导读:本文包含了正相色谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,液相,色谱法,色谱,维生素,氢化物,哌啶。
正相色谱论文文献综述
孙文霞,杨晨,荣祖元,叶雷,贺英[1]（2019）在《基于正相高效液相色谱法的S-奥拉西坦在比格犬体内药代动力学研究》一文中研究指出建立正相高效液相色谱法,同时测定犬血浆中S-奥拉西坦和R-奥拉西坦的浓度,研究S-奥拉西坦口服给药后在比格犬体内的药代动力学.色谱柱为Daicel CHIRALPAK ID手性分析柱(4. 6 mm×250 mm,5μm);流动相为正己烷∶乙醇=80∶20;检测波长为214 nm;内标为吡拉西坦.血浆样品经甲醇去除蛋白,取上清液氮气挥干,经甲醇复溶后进样分析. S/R-奥拉西坦对映体的检测浓度在2. 0～400. 0μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率为91. 73%～102. 47%,两者的日内和日间精密度(RSD)均<15%.比格犬口服高、中、低3个剂量的S-奥拉西坦后,在血浆中未检测出R-奥拉西坦.该分析方法选择性强、准确度高、重现性好,适于奥拉西坦对映体在犬血浆中的测定研究.体内研究表明,口服给药后,S-奥拉西坦不易发生相互转化.(本文来源于《成都大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
刘敏利,李爽,兰为环,赵云丽,赵锦花[2]（2019）在《正相高效液相色谱法分离3-Boc-氨基哌啶对映异构体》一文中研究指出目的建立3-Boc-氨基哌啶对映异构体的正相HPLC分离分析方法,用于R-3-Boc-氨基哌啶中对映异构体R-3-Boc的杂质分析和检查。方法以表面修饰直链淀粉叁-(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯)的正相硅胶(Chiralpak AD-H)柱为手性固定相,正己烷-异丙醇-二乙胺(体积比93∶7∶0.05)为流动相,流速为1. 0 mL·min~(-1),检测波长为220 nm,柱温为35℃。结果 3-Boc-氨基哌啶对映异构体在此条件下的分离度为5.0。建立的方法经方法学验证,S型异构体的检测限和定量限分别为6和20 mg·L~(-1),在20～80 mg·L~(-1)质量浓度内线性关系良好,回收率分别为94.33%、97.06%和97.97%。结论该方法可用于R-3-Boc-氨基哌啶中对映异构体的杂质分析和检查。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年06期）
张莉华,茅春新,潘正茂[3]（2019）在《正相高效液相色谱法测定注射用右旋兰索拉唑中左旋异构体的含量》一文中研究指出将注射用右旋兰索拉唑粉末用甲醇溶解配制成5.00mg·L~(-1)的样品溶液,在以下条件下进行色谱分析:采用Chiralpak ID手性色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,柱温为35℃,流动相为正己烷-异丙醇-冰乙酸(70+30+0.2)混合液,流量为0.6mL·min~(-1),二极管阵列检测器,检测波长为285nm。结果表明:左旋兰拉唑的质量浓度在0.48～4.81mg·L~(-1)内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为2.4×10~(-3) mg·L~(-1),测定下限(10S/N)为4.8×10~(-3) mg·L~(-1)。加标回收率在97.5%～103%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于1.6%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年06期）
周莉,陈双,王栋,徐岩[4]（2019）在《正相色谱技术结合气相色谱-闻香技术解析中国传统晒露酱油香气活性成分》一文中研究指出为解析形成我国传统晒露酱油独特香气特征的香气活性成分,应用液液萃取(liquid-liquid extraction,LLE)结合溶剂辅助风味蒸发技术(solvent-assisted flavor evaporation,SAFE)萃取其挥发性组分,进一步采用正相色谱技术将挥发性组分萃取液分离为11个组分。通过气相色谱-闻香(gas chromatography-olfactory,GC-O)技术在传统晒露酱油挥发性组分萃取液中共鉴定出80种香气活性成分,其中,香气强度较大(≥3)的3-甲硫基丙醛、乙酸乙酯、1-辛烯-3-醇、2-甲基丁酸、愈创木酚、4-乙基愈创木酚、香兰素、2-羟基-3-甲基-2-环戊烯-1-酮、葫芦巴内酯、HEMF(5-ethyl-4-hydroxy-2-methyl-3(2H)furanone)、HDMF(4-hydroxy-2,5-dimethyl-3(2H)-furanone)以及糠醇可能是中国传统晒露酱油潜在的关键香气活性成分。此外,3-甲基-4-戊内酯、泛内酯、芳樟醇、柠檬烯和双(2-糠基)二硫作为香气活性成分首次在我国传统晒露酱油中被鉴定到。研究结果丰富了对我国传统晒露酱油风味奥秘的科学认识。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年16期）
史卫莲,罗成燕[5]（2019）在《5%氯氟醚菊酯·高效氟氯氰菊酯悬浮剂正相高效液相色谱分析》一文中研究指出建立了高效液相色谱法同时测定5%氯氟醚菊酯·高效氟氯氰菊酯悬浮剂中有效成分的分析方法。采用内装LunaSilica填充物的不锈钢色谱柱和紫外可变波长检测器,以正己烷+乙酸乙酯为流动相,在270nm波长下同时测定试样中氯氟醚菊酯和高效氟氯氰菊酯的含量。分析结果表明,氯氟醚菊酯和高效氟氯氰菊酯的标准偏差分别为0.023和0.040,变异系数分别为2.21%和0.97%,平均回收率分别为99.18%和99.37%。该方法具有较高的精密度与准确度,操作简便,分离效果好。(本文来源于《世界农药》期刊2019年02期）
薛庆海[6]（2019）在《正相高效液相色谱法测定植物油中维生素E的含量》一文中研究指出试验建立了正相高效液相色谱法测定植物油中4种维生素E含量的方法。植物油的最佳取样量为0.20 g,在设定的条件下4种维生素E实现了良好的分离,待测维生素E在0.20～6.00μg/m L质量浓度范围内呈良好的线性关系(R~2>0.999), 4种维生素E的定量限分别为0.15, 0.15, 0.12和0.15 mg/100 g,加标回收率在95.2%～102.3%之间。对市售(流通领域)植物油中维生素E含量进行了测定,发现植物油中各生育酚的含量为γ-生育酚>δ-生育酚>α-生育酚>β-生育酚;γ-生育酚含量范围在39.2～285 mg/100 g之间,δ-生育酚含量范围在1.1～70 mg/100 g之间,α-生育酚含量范围在3～51 mg/100 g之间,β-生育酚含量范围在0.2～6.7 mg/100 g之间。同时测定了餐饮领域的植物油中维生素E含量,发现煎炸用油的α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚和δ-生育酚含量均普遍较低。(本文来源于《食品工业》期刊2019年03期）
吕小健,许引,徐兰英,李士明,龙涛[7]（2019）在《正相柱色谱法分离制备陈皮中橘皮素和川陈皮素》一文中研究指出该实验建立一种从陈皮中分离制备高纯度橘皮素和川陈皮素的方法。选用陈皮作为原料,先用无水乙醇浸提,得陈皮粗提物Ⅰ,然后依次用正己烷和二氯甲烷萃取,得到陈皮粗提物Ⅱ。再以硅胶为吸附剂,乙酸乙酯-石油醚为洗脱剂,探究橘皮素和川陈皮素的最佳分离条件,在最优分离条件下得到橘皮素和川陈皮素两种单体。该法所得的橘皮素和川陈皮素单体,经高效液相色谱(HPLC)法峰面积归一化法计算其纯度均≥98%,并采用质谱(MS)法对其结构进行了确证。(本文来源于《中国酿造》期刊2019年01期）
刘强,赫秀萍,王渤[8]（2018）在《正相高效液相色谱法测定软胶囊中维生素K_2(35)含量》一文中研究指出建立测定维生素K_2软胶囊中的维生素K_2(35)含量的正相高效液相色谱方法。色谱柱为AgilentZorbax CN(250×4.6mm,5μm),流动相为正己烷(0.08%异丙醇),流速为0.5mL/min,检测波长为254nm。样品经异丙醇超声溶解提取后,直接进样测定,外标法定量。结果表明维生素K_2(35)在1.0～20.0mg/L范围内线性关系良好,相关系数r~2=1.000;该方法操作简便、高效快速、回收率高、专属性好,可用于大批量测定维生素K_2软胶囊中维生素K_2(35)的含量。(本文来源于《中国标准化》期刊2018年S1期）
汪耀,梁高道,韩清,胡迅,张启伟[9]（2018）在《甲胺化衍生结合基于硅氢化物固定相的正相色谱用于单克隆抗体药物的N-糖基化表征》一文中研究指出采用甲胺化衍生结合基于硅氢化物固定相的正相色谱(SiH-NPC)分析单抗的N-糖基化。样品经酶切、甲胺化衍生、纯化后由液相色谱-质谱进行分析。结果表明,相较于亲水相互作用色谱(HILIC),SiH-NPC分离机制不同,使用常规的无盐流动相即可实现高分离度,避免污染质谱,色谱柱结构稳定,使用寿命长,更适合快速分析。结合唾液酸衍生方法,SiH-NPC在液相色谱-质谱联用鉴定酸性糖和糖异构体方面呈现显着优势,在生物制药行业中具有重要的应用潜力。(本文来源于《色谱》期刊2018年07期）
白兰,郑宇[10]（2018）在《用正相高效液相色谱法测定经澄清剂处理后一贯煎中梓醇含量的效果观察》一文中研究指出目的 :探讨用正相高效液相色谱法(HPLC)测定经澄清剂处理后一贯煎中梓醇含量的效果。方法 :进行HPLC法实验使用的色谱柱为Shim-pack CLC-ODS柱(6.00mm×15cm,5μm),其流动相为甲醇-水(4:96),其检测波长为205 nm,其柱温为28℃,其流速为1.2 ml/min。结果:梓醇对照品的进样量在0.28~0.84μg(r=0.9999)范围内时的线性关系良好,其加样的平均回收率为102.46%,其RSD=1.96%。结论 :用HPLC法测定经澄清剂处理后一贯煎中梓醇的含量是可行的。(本文来源于《当代医药论丛》期刊2018年13期）
正相色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立3-Boc-氨基哌啶对映异构体的正相HPLC分离分析方法,用于R-3-Boc-氨基哌啶中对映异构体R-3-Boc的杂质分析和检查。方法以表面修饰直链淀粉叁-(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯)的正相硅胶(Chiralpak AD-H)柱为手性固定相,正己烷-异丙醇-二乙胺(体积比93∶7∶0.05)为流动相,流速为1. 0 mL·min~(-1),检测波长为220 nm,柱温为35℃。结果 3-Boc-氨基哌啶对映异构体在此条件下的分离度为5.0。建立的方法经方法学验证,S型异构体的检测限和定量限分别为6和20 mg·L~(-1),在20～80 mg·L~(-1)质量浓度内线性关系良好,回收率分别为94.33%、97.06%和97.97%。结论该方法可用于R-3-Boc-氨基哌啶中对映异构体的杂质分析和检查。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
正相色谱论文参考文献
[1].孙文霞,杨晨,荣祖元,叶雷,贺英.基于正相高效液相色谱法的S-奥拉西坦在比格犬体内药代动力学研究[J].成都大学学报(自然科学版).2019
[2].刘敏利,李爽,兰为环,赵云丽,赵锦花.正相高效液相色谱法分离3-Boc-氨基哌啶对映异构体[J].沈阳药科大学学报.2019
[3].张莉华,茅春新,潘正茂.正相高效液相色谱法测定注射用右旋兰索拉唑中左旋异构体的含量[J].理化检验(化学分册).2019
[4].周莉,陈双,王栋,徐岩.正相色谱技术结合气相色谱-闻香技术解析中国传统晒露酱油香气活性成分[J].食品与发酵工业.2019
[5].史卫莲,罗成燕.5%氯氟醚菊酯·高效氟氯氰菊酯悬浮剂正相高效液相色谱分析[J].世界农药.2019
[6].薛庆海.正相高效液相色谱法测定植物油中维生素E的含量[J].食品工业.2019
[7].吕小健,许引,徐兰英,李士明,龙涛.正相柱色谱法分离制备陈皮中橘皮素和川陈皮素[J].中国酿造.2019
[8].刘强,赫秀萍,王渤.正相高效液相色谱法测定软胶囊中维生素K_2(35)含量[J].中国标准化.2018
[9].汪耀,梁高道,韩清,胡迅,张启伟.甲胺化衍生结合基于硅氢化物固定相的正相色谱用于单克隆抗体药物的N-糖基化表征[J].色谱.2018
[10].白兰,郑宇.用正相高效液相色谱法测定经澄清剂处理后一贯煎中梓醇含量的效果观察[J].当代医药论丛.2018
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