导读:本文包含了整合野论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:皮层,动力学,电位,朝向,混沌,经典,偏心。
整合野论文文献综述
胡玥,刘晓芳,朱妍雯[1]（2015）在《大鼠初级视皮层神经元整合野调制的多重分形去趋势波动分析》一文中研究指出初级视皮层(V1区)神经元整合野的外周调制作用是动物执行视觉图像-背景分割和目标识别的神经基础。采用多重分形去趋势波动的方法,分析了整合野调制下神经元响应的多重分形性,并分析了其与整合野抑制作用的关系。结果表明:不同模式下神经元的响应信号均具有多重分形特征,谱宽Δα能显著区分两种典型的整合野调制状态,且神经元的分形性强度与整合野的抑制指数呈正相关。该研究表明整合野的调制作用改变了神经元响应的复杂程度,提高了其携带信息的能力。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2015年29期）
师黎,王苗苗,牛晓可[2]（2015）在《基于联合锋电位-局部场电位的整合野调制特性研究》一文中研究指出整合野调制在生物视觉系统的图形背景分离和轮廓检测中具有重要作用。为了研究整合野空间频率调制特性,首先测定单个神经元的感受野范围和整合类型,挑选出要研究的抑制性神经元;然后,用匹配追踪算法和希尔伯特变换提取Spike触发的伽马频带LFP瞬时能量;最后,将Spike触发的伽马频带LFP(local field potential,LFP)瞬时能量用于分析神经元的整合调制特性.对在大鼠初级视觉皮层(primary visual cortex,V1区)采集的96个神经元进行统计分析,实验结果表明:1)Spike触发的伽马频带LFP瞬时能量可以作为分析V1区整合野调制特性的有效指标;2)基于Spike触发的伽马频带LFP瞬时能量所获得的抑制指数要显着高于通过Spike发放率以及伽马频带LFP功率的结果(P<0.001),并且整合野的调制规律性更加明显,个体适用性更好。(本文来源于《生命科学研究》期刊2015年05期）
师黎,朱妍雯,牛晓可,尚志刚[3]（2015）在《大鼠初级视皮层整合野朝向信息调制的混沌性研究》一文中研究指出整合野朝向信息调制作用下神经元响应信号具有混沌性,目前并不清楚混沌响应特性对信息处理的作用。以大鼠为研究对象,通过胞外电极记录信号的方式获取初级视皮层(V1区)神经元的动作电位信号,利用最大李雅普诺夫指数描述响应信号的非线性混沌状态,通过递归图算法计算随混沌状态变化的动力学信息量,分析神经元在整合野朝向信息调制下混沌性的变化对神经元信息表达的影响。结果发现整合野的调制增强了神经元响应信号的混沌性,有助于神经元用相对较少的发放传递等量的信息,或用同样的发放传递相对较多的信息,从而提高视觉系统处理信息的能力。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2015年13期）
朱妍雯[4]（2015）在《大鼠初级视皮层整合野朝向信息调制的非线性动力学研究》一文中研究指出初级视皮层(V1区)是大鼠处理视觉信息的重要神经皮层。大鼠V1区的神经元感受野周围环绕着整合野,整合野对感受野的响应产生抑制或易化的调制作用。整合野的外周调制作用对分辨视觉刺激的轮廓、边角和局部特征起到关键作用,是生物进行图像背景分割和目标识别的神经基础。视觉刺激下神经元响应信号具有非线性动力学特性,能够反映大鼠状态的变化和神经信号的调制机制,因而,受到神经科学领域研究者的极大关注。利用非线性动力学分析方法研究整合野朝向信息调制作用下神经元响应信号的非线性特征能够发现近似随机信号的内在确定性,获得更多的动态信息,有助于了解视觉系统处理复杂图像的非线性神经机制。本文以LE(Long Evans)大鼠为研究对象,设计了叁种类型的圆形光栅刺激模式,利用非线性动力学分析方法对整合野朝向信息调制作用下大鼠V1区神经元响应信号的混沌特征和分形特征分别进行了研究。主要内容如下:(1)确定了大鼠V1区神经元整合野范围和整合特性。首先,利用棋盘格确定了感受野的中心位置,利用全屏光栅测定神经元响应的最佳刺激参数;然后,根据感受野位置和最佳刺激参数,采用圆形灰屏遮盖法确定感受野和整合野的范围;最后,采用圆形光栅递增法验证所确定的整合野范围,并进一步确定整合野的整合特性。(2)提取了整合野朝向信息调制下动作电位信号的混沌特征,分析了混沌特征表征视觉刺激的能力及其对神经元实现信息传递的贡献。首先,依据电生理实验检测的大鼠V1区神经信号,对动作电位发放时间间隔进行相空间重构,确定了相空间重构参数;然后,根据相空间重构参数,利用最大李雅普诺夫指数,提取了整合野朝向变化时响应信号混沌状态特征;最后,通过递归图算法计算神经元响应信号的动力学信息量,分析了不同混沌状态下信号传递的动力学信息量变化情况。分析结果表明:整合野朝向信息调制下最大李雅普诺夫指数更可靠地表征了视觉刺激信息;整合野朝向信息调制下响应信号混沌性增强,有助于提高神经元信息传递效率。(3)提取了整合野朝向信息调制下动作电位信号的分形特征,分析了神经元之间的连接性及其对整合野抑制调制作用的影响。首先,以具有重迭感受野的两两神经元为分析对象,利用多重分形去趋势波动互相关分析方法,提取了神经元响应信号的分形特征,用于表征神经元之间的非线性相关性,并以此为指标分析了整合野朝向信息调制作用下神经元之间连接性的变化情况;然后,将所提取的分形特征与传统的互相关分析得到的结果进行了对比;最后,分析了神经元间连接性与整合野抑制调制作用之间的关系。分析结果表明:整合野朝向信息调制作用显着增强了神经元之间的非线性相关性;在整合野朝向信息调制下,两个神经元之间连接性较强时,受到整合野的抑制强度较为相近。(本文来源于《郑州大学》期刊2015-05-01）
陈科,宋雪梅[5]（2012）在《抑制性整合野细胞的对比度响应函数研究》一文中研究指出采用细胞外记录的方法,在单独刺激经典感受野(classical receptive field,CRF)或同时刺激CRF和感受野外区域(extra-receptive field,ERF)的情况下,测量了猫初级视觉皮层细胞的对比度响应函数。当刺激所用的中心和外周运动光栅的参数一致时,与仅刺激CRF相比,强的ERF抑制使对比度响应函数动态区增加,响应增益和对比度增益降低。当中心和外周光栅的方位相差90度时,与方位参数一致的情况相比,大部分细胞的ERF抑制减弱,对比度响应函数的动态区减小,对比度增益和响应增益增加;少数细胞的ERF对CRF的作用从抑制变为易化,其对比度响应函数的动态区与只刺激CRF相比还要小,而对比度增益和响应增益还要大。揭示了初级视觉皮层细胞的抑制型整合野在CRF和ERF图像的方位及对比度差异检测中的作用机制。(本文来源于《生物物理学报》期刊2012年02期）
陈科,宋雪梅[6]（2011）在《抑制型与易化型整合野细胞的感受野和整合野大小比较》一文中研究指出目的比较抑制型和易化型整合野细胞的感受野和整合野大小。方法利用细胞外记录方法,将运动的正弦光栅的中心与测试细胞的感受野中心对齐,然后测试细胞的遮盖曲线和面积整合曲线以确定其感受野与整合野大小。结果易化型整合野细胞的感受野大于抑制型整合野细胞的感受野,易化型整合野细胞的整合野亦大于抑制性整合野细胞的整合野。结论两类空间整合特性不同的细胞的感受野和整合野大小均有着显着的差异,这可能由于它们形态学的差异产生的。(本文来源于《航天医学与医学工程》期刊2011年05期）
魏薇[7]（2006）在《猫初级视皮层不同整合野细胞的感受野分布特征》一文中研究指出在猫初级视皮层神经元的经典感受野外,存在一个感受野外区即整合野,能够对神经元产生的反应起到抑制或易化的调制作用。用电生理与形态学相结合的方法,研究了初级视皮层内268个抑制型和易化型整合野细胞的感受野分布。结果表明抑制型整合野细胞趋向于向中心分布(相对于中央凹),80.1%的抑制型整合野细胞偏心度小于4度,而易化型整合野细胞趋向于向周围分布,53.3%的易化型整合野细胞偏心度大于4度。易化型和抑制型整合野分别具有不同的生理功能。易化型整合野适合于检测大面积范围内具有相同图形元素的图形结构,而抑制型整合野对相邻区域间的各种特征对比特别敏感,适于检测两个相邻区域间的任何特征差别。上述结果表明视网膜在识别物体时存在中央-外周分化,视网膜中央区域及其在皮层中所对应的抑制型整合系统主要负责识别景物图形结构与背景图形结构之间的差异,而周边区域及其在皮层中所对应的易化型整合野主要负责识别大范围统一的背景。(本文来源于《东北师范大学》期刊2006-05-01）
陈岗[8]（2005）在《整合野对初级视皮层区神经元方位选择性的影响》一文中研究指出本实验应用反向相关法在麻醉和麻痹的猫上研究了整合野对初级视皮层细胞方位选择性的影响。研究发现视觉刺激的大小对细胞的方位选择性有着显着的影响。整合野显着的提高了细胞的方位选择性。刺激面积越大,细胞的方位选择性就越好。此外,我们还通过比较细胞在不同延迟时刻的方位选择性,进一步研究了整合野对细胞的动态方位选择性的影响。我们发现细胞在不同时间有着不同的最佳方位和方位选择性带宽。当刺激局限于感受野时这种动态性变化的幅度较小,而刺激扩展到整合野后这种变化的幅度会相应增加。经过应用信息论进行分析表明,单位放电所传递的信息量和信息传递效率同细胞的方位选择性和方位选择的动态程度相关。整合野显着提高了前两个参数的值。综上所述,整合野不仅提高了细胞的方位选择性,而且提高了细胞的方位选择的动态性,从而提高了视皮层处理信息的效率和能力。(本文来源于《中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）》期刊2005-01-01）
王烨[9]（2002）在《猫纹状皮层神经元感受野和整合野的突触机制及细胞形态学研究》一文中研究指出本文用在体全细胞记录技术，结合细胞内染色的方法，研究了猫纹状皮层神经元不同类型感受野和整合野的突触特性，以及相关神经元的形态学特征。在本文第一部分，讨论了我们实验室建立的一种新的全细胞记录方法。此方法的关键是不打开硬脑膜，先用胶原酶（collagenase）将其软化，使玻璃微电极能够穿过。此方法能有效地减弱由心跳和呼吸引起的脑波动，同时又能减少皮层表面的细胞直接受外界环境的影像，从而获得长时间稳定的胞内记录和胞内注射，并极大地简化了通常胞内记录所必须的繁杂手术准备。从细胞内记录和胞内染色的结果可以看出，用胶原酶软化硬脑膜对皮层神经元的功能和形态均无影响。第二部分用上述在体胞内记录技术研究了视皮层内兴奋性和抑制性回路在方位调谐加工中的作用。在全细胞记录状态下，多数皮层细胞的静息膜电位可以达到－30到－60mV,并可清晰地观察到被记录细胞的兴奋性突触后电位（EPSPs）、抑制性突触后电位（IPSPs）和动作电位（AP）。在用不同方位的正弦调制光栅刺激感受野时，膜电位也呈现与刺激频率相同的正弦形波动。表现为膜电位去极化，主要由复合的EPSP构成，也包含少数IPSP。根据此波动的振幅与刺激方位的关系，可以测出视皮层神经元输入端（PSPs）的方位调谐曲线。同样，根据AP频率与刺激方位的关系，可以测出视皮层神经元输出端的方位调谐曲线。将同一神经元的输入和输出曲线进行比较可以看出，经过视皮层内神经回路加工以后，方位调谐曲线的宽度变窄，调谐特性被明显地锐化。为了阐明这种锐化作用的机制，我们进一步分析了视皮层神经元的调制传递函数，观察到在输入和输出信号之间，存在着一种指数函数关系。这说明方位调谐的锐化取决于皮层神经元的非线性传递特性。在对比度调谐和空间频率调谐的加工过程中，皮层神经元的这种非线性机制也同样起到了锐化作用。第叁部分在在体全细胞记录的过程中，通过给细胞施加去极化或超极化电流，可以改变细胞的发放活动。据此我设计实验让细胞在去极化，超极化和正常状态下接受长时间的非最佳方位光栅刺激，考查细胞的方位和方向选择特性是否会发生可塑性变化。结果发现细胞的方位方向调谐特性确实会发生一些变化，但细胞的个体差异很大。<WP=7>第四部分用在体全细胞记录方法研究了整合野与感受野之间相互作用的突触机制。分别用正弦光栅刺激感受野和/或整合野，用一种统计学方法定量地测量被记录细胞的EPSP和IPSP的变化。在用最佳光栅同时刺激感受野易化型整合野时，记录到的EPSP增加，细胞的膜平均电位水平被去极化，但主要改变的成分因细胞而异；在用最佳光栅同时刺激感受抑制型型整合野时，记录到的细胞平均膜电位趋向超极化，同样被改变的成分因细胞各异，有的EPSP减少，有的IPSP成分加强，有的膜电位波动幅度减小，有的电位分布整体向超极化移动。提示整合野的作用可能涉及多种机制。第五部分用细胞内注射生物胞素（biocytin）染色的方法，研究了不同类型整合野神经元的细胞形态学及其与功能的关系。易化型整合野神经元多数为多棘锥体细胞，胞体和树突野较大；树突棘密度高，多为粗短型；轴突分枝广泛，分布范围包括多个皮层层次，在II、III层可见到大范围的水平分支和间隔400-700?m的簇状分布。抑制型整合野神经元为少棘锥体细胞或非锥体细胞；胞体和树突野较小，树突棘少而稀疏，多为纤细型；轴突分枝极少，有的是以单一纤维形式直接投射到白质内。(本文来源于《中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）》期刊2002-11-15）
徐伟锋[10]（2002）在《清醒猴V1区神经元整合野的分类和功能的研究》一文中研究指出整合野是视皮层神经元感受野外的大范围区域,单独刺激不引起域上反应但能对感受野内的刺激所引起的反应起调制作用。对麻醉猫17 区和18 区神经元的整合野的结构和功能,李朝义等已有了系统的研究。本文用正弦调制的运动光栅做刺激,用胞外记录的方法系统地研究了清醒猴V1 区、V2 区以及麻醉猴V1 区神经元整合野的空间结构。通过改变长方形刺激光栅图的长度和宽度,分别测定神经元的长度总和反应曲线和宽度总和反应曲线,由曲线形状确定视皮层神经元传统感受野外整合野的空间结构。在4 只猴子上单细胞记录的结果显示:1、在猴视皮层神经元的传统感受野外存在着大范围的整合野,其范围是传统感受野范围的3-12 倍,V2 区神经元的整合野范围比V1 区神经元的大,清醒猴V1 区神经元的整合野又比麻醉状态下的大。2、当整合野和感受野一起接受光栅刺激时,整合野的刺激对感受野内的兴奋作用有易化(+)、抑制(-)、去抑制性影响。3、同一神经元整合野在长度方向(L,端区)和宽度方向(W,侧区)的作用有的是相同的,有的有不同作用。根据端区和侧区作用类型的不同组合,可以将整合野分为四大类:Type a, 端区和侧区均易化(L+W+); Type b, 端区和侧区均抑制(L-W-); Type c, 端区易化侧区抑制(L+W-); Type d, 端区抑制侧区易化(L-W+)。清醒状态下V1 区神经元的整合野以端区侧区均抑制的居多(Type b, L-W-, 73.6%),而V2 区神经元的整合野则以端区易化侧区抑制的居多(Type c, L+W-, 46.2%)。在清醒和麻醉状态下,V1 区神经元的整合野类型在分布上没有显着性差异。(本文来源于《中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）》期刊2002-11-15）
整合野论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
整合野调制在生物视觉系统的图形背景分离和轮廓检测中具有重要作用。为了研究整合野空间频率调制特性,首先测定单个神经元的感受野范围和整合类型,挑选出要研究的抑制性神经元;然后,用匹配追踪算法和希尔伯特变换提取Spike触发的伽马频带LFP瞬时能量;最后,将Spike触发的伽马频带LFP(local field potential,LFP)瞬时能量用于分析神经元的整合调制特性.对在大鼠初级视觉皮层(primary visual cortex,V1区)采集的96个神经元进行统计分析,实验结果表明:1)Spike触发的伽马频带LFP瞬时能量可以作为分析V1区整合野调制特性的有效指标;2)基于Spike触发的伽马频带LFP瞬时能量所获得的抑制指数要显着高于通过Spike发放率以及伽马频带LFP功率的结果(P<0.001),并且整合野的调制规律性更加明显,个体适用性更好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
整合野论文参考文献
[1].胡玥,刘晓芳,朱妍雯.大鼠初级视皮层神经元整合野调制的多重分形去趋势波动分析[J].科学技术与工程.2015
[2].师黎,王苗苗,牛晓可.基于联合锋电位-局部场电位的整合野调制特性研究[J].生命科学研究.2015
[3].师黎,朱妍雯,牛晓可,尚志刚.大鼠初级视皮层整合野朝向信息调制的混沌性研究[J].科学技术与工程.2015
[4].朱妍雯.大鼠初级视皮层整合野朝向信息调制的非线性动力学研究[D].郑州大学.2015
[5].陈科,宋雪梅.抑制性整合野细胞的对比度响应函数研究[J].生物物理学报.2012
[6].陈科,宋雪梅.抑制型与易化型整合野细胞的感受野和整合野大小比较[J].航天医学与医学工程.2011
[7].魏薇.猫初级视皮层不同整合野细胞的感受野分布特征[D].东北师范大学.2006
[8].陈岗.整合野对初级视皮层区神经元方位选择性的影响[D].中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）.2005
[9].王烨.猫纹状皮层神经元感受野和整合野的突触机制及细胞形态学研究[D].中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）.2002
[10].徐伟锋.清醒猴V1区神经元整合野的分类和功能的研究[D].中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）.2002
论文知识图
