共载阿霉素-碳点@磷酸钙脂质纳米粒的制备与评价

论文摘要

目的制备共载阿霉素-碳点@磷酸钙脂质纳米粒（Doxorubicin-carbon dots@lipid coated calcium,DOX-CDs@LCP NPs）,并对其载药性能及体外释药行为进行评价。方法采用反相微乳法制备DOX-CDs@LCP NPs,考察钙/磷比值,内水相pH值及搅拌速度对纳米粒外观的影响;并对阿霉素和碳点浓度对制剂载药量的影响进行考察。通过激光散射粒径测定仪测定粒径和电位,采用透射电镜表征纳米粒形态。同时以不含碳点的纳米粒（DOX@LCP NPs）作为对照。比较两种制剂在体外释药行为上的差异。结果 DOX-CDs@LCP NPs带有磷酸钙内核,外层有磷脂包裹,平均粒径为133.9 nm,zeta电位为-20 mV,包封率和载药量质量分数分别为（64.38±2.4）%、（12.22±0.53）%;在生理条件下,DOX-CDs@LCP能够延缓药物释放达29.9%;在酸性环境下,药物释放加速,累积释放量可达78%。结论 DOX-CDs@LCP NPs具有较高的载药量和体外释药性能。

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文章来源

类型: 期刊论文

作者: 姜建奇,吕艺伟,王天莹,代英辉,王东凯

关键词: 阿霉素,磷酸钙纳米粒,碳点,载药量

来源: 沈阳药科大学学报 2019年11期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工,药学

单位: 沈阳药科大学药学院,沈阳药科大学中药学院

分类号: R943

DOI: 10.14066/j.cnki.cn21-1349/r.2019.11.001

页码: 949-955

总页数: 7

文件大小: 794K

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