乙酯路径分析[J].河南科学.2018
[2].范家伟,邵光强,范坤,陶正武,樊瑾.千万级网格组分模型在“叁高”油藏中的应用——以塔里木油田东河1石炭系油藏为例[C].2018油气田勘探与开发国际会议（IFEDC2018）论文集.2018
[3].李长俊,葛健.湿天然气凝结流动的双组分模型[J].工程热物理学报.2018
[4].柴培培,张毓辉,万泉,郭锋,王秀峰.基于组分模型的我国糖尿病医疗费用预测[J].中国卫生经济.2017
[5].卢德唐,张龙军,郑德温,毕全福,王磊.页岩气组分模型产能预测及压裂优化[J].科学通报.2016
[6].陆祥安,姜汉桥,李俊键,方文超,赵林.聚合物老化降解的组分模型建立与应用[J].科技导报.2015
[7].包秀秀.生物油轻质组分模型化合物重整制氢研究[D].浙江大学.2015
[8].赵常生,鲍云杰,周永炳,董平川.组分模型在带气顶高挥发性油藏中的应用[J].大庆石油地质与开发.2014
[9].陆文,李北涛,郭治远,陈朱蕾,龚哲.基于主成分分析的生活垃圾组分模型研究[J].环境工程.2013
[10].吕微,张琦,王铁军,李伯松,马隆龙.生物油重质组分模型物热解行为及其动力学研究[J].燃料化学学报.2013
论文知识图
