导读:本文包含了碳酸二苯酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:碳酸,羰基,催化剂,多相,氧化物,载体,甲酯。
碳酸二苯酯论文文献综述
苏伟,张林锋,吕庆阳,夏语嫣,袁华[1]（2019）在《钯负载锰氧化物基双金属复合氧化物催化氧化羰基化合成碳酸二苯酯》一文中研究指出采用共沉淀法分别制备锰掺杂钨、钒、铋3种双金属复合氧化物载体,以氯化钯为活性组分制备负载型催化剂,并用于苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯(DPC)。通过气相色谱(GC)、X射线衍射(XRD)、氢气程序升温还原(H2-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)等表征手段,对催化剂结构和性能进行表征。结果表明:钨-锰载体随掺杂比例和焙烧温度升高,逐步形成四氧化叁锰晶粒,同时钨渗入锰氧化物晶格中,在掺杂比(物质的量比)为1∶1、焙烧温度为600℃条件下制备的催化剂性能最佳,DPC收率为5.20%;钒-锰载体在焙烧温度为400℃、掺杂比为1∶5条件下形成二氧化锰晶相,催化剂性能明显提高,DPC收率为10.46%,而较高的焙烧温度会破坏晶型的完整;铋-锰载体在掺杂比为1∶5、焙烧温度为400℃条件下制备的催化剂催化效果最好,DPC单程收率可达到13.13%。(本文来源于《无机盐工业》期刊2019年09期）
王志苗,张洪起,周立超,李芳,薛伟[2]（2019）在《Ce在负载Pd催化苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯反应中的作用》一文中研究指出采用微乳液法制备了Ce为助剂的Pd-Ce-O/SiO_2催化剂,用于苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯(DPC)反应。活性评价结果显示,催化剂性能随着Ce用量的增加而提高,当Ce/Pd摩尔比为10/1时,苯酚转化率为64.4%,碳酸二苯酯选择性为83.4%。利用XRD表征发现,部分Ce~(4+)进入到PdO晶格中,使得失活Pd原子中的电子更容易向Ce转移,从而易于再生,表现出更好的催化性能。根据上述结果,设计制备了Pd-O/CeO_2催化剂用于本反应,苯酚转化率和碳酸二苯酯选择性分别仅为24.0%和23.3%。表征发现,在Pd-Ce-O/SiO_2催化剂表面,Pd物种主要是PdO,而Pd-O/CeO_2表面的Pd物种则以PdO_2为主。由于苯酚氧化羰基化反应的活性中心为Pd(Ⅱ),所以Pd-O/CeO_2催化性能较差。并且,由于Pd与CeO_2之间存在强相互作用,催化剂表面Pd含量较低,这也是Pd-O/CeO_2催化活性较差的原因之一。(本文来源于《化工学报》期刊2019年12期）
肖忠良,杨浩,陈彤,王公应[3]（2019）在《中空介孔氧化硅球负载钛酸铋催化碳酸二甲酯与苯酚酯交换合成碳酸二苯酯》一文中研究指出采用浸渍法合成了中空介孔氧化硅球负载钛酸铋系列催化剂,并用于苯酚与碳酸二甲酯酯交换合成碳酸二苯酯的反应。采用XRD、SEM、N_2吸附-脱附、XPS等方法对载体及系列催化剂进行表征。实验结果表明,在钛酸铋负载量30%(w)、催化剂用量0.8 g、150～180℃、反应9 h的优选条件下,苯酚转化率可达46.7%、酯交换选择性为99.6%;连续使用5次后,苯酚转化率由28.8%降低到24.7%。表征结果显示,少量的钛酸铋流失是催化剂活性下降的主要原因;与未负载的钛酸铋相比,负载型钛酸铋在介孔氧化硅球上高度分散,提供了更多的活性位,催化剂活性提高;中空介孔氧化硅的壳能够减少活性组分的流失。(本文来源于《石油化工》期刊2019年03期）
王松林,牛红英,陈彤,王公应[4]（2018）在《高效Pb基催化剂的制备及其催化合成碳酸二苯酯的性能研究》一文中研究指出碳酸二甲酯与苯酚酯交换是合成碳酸二苯酯(DPC)的一条清洁路线,该路线分为酯交换和歧化两个反应步骤,其中第二步甲基苯基碳酸酯(MPC)歧化反应作为该路线合成DPC的关键步骤,其研究核心之一是高效催化剂的开发[1-3]。目前,研究结果显示金属氧化物中Pb基催化剂显示较好的催化活性,将其制备成负载型或混合型金属氧化物显着提高其催化活性、使用寿命和稳定性,然而载体结构会改变活性组分的分布状态、形态和电子结构等,这些因素在很大程度上影响其催化性能。因此,探究载体结构类型的影响并设计合成高效的Pb基催化剂是亟待解决的问题。本工作设计合成五种结构类型的载体固载Pb基催化剂,采用XRD、BET、XPS、NH3-TPD、H2-TPR、Py-IR等手段进行表征,探究载体结构与催化性能的构效关系。图1(A)显示载体类型明显影响Pb基催化剂的催化性能,MgO、ZrO_2固载的Pb基催化剂具有较高的催化活性,明显高于Si O_2、 Al_2O_3和Ti O_2,其活性顺序为PbO/MgO>PbO/ZrO_2>PbO/SiO_2> PbO/Al_2O_3> PbO/TiO_2。XRD、BET、H2-TPR、XPS、NH3-TPD、Py-IR表征结果显示高的PbO分散性和较多的Lewis酸活性位是PbO/MgO、PbO/ZrO活性较高的主要原因。由于Pb与Mg、Zr之间具有较强的相互作用,图1(B)和(C)显示PbO/MgO、PbO/ZrO也具有较好的可重复使用性。因而,MgO和ZrO_2是制备高效Pb基催化剂用于催化MPC歧化合成DPC最有前景的载体,本工作为歧化反应催化剂体系的开发提供一种新的思路。(本文来源于《河南省化学会2018年学术年会摘要集》期刊2018-09-28）
白航[5]（2018）在《高分散型Pd-M(O)双金属催化苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯》一文中研究指出苯酚氧化羰基化法是由苯酚、CO、O_2在催化剂的作用下直接制得碳酸二苯酯的绿色合成线路。从80年代开始,国内外研究者对该法做了大量研究,但由于该反应催化剂的活性低、价格贵,与其它两种方法(光气法和酯交换法)相比,还无法满足工业生产的要求。因此该工艺的关键点在于对高活性、高寿命以及高选择性的催化剂进行筛选,尤其是非均相负载钯型催化剂。在制备和使用这类非均相负载钯型催化剂的过程中,存在活性中心易烧结团聚,催化剂易失活(Pd~0的产生)、催化剂稳定性差等问题。氧化还原助剂和制备方法对催化剂的催化活性影响很大,因此,本文研究了第二金属组分Cu和Ni的添加对活性组分及载体的影响,探究了不同制备方法对负载钯型催化剂催化活性的影响,并结合XRD、H_2-TPR、TEM、XPS和EDS对催化剂的表征,探讨了影响其催化性能的原因;选取合适催化剂,对苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯的工艺条件进行了优化。1.以Hollandite型氧化物Pb_(2-x)Mn_8O_(16)为载体采用沉淀法制备了一系列的PdCu,PdNi双金属催化剂。低负载量的双金属催化剂中,活性组分分散度很高,使得Pd物种在反应中被还原成Pd~0后将更容易氧化再生为Pd~(2+);第二金属组分Cu或Ni与Pb_(2-x)Mn_8O_(16)之间产生较强的相互作用,改变了载体表面的Mn元素分布,提升了催化剂的储氧能力,同时Pd与Cu或Ni也存在较强的相互作用,并改变了Pd 3d轨道的电子结构,从而促进了催化反应中Pd~(2+)?Pd~0之间的快速循环,提高了DPC的收率。其中,Pd1Cu1、Pd1Cu2、Pd1Cu4、Pd1Ni4催化剂在催化苯酚氧化羰基化合成DPC反应4h之后收率最高,分别22.2%、23.4%、21.5%和22.8%,相较于单金属催化剂9.8%活性提升了12%左右。2.以沉淀法制得的Pd1Cu4为催化剂,在间歇搅拌式反应釜中合成DPC的优化合成条件为:反应温度65℃,总压5MPa,O_2含量7%,搅拌转速600r/min,反应时间16小时。在此条件下,DPC收率可达40.6%。3.以Hollandite型氧化物Pb_(2-x)Mn_8O_(16)为载体,采用液相沉积还原法,分别以NaBH_4、甲醛和乙二醇为还原剂制备了叁种Pd/Pb_(2-x)Mn_8O_(16)催化剂。NaBH_4的强还原性破坏了载体Pb_(2-x)Mn_8O_(16)的结构;与甲醛相比,以乙二醇为还原剂所得的纳米钯粒子在载体上的分布更加均匀,Pd粒子的平均尺寸为4.1 nm,而且还原剂的加入降低了催化剂表面的Mn元素价态,提高了表面氧空位的数量,进而有利于氧物种的迁移,促进Pd~0向活性Pd~(2+)转化,其催化苯酚氧化羰基化24h后DPC的收率可达37.5%。4.以Pb_(2-x)Mn_8O_(16)为载体,采用光还原法和强静电吸附制备了一系列的负载Pd型催化剂,相比于沉淀法制备的大颗粒Pd催化剂,光还原法和强静电吸附法制备的催化剂中活性组分Pd以准原子级颗粒均匀分布在载体表面。其中Pd-Ph与Pd-SEAopt催化苯酚氧化羰基化合成DPC4h后,DPC的收率分别为19.5%和16.6%,均高于相同反应条件下由液相沉淀还原法制备的Pd/Pb_(2-x)Mn_8O_(16)催化剂的活性。(本文来源于《武汉工程大学》期刊2018-05-30）
谭捷[6]（2018）在《我国酯交换法合成碳酸二苯酯技术研究进展》一文中研究指出介绍了碳酸二甲酯与苯酚酯交换法、草酸二甲酯与苯酚酯交换法和羧酸酯和碳酸二甲酯酯交换法等合成碳酸二苯酯的技术进展,指出了其今后的发展方向。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2018年03期）
郭俊,翁红亮,邢雪峰,游文川,刘铭[7]（2018）在《钯负载锰氧化物催化剂氧化羰基合成碳酸二苯酯》一文中研究指出采用共沉淀法制备MnO_x氧化物载体,进一步通过掺杂不同质量的Pb和Cu氧化物对MnO_x载体加以改性,载体经负载0.5%(质量分数)Pd后用于苯酚氧化羰基化反应。通过X射线衍射(XRD)、氢气程序升温脱附(H2-TPR)等对不同MnO_x催化剂/载体进行表征,用气相色谱仪分析苯酚氧化羰基化反应液收率及催化剂选择性。结果表明,经500℃下焙烧载体负载后催化剂Pd/MnO_x的催化活性较高,经不同质量的Pb和Cu氧化物改性后Pd/MnO_x催化剂的催化活性有不同程度的提高,其中掺杂质量分数为15%的Pb O和5%的Cu O对Pd/MnO_x氧化物掺杂的效果最好,其碳酸二苯酯的收率分别为7.76%和6.69%。(本文来源于《无机盐工业》期刊2018年02期）
徐潮,袁华,洪超,苏伟,吕庆阳[8]（2018）在《锰氧化物-碳微球载体的制备及其在碳酸二苯酯合成中的应用》一文中研究指出以葡萄糖为碳源,采用水热法制备碳微球,然后用硝酸锰溶液浸渍、高锰酸钾溶液改性得到锰氧化物-碳微球载体,利用SEM、TEM、EDS、BET和XPS等对载体结构进行表征;以催化苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯反应为研究对象,考察载体负载钯催化剂的催化性能。结果表明,用50%硝酸锰溶液浸渍24 h再用高锰酸钾改性得到的载体CM3既保留了完整的球面结构,又具有较大的比表面积;载体CM3负载1%钯所得催化剂在总反应压力为5 MPa、反应温度为70℃、反应时间为4 h时,碳酸二苯酯单程收率达到12.34%,选择性为97.12%。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2018年01期）
刘青,杜超,谢伦嘉[9]（2017）在《碳酸二甲酯与苯酚合成碳酸二苯酯的催化剂研究进展》一文中研究指出碳酸二苯酯是重要的工业原料,在化工、医药、农业方面有广泛应用。系统阐述了碳酸二甲酯与苯酚酯交换法合成碳酸二苯酯的催化剂,主要包括钛、锡、镧系等均相催化剂和负载型、金属氧化物、水滑石、离子液体等多相催化剂。均相催化剂的催化活性高,但不易与产物分离,在工业应用上受到一定限制;多相催化剂的催化活性比均相催化剂略差,但操作简单,易与产物分离,大多可循环使用。通过比较催化剂在该酯交换反应中的优缺点,分析了目前催化剂存在的问题,展望了未来催化剂研究的方向。(本文来源于《石油化工》期刊2017年12期）
[10]（2017）在《日本旭化成公司推进以CO_2为原料制取碳酸二苯酯新技术的开发》一文中研究指出日本旭化成公司已经验证以二氧化碳为原料生产碳酸二苯酯(DPC)的新工艺技术。DPC是一种用于生产聚碳酸酯(PC)的单体。旭化成公司一直在日本的水岛开发通过碳酸二烷基酯(DRC)生产DPC的工艺技术。作为日本新能源产业技术综合开发机构(NEDO)项目中的一部分,该公司于2014年开始该项目研究,目前运营着一个1kt/a的DPC中试(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2017年12期）
碳酸二苯酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用微乳液法制备了Ce为助剂的Pd-Ce-O/SiO_2催化剂,用于苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯(DPC)反应。活性评价结果显示,催化剂性能随着Ce用量的增加而提高,当Ce/Pd摩尔比为10/1时,苯酚转化率为64.4%,碳酸二苯酯选择性为83.4%。利用XRD表征发现,部分Ce~(4+)进入到PdO晶格中,使得失活Pd原子中的电子更容易向Ce转移,从而易于再生,表现出更好的催化性能。根据上述结果,设计制备了Pd-O/CeO_2催化剂用于本反应,苯酚转化率和碳酸二苯酯选择性分别仅为24.0%和23.3%。表征发现,在Pd-Ce-O/SiO_2催化剂表面,Pd物种主要是PdO,而Pd-O/CeO_2表面的Pd物种则以PdO_2为主。由于苯酚氧化羰基化反应的活性中心为Pd(Ⅱ),所以Pd-O/CeO_2催化性能较差。并且,由于Pd与CeO_2之间存在强相互作用,催化剂表面Pd含量较低,这也是Pd-O/CeO_2催化活性较差的原因之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
碳酸二苯酯论文参考文献
[1].苏伟,张林锋,吕庆阳,夏语嫣,袁华.钯负载锰氧化物基双金属复合氧化物催化氧化羰基化合成碳酸二苯酯[J].无机盐工业.2019
[2].王志苗,张洪起,周立超,李芳,薛伟.Ce在负载Pd催化苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯反应中的作用[J].化工学报.2019
[3].肖忠良,杨浩,陈彤,王公应.中空介孔氧化硅球负载钛酸铋催化碳酸二甲酯与苯酚酯交换合成碳酸二苯酯[J].石油化工.2019
[4].王松林,牛红英,陈彤,王公应.高效Pb基催化剂的制备及其催化合成碳酸二苯酯的性能研究[C].河南省化学会2018年学术年会摘要集.2018
[5].白航.高分散型Pd-M(O)双金属催化苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯[D].武汉工程大学.2018
[6].谭捷.我国酯交换法合成碳酸二苯酯技术研究进展[J].乙醛醋酸化工.2018
[7].郭俊,翁红亮,邢雪峰,游文川,刘铭.钯负载锰氧化物催化剂氧化羰基合成碳酸二苯酯[J].无机盐工业.2018
[8].徐潮,袁华,洪超,苏伟,吕庆阳.锰氧化物-碳微球载体的制备及其在碳酸二苯酯合成中的应用[J].化学与生物工程.2018
[9].刘青,杜超,谢伦嘉.碳酸二甲酯与苯酚合成碳酸二苯酯的催化剂研究进展[J].石油化工.2017
[10]..日本旭化成公司推进以CO_2为原料制取碳酸二苯酯新技术的开发[J].石油炼制与化工.2017
论文知识图
