导读:本文包含了根系调控论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:根系,有机酸,分泌物,酸性,盐渍,脱落酸,拟南芥。
根系调控论文文献综述
陈晓娜,郝玉光,段娜,赵纳祺,高君亮[1]（2019）在《水分胁迫和氮添加对白刺根系形态的调控效应》一文中研究指出为筛选出干旱地区唐古特白刺(Nitraria tangutorum)根系生长的最佳氮添加量。以唐古特白刺为试材,在干旱胁迫和水分充足两个水分条件下,分别设置4个氮添加水平(0、6、36、60 mmol·L-1),研究不同土壤水分和氮处理对唐古特白刺根系形态发育特征的影响。水分充足时,氮浓度越高,对白刺根系的抑制效果越明显。当氮浓度为60 mmol·L-1时,白刺总根长、表面积、体积、直径和根尖数仅为未施氮处理的55.45%、47.07%、38.63%、79.37%和76.55%。水分胁迫下,白刺总根长、表面积、根尖数均在氮浓度为36 mmol·L-1时达到最高值,分别为792.13 cm、155.74cm2、2370.00个,较无氮处理增加了31.96%、42.95%和20.84%。水分充足时,氮添加会抑制白刺根系生长发育;水分胁迫下,氮添加会促进白刺根系生长,但并非氮素浓度越高,促进效果越好。水分充足时的白刺根系生长状况始终优于干旱条件下的白刺。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2019年05期）
郑钏,杨颖增,罗晓峰,代宇佳,刘卫国[2]（2019）在《植物激素ABA调控植物根系生长的研究进展》一文中研究指出脱落酸(abscisic acid,ABA)是一种重要的植物激素,在调控种子发育、种子休眠与萌发、抑制生长、促进落花落果、参与植物应对外界环境胁迫等过程中发挥着重要的生理功能。ABA还能与其他植物激素(如生长素、乙烯等)互作进而精细调控植物根系的生长。本文以模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana (L.) Heynh)为主要对象,对近年来国内外在ABA调控植物根系生长方面的研究成果、ABA与其他植物激素(如GA等)互作调控根系生长及调控非生物逆境下根系发育的机理等进行综述,并对其未来的研究方向进行了展望。(本文来源于《植物科学学报》期刊2019年05期）
詹爽,梁绮雯,罗为桂,肖帅,苏益[3]（2019）在《PEX5参与调控拟南芥根系抗逆性的初步研究》一文中研究指出以拟南芥过氧化物酶体生成蛋白突变体pex5和野生型为试验材料,初步研究PEX5对拟南芥根系抗逆性的影响。结果表明,在MS基础培养基中,突变体pex5的根长相较于野生型根长显着变短;同时,拟南芥pex5突变体株高也低于野生型,说明PEX5基因功能缺失影响了拟南芥根系和茎的生长。pex5突变体在添加氯化钠或甘露醇的MS培养基上培养时,萌发和根伸长受到的抑制显着高于野生型,突变体幼苗的SOD和POD活性也显着低于野生型,说明PEX5参与调控拟南芥根系的抗逆性。本研究为解析PEX5在植物抗逆中的调控机制提供了重要参考。(本文来源于《激光生物学报》期刊2019年04期）
马翔宇,赵鹏,王晓明,许盛宝[4]（2019）在《利用GWAS关联分析挖掘调控小麦根系吸收矿质元素的基因》一文中研究指出矿质元素作为植物生命活动必需元素,是小麦生长发育和各项生理代谢的重要环境因子,矿质营养的变化影响小麦的产量和品质。目前,对小麦根系吸收矿质元素基因的研究尚不完整。本研究通过对472份小麦遗传多样性材料根系吸收矿质营养元素变化的全基因组关联分析研究。挖掘到与钾、钙、镁等矿质营养元素吸收的相关基因。我们利用PNS配方营养液处理472份小麦材料,根系经过一定时间的吸收,测量472份小麦材料营养液中各营养元素的变化。之后对收集的数据进行全基因组关联分析,挖掘与各矿质元素吸收相关的候选基因。通过对小麦根系吸收矿质元素基因的挖掘,可以为小麦根系吸收养分的改良提供参考。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
田江,梁翠月,陆星,陈倩倩[5]（2019）在《根系分泌物调控植物适应低磷胁迫的机制》一文中研究指出磷是植物生长发育的必需营养元素,土壤中有效磷含量低是限制作物高产的主要因素。由于长期不当施肥,土壤中累积大量磷素,其中大部分磷是植物难以直接吸收的难溶性无机磷和有机磷。植物在长期进化过程中形成了一系列适应低磷胁迫的机制,其中根系分泌物参与土壤磷活化利用的机制一直是研究的热点问题。本文总结了近十年来关于低磷胁迫调控根系分泌物(有机酸和紫色酸性磷酸酶)合成和分泌的研究进展,对根系分泌物在根际微生态中的重要作用提出了展望,旨在阐明通过控制作物根系分泌物来提高作物磷效率的途径,为培育磷高效作物品种和优化磷肥的田间管理提供思路和奠定理论基础。(本文来源于《华南农业大学学报》期刊2019年05期）
刘彤彤,卢巧芳,王男麒,王天琪,刘环环[6]（2019）在《根系分泌物抑制连作障碍线虫病的根际调控机制及其应用》一文中研究指出作物长期连作极易出现连作障碍(再生病害),本文围绕因传统耕作模式和种植习惯而诱发的新疆棉花、黑龙江大豆、河南花生、山东设施蔬菜、两广香蕉等连作障碍问题,对全国连作现象进行系统分析,发现全国连作现象普遍。按照耕地面积将连作障碍划分为五个等级,其中华北叁省和东北的黑龙江省连作障碍等级最高,且各省连作现象均以大田经济作物为主。以香蕉、大豆(大田经济作物)、黄瓜(设施园艺作物)和叁七(中草药)为代表,比对最低产量和正常产量在连作年份的变化,表明连作障碍发生规律成抛物线式,防控连作障碍需找到问题关键时期。单一根系分泌物介导的微生物多样性降低、病原菌富集,植物寄生线虫危害和土壤弱化是导致连作障碍的主要原因,其中线虫对植物的侵染危害作为土传病害是防治连作障碍中最难解决的问题之一,尤其是在设施蔬菜上。线虫在长期进化过程中形成了具有识别、寻找和侵染寄主的生物学功能,而不同植物根系分泌物对线虫发育和对宿主的识别侵染能力有不同的调控作用。针对根系分泌物–线虫互作为诱因的线虫病害,深入探讨易感作物和抗性/非寄主植物根系分泌物对线虫发育和对植物侵染的生物学机制,提出根际调控措施。在J2时期利用抗性/非寄主植物根系分泌物,调控根结线虫Mi-16D10、Mi-flp-18等基因和孢囊线虫的Hg-rbp-2等基因的表达控制线虫的发育、侵染和迁移,通过生物源功能物质定向防控线虫侵染作物。这些结果加深了我们对生物活性物质调控植物寄生线虫机制的认识。未来,以筛选和鉴定抗性或非寄主作物特异根系分泌物对线虫侵染的调控为依据,配置生物功能型肥料,利用植物源活性物质替代传统农药控制线虫病害的根际调控措施,定向调控植物根际生物学过程将成为国内外研究热点。此文将为未来深入系统地研究根系分泌物–线虫的相互作用及克服连作障碍提供理论基础,进而促进土壤健康和作物优质高产高效,对实现绿色农业和可持续发展具有重要的理论和实践指导意义。(本文来源于《植物营养与肥料学报》期刊2019年06期）
李晓彬,康跃虎[7]（2019）在《滨海重度盐碱地微咸水滴灌水盐调控及月季根系生长响应研究》一文中研究指出滨海盐碱地是滨海地区重要的土地资源,随着滨海地区城镇化进程及生态文明建设的发展,迫切需要低成本、快速、可持续的滨海盐碱地原土植被构建技术。针对滨海盐碱地原土建植与咸水/微咸水资源的利用,该研究以月季(Rosa chinensis)为例,采用微咸水滴灌技术进行滨海盐碱地水盐调控植被构建。试验在渤海湾曹妃甸区吹沙造田形成的典型沙质滨海盐渍土上进行,设计了灌溉水电导率(ECiw)为0.8、3.1、4.7、6.3、7.8 dS/m的5个处理,研究滴灌水盐调控对土壤盐分淋洗及月季根系生长和分布特征的影响。结果表明:在渤海湾滨海地区气候条件下,先进行淡水滴灌盐分强化淋洗和缓苗灌溉,随后采用<7.8 dS/m的微咸水滴灌,0～100 cm土层土壤盐分得到了有效的淋洗,尤其是根层0～40 cm土壤盐分经过一个月左右,由初始28.33 dS/m降低到均小于4 dS/m,一个低盐适生的土壤环境得到快速营造;随着ECiw的增加,0～40 cm土层土壤最终趋于稳定的盐分呈增加趋势,土壤脱盐过程可以被logistic方程描述,脱盐过程可划分为快速脱盐、缓慢脱盐和盐分趋于稳定3个阶段;94%以上的月季根系主要分布在0～20cm的表层土壤中,随着ECiw的增加,根系生物量显着降低,根系受盐分胁迫生理干旱影响向土壤深处生长以扩大水分空间。研究认为,采用短期淡水滴灌盐分强化淋洗和缓苗淡水滴灌、随后进行微咸水滴灌的方法,可以实现土壤盐分的快速淋洗并维持在较低水平,但受盐分对根系生长的影响会作用于植物地上部分生长及植物存活,因此需要结合植物耐盐性及生产目标(产量、景观)确定适宜灌溉水矿化度阈值。(本文来源于《农业工程学报》期刊2019年11期）
Ameer,Hussain,Jarwar[8]（2019）在《GhFPF1调控棉花株型及根系发育的分子机制研究》一文中研究指出棉花作为主要的纺织纤维和油料种子作物,是一种重要的经济作物。我国当前土地资源紧张,棉花种植面积锐减,培育短季棉品种,实现麦棉两熟是解决这一问题的重要途径。开花是植物从营养生长进入生殖生长的重要转变过程,作物的早熟性与开花密切相关,所以了解和掌握作物开花规律从而调控这一过程对于提高棉花的早熟性有重要意义。开花促进因子基因FLOWERING PROMOTING FACTOR 1(FPF1)于1997年从拟南芥中克隆出来,经光周期诱导后,它在茎尖分生组织中的表达量迅速上调,对拟南芥开花时间起到正调控的作用,在其他作物如烟草中也证实其促进开花这一功能,但对于其调控开花时间的信号通路,目前还不清楚。本研究从陆地棉中克隆得到了GhFPF1,对其进行生物信息学分析,表达模式分析以及转拟南芥等试验对其功能进行了深入研究。根据实验室原有研究结果,对转GhFPF1基因棉花进行了功能研究,初步明确了其在棉花中的作用,试验结果如下:1、以拟南芥中FPF1基因为参考序列在二倍体雷蒙德氏棉和亚洲棉数据库中分别比对得到六条蛋白质相似度比较高的序列。将这些序列于核酸和氨基酸水平在两个二倍体棉种间进行对比分析发现:六个基因的核酸序列均有不同程度的差异,相似度在84%-99%之间;有两个基因的氨基酸序列在两个物种中是完全相同的;其中五个基因含有较高的同义突变,这可能是由于不同物种分子水平上进化的差异性以及保守型决定的。2、从陆地棉中棉所36中克隆到FPF1的同源基因六条,分别命名为GhFPF1,GhFLP1,GhFLP2,GhFLP3,GhFLP4和GhFLP5,发现该基因家族基因片段均比较小,且不含内含子。研究各基因在陆地棉各组织器官中的表达模式发现,GhFPF1基因家族成员呈现出明显的表达特异性,主要在根和茎尖中表达。利用早熟棉中棉所36和遗传标准系TM-1筛选出候选基因GhFPF1基因,暗示其可能参与短季棉开花时间的调控。3、构建了融合表达载体pBI121-GFP-GhFPF1,采用基因枪轰击洋葱表皮的研究发现GhFPF1蛋白在细胞膜和核内均有表达。进一步通过5'-RACE及3'-RACE策略,扩增出了GhFPF1的全长转录本为701bp,包含56 bp 5'-UTR,315 bp 3'-UTR和330 bp ORF区域。分析启动子区域发现其主要包含两大类顺式元件,光反应元件和植物胁迫相关的一些元件。外源激素处理试验表明GhFPF1能够响应SA和JA的处理,暗示GhFPF1可能参与植物的防御反应。4、将GhFPF1基因构建植物过表达载体分别转化拟南芥和棉花,分别获得了7个转基因拟南芥株系和9个转基因棉花株系。结果证实转基因拟南芥各株系的开花时间平均比野生型拟南芥提前5.4天,莲座叶和茎生叶的数目也减少。通过对比分析拟南芥内源开花时间相关基因在野生型和转基因中的表达量变化,推测GhFPF1在拟南芥中过表达促进开花很可能依赖于AtAP1和AtFLC。5、根据启动子的分析选取水杨酸(SA)、脱落酸(ABA)和茉莉酸(JA)对二叶期的幼苗进行叶面喷施,在处理的0 h、6 h、12 h、24 h、36 h和48 h取样,分析GhFPF1的表达量变化。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-06-01）
梁晓艳[9]（2019）在《烯效唑对干旱胁迫下苗期大豆根系的调控》一文中研究指出干旱是全球农业生产面临的主要问题之一。烯效唑作为一种高效的叁唑类植物生长调节剂,在提高植物抗逆性方面发挥着关键作用。为明确干旱胁迫对苗期大豆根系建成的影响,以及胁迫后烯效唑的调控效应,本研究以抗旱品种合丰50和干旱敏感品种垦丰16为材料,采用盆栽试验,通过测定持续干旱胁迫下大豆根系形态指标,显微及超显微结构、抗氧化酶系统、渗透调节物质含量、激素含量和抗逆基因表达量,研究干旱胁迫下烯效唑对大豆苗期根系调控效果。研究得出主要结论如下:1.随断水时间延长,干旱程度逐渐加重。至断水处理后120 h,两大豆品种各处理根系形态指标差异达最大,烯效唑浸种处理的合丰50根系总根长、根表面积、根体积、根尖数、根平均直径和根干重分别比清水浸种处理高9.27%、16.47%、19.43%、15.94%、19.49%和21.50%;垦丰16为6.10%、12.80%、38.51%、10.28%、12.48%和16.98%。烯效唑能有效缓解干旱胁迫对两品种根系生长发育的抑制效应。2.断水处理后48 h,两品种清水浸种处理根系显微结构表现为中柱鞘直径、木质部和韧皮部截面积减小,皮层细胞失水发生质壁分离;至处理后96 h,中柱细胞失水发生质壁分离,导管木质化,根系整体形态皱缩变形,垦丰16清水浸种处理的木质部细胞皱缩严重,无法观察其正常形态。两品种烯效唑浸种处理中柱鞘直径、木质部和韧皮部截面积大于清水浸种处理,处理后96 h,根系整体形态未发生皱缩变形。3.断水处理后48 h,两品种清水浸种处理根系超显微结构表现为根系线粒体内腔出现大量空洞,嵴减少,细胞核发生变形;至处理后96 h,根系线粒体外膜部分消失,内腔空洞和嵴消失现象明显,内部降解,部分线粒体内容物渗出,核仁消失,染色质凝聚并边缘化,内部降解。而断水处理后48 h,两品种烯效唑浸种处理根系线粒体表现为嵴减少,内腔出现少量空洞,细胞核未受影响;至处理后96 h,线粒体空洞现象加重,但内部未发生降解,核仁消失,染色质凝聚。4.干旱胁迫下,烯效唑浸种能够降低合丰50和垦丰16根系MDA含量和相对电导率。两品种根系SOD活性在断水处理后96 h和72 h达最大值,烯效唑浸种处理比清水浸种处理分别高14.73%和15.69%。POD、CAT、PPO活性均在处理后120 h差异达最大,合丰50和垦丰16烯效唑浸种处理的根系POD、CAT、PPO活性分别比清水浸种处理高49.36%、41.28%、71.02%和23.16%、43.44%、62.88%。处理后120 h,两品种烯效唑浸种处理的可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸含量分别比清水浸种处理高14.64%、15.20%、29.09%和47.84%、7.93%、12.11%。烯效唑能够缓解两大豆品种根系的氧化损伤,提高抗旱性。5.断水处理后48 h,合丰50和垦丰16烯效唑浸种处理的根系IAA和ABA含量比清水浸种处理分别提高25.02%、88.22%和23.88%、15.69%。至处理后96 h,合丰50烯效唑浸种处理的根系IAA和ABA含量比清水浸种处理高52.84%和77.55%;垦丰16烯效唑浸种处理的根系IAA含量比清水浸种处理高52.17%。烯效唑能够降低合丰50根系中GA_3含量,增加垦丰16根系中GA_3含量。断水处理后96 h,两品种烯效唑浸种处理的ZT含量比清水浸种处理分别提高76.00%和49.23%。6.断水处理后48 h,对NAC转录因子来说,合丰50烯效唑浸种处理的根系GmNAC003、GmNAC004、GmNAC015、GmNAC020表达量分别是清水浸种处理的1.76、3.14、3.11、1.49倍。垦丰16烯效唑浸种处理的根系GmNAC003、GmNAC004、GmNAC020表达量分别是清水浸种处理的1.77、1.09、1.61倍。对双组分系统来说,合丰50烯效唑浸种处理的根系GmHK07、GmRR01、GmRR02表达量分别是清水浸种处理的1.03、1.24、1.12倍。垦丰16烯效唑浸种处理的根系GmHK07、GmRR01、GmRR16表达量分别是清水浸种处理的1.72、1.12、1.95倍。处理后96 h,烯效唑的调控效果不明显。综上所述,烯效唑浸种通过促进根系生长发育,减轻根系结构和细胞器损伤,提高抗氧化酶活性,增加渗透调节物质和激素含量,调控重要基因表达,有效缓解干旱胁迫对大豆根系建成的影响。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学》期刊2019-06-01）
Jian-li,YANG,Wei,FAN,Shao-jian,ZHENG[10]（2019）在《铝诱导植物根系分泌有机酸阴离子的机理及其调控（英文）》一文中研究指出铝是地壳中最丰富的金属元素。在pH低于5.5的酸性土壤中,部分含铝矿物中的铝会溶解进入土壤溶液,严重危害植物的生长和发育。一些植物能够进化出耐铝机理以制抵抗铝毒害。其中,铝诱导根系分泌有机酸阴离子(包括柠檬酸、苹果酸和草酸)是证据最确凿的机理之一。分泌到胞外的有机酸阴离子可以通过螯合作用解除铝毒。编码铝诱导柠檬酸和苹果酸阴离子分泌的转运蛋白基因已被鉴定。同时,众多证据表明这些基因的表达调控与植物耐铝性密切相关。本文概述了近年来植物耐铝机理,特别是铝诱导植物根系分泌有机酸阴离子的生理机制的研究进展。重点总结了编码有机酸转运蛋白基因的鉴定,以及对这些基因表达调控的理解。本文也对调控有机酸转运蛋白基因表达的可能的信号通路作了讨论,并提出了该领域的研究展望。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2019年06期）
根系调控论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
脱落酸(abscisic acid,ABA)是一种重要的植物激素,在调控种子发育、种子休眠与萌发、抑制生长、促进落花落果、参与植物应对外界环境胁迫等过程中发挥着重要的生理功能。ABA还能与其他植物激素(如生长素、乙烯等)互作进而精细调控植物根系的生长。本文以模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana (L.) Heynh)为主要对象,对近年来国内外在ABA调控植物根系生长方面的研究成果、ABA与其他植物激素(如GA等)互作调控根系生长及调控非生物逆境下根系发育的机理等进行综述,并对其未来的研究方向进行了展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
根系调控论文参考文献
[1].陈晓娜,郝玉光,段娜,赵纳祺,高君亮.水分胁迫和氮添加对白刺根系形态的调控效应[J].安徽农业大学学报.2019
[2].郑钏,杨颖增,罗晓峰,代宇佳,刘卫国.植物激素ABA调控植物根系生长的研究进展[J].植物科学学报.2019
[3].詹爽,梁绮雯,罗为桂,肖帅,苏益.PEX5参与调控拟南芥根系抗逆性的初步研究[J].激光生物学报.2019
[4].马翔宇,赵鹏,王晓明,许盛宝.利用GWAS关联分析挖掘调控小麦根系吸收矿质元素的基因[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[5].田江,梁翠月,陆星,陈倩倩.根系分泌物调控植物适应低磷胁迫的机制[J].华南农业大学学报.2019
[6].刘彤彤,卢巧芳,王男麒,王天琪,刘环环.根系分泌物抑制连作障碍线虫病的根际调控机制及其应用[J].植物营养与肥料学报.2019
[7].李晓彬,康跃虎.滨海重度盐碱地微咸水滴灌水盐调控及月季根系生长响应研究[J].农业工程学报.2019
[8].Ameer,Hussain,Jarwar.GhFPF1调控棉花株型及根系发育的分子机制研究[D].中国农业科学院.2019
[9].梁晓艳.烯效唑对干旱胁迫下苗期大豆根系的调控[D].黑龙江八一农垦大学.2019
[10].Jian-li,YANG,Wei,FAN,Shao-jian,ZHENG.铝诱导植物根系分泌有机酸阴离子的机理及其调控（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2019
论文知识图
