乙烯共聚论文_吕春胜,成名,翟雪,许普

导读:本文包含了乙烯共聚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:催化剂,乙烯,几何,丁烯,构型,耐水性,金属。

乙烯共聚论文文献综述

吕春胜,成名,翟雪,许普^[1]（2019）在《乙烯与1-癸烯共聚及其共聚物微观结构》一文中研究指出采用合成的2种限制几何茂金属催化剂A(2-四甲基环戊二烯基-6-叔丁基苯氧基二氯化钛)、B(2-四甲基环戊二烯基-4,6-二叔丁基苯氧基二氯化钛)分别和助剂Al(~iBu)_3/[Ph_3C]~+[B (C_6F_5)_4]~-组成体系催化乙烯与1-癸烯共聚反应,并对共聚物微观结构的序列分布和链增长基元反应概率统计进行分析,探讨了该体系下的共聚机理和共聚物结构。结果表明:(1)共聚物主链上共聚单体1-癸烯质量分数在14.3%～67.2%之间;(2)共聚物链增长机理符合一级Markovian模型链增长机理;(3)所得共聚物结构更趋向于聚乙烯共聚物,1-癸烯更容易配位或插入到{共聚物主链-1-癸烯-1癸烯-催化剂}序列,乙烯更容易配位或插入到{共聚物主链-乙烯-乙烯-催化剂}序列;(4)随着1-癸烯浓度的增加,乙烯与1-癸烯共聚物更趋向嵌段结构;(5)1-癸烯更容易插入到催化剂B上。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年06期）

张玉良,陈志康,蒋文军,吴志军,朱红平^[2]（2019）在《聚合条件对乙烯-1-辛烯共聚反应及性能影响》一文中研究指出以甲苯为溶剂,采用自制茂金属催化剂、助催化剂叁异丁基铝[Al(~iBu)_3]和叁苯碳四(五氟苯基硼)[Ph_3C]~+[B(C_6F_5)_4]~-催化乙烯与1-辛烯共聚,探究了聚合温度和1-辛烯浓度对乙烯-1-辛烯共聚反应以及共聚物结构与性能的影响。结果表明:当聚合温度从100℃升高到150℃时,催化活性下降,共聚物相对分子质量持续降低,其分布则变宽,熔融温度和结晶度均上升;当1-辛烯浓度从0升高到1.2 mol/L时,催化活性显着增大,共聚物相对分子质量分布变宽,熔融温度和结晶度均下降。(本文来源于《现代塑料加工应用》期刊2019年05期）

左湘黔,禹华国,肖安国^[3]（2019）在《双核α-二亚胺钯催化剂催化乙烯与甲基丙烯酸甲酯共聚研究》一文中研究指出本文设计合成了一种新型的双核α-二亚胺钯催化剂,该催化剂在助催化剂四(3, 5-二(叁氟甲基)苯基)硼酸钠的作用下,催化乙烯与丙烯酸甲酯在压力为1 atm和聚合温度为25°C条件下共聚。进通过对催化剂的催化性能和聚合物的结构表征。结果表明:聚合物中丙烯酸甲酯单体的含量最高可以达到6%。但所得聚合物中丙烯酸甲酯的含量越高,分子量越低,分子量分布变化不大;随着聚合物时间的延长,聚合物的分子量增加,分子量分布也增大。(本文来源于《湖南文理学院学报(自然科学版)》期刊2019年03期）

李雪妍^[4]（2019）在《叔碳酸乙烯酯共聚胶黏剂的合成及其应用研究》一文中研究指出目前,叔碳酸乙烯酯(VeoVa10,简称VV10)在国内市场上被广泛使用,其结构中有叁个高度复杂的侧链,使其具有极大的空间位阻和屏蔽作用,保护自身和周围的基团,故其聚合物拥有优异性能,比如疏水耐碱性能。VV10与乙酸乙烯酯(VA)同属于乙烯酯类的不饱和单体,极性基本一致,且竟聚力相近,所以在共聚反应中可以形成均匀的VV10/VA聚合物高分子,该共聚物拥有VV10和VA的优异特性。本论文以VV10和VA的聚合反应为基础,采用不同的聚合工艺,以及采用不同单体进行改性,从而得到两种不同用途的聚合物。(1)内墙涂料用胶黏剂,以VV10作为改性单体,丙烯酸羟丙酯(HPA)为交联剂,聚乙烯醇(PVA)为分散介质和稳定剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,通过乳液聚合法制备了VV10/VA/HPA(简称VVH)共聚物,来改善传统白乳胶的耐水耐碱耐候性能。通过单因素试验研究了单体用量和配比,稳定剂聚乙烯醇浓度,引发剂浓度和聚合温度对VVH聚合物的聚合过程和产物特性的影响。研究发现:当VV10总含量为40~50(质量分数,以单体总质量计,同下)且HPA为2~3,BPO为0.50,PVA为5,反应温度控制在80℃左右,在4小时反应时间的条件下,获得具有优异性能的VVH共聚物乳液。通过FT-IR,~1HNMR,AFM和SEM表征VVH聚合物的分子结构,表明它与目标产物的结构一致。VVH聚合物的粒度和透射电子显微镜显示它以球形或椭圆形颗粒均匀地分散在水溶液中。采用Turbiscan Lab稳定性分析仪对VVH聚合物乳液稳定性进行测试,可知其动力学不稳定指数(TSI)为0.40,具有较高的稳定性。(2)发用定型剂,以VV10、VA作为改性单体,偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂,利用溶液聚合法制备了VV10/VA/NVP(简称NVV)共聚物,来改善传统定发胶用PVP树脂的耐水汽性能。通过单因素试验研究了单体用量、配比及引发剂浓度对NVV共聚物聚合过程和产物特性的影响。研究发现:当聚合温度为80℃,n(NVP):n(VA):n(VV10)=2:1:1,引发剂AIBN用量1~2%(占总单体质量比),控制反应时间4 h,可获得性能良好的VVH共聚物乳液,该聚合物用作头发定型剂,与头发具有良好的亲和性,定型自然持久并且不易被水分弄湿,在头发上形成的涂层均匀光滑,适用于头发造型产品。此外,VVH共聚物的分子结构通过FT-IR,~1HNMR,TG,SEM,GPC等表征,表明它与目的产物结构一致;DTA-TGA曲线分析结果说明,NVV聚合物耐热性良好;SEM分析结果说明,NVV共聚物在头发表面是一层均匀的薄膜,对头发的毛鳞片具有保护结构,能够减小梳理对毛鳞片的伤害;NVV共聚物溶液的流变性能分析表明,NVV共聚物溶液是假塑性流体,流动指数(n)为0.77;卷曲保持实验显示相对湿度为90%时,NVV共聚物在30 h内的卷曲保持率大于70%。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2019-06-01）

邹发生,宋文波,胡慧杰,张晓萌^[5]（2019）在《乙烯-1-丁烯共聚物为橡胶相的抗冲共聚聚丙烯的结构》一文中研究指出通过核磁共振波谱仪、凝胶渗透色谱仪、差示扫描量热仪、扫描电子显微镜等对乙烯-1-丁烯共聚物为橡胶相的抗冲共聚聚丙烯的结构进行了分析,并测试了其模塑收缩率及耐应力发白性能。结果表明:乙烯-1-丁烯共聚物可溶物的相对分子质量较低时,所制抗冲共聚聚丙烯在注塑过程中易受到剪切应力作用而沿熔体流动方向形成柱状取向结构,此橡胶相取向结构赋予抗冲共聚聚丙烯低模塑收缩率和良好的耐应力发白性能;乙烯-1-丁烯共聚物可溶物的相对分子质量较高时,所制抗冲共聚聚丙烯在注塑过程中则呈现典型的"海-岛"状橡胶形态,因而表现出较高的模塑收缩率和较差的耐应力发白性能。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2019年03期）

谢俊义^[6]（2019）在《乙烯齐（共）聚制备α-癸烯应用研究》一文中研究指出本文以水杨醛和乙二胺为原料,通过席夫碱反应合成水杨醛亚胺配体,然后将合成出的水杨醛亚胺配体与NiCl_2·6H_2O进行络合反应,合成水杨醛亚胺镍系催化剂。通过红外光谱(FT-IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振氢谱(~1H-NMR)、电喷雾电离质谱(ESI-MS)以及元素分析等分析方法对合成出的水杨醛亚胺配体及其镍系催化剂的结构进行表征,证明所合成出产物的结构与目标产物的结构一致。在水杨醛亚胺镍系催化剂合成和表征的基础上,考察了水杨醛亚胺镍系催化剂催化乙烯齐聚的性能,并详细考察了酚类分子量调节剂和正十二硫醇类分子量调节剂对水杨醛亚胺镍系催化剂催化乙烯齐聚活性和产物分布的影响。实验结果表明,以MAO为助催化剂,环己烷为溶剂,当Al/Ni摩尔比为275,温度为50℃,压力为4 MPa,反应时间为30 min时,水杨醛亚胺镍系催化剂催化乙烯齐聚的活性为689 kg·(mol Ni)~(-1)·h~(-1),产物分布比较宽(C_4~C_(28)),同时产物中含有大量不溶性聚合物。将酚类化合物和正十二硫醇作为分子量调节剂引入到催化体系中后,水杨醛亚胺镍系催化剂催化乙烯齐聚产物中不溶性聚合物含量下降,且α-C_(10)含量升高,并随着调节剂用量及其空间位阻的增加,不溶性聚合物含量下降。以叔丁基苯酚为调节剂,当[-OH]/[Al]摩尔比为0.2时,水杨醛亚胺镍系催化剂仍具有较好的催化活性,且乙烯齐聚产物中α-C_(10)的含量可达9.67 wt%;以正十二硫醇为调节剂,当[-SH]/[Al]摩尔比为0.3时,乙烯齐聚产物中α-C_(10)的含量最高可达12.70 wt%。此外,本文对大庆化工研究中心所提供的Cr(A+B+C+D)系催化剂催化乙烯与1-己烯共聚反应性能进行了研究。实验结果表明,催化剂浓度、催化剂配比、进料方式、反应温度、反应压力、Al/Cr摩尔比等因素对乙烯与1-己烯共聚性能均有较大的影响,当反应压力为2.0 MPa,反应温度为110℃,催化剂浓度为40 mg/kg,Al/Cr摩尔比为150:1,停留时间为45 min时,Cr(A+B+C+D)催化体系催化乙烯与1-己烯聚合的活性可达5400kg·(mol Cr)~(-1)·h~(-1),癸烯的选择性高达73%。(本文来源于《东北石油大学》期刊2019-05-23）

陈武丽^[7]（2019）在《乙酸乙烯酯-乙烯共聚乳液新规格产品的研究》一文中研究指出规定了乙酸乙烯酯-乙烯共聚乳液(VAE)的命名规则、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存等要求,适用于乳液聚合而成的乙酸乙烯酯-乙烯共聚乳液,该产品主要用于木材加工、纺织涂布、水泥改性、复合包装、卷烟、涂料和建筑等行业。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2019年03期）

王金强,田洲,程瑞华,刘柏平^[8]（2018）在《CGC/i-Bu_3Al/Ph_3C~+B(C_6F_5)_4~-催化乙烯均聚及乙烯与1-辛烯共聚行为》一文中研究指出研究了限制几何构型催化剂二甲硅基(N-叔丁胺基)(四甲基环戊二烯基)二氯化钛/叁异丁基铝(i-Bu_3Al)/硼酸盐[CGC-Ti/i-Bu_3Al/Ph_3C~+B(C_6F_5)_4~-]催化乙烯均聚及乙烯与1-辛烯共聚行为。乙烯均聚结果表明:随着i-Bu3Al用量的增加,聚合活性先升高后降低;在低乙烯浓度时,乙烯均聚相对于乙烯浓度为二级反应。乙烯与1-辛烯共聚结果表明:随着1-辛烯初始浓度升高,聚合活性先升高后平稳;改变1-辛烯的初始浓度可以实现对共聚单体插入率及共聚物热性能的调控;在共聚体系内加入氢气,能够提高且稳定聚合活性,降低聚合物的相对分子质量,使相对分子质量分布变宽。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2018年06期）

吕中文,张翠,许胜^[9]（2019）在《双官能化的环戊二烯基钛/锆络合物的合成及催化乙烯与1-己烯的共聚》一文中研究指出合成了一系列含有烯丙基和芳基的茂金属络合物,通过核磁共振氢谱(~1H-NMR)、核磁共振碳谱(~(13)C-NMR)、质谱(MS)和元素分析(EA)表征,确认了其化学组成,在甲基铝氧烷(MAO)助催化下,这些茂金属络合物有效催化乙烯聚合以及乙烯与1-己烯共聚,在50℃、1.0 MPa时,催化活性最高达到520 kg/(mol·h)。研究结果表明,烯丙基的引入稳定了催化活性中心,使得聚合反应能够在较高温度下进行,芳基的引入提高了该类络合物的共聚能力。同时还研究了聚合温度、助催化剂比例等因素对聚合反应的影响,结果表明,随着聚合温度升高催化活性先升高后降低,80℃时活性最高,为352 kg/(mol·h);含有双官能团的茂金属催化活性随着助催化剂比例升高而升高,聚合物分子量随着助催化剂比例升高而降低;1-己烯插入率最高可达4.30%,这表明双官能化茂金属有效提高了双配体茂金属共聚能力。(本文来源于《华东理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）

张树,张志乾,吴一弦^[10]（2018）在《先进催化剂及其用于乙烯/丙烯配位共聚的研究进展》一文中研究指出乙烯-丙烯共聚物及乙烯-丙烯-少量二烯烃共聚物(简称乙丙橡胶)只能通过催化剂作用下烯烃配位共聚方法来合成,其微观结构、共聚组成、序列分布及拓扑结构等与催化剂密切相关.乙丙橡胶是世界上七大通用合成橡胶品种之一,具有优异的弹性、耐臭氧、耐热、耐候及耐老化性能等,应用广泛.本文分别论述了乙烯/丙烯配位共聚中所用催化剂的研究进展、催化特性及工业应用情况,主要包括齐格勒-纳塔催化剂、茂金属催化剂和非茂金属配合物催化剂,探讨主催化剂中金属的种类与价态、主催化剂中配体的结构、助催化剂、添加剂等因素对催化活性、共聚组成、分子量、分子量分布及序列分布等的影响规律.采用先进催化剂,可提高催化活性及丙烯插入率,调控共聚物的分子量及其分布,调控共聚物的序列分布与拓扑结构,设计合成高性能乙丙橡胶.(本文来源于《科学通报》期刊2018年34期）

乙烯共聚论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

以甲苯为溶剂,采用自制茂金属催化剂、助催化剂叁异丁基铝[Al(~iBu)_3]和叁苯碳四(五氟苯基硼)[Ph_3C]~+[B(C_6F_5)_4]~-催化乙烯与1-辛烯共聚,探究了聚合温度和1-辛烯浓度对乙烯-1-辛烯共聚反应以及共聚物结构与性能的影响。结果表明:当聚合温度从100℃升高到150℃时,催化活性下降,共聚物相对分子质量持续降低,其分布则变宽,熔融温度和结晶度均上升;当1-辛烯浓度从0升高到1.2 mol/L时,催化活性显着增大,共聚物相对分子质量分布变宽,熔融温度和结晶度均下降。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

乙烯共聚论文参考文献

[1].吕春胜,成名,翟雪,许普.乙烯与1-癸烯共聚及其共聚物微观结构[J].石油学报(石油加工).2019

[2].张玉良,陈志康,蒋文军,吴志军,朱红平.聚合条件对乙烯-1-辛烯共聚反应及性能影响[J].现代塑料加工应用.2019

[3].左湘黔,禹华国,肖安国.双核α-二亚胺钯催化剂催化乙烯与甲基丙烯酸甲酯共聚研究[J].湖南文理学院学报(自然科学版).2019

[4].李雪妍.叔碳酸乙烯酯共聚胶黏剂的合成及其应用研究[D].陕西科技大学.2019

[5].邹发生,宋文波,胡慧杰,张晓萌.乙烯-1-丁烯共聚物为橡胶相的抗冲共聚聚丙烯的结构[J].合成树脂及塑料.2019

[6].谢俊义.乙烯齐（共）聚制备α-癸烯应用研究[D].东北石油大学.2019

[7].陈武丽.乙酸乙烯酯-乙烯共聚乳液新规格产品的研究[J].化工设计通讯.2019

[8].王金强,田洲,程瑞华,刘柏平.CGC/i-Bu_3Al/Ph_3C~+B(C_6F_5)_4~-催化乙烯均聚及乙烯与1-辛烯共聚行为[J].合成树脂及塑料.2018

[9].吕中文,张翠,许胜.双官能化的环戊二烯基钛/锆络合物的合成及催化乙烯与1-己烯的共聚[J].华东理工大学学报(自然科学版).2019

[10].张树,张志乾,吴一弦.先进催化剂及其用于乙烯/丙烯配位共聚的研究进展[J].科学通报.2018

论文知识图

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