导读:本文包含了细菌电泳论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电泳,细菌,凝胶,毛细管,梯度,阳极,微生物。
细菌电泳论文文献综述
胡芹宝,张荟,吕铭,张新创[1]（2019）在《变性梯度凝胶电泳在实验小鼠细菌检测中的应用》一文中研究指出目的研究变性梯度凝胶电泳(denatured gradient gel electrophoresis, DGGE)在实验小鼠细菌检测中的应用。方法根据16S rDNA V3区引物,PCR扩增3种实验小鼠(KM小鼠、NIH小鼠和BALB/c小鼠)呼吸道和盲肠段的细菌基因组DNA;扩增产物运用DGGE进行电泳检测,并分析条带数量间差异的统计学意义。结果 KM小鼠盲肠段条带12～18条,呼吸道条带5～10条;NIH小鼠盲肠段条带15～20条,呼吸道条带4～10条;BALB/c小鼠盲肠段条带10～15条,呼吸道条带0～7条。统计分析结果显示,KM小鼠和NIH小鼠在盲肠和呼吸道电泳条带数量上的差异无统计学意义(P>0.05);BALB/c小鼠与KM小鼠、NIH小鼠间的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 DGGE在实验小鼠盲肠和呼吸道细菌检测中能较好地反映菌群的物种多样性。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2019年05期）
董蕴,王玉荣,王尧,廖华,赵慧君[2]（2018）在《基于变性梯度凝胶电泳和MiSeq高通量测序技术分析恩施地区腊肉的细菌多样性》一文中研究指出以采集自湖北省恩施地区的5个腊肉样品为研究对象,采用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(polymerase?chain?reaction-denatured?gradient?gel?electrophoresis,PCR-DGGE)与MiSeq高通量测序技术相结合的方法对其中所含微生物的多样性进行解析。PCR-DGGE结果表明,腊肉样品中的细菌主要为葡萄球菌属(Staphylococcus)、嗜冷杆菌属(Psychrobacter)、乳酸杆菌属(Lactobacillus)和假交替单胞菌属(Pseudoalteromonas);MiSeq高通量测序结果表明,腊肉中的细菌门主要为硬壁菌门(Firmicutes)和变形菌门(Proteobacteria),其平均相对含量分别为54.05%和44.28%,细菌属主要为葡萄球菌属(Staphylococcus)、嗜冷杆菌属(Psychrobacter)、假交替单胞菌属(Pseudoalteromonas)、环丝菌属(Brochothrix)、科贝特氏菌属(Cobetia)和不动细菌属(Acinetobacter),其平均相对含量分别为40.18%、24.02%、9.37%、8.53%、4.71%和2.31%;在分类操作单元(operational taxonomic units,OTU)水平上,发现252个核心OTU,累计平均相对含量高达74.22%。由此可见,PCR-DGGE和MiSeq高通量测序的结果综合分析得出恩施地区腊肉中的细菌主要为葡萄球菌属(Staphylococcus)、嗜冷杆菌属(Psychrobacter)和假交替单胞菌属(Pseudoalteromonas)。(本文来源于《肉类研究》期刊2018年10期）
唐欢,范文奇,周理坤,王春[3]（2018）在《基于聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳法的博物馆展厅空气细菌群落动态监测》一文中研究指出目的了解博物馆展厅内空气中细菌数量和种类的动态变化。方法于2015年6月至2017年5月连续24个月在博物馆同一展厅同一位置进行空气微生物采样,采用培养法对空气微生物菌落总数进行检测,并进一步采用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳法(PCR-denaturing gradient gel electrophoresis,PCR-DGGE)对空气中细菌的组成种类进行分析。结果监测的两年间展厅空气中细菌数量有波动,菌落总数为78～616 CFU/m~3之间,主要种类有5～15种,种类变化存在季节性差异。马胃葡萄球菌(Staphylococcus equorum)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、溶血性葡萄球菌(Staphylococcus hominis)、假单胞菌属(Pseudomonas sp.)在24个月内均有检出,且未随季节和人员的不同而变化。结论持续两年的监测显示博物馆展厅空气中细菌在种类和数量上呈现季节性变化,但已在一定程度上形成稳态。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2018年06期）
刘翠翠,毕晓彤,张爱琳,闫师杰[4]（2017）在《基于细菌纤维素的毛细管电泳法同时测定果蔬中3种苯并咪唑类杀菌剂》一文中研究指出建立了高效毛细管电泳同时测定果蔬中3种常见的苯并咪唑类杀菌剂(甲基硫菌灵、多菌灵和苯菌灵)的分析方法。以细菌纤维素(BC)为电泳缓冲液添加剂来提高毛细管电泳的分离能力。系统考察了检测波长、缓冲液离子强度、缓冲液pH、分离电压及BC添加量对3种苯并咪唑类杀菌剂分离效果的影响。最终的优化条件:H3BO3/Na2B4O7缓冲液(4 mmol/L,pH 9.0);BC添加质量分数0.3%;运行电压15 kV;分离柱温25℃;检测波长275 nm。3种苯并咪唑类杀菌剂在8 min之内可实现基线分离及准确定量。结果显示:3种苯并咪唑类杀菌剂在各自线性范围内线性关系良好,相关系数(r2)≥0.997;检出限为5.0~10.0μg/L;保留时间及峰面积的日间相对标准偏差(n=5)分别为0.82%~1.0%和2.4%~2.9%。该法用于葡萄、番茄及黄瓜中3种苯并咪唑类杀菌剂的测定,加标回收率为93.5%~103.0%,RSD≤8.0%。该法可作为果蔬中甲基硫菌灵、多菌灵和苯菌灵同时检测的有效手段。(本文来源于《色谱》期刊2017年12期）
豆清娅,吴安华[5]（2017）在《脉冲场凝胶电泳技术及其在细菌感染性疾病中的应用》一文中研究指出为研究细菌的流行特征、追踪传染源,国内外广泛采用的方法是对相关菌株进行分型,分析菌株间的同源性关系。细菌分型方法分为表型分型和基因分型两种,表型分型主要有根据菌落形态和生化特征等的生物分型、抗菌药物药敏谱分型、血清分型、噬菌体分型,基因分型包括质粒分型、核糖体分型、染色体DNA限制性内切核酸酶图谱分析(REA)、(本文来源于《中国感染控制杂志》期刊2017年07期）
廖梅东,席忠民,钟剑,苏和[6]（2016）在《阴极电泳阳极系统细菌问题的解析与对策》一文中研究指出简单介绍了阴极电泳阳极系统的工作原理,分析了阳极系统细菌孳生的现状,并通过细菌测试片找到细菌孳生的源头;在生产日通过优化设备和添加药剂对阳极系统进行细菌控制,在停产日通过对纯水储罐和阳极系统进行药剂杀菌和手工清洁,彻底清除了阳极系统的细菌。(本文来源于《现代涂料与涂装》期刊2016年11期）
孟龙,孙家娣,朱叶,魏玮,刘晓亚[7]（2016）在《无规聚合物胶体粒子电泳沉积制备抗细菌粘附表面》一文中研究指出文章首先合成双亲性共聚物DMA-co-ISA,再以丙磺酸内酯为磺化剂制备得到含SBMA与ISA功能单元的共聚物SBMA-co-DMA-co-ISA,并在乙醇中自组装成胶体粒子(CP_E)。结合恒电位电沉积技术,在医用钛合金表面制备生物纳米涂层(Ti-CP_E)。用Zeta电位及纳米粒度分析仪,傅里叶变换红外光谱仪(FTIR),X射线光电子能谱分析和场发射电子扫描显微镜(SEM)等手段对胶体粒子及涂层进行表征。研究结果表明:CP_E胶体粒子的流体动力学直径约为185.2 nm,所制备的涂层表面形貌平整致密。ISA基元的引入能大幅抑制细菌的粘附,进一步与SBMA单元共同作用,能有效地抑制革兰氏阴性菌和阳性菌在涂层改性表面的粘附;此方法为制备抑菌涂层提供一种新思路。(本文来源于《2016年抗菌科学与技术论坛论文集》期刊2016-10-27）
马丽红[8]（2016）在《毛细管电泳在微生物燃料电池细菌代谢物与谷物酶解产物分离分析中的应用研究》一文中研究指出毛细管电泳又称高效毛细管电泳,是目前应用非常广泛的一种分离分析技术,它具有快速、高效和样品消耗量少等特点,十分适合于氨基酸和多肽这些化合物的分离分析。作为组成蛋白质的基本单元,氨基酸对生物的生命活动过程具有重要作用,同时它也是某些细菌在其代谢过程中产生的代谢物。本研究利用微生物燃料电池,供给大肠杆菌和地衣芽孢杆菌特定的氮源、碳源等营养源,采用毛细管电泳法分离分析其代谢过程中产生的氨基酸代谢物,并通过燃料电池对其代谢过程进行监测,发现细菌可以利用营养源通过代谢产生新的氨基酸代谢产物。此外本研究还利用毛细管电泳法对小麦谷物蛋白进行酶解,对谷蛋白中外啡肽和氨基酸的种类和浓度进行了分离和分析并得到了很好的结果。本论文主要由以下四个章节组成:第一章,综述了本文相关的研究报告,包括研究进展的描述、CE的分离模式,检测方法和样品衍生等。本章还对微生物代谢组学和微生物燃料电池进行了介绍。第二章,毛细管电泳分离和检测微生物燃料电池中大肠杆菌的氨基酸代谢物。研制了一种叁维自发进样装置,有效地减少了分析物在电进样时所产生的电歧视效应,且该装置具有制作简单、耐用、成本低、操作简便等优点。结合该进样装置的毛细管电泳-激光诱导荧光检测仪可以在运行缓冲液为pH10.0的20 mM硼砂溶液中,分离电压为3000V的条件下,在8min内成功分离了两种多肽(L-肌肽、L-丙氨酰甘氨酸)和六种氨基酸(赖氨酸、胱氨酸、甲硫氨酸、丙氨酸、精氨酸和酪氨酸),检测限(S/N=3)范围在20-300 nmol/L之间。最后将所建立的分离分析方法应用于以L-肌肽、L-丙氨酰-甘氨酸和胱氨酸为碳源,氮源和硫源,以大肠杆菌为催化剂的微生物燃料电池的代谢产物中氨基酸的分析研究,并发现了代谢产物蛋氨酸,其检测浓度为23.3 μg/L。第叁章,基于缺口型试样管阵列进样装置的高速毛细管电泳应用于地衣芽孢杆菌微生物燃料电池中氨基酸代谢产物的检测。采用自制的缺口管进样装置,实现了在极少进样量和极短毛细管分离长度条件下的高速、高效分离。结合缺口管进样装置,以FITC衍生多肽和氨基酸,采用胶束毛细管电动色谱法分离了两种多肽(L-肌肽,L-丙氨酰-谷氨酸)和四种氨基酸(色氨酸,缬氨酸,甘氨酸,酪氨酸)。优化后的分离条件为:在3.0 kV的运行电压下,用20 mmol/L的含有15 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)的硼砂(pH=11.4)作为运行缓冲液。在最优化条件下,混合物在3 min内可以实现完全分离,它们的检测限(S/N=3)为10-90 nmol/L,最后成功的将这种分析方法应用于以地衣芽孢杆菌为催化剂,以L-肌肽和L-丙氨酰-谷氨酸为营养源的微生物燃料电池中细菌氨基酸代谢物的分离和测定。结果发现了缬氨酸为地衣芽胞杆菌利用两种多肽后所产生的代谢物,其在阳极池中的检测浓度为3.84×10-11mol/L。第四章,毛细管电泳分离小麦面筋中的谷蛋白外啡肽和氨基酸。建立了适用于面筋蛋白的体外酶解产物中A5,B5和C叁种谷蛋白外啡肽和精氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸和谷氨酸四种氨基酸的高灵敏度的毛细管电泳-激光诱导荧光分离检测方法。在pH=11.5的30mM硼砂缓冲液,分离电压为3000V的最优化条件下6min中内成功分离上述7种物质,检出限(S/N=3)0.15-0.6μmol/L,最后将该方法成应用于小麦面筋蛋白酶解后谷蛋白外啡肽和氨基酸的含量检测,回收率在82%-120%之间,说明该方法具有高效、可靠的特点。(本文来源于《福州大学》期刊2016-06-01）
崔一喆,王秋菊,李悦,苏景,周亚强[9]（2016）在《笼养和散养蛋鸡小肠细菌菌群区系的聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳分析》一文中研究指出本试验对笼养和散养蛋雏鸡和成年蛋鸡的小肠中细菌种类进行分析。取8周龄雏鸡和30周龄产蛋鸡整个小肠内容物,进行聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)分析,结合指纹克隆,研究鸡小肠细菌菌群的DNA指纹图谱。结果显示,共从蛋鸡的肠内容物中分离出39株细菌,有4个菌门,包括变形菌(2株,5.1%),拟杆菌(4株,10.2%),放线菌(5株,12.8%)和厚壁菌门(21株,53.8%),以及7个环境样品(不可培养细菌)。不同阶段蛋鸡不同肠段存在不同的细菌种类,在成年母鸡和自由放养鸡肠道中的细菌种类比雏鸡和笼养鸡丰富。所有分离细菌中,共分离得到10株乳酸菌,除陪伴粪球菌外,其余9株乳杆菌作为微生态制剂后备菌保存。结果提示,饲养模式和饲养阶段对蛋鸡肠道中细菌群落种类分布有很大影响,散养模式细菌群落更丰富,成年鸡较雏鸡肠道细菌多。(本文来源于《动物营养学报》期刊2016年06期）
姚远[10]（2016）在《毛细管电泳检测尿蛋白及泌尿系细菌方法研究》一文中研究指出目的:近年来,毛细管电泳(CE)因其理论结构成熟,且检测成本低、操作简便、耗时短等独特的优点而广泛的应用到多种疾病的研究中。其中,以毛细管区带电泳(CZE)作为分离模式的分析方法最为常见。随着质谱技术的不断发展和普及,使用毛细管电泳与质谱联用技术(CE-MS)成为了各大课题研究的焦点。然而,质谱分析过程繁琐,实验成本高昂等问题对研究成果的转化构成了很大的障碍,难以在实际检测中应用。本实验使用毛细管电泳与二极管阵列检测联用技术(CE-DAD)建立半定量手段的尿液蛋白差异化检测方法和细菌鉴定方法,优化膀胱癌患者尿液特异性蛋白的检测条件,初步探索泌尿系感染常见致病菌类型的快速鉴定手段。方法:对5例膀胱癌患者及5例健康志愿者尿液蛋白中的低丰度蛋白进行含量的差异检测,分别对检测波长,分离环境的p H值进行了选择和优化,并使用电解质添加剂对原缓冲体系进行了优化,对电渗流进行有效控制,稳定了分离过程中毛细管两端的电流,提高检测的重复性,同时也提高了低丰度蛋白的分离效率;选取6种泌尿系感染常见致病菌的标准菌株进行培养,并以临床中确诊的临界浓度取样,模拟患者样品中的浓度进行毛细管电泳的分离分析实验,优化分离条件,提高各细菌菌株的分离度。结果:确立了使用毛细管电泳与二极管阵列检测联用技术对正常人组与非肌层浸润性膀胱癌患组尿液蛋白的差异检测最佳条件。结果显示,共有6个蛋白峰在两组电泳图谱中共同存在,经过t检验,其中4个蛋白峰显示两组间差异具有统计学意义,余下2个差异不明显;另外,还有6个蛋白峰为膀胱癌患者特异蛋白峰,只存在于实验组的电泳图谱中;经ELISA法平行试验,显示两组低丰度蛋白存在差异相关性;建立了使用毛细管电泳与二极管阵列检测联用技术对鉴定泌尿系感染常见致病菌的检测方法,经过重复性实验考察,各菌株的迁移时间在多次测量后已基本确定,可用于在同样实验条件下鉴定菌株种类,同时本实验对双菌种感染的分离条件和检测情况进行了探索和研究,提出了在电渗流驱动的同时使用气压压力辅助推进可以有效分离两个相近易感染菌株。结论:毛细管电泳与二极管阵列检测联用技术(CE-DAD)可以用于尿液蛋白的差异检测以及泌尿系感染常见致病菌的检测,通过对二者的分离环境和检测条件进行初步的优化及探索,最终证明该差异性检测方法的检测结果具有一定的统计学意义,细菌鉴定方法具有一定的重现性,为未来标准化检测方法的建立奠定了基础。(本文来源于《天津医科大学》期刊2016-05-01）
细菌电泳论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以采集自湖北省恩施地区的5个腊肉样品为研究对象,采用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(polymerase?chain?reaction-denatured?gradient?gel?electrophoresis,PCR-DGGE)与MiSeq高通量测序技术相结合的方法对其中所含微生物的多样性进行解析。PCR-DGGE结果表明,腊肉样品中的细菌主要为葡萄球菌属(Staphylococcus)、嗜冷杆菌属(Psychrobacter)、乳酸杆菌属(Lactobacillus)和假交替单胞菌属(Pseudoalteromonas);MiSeq高通量测序结果表明,腊肉中的细菌门主要为硬壁菌门(Firmicutes)和变形菌门(Proteobacteria),其平均相对含量分别为54.05%和44.28%,细菌属主要为葡萄球菌属(Staphylococcus)、嗜冷杆菌属(Psychrobacter)、假交替单胞菌属(Pseudoalteromonas)、环丝菌属(Brochothrix)、科贝特氏菌属(Cobetia)和不动细菌属(Acinetobacter),其平均相对含量分别为40.18%、24.02%、9.37%、8.53%、4.71%和2.31%;在分类操作单元(operational taxonomic units,OTU)水平上,发现252个核心OTU,累计平均相对含量高达74.22%。由此可见,PCR-DGGE和MiSeq高通量测序的结果综合分析得出恩施地区腊肉中的细菌主要为葡萄球菌属(Staphylococcus)、嗜冷杆菌属(Psychrobacter)和假交替单胞菌属(Pseudoalteromonas)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细菌电泳论文参考文献
[1].胡芹宝,张荟,吕铭,张新创.变性梯度凝胶电泳在实验小鼠细菌检测中的应用[J].微生物学免疫学进展.2019
[2].董蕴,王玉荣,王尧,廖华,赵慧君.基于变性梯度凝胶电泳和MiSeq高通量测序技术分析恩施地区腊肉的细菌多样性[J].肉类研究.2018
[3].唐欢,范文奇,周理坤,王春.基于聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳法的博物馆展厅空气细菌群落动态监测[J].环境与健康杂志.2018
[4].刘翠翠,毕晓彤,张爱琳,闫师杰.基于细菌纤维素的毛细管电泳法同时测定果蔬中3种苯并咪唑类杀菌剂[J].色谱.2017
[5].豆清娅,吴安华.脉冲场凝胶电泳技术及其在细菌感染性疾病中的应用[J].中国感染控制杂志.2017
[6].廖梅东,席忠民,钟剑,苏和.阴极电泳阳极系统细菌问题的解析与对策[J].现代涂料与涂装.2016
[7].孟龙,孙家娣,朱叶,魏玮,刘晓亚.无规聚合物胶体粒子电泳沉积制备抗细菌粘附表面[C].2016年抗菌科学与技术论坛论文集.2016
[8].马丽红.毛细管电泳在微生物燃料电池细菌代谢物与谷物酶解产物分离分析中的应用研究[D].福州大学.2016
[9].崔一喆,王秋菊,李悦,苏景,周亚强.笼养和散养蛋鸡小肠细菌菌群区系的聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳分析[J].动物营养学报.2016
[10].姚远.毛细管电泳检测尿蛋白及泌尿系细菌方法研究[D].天津医科大学.2016
论文知识图
