导读:本文包含了高丽槐素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,色谱,刺桐,液相,活性,环糊精,山豆根。
高丽槐素论文文献综述
杨俊丽,杨云汉,杜瑶,周树娅,赵芳[1]（2019）在《高丽槐素与羟丙基-β-环糊精包合行为及其分子模拟研究》一文中研究指出目的:制备高丽槐素(MAA)与羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的包合物,并对其进行表征和分子对接模拟。方法:通过饱和溶液法制备MAA与HP-β-CD的包合物,以载药量为指标,通过正交实验优选最佳的包合工艺。采用核磁共振氢谱(1H NMR和2D NMR)、X-射线粉末衍射(XRD)、差示扫描量热法(DSC)、扫描电镜(SEM)、紫外-可见光谱法(UV)和Job曲线法对包合物进行表征;运用分子对接计算,模拟MAA与HP-β-CD包合物的包合模式。结果:最优制备工艺条件为:包合温度30℃,HP-β-CD与MAA摩尔比为1∶1,包合时间3 h,乙醇和蒸馏水体积比为1∶2;1H NMR和2D NMR,XRD,DSC,SEM,UV和Job曲线法均验证了MAA与HP-β-CD以1∶1的摩尔比形成包合物;分子对接模拟显示包合物最优构象为MAA从HP-β-CD的小口端进入,并贯穿在HP-β-CD的空腔中;对接结果与核磁共振研究结果相一致。结论:包合物形成后MAA的溶解度从0. 35 mg·mL~(-1)提高到3. 2 mg·mL~(-1),其稳定性也有显着提高。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年15期）
陈露,赵静,梁丽薇,高晓黎[2]（2018）在《高丽槐素的细胞毒性作用及其相关机制研究》一文中研究指出目的探讨高丽槐素对L-02、HEK293、VSMC和H9C2细胞的毒性作用,并初步研究其相关机制。方法采用MTT法检测,凋亡影响用HOE33342和TUNEL法,考察细胞生长抑制率及酶活性。结果高丽槐素对H9C2和L-02细胞增殖和凋亡无影响,L-02细胞对谷草转氨酶(AST)活性降低,对乳酸脱氢酶(LDH)和谷丙转氨酶(ALT)无活性;H9C2细胞无酶活性;对HEK293和VSMC细胞抑制增殖,促进凋亡,LDH活性升高。结论初步确定了高丽槐素对心肌和肝细胞的生长无影响,对人肾上皮细胞和血管平滑肌细胞生长有影响。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2018年03期）
彭富全,陈明权,林励,农根林[3]（2018）在《HPLC测定不同品种牛大力中刺桐碱、芒柄花素和高丽槐素的含量》一文中研究指出【目的】比较不同品种牛大力中刺桐碱、芒柄花素及高丽槐素的含量差异,为选育牛大力优良品种提供参考依据。【方法】采用HPLC法测定牛大力不同药用部位中刺桐碱、芒柄花素及高丽槐素的含量,并根据各药用部位的占比,还原牛大力的整体含量。【结果】不同品种牛大力的刺桐碱含量由高到低依次为大叶牛大力(3.889 mg·g~(-1))>中叶牛大力(3.579 mg·g~(-1))>小叶牛大力(1.357 mg·g~(-1)),高丽槐素量的大小依次为大叶牛大力(0.295 mg·g~(-1))>小叶牛大力(0.213 mg·g~(-1))>中叶牛大力(0.181 mg·g~(-1)),而芒柄花素的含量基本一致,且均低于0.02 mg·g~(-1)。【结论】不同品种牛大力刺桐碱、芒柄花素及高丽槐素的含量存在较大差异,大叶牛大力的品质最优,其次为中叶牛大力。(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2018年03期）
陈明权,彭富全,何风雷,农根林[4]（2018）在《HPLC同时测定牛大力中刺桐碱和高丽槐素的含量》一文中研究指出目的:建立牛大力中刺桐碱和高丽槐素含量的测定方法。方法:采用超声法提取药材,通过对提取工艺及色谱条件进行优化建立测定方法,同时测定牛大力中刺桐碱、高丽槐素的含量。HPLC色谱条件为色谱柱C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%冰醋酸水溶液梯度洗脱,检测波长为280 nm和310 nm,流速为1.0 m L·min~(-1),柱温为30℃。结果:刺桐碱进样量在0.284 4~1.422 0μg与峰面积值呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.6%,RSD为1.57%(n=6);高丽槐素进样量在0.087 0~0.435 2μg与峰面积值呈现良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.9%,RSD=2.18%(n=6)。结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于牛大力药材中刺桐碱和高丽槐素的含量测定。(本文来源于《中国现代中药》期刊2018年01期）
顾思彤,姜爱丽,胡文忠[5]（2017）在《半制备型高效液相色谱法分离纯化山豆根中高丽槐素的研究》一文中研究指出山豆根中主要活性成分为生物碱类化合物,其中黄酮类成分种类和含量也较多。高丽槐素(Maackiain),属二氢异黄酮类化合物,具有很强的抗真菌作用,仅需10μg/mL就能抑制真菌的生长。传统的分离手段多采取大孔吸附树脂层析、离子交换树脂层析、葡聚糖凝胶等,操作程序繁杂,时间久,成本高;而半制备型高效液相色谱法具有操作简单,成本低,耗时短,容易分析等特点。所以本研究将山豆根水提物经D101大孔吸附树脂初步纯化后,先以分析型液相考察检测波长、流动相、等度洗脱浓度、流动相流速、进样量等参数对高丽槐素分离度的影响,然后确定半制备型液相的流动相、流动相流速、等度洗脱浓度、进样量、色谱柱类型等最佳工艺条件,实现高丽槐素单体的分离及提取制备,并用分析型HPLC检测纯度,之后采用核磁、质谱、红外光谱、紫外光谱等结构鉴定手段或标准品比对的方法验证所制备的化合物。(本文来源于《2017中国食品科学技术学会第十四届年会暨第九届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2017-11-08）
杜顺霞,蒙雪芳,王柳萍,梁秋云,谢婵[6]（2017）在《HPLC测定苦牛大力根部和甜牛大力不同部位中芒柄花素和高丽槐素的含量》一文中研究指出目的:建立HPLC同时测定芒柄花素和高丽槐素含量的方法,对比苦牛大力根部和甜牛大力不同部位中芒柄花素和高丽槐素的含量。方法:Welchrom-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(37.5∶62.5),流速1.0mL/min,柱温28℃,芒柄花素和高丽槐素的检测波长分别为248nm、309nm,进样量为15μL。结果:芒柄花素进样量为0.006 8~0.1428μg,高丽槐素进样量为0.152~3.800μg,与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 9),芒柄花素和高丽槐素的平均回收率分别为97.06%、104.62%。芒柄花素和高丽槐素分布趋势:苦牛大力根部>甜牛大力根部;甜牛大力根部>根茎部>茎>叶。结论:该HPLC条件可用于苦牛大力中芒柄花素和高丽槐素的含量测定;苦牛大力根部芒柄花素和高丽槐素的含量高于甜牛大力根部,提示苦牛大力具有较大的药用开发价值;甜牛大力各部位均含有芒柄花素和高丽槐素且含量不同,本研究结果可为甜牛大力的综合利用提供一定的理论依据。(本文来源于《广西医科大学学报》期刊2017年08期）
于军,宋萍,祁正兴[7]（2017）在《高丽槐素的密度泛函理论研究》一文中研究指出从分子结构的层面探讨高丽槐素的构效关系,深化对高丽槐素性质的了解和认识,利用ADF的GGA-B3LYP-3D方法,在TZP基组下对藏药高丽槐素进行了量化计算,得到了高丽槐素的分子几何结构参数,包括键长、键角和二面角的详细数据,在高丽槐素的结构中,碳氧键的键长在(1.385~1.51)?之间,这与氧原子的孤对电子参与了p-π共轭有关。基于对高丽槐素红外光谱的活性分析,IR显示高丽槐素分子化合物存在羟基、环醚、苯环结构。振动频率高表明高丽槐素分子的部分化学键强高,可见高丽槐素酚羟基的化学键不易断开,与其相关的反应活性较小。这与C(1)位置的C-O中的氧原子的p轨道与芳环形成p-π共轭体系,增强了C-O键的稳定性一致,但是,这也造成O-H中的氢原子较易脱除。通过计算得到Log P为-1.56,水合能为-80.766 k J?mol~(-1)。依据计算结果对高丽槐素的分子构型、偶极矩、疏水参数和前线轨道结构进行了详细分析,结果表明,在高丽槐素中B、D、E环是发生反应的主要活性点,与抗真菌作用有较大的关联性。(本文来源于《计算机与应用化学》期刊2017年07期）
但成丽,张艳焱,王祥培,廖海浪,刘绍吉[8]（2016）在《高效液相色谱法测定槐枝中高丽槐素的含量》一文中研究指出为建立槐枝中高丽槐素含量的检测方法,以自制高丽槐素为对照品,采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,以乙腈-0.1%冰醋酸水溶液(40∶60)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长310nm,柱温30℃,进样量为20μL,外标法定量检测贵州6个不同产地(贵州省贵阳市观山湖区、南明区龙洞堡、云岩区东山、白云区都拉营、花溪区小河、贵州省遵义市)槐枝的高丽槐素含量。结果表明:在该色谱条件下,高丽槐素进样浓度为1.328~39.8μg/mL时与峰面积呈良好的线性关系(R2=0.999 6),平均回收率为102.37%,RSD为1.59%。建立的高效液相色谱法(HPLC)测定槐枝中高丽槐素含量,其方法操作简便、准确,重复性和稳定性好。南明区龙洞堡槐枝的高丽槐素含量最高,达100.56μg/g;其他几个产地的含量差异不大,在57.56~79.9μg/g。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2016年12期）
刘吉成,卢森华,谢巍,卢文杰[9]（2015）在《HPLC法测定多叶越南槐中红车轴草苷及高丽槐素的含量》一文中研究指出目的:建立测定多叶越南槐药材中红车轴草苷及高丽槐素2个黄酮类成分含量的高效液相色谱法。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃,以乙腈-0.1%乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长310 nm,进样量10μL,外标法定量。结果:红车轴草苷进样量在0.025 1~2.51μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为97.0%(RSD=1.5%);高丽槐素进样量在0.025 2~2.52μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为101.3%(RSD=2.2%)。结论:建立的含量测定方法符合方法验证要求。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2015年01期）
陈勇,谢臻,巫繁菁,韦玉燕,卢森华[10]（2013）在《HPLC测定广西牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量》一文中研究指出目的:建立牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量测定方法。方法:采用HPLC测定药材中芒柄花素和高丽槐素含量,色谱柱C1(84.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%冰醋酸溶液(38∶62),检测波长248,310 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃。结果:芒柄花素进样量在0.0023~0.060 0μg与峰面积值呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率100.0%,RSD为2.0%(n=6);高丽槐素进样量在0.039 1~1.015 6μg与峰面积值呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.6%,RSD为0.7%(n=6)。结论:该方法可用于牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量测定。(本文来源于《世界科学技术-中医药现代化》期刊2013年02期）
高丽槐素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨高丽槐素对L-02、HEK293、VSMC和H9C2细胞的毒性作用,并初步研究其相关机制。方法采用MTT法检测,凋亡影响用HOE33342和TUNEL法,考察细胞生长抑制率及酶活性。结果高丽槐素对H9C2和L-02细胞增殖和凋亡无影响,L-02细胞对谷草转氨酶(AST)活性降低,对乳酸脱氢酶(LDH)和谷丙转氨酶(ALT)无活性;H9C2细胞无酶活性;对HEK293和VSMC细胞抑制增殖,促进凋亡,LDH活性升高。结论初步确定了高丽槐素对心肌和肝细胞的生长无影响,对人肾上皮细胞和血管平滑肌细胞生长有影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高丽槐素论文参考文献
[1].杨俊丽,杨云汉,杜瑶,周树娅,赵芳.高丽槐素与羟丙基-β-环糊精包合行为及其分子模拟研究[J].中国新药杂志.2019
[2].陈露,赵静,梁丽薇,高晓黎.高丽槐素的细胞毒性作用及其相关机制研究[J].西北药学杂志.2018
[3].彭富全,陈明权,林励,农根林.HPLC测定不同品种牛大力中刺桐碱、芒柄花素和高丽槐素的含量[J].广州中医药大学学报.2018
[4].陈明权,彭富全,何风雷,农根林.HPLC同时测定牛大力中刺桐碱和高丽槐素的含量[J].中国现代中药.2018
[5].顾思彤,姜爱丽,胡文忠.半制备型高效液相色谱法分离纯化山豆根中高丽槐素的研究[C].2017中国食品科学技术学会第十四届年会暨第九届中美食品业高层论坛论文摘要集.2017
[6].杜顺霞,蒙雪芳,王柳萍,梁秋云,谢婵.HPLC测定苦牛大力根部和甜牛大力不同部位中芒柄花素和高丽槐素的含量[J].广西医科大学学报.2017
[7].于军,宋萍,祁正兴.高丽槐素的密度泛函理论研究[J].计算机与应用化学.2017
[8].但成丽,张艳焱,王祥培,廖海浪,刘绍吉.高效液相色谱法测定槐枝中高丽槐素的含量[J].贵州农业科学.2016
[9].刘吉成,卢森华,谢巍,卢文杰.HPLC法测定多叶越南槐中红车轴草苷及高丽槐素的含量[J].药物分析杂志.2015
[10].陈勇,谢臻,巫繁菁,韦玉燕,卢森华.HPLC测定广西牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量[J].世界科学技术-中医药现代化.2013
论文知识图
