论文摘要
伪狂犬病病毒感染猪后,在耐过猪中均能形成潜伏感染。在潜伏感染期间,病毒基因组仅大量转录病毒潜伏相关转录物(latency-associated transcripts,LATs)。为了研究潜伏相关转录物启动子对LAT表达特征的影响,通过构建缺失LAT启动子LAP1、并添加绝缘子cHS4的供体质粒,利用感染性细菌人工染色体克隆(bacterial artificial chromosome,BAC)操作平台和galK(半乳糖激酶)正负筛选系统,获得BAC载体pBAC-JS-cHS4-△LAP1b,BAC载体与质粒pcDNA3.1-cre共转染Vero细胞后获得突变病毒vJS-cHS4-△LAP1b。空斑和生长曲线结果显示,vJS-cHS4-△LAP1b与亲本病毒具有相似的生物学特性。vJS-cHS4-△LAP1b感染Vero细胞后,RT-PCR检测显示表达大的潜伏相关转录本(largelatencytranscripts,LLT)。vJS-cHS4-△LAP1b的构建为深入研究LAT表达特征及功能提供了依据和基础。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 陈静,张丽荣,童武,叶超,童光志,郑浩
关键词: 伪狂犬病病毒,潜伏感染,细菌人工染色体克隆,半乳糖激酶
来源: 中国动物传染病学报 2019年05期
年度: 2019
分类: 农业科技,基础科学
专业: 生物学,畜牧与动物医学
单位: 中国农业科学院上海兽医研究所
基金: 国家重点研发计划项目(2016YFD0500100),上海市科技兴农重点攻关项目(沪农科攻字(2016)第4-2号)
分类号: S852.65
页码: 7-13
总页数: 7
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标签:伪狂犬病病毒论文; 潜伏感染论文; 细菌人工染色体克隆论文; 半乳糖激酶论文;