导读:本文包含了传递不平衡检测论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:不平衡,多态性,基因,障碍,多巴胺,受体,精神分裂症。
传递不平衡检测论文文献综述
鲁立刚,鲁绍雄[1]（2008）在《传递不平衡检测及其在QTL精细定位中的应用》一文中研究指出在早期的QTL定位研究中,研究者所关注的主要是QTL检出效率的高低。随着QTL定位研究的不断深入,研究者们发现:即使是在QTL检出效率很高的情况下,其定位的精确性仍然可能很低。就目前的定位精度来看,虽然基本可以满足实施标记辅助选择的要求,但还远远不能满足分子克隆技术所能达到的操作程度。因此有必要寻找新的定位策略以达到QTL精细定位的目的。本文简要综述了QTL精细定位新策略-传递不平衡检测(TDT)的概念及发展、原理与方法及其在QTL精细定位中的应用。(本文来源于《家畜生态学报》期刊2008年06期）
秦伟,李学旺,秦岩,李航[2]（2007）在《传递不平衡检测IL-1β基因多态性和IgA肾病的相关性》一文中研究指出目的研究IL-1β基因多态性和IgA肾病及临床表现间的相关性。方法采用PCR-RFLP测定IL-1β-511、-31和+3953SNP多态性。用TDT、sTDT、1-TDT及病例对照分析对位点和IgA肾病及临床表现的相关性进行分析。结果IL-1β-511T、-31C和+3953C等位基因与IgA肾病具有相关性(P值分别为0.022,0.041和0.025)。伴大量蛋白尿的IgA肾病患者等位基因-511T和-31C的携带率较高。IL-1β基因的多态性和IgA肾病肉眼血尿、高血压及病理改变无相关性。结论IL-1β的基因多态性与IgA肾病及伴大量蛋白尿间有相关性。(本文来源于《华西医学》期刊2007年02期）
陈舞燕,师咏勇,赵欣之,郑泳澜,张光济[3]（2004）在《22q11基因ZDHHC8的遗传多态性与精神分裂症的关联:来自病例-对照分析与传递不平衡检测高度一致的证据》一文中研究指出目的最近,美国洛克菲勒大学的一个研究小组发现在人类染色体22q11区域的ZDHHC8是导致精神分裂症产生的一个易感基因。他们利用高密度的单核苷酸多态性(SNP),通过传递不平衡检测(TDT)的方法,在22q11区域发现了阳性很强的关联位点。其中位于ZDHHC8 基因第4号内含子的rs175174在他们随后的功能研究中被认(本文来源于《中国神经科学学会精神神经专业委员会成立大会暨第一届学术会议论文集》期刊2004-11-01）
黄颐,刘协和,李涛,郭兰婷,马小红[4]（2002）在《多巴胺D4受体第3外显子48bp可变重复序列多态性与抽动障碍的传递不平衡检测》一文中研究指出目的 研究多巴胺 D4受体第 3外显子 48bp可变重复序列 (DRD4exon 48bp VNTR)多态性是否与抽动障碍 (tic disorder,Tic)存在关联。方法 采用国际标准化的《Tourette综合征及其相关疾病遗传研究定式检查提纲》收集病史 ,运用核心家系传递不平衡分析方法 (transmission disequilibrium test,TDT)对 12 2个核心家系进行关联分析 ,根据是否合并注意缺陷多动障碍 (attention deficit and hyperactivi-ty disorder,ADHD) ,将 12 2个核心家系分为合并 ADHD的抽动障碍组 [合并 ADHD的 Tourette综合征(Tourette syndrome,TS)和慢性抽动障碍 (chronic tic,CT) ,共 40例 ,TS& ADHD]和抽动障碍组 [TS和CT,共 82例 ,TS& CT]两组 ,采用聚合酶链反应、可变重复序列多态性分析等技术 ,进行抽动障碍与 DRD4exon 48bp VNTR多态性的 TDT分析。结果 在这一多态性位点存在 5个等位基因 ,分别为 DRD4exon 48bp的 2～ 6个重复等位基因。总体上没有发现抽动障碍与 DRD4exon 48bp VNTR多态性存在传递不平衡 (χ2 =7.44 ,P=0 .12 ) ,进一步对不伴 ADHD的抽动障碍组进行的 TDT分析也没有发现存在这一位点的传递不平衡 (χ2 =3.38,P=0 .5 0 ) ;而在合并 ADHD的抽动障碍组中发现 ,合并 ADHD的抽动障碍与 DRD4exon 48bp VNTR多态性在(本文来源于《中华医学遗传学杂志》期刊2002年02期）
传递不平衡检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究IL-1β基因多态性和IgA肾病及临床表现间的相关性。方法采用PCR-RFLP测定IL-1β-511、-31和+3953SNP多态性。用TDT、sTDT、1-TDT及病例对照分析对位点和IgA肾病及临床表现的相关性进行分析。结果IL-1β-511T、-31C和+3953C等位基因与IgA肾病具有相关性(P值分别为0.022,0.041和0.025)。伴大量蛋白尿的IgA肾病患者等位基因-511T和-31C的携带率较高。IL-1β基因的多态性和IgA肾病肉眼血尿、高血压及病理改变无相关性。结论IL-1β的基因多态性与IgA肾病及伴大量蛋白尿间有相关性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
传递不平衡检测论文参考文献
[1].鲁立刚,鲁绍雄.传递不平衡检测及其在QTL精细定位中的应用[J].家畜生态学报.2008
[2].秦伟,李学旺,秦岩,李航.传递不平衡检测IL-1β基因多态性和IgA肾病的相关性[J].华西医学.2007
[3].陈舞燕,师咏勇,赵欣之,郑泳澜,张光济.22q11基因ZDHHC8的遗传多态性与精神分裂症的关联:来自病例-对照分析与传递不平衡检测高度一致的证据[C].中国神经科学学会精神神经专业委员会成立大会暨第一届学术会议论文集.2004
[4].黄颐,刘协和,李涛,郭兰婷,马小红.多巴胺D4受体第3外显子48bp可变重复序列多态性与抽动障碍的传递不平衡检测[J].中华医学遗传学杂志.2002
论文知识图
