导读:本文包含了霍乱肠毒素亚单位论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:霍乱,毒素,神经,单位,基因,弧菌,大肠杆菌。
霍乱肠毒素亚单位论文文献综述
哈丽娟,崔晶晶,朱新龙,王富春,景向红[1]（2013）在《大鼠“涌泉”穴区相关神经元及其纤维投射的节段和区域性分布——霍乱毒素亚单位B法》一文中研究指出目的:用霍乱毒素亚单位B(CTB)神经示踪技术揭示涌泉穴区相关神经元和神经纤维在神经系统中的分布特征。方法:将5μL 1%CTB分别注入5只SD大鼠后足掌心相当于足少阴肾经的"涌泉"穴的部位。3d后将实验动物灌流固定,取出脊神经节、脊髓和脑。然后将各部位组织进行切片并用免疫荧光和免疫组织化学染色技术显示CTB标记的神经成分。结果:被CTB标记的神经成分均出现在示踪剂注入侧的相关神经组织,包括感觉和运动神经元以及跨神经节纤维投射。其中感觉神经元位于腰3至腰5的脊神经节中,以腰4居多;运动神经元位于腰3至腰6脊髓前角的后外侧部,以腰5居多;跨神经节纤维投射分布在腰3至腰5脊髓后角第3、4层的内侧端,并上达至薄束核。结论:应用CTB神经示踪技术有效地揭示了"涌泉"穴区的神经支配,其相关神经元及其纤维投射呈节段或区域性分布,分别位于脊神经节、脊髓前后角和薄束核。(本文来源于《针刺研究》期刊2013年05期）
崔晶晶,哈丽娟,朱新龙,白万柱[2]（2012）在《大鼠“四关”穴的神经解剖学特征—霍乱毒素亚单位B法》一文中研究指出目的:用霍乱毒素亚单位B(cholera toxin subunit B,CTB)神经示踪技术揭示大鼠"四关"穴相关神经元和跨神经节纤维投射在周围和中枢神经系统的分布规律。方法:用微量注射器将4 L 1%CTB分别注入6只雄性SD大鼠相当于人体的合谷和太冲穴区的部位。3天后将动物灌流固定,取出颈部、腰部脊神经节,脊髓和脑干并制成组织切片,然后进行荧光免疫组织化学染色来显示CTB标记的神经元和神经纤维终末。结果:所有的CTB标记均出现在示踪剂注入侧的神经组织,其中与"合谷"穴相关的感觉神经元以颈(C)7脊神经节为中心分布在C5-胸(T)1的脊神经节中,其跨神经节投射纤维终末分布在C5-C8脊髓后角第3、4层的内侧和延髓的楔束核,同时相关运动神经元分布在以C8为中心的C7-T1节段脊髓前角第Ⅸ层的后外侧部;而与"太冲"穴相关的感觉神经元分布在以腰(L)4为中心的L3-L5脊神经节中,其跨神经节投射纤维终末分布在L3-L5脊髓后角第3、4层的内侧和延髓的薄束核,同时相关的运动神经元分布在以L5为中心的L4-L6节段脊髓前角第Ⅸ层的后外侧部。结论:应用CTB神经示踪技术揭示了与"四关"穴相关的神经元及其纤维终末在周围和中枢神经系统中的节段和区域性分布特征。(本文来源于《中国针灸学会经络分会第十二届全国针灸经络学术研讨会论文集》期刊2012-07-01）
崔晶晶,朱新龙,吉长福,景向红,白万柱[3]（2011）在《大鼠“京骨”和“大钟”原络配穴的神经解剖学基础——霍乱毒素亚单位B结合荧光素488和594双标法》一文中研究指出目的:用霍乱毒素亚单位B结合荧光素488和594(cholera toxin subunit B conjugated with Alexa Fluor 488,594,CTB-Alexa 488,594)双标记示踪技术揭示"京骨"和"大钟"穴在大鼠神经系统中的特异性联系,探讨原络配穴的神经解剖学基础。方法:用微量注射器将0.1%CTB-Alexa 488和CTB-Alexa 594两种示踪剂各5μL分别注入3只雄性SD大鼠后肢"京骨"和"大钟"穴区。72 h后将动物灌流固定,取出脑、脊髓和脊神经节,并制成组织切片,然后直接用荧光显微镜系统观察和记录被标记的神经元。结果:在相应的激发光下,CTB-Alexa 488和594标记的神经元分别呈绿色和红色,双重标记的神经元呈黄色,均位于示踪剂注入侧的相关神经组织中。在所标记到的神经元中,与"京骨"和"大钟"穴相关联的感觉神经元集中在L4~L5脊神经节,少量分布在L3和L6脊神经节,其中双标的感觉神经元主要出现在L4~L5脊神经节;与两穴相关联的运动神经元以L4~L5节段为中心呈柱状分布在L3~L6节段脊髓前角第Ⅸ层的后外侧部。结论:应用CTB-Alexa 488和594荧光双标记示踪技术观察到了与原穴"京骨"和络穴"大钟"相关的感觉和运动神经元在脊神经节和脊髓的分布规律。(本文来源于《针刺研究》期刊2011年04期）
朱新龙,白万柱,吴富东,蒋瑾,景向红[4]（2010）在《大鼠“承山”穴的神经解剖学特征——霍乱毒素亚单位B结合荧光素488法》一文中研究指出目的:应用霍乱毒素亚单位B结合荧光素488(CTB-Alexa 488)新一代荧光示踪技术研究大鼠"承山"穴神经解剖学特征。方法:用微量注射器将5μL 0.05%CTB-Alexa 488分别注入4只雄性SD大鼠"承山"穴。在40~48 h后将动物灌流固定,取出脑、脊髓和双侧腰部脊神经节,并制成组织切片,后直接用荧光显微镜系统观察和记录被CTB-Alexa 488显示的神经标记。结果:被CTB-Alexa 488标记的神经元在荧光光栅450~490的条件下呈绿色,均位于示踪剂注入侧的相关神经组织中。其中标记的一级感觉神经元分布在L4-L5的脊神经节,而被标记的一级运动神经元呈柱状分布在L4-L5节段脊髓前角第Ⅸ层的中外侧部。结论:应用CTB-Alexa 488荧光示踪技术成功揭示了与"承山"穴相关的初级感觉和运动神经元在脊神经节和脊髓的分布规律。(本文来源于《针刺研究》期刊2010年06期）
白万柱,吉长福,石宏,景向红[5]（2009）在《大鼠“劳宫”穴区相关初级传入、传出神经的节段性和区域性分布特征—霍乱毒素亚单位B法》一文中研究指出目的:用霍乱毒素亚单位B(cholera toxin subunit B,CTB)神经示踪技术揭示劳宫(PC 8)穴区与周围和中枢神经系统的特异相关性。方法:实验用雄性大鼠5只,将5 11%CTB分别注入前足掌心,这一解剖部位相当于人体手厥阴心包经的"劳宫"穴。3天后将实验动物灌流固定,取出颈、胸部背根神经节,脊髓和大脑。然后将各部位的组织切片进行免疫荧光或免疫组织化学染色来显示CTB标记的神经元或神经纤维终末。结果:所有的CTB标记均出现在示踪剂注入侧的相关神经组织。大量被CTB标记的神经节细胞分布在颈6～8和胸1的背根神经节,数量依次为颈8>颈7>颈6>胸1,而被CTB标记的运动神经元呈柱状分布在颈6至胸1节段脊髓前角第9层的后外侧部;同时,被CTB标记的跨神经节细胞中枢端神经纤维投射集中分布在颈6至胸1节段脊髓后角第3、4层的内侧,并散在分布于内基底核以及楔束核的内下方和外部楔束核。结论:应用CTB神经示踪技术证明与劳宫穴区相关的初级神经元传出及其中枢传入表现在周围和中枢神经系统呈节段性和区域性的规律性分布。(本文来源于《中国针炙学会经络分会第十届学术会议论文集》期刊2009-08-01）
云雪霞,胡静,陈清[6]（2007）在《霍乱弧菌肠毒素B亚单位基因在大肠杆菌和双歧杆菌的表达》一文中研究指出目的构建霍乱弧菌肠毒素B亚单位(Cholera toxin B subunit,CTB)基因的大肠杆菌表达重组质粒,并观察其在大肠杆菌和双歧杆菌中的表达。方法从pBI121质粒PCR扩增获得CTB基因片断,克隆到大肠杆菌载体pGEX-4T-1上,构建重组质粒,然后转化大肠杆菌DH5α和双歧杆菌。转化菌经IPTG诱导,然后用SDS-PAGE和Western blot方法鉴定表达的重组蛋白。结果构建了重组质粒pGEX-4T-CTB,CTB基因片段分子量约为376bp;在大肠杆菌中表达出35kD的霍乱弧菌B亚单位融合蛋白,经SDS-PAGE分析,相对分子量与文献相符,表达的蛋白约占细菌总蛋白的10%;在双岐杆菌中也能得到正确表达,表达量较大肠杆菌低,占细菌总蛋白约5%。Western blotting结果确认了该条带为CTB基因的产物。结论构建的重组质粒pGEX-4T-CTB能够在大肠杆菌及双歧杆菌中获得表达。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2007年02期）
程畅,陈珍,朱诚[7]（2007）在《含幽门螺杆菌CagA、UreB蛋白与霍乱肠毒素B亚单位(CTB)融合基因的植物表达载体的构建及遗传转化》一文中研究指出幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染是慢性胃炎和消化性溃疡的主要病因,与胃癌和胃粘膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的发生也密切相关。目前所用的疫苗制造成本高、运输费用贵,然而利用转基因植物生产的植物疫苗成本低廉、服用方便是现有疫苗的良好替代品。将Hp相关蛋白与免疫佐剂CTB的融合基因(ctb-linker-cagA和ctb-linker-ureB)利用PCR、酶切、连接等一系列方法从载体p1300-WxCLCN和p1300-WxCLUN中重组到载体pCAMBIA2301中(含35S启动子),重组载体分别命名为p2301-35SCLCN和p2301-35SCLUN。通过冻融法将载体导入农杆菌EHA105菌株中,以农杆菌介导的方法,将重组载体p2301-35SCLCN和p2301-35SCLUN转化烟草黄苗榆和心叶烟,获得了具有卡那霉素抗性再生植株,经过酶切、PCR、GUS染色和PCR-Southern鉴定结果表明,目的基因分别正确插入载体中并稳定整合到植株中,为利用植物反应器生产幽门螺杆菌疫苗奠定了坚实的基础。(本文来源于《微生物学报》期刊2007年01期）
于红丽,梁栋,董红燕,张励才[8]（2006）在《霍乱毒素亚单位B结合辣根过氧化酶电镜观察触液神经元几种显色方法比较》一文中研究指出目的寻找电镜观察霍乱毒素亚单位B结合辣根过氧化酶(CB-HRP)最理想的显色方法。方法将CB-HRP引入侧脑室,分别使用二氨基联苯胺(DAB)法、CoCl2-DAB法、TMB-ST法、TMB-ST结合DAB-CoCl2法显色CB-HRP,电镜下观察CB-HRP标记阳性神经元显色情况。结果DAB法、CoCl2-DAB法以及TMB-ST法显色后,电镜下均未见有CB-HRP标记阳性神经元;TMB-ST结合DAB-CoCl2法显色,见有大量CB-HRP标记阳性神经元,且超微结构清晰,标记物明显。结论TMB-ST结合DAB-CoCl2法是用于电镜观察CB-HRP的最理想方法。(本文来源于《徐州医学院学报》期刊2006年06期）
云雪霞[9]（2006）在《霍乱弧菌肠毒素B亚单位基因在双歧杆菌中克隆及表达的初步研究》一文中研究指出研究背景： 霍乱(Cholera)是一种由霍乱弧菌(Vibrio cholerae)引起的烈性传染病，一直以来都是各国传染病防治的重点，免疫接种是预防霍乱的最有效措施。以前的注射用疫苗不同程度存在着各种缺点，研究也显示针对霍乱这种肠道传染病的疫苗，通过口服途径给予的效果优于其他任何胃肠外给予途径，因为肠道粘膜免疫在霍乱的免疫预防中发挥着主要作用。因此，开发安全、方便、价廉的口服疫苗成为霍乱免疫预防研究的热点，而以霍乱弧菌肠毒素(Cholera toxin，CT)为基础的基因重组口服疫苗成为霍乱疫苗开发的主要方向。CT是霍乱弧菌主要的致病因子，它是分子量为84KD的肠毒素，由1个A亚单位(Cholera toxin Asubunit，CTA)和5个B亚单位(Cholera toxin B subunit，CTB)形成的五聚体共价连接而成，CTA为毒性亚单位，CTB为无毒的受体结合亚单位，后者是霍乱的主要保护性抗原。口服CTB可以刺激机体产生保护性粘膜抗体和血清抗体，发挥霍乱防治作用。此外，CTB还是一种很好的粘膜免疫佐剂，用于强化多糖、小肽等半抗原的免疫原性，与其他不相关抗原共同使用时，可以促进诱导其他抗原的粘膜免疫反应，用于更广泛的人类疫苗的发展。所以，为充分发挥CTB的免疫特性作用，探索CTB在各种宿主表达的研究日益增多，如细菌、植物、(本文来源于《第一军医大学》期刊2006-05-01）
江晓玲,贺竹梅,陈清,彭志强,祁瑜[10]（2004）在《霍乱肠毒素B亚单位在转基因番茄果实中特异性表达及其免疫原性的研究》一文中研究指出利用番茄果实特异性启动子-E8启动子,将霍乱肠毒素B亚单位基因(ctb)用根癌农杆菌浸润法转入番茄植株,并使其在果实中特异表达,然后对试验小鼠进行口服免疫,研究转基因番茄果实的免疫原性。结果表明,ctb基因在14株番茄植物基因组中被证实有整合,并在其中2株的番茄果实中有特异性表达,最高表达量分别为455和385 ng·g-1FW,口服免疫后的小鼠血液和肠道粘膜中均检测到抗CTB抗体。表明获得了在番茄果实中特异、高效表达霍乱肠毒素B亚单位基因(ctb)的植物口服疫苗候选植株。(本文来源于《中国农业科学》期刊2004年08期）
霍乱肠毒素亚单位论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:用霍乱毒素亚单位B(cholera toxin subunit B,CTB)神经示踪技术揭示大鼠"四关"穴相关神经元和跨神经节纤维投射在周围和中枢神经系统的分布规律。方法:用微量注射器将4 L 1%CTB分别注入6只雄性SD大鼠相当于人体的合谷和太冲穴区的部位。3天后将动物灌流固定,取出颈部、腰部脊神经节,脊髓和脑干并制成组织切片,然后进行荧光免疫组织化学染色来显示CTB标记的神经元和神经纤维终末。结果:所有的CTB标记均出现在示踪剂注入侧的神经组织,其中与"合谷"穴相关的感觉神经元以颈(C)7脊神经节为中心分布在C5-胸(T)1的脊神经节中,其跨神经节投射纤维终末分布在C5-C8脊髓后角第3、4层的内侧和延髓的楔束核,同时相关运动神经元分布在以C8为中心的C7-T1节段脊髓前角第Ⅸ层的后外侧部;而与"太冲"穴相关的感觉神经元分布在以腰(L)4为中心的L3-L5脊神经节中,其跨神经节投射纤维终末分布在L3-L5脊髓后角第3、4层的内侧和延髓的薄束核,同时相关的运动神经元分布在以L5为中心的L4-L6节段脊髓前角第Ⅸ层的后外侧部。结论:应用CTB神经示踪技术揭示了与"四关"穴相关的神经元及其纤维终末在周围和中枢神经系统中的节段和区域性分布特征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
霍乱肠毒素亚单位论文参考文献
[1].哈丽娟,崔晶晶,朱新龙,王富春,景向红.大鼠“涌泉”穴区相关神经元及其纤维投射的节段和区域性分布——霍乱毒素亚单位B法[J].针刺研究.2013
[2].崔晶晶,哈丽娟,朱新龙,白万柱.大鼠“四关”穴的神经解剖学特征—霍乱毒素亚单位B法[C].中国针灸学会经络分会第十二届全国针灸经络学术研讨会论文集.2012
[3].崔晶晶,朱新龙,吉长福,景向红,白万柱.大鼠“京骨”和“大钟”原络配穴的神经解剖学基础——霍乱毒素亚单位B结合荧光素488和594双标法[J].针刺研究.2011
[4].朱新龙,白万柱,吴富东,蒋瑾,景向红.大鼠“承山”穴的神经解剖学特征——霍乱毒素亚单位B结合荧光素488法[J].针刺研究.2010
[5].白万柱,吉长福,石宏,景向红.大鼠“劳宫”穴区相关初级传入、传出神经的节段性和区域性分布特征—霍乱毒素亚单位B法[C].中国针炙学会经络分会第十届学术会议论文集.2009
[6].云雪霞,胡静,陈清.霍乱弧菌肠毒素B亚单位基因在大肠杆菌和双歧杆菌的表达[J].中国人兽共患病学报.2007
[7].程畅,陈珍,朱诚.含幽门螺杆菌CagA、UreB蛋白与霍乱肠毒素B亚单位(CTB)融合基因的植物表达载体的构建及遗传转化[J].微生物学报.2007
[8].于红丽,梁栋,董红燕,张励才.霍乱毒素亚单位B结合辣根过氧化酶电镜观察触液神经元几种显色方法比较[J].徐州医学院学报.2006
[9].云雪霞.霍乱弧菌肠毒素B亚单位基因在双歧杆菌中克隆及表达的初步研究[D].第一军医大学.2006
[10].江晓玲,贺竹梅,陈清,彭志强,祁瑜.霍乱肠毒素B亚单位在转基因番茄果实中特异性表达及其免疫原性的研究[J].中国农业科学.2004
论文知识图
