导读:本文包含了混合淋巴细胞培养论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:淋巴,细胞,细胞培养,淋巴细胞,白细胞,免疫,树突。
混合淋巴细胞培养论文文献综述
杨梅,张岩,金昊,李一夫,夏鹏[1]（2016）在《冬虫夏草提取物对混合淋巴细胞培养体系Treg/Th17轴的影响》一文中研究指出目的观察冬虫夏草提取物对混合淋巴细胞(MLC)培养体系Treg/Th17轴的影响,探讨冬虫夏草提取物的免疫调节机制。方法体外建立单向混合淋巴细胞培养体系,用冬虫夏草提取物干预培养体系,在不同的时间点收集细胞,采用流式细胞术检测细胞中辅助性T细胞17(Th17细胞)和CD4+CD25+T调节性T淋巴细胞(Treg细胞)的比例,并计算出Th17细胞与Treg细胞的比值;采用酶联免疫吸附试验法分别检测培养液白细胞介素(IL)-17、IL-23、IL-2和IL-6的浓度。结果冬虫夏草提取物干预组12、24、36h叁个时间点T细胞中Treg细胞比例分别为(13.17±1.25)%、(12.3±1.31)%、(11.89±1.46)%,同时间点对照组T细胞Treg细胞比例分别为(11.04±1.32)%、(10.16±1.15)%、(8.91±0.97)%,差异均有统计学意义(P<0.05);干预组T细胞中Th17细胞比例分别为(2.81±0.13)%、(4.02±0.38)%、(4.95±0.49)%,同时间点的对照组T细胞中Th17细胞比例分别为(4.65±0.31)%、(6.63±0.63)%、(8.03±0.76)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。冬虫夏草提取物干预组12、24、36h叁个时间点T细胞中Th17细胞与Treg细胞的比例均显着低于同时间点的对照组(P<0.05)。冬虫夏草提取物干预组12、24、36h叁个时间点培养液IL-2水平明显高于同时间点对照组(P<0.05),而干预组培养液IL-6、IL-17、IL-23水平低于同时间点的对照组(P<0.05)。结论冬虫夏草提取物能够明显促进MLC体系细胞中Treg细胞增殖,抑制Thl7细胞增殖,降低Th17/Treg细胞比值,改变Th17/Treg轴的平衡,同时增加IL-2分泌、减少IL-6、IL-17、IL-23分泌,有利于诱导免疫耐受。(本文来源于《浙江中西医结合杂志》期刊2016年03期）
许斌,陈纯[2]（2015）在《口腔扁平苔藓角质形成细胞与淋巴细胞的混合培养》一文中研究指出近年来对口腔扁平苔藓(OLP)的研究越来越多,OLP的组织病理学表明角质形成细胞和淋巴细胞与其发病有着重要关系,很多学者开始建立这两种细胞的体外培养模型,寻找OLP的发病机制,本研究就最近几年的研究状况作以简要概括,并对OLP的细胞培养模型提出一些研究设想.(本文来源于《转化医学电子杂志》期刊2015年08期）
苏安平,田伯乐,张肇达,李全生[3]（2015）在《沉默CD86树突状细胞在异种胰岛混合淋巴细胞培养中的作用研究》一文中研究指出目的探讨沉默CD86的树突状细胞(DC)在异种胰岛混合淋巴细胞培养中的作用。方法分离培养BALB/c小鼠骨髓来源DC,流式细胞仪鉴定后,以CD86siRNA转染DC。分离纯化SD大鼠胰岛,吖啶橙(AO)/碘化丙啶(PI)双荧光染色方法检测胰岛细胞活性;提取SD大鼠脾脏淋巴细胞,与经siRNA沉默CD86的DC混合培养,使DC负载SD大鼠抗原。在400胰岛当量SD大鼠胰岛细胞+1×106个BALB/c小鼠淋巴细胞(对照组1)基础上,混合普通DC(负载SD大鼠抗原)(对照组2)或siRNA沉默CD86的DC(负载SD大鼠抗原)(实验组)进行体外培养,另以单纯SD大鼠胰岛细胞为空白组,培养3d后倒置显微镜下检测细胞形态学变化,测定上清液中反映淋巴细胞增殖的细胞因子白介素(IL)-2、IL-4、IL-10及干扰素(IFN)-γ水平,AO/PI染色观察胰岛活性,并行葡萄糖刺激胰岛素释放实验,计算刺激指数。结果培养所得的细胞具有典型的DC形态,流式细胞仪检测DC表面CD11c、CD80、CD86的表达阳性率分别为(86.26±9.73)%、(72.64±8.55)%、(77.18±10.23)%。CD86siRNA转染DC后CD86沉默。SD大鼠胰岛杂质较少,形态正常,细胞活性>95%。混合细胞培养3d后,与对照组1、2比较,实验组的IL-10水平升高(P<0.05),IL-4水平相当(P>0.05),IL-2、IFN-γ均降低(P<0.05),淋巴细胞增殖最少,胰岛功能最好,刺激指数最高。实验组4种细胞因子均高于空白组(P<0.05),刺激指数低于空白组(P<0.05)。结论沉默CD86的DC负载供体抗原后,与供体胰岛、受体淋巴细胞混合培养,可在一定程度上减轻免疫排斥反应,从而保护供体胰岛功能。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2015年04期）
沈乃营,刘昌,何盟国,曲凯,张天政[4]（2015）在《线粒体途径在大黄素促人混合培养淋巴细胞凋亡中的作用》一文中研究指出目的:探讨大黄素促进人混合培养淋巴细胞凋亡的作用机制,为进一步研究大黄素的免疫抑制作用奠定实验基础。方法:建立混合淋巴细胞培养模型,给予不同浓度大黄素(1μmol/L、10μmol/L、100μmol/L)培养24、48、72h后检测各组淋巴细胞凋亡、细胞内活性氧及线粒体膜电位情况。Western blot法检测共培养48h后淋巴细胞中细胞色素C、caspase-3、caspase-9、Bcl-2/Bax蛋白表达变化。给予还原性谷胱甘肽(GSH)清除细胞内活性氧后,检测其对线粒体膜电位及淋巴细胞凋亡的影响。结果:随着培养时间和药物浓度的增加,大黄素对淋巴细胞增殖抑制和促凋亡作用逐渐增强,呈现浓度和时间依赖性。高浓度大黄素提高细胞内活性氧、降低线粒体膜电位水平,激活线粒体凋亡通路。使用还原性谷胱甘肽清除细胞内活性氧后,能够降低线粒体膜电位和淋巴细胞凋亡率。结论:线粒体信号途径的激活在大黄素促淋巴细胞凋亡中发挥重要作用。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2015年11期）
金钟大,陈江华[5]（2014）在《含白花蛇舌草血清对大鼠淋巴细胞和混合培养淋巴细胞增殖影响的实验研究》一文中研究指出目的:研究含白花蛇舌草(Spreading Hedvotis Herb,简称SH)血清对植物血凝素(PHA)诱导大鼠脾淋巴细胞增殖、混合淋巴细胞培养(简称MLR)淋巴细胞增殖及对淋巴细胞分泌白细胞介素-2(IL-2)和γ-干扰素(IFN-γ)的影响。方法:大鼠20只,随机分为5组,每组4只,分为SH低剂量(4 g/kg)、中剂量(16 g/kg)、高剂量(24 g/kg)组,含环孢素A(CsA)血清组,按相应药物灌胃,空白血清组用等量生理盐水灌胃。MTT法测定PHA诱导的大鼠脾淋巴细胞和MLR淋巴细胞增殖,ELISA法测定PHA诱导淋巴细胞分泌IL-2、IFN-γ含量。结果:SH高剂量组可抑制PHA诱导大鼠脾淋巴细胞增殖,SH高剂量组、含CsA血清组与空白血清组比较,差异均有显着性意义(P<0.05)。双向MLR体系中,各剂量组含SH血清均可抑制淋巴细胞增殖,其中SH高剂量组与空白血清组比较,差异有显着性意义(P<0.05);在单向MLR体系中,各剂量组含SH血清可调节淋巴细胞增殖。SH中剂量组、SH高剂量组血清抑制脾淋巴细胞增殖,与空白血清组比较,差异均有显着性意义(P<0.05)。含CsA血清组血清可抑制单向、双向MLR体系中淋巴细胞增殖,与空白血清组比较,差异均有显着性意义(P<0.05)。SH中剂量组、SH高剂量组、含CsA血清组血清均可显着抑制大鼠脾淋巴细胞分泌IL-2、IFN-γ含量,与空白血清组比较,差异均有显着性意义(P<0.05)。结论:SH能抑制淋巴细胞和混合培养淋巴细胞增殖,其作用机制可能与抑制淋巴细胞分泌IL-2、IFN-γ有关。(本文来源于《新中医》期刊2014年07期）
王瑞涛,沈乃营,仝聪,苏海波,刘昌[6]（2010）在《大黄素促进人混合培养淋巴细胞凋亡的实验研究》一文中研究指出目的:探讨大黄素是否可通过影响淋巴细胞内活性氧的产生,促进淋巴细胞的凋亡来发挥其免疫抑制作用。方法:分别提取健康成年人外周静脉血中淋巴细胞,建立混合淋巴细胞培养(MLC)模型,给予不同浓度的大黄素,并进行不同时间点干预,利用流式细胞技术检测淋巴细胞内活性氧的产生水平及淋巴细胞凋亡情况,并给予还原性谷胱甘肽清除细胞内活性氧,流式细胞技术再次观察细胞内活性氧水平及淋巴细胞凋亡情况。结果:在高、中、低浓度组,大黄素与混合培养淋巴细胞共培养24h、48h、72h后,淋巴细胞内活性氧产生水平增高,在1μmol/ml-100μmol/ml的浓度范围内,不同浓度大黄素组淋巴细胞凋亡率与对照组相比均有不同程度的升高(P<0.05),并呈现浓度和时间依赖性。结论:大黄素可能通过提高淋巴细胞内活性氧产生水平,进而促进淋巴细胞凋亡来发挥其免疫抑制作用。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2010年06期）
吴圣豪,李俊白,郑翠萍[7]（2009）在《硼替佐米对混合淋巴细胞培养体系细胞活性影响的研究》一文中研究指出目的:探讨蛋白酶体抑制剂硼替佐米对混合淋巴细胞(MLC)培养体系细胞活性、细胞凋亡率的影响。方法:体外建立单向混合淋巴细胞培养体系,分别用0、2、4、8nmol/L的硼替佐米干预培养体系,在不同的时间点收集细胞,采用CCK-8法检测细胞活性、流式细胞术检测细胞凋亡率、Western印迹法检测胞内NF-κBP65表达。结果:(1)硼替佐米可明显抑制MLC体系细胞增殖(P<0.05),对MLC体系细胞活性的抑制作用表现为剂量依赖关系,8nmol/L硼替佐米作用24h后细胞活性抑制率为41.35%。(2)硼替佐米作用于细胞后细胞凋亡率增加(P<0.05),8nmol/L硼替佐米作用36h细胞凋亡率为(61.67±3.21)%。(3)硼替佐米作用后胞内NF-κBP65的表达下降(P<0.05)。结论:硼替佐米能通过阻断NF-κB的活化而抑制MLC体系细胞活性,诱导细胞凋亡。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2009年22期）
王祥慧,施国海,徐达,周佩军,施敏敏[8]（2009）在《FTY720对体外混合培养淋巴细胞增殖、分化和凋亡的影响》一文中研究指出目的:观察FTY720对体外混合培养的小鼠脾脏淋巴细胞的增殖、分化和凋亡的影响。方法:以C57BL/6J小鼠与BALB╱c小鼠的脾脏淋巴细胞,在体外进行混合淋巴(本文来源于《第十六届全国泌尿外科学术会议论文集》期刊2009-09-17）
张博,王洪波,龙刚,王西墨,李国逊[9]（2009）在《氧化锌纳米材料对小鼠混合培养的脾淋巴细胞的影响》一文中研究指出目的评价氧化锌(ZnO)纳米材料对不同品系小鼠脾淋巴细胞混合培养的影响。方法提取BALB/C和C57BL/6小鼠脾细胞进行混合淋巴细胞培养,通过对细胞增殖率、IL-2水平的检测及电镜观察来研究氧化锌纳米材料对混合淋巴细胞培养的影响。结果氧化锌纳米材料的加入提高了淋巴细胞增殖率及上清液IL-2水平,电镜下可见纳米材料吸附于淋巴细胞表面并促进淋巴细胞间的接触。结论氧化锌纳米材料促进混合淋巴细胞培养中淋巴细胞的增殖,增强了免疫应答的强度。(本文来源于《当代医学》期刊2009年15期）
吴圣豪,李振宇,徐开林,潘秀英,曾令宇[10]（2008）在《硼替佐米对混合淋巴细胞培养体系细胞因子的影响》一文中研究指出目的探讨蛋白酶体抑制剂硼替佐米(bortezomib)对混合淋巴细胞培养体系中细胞凋亡、细胞因子水平的影响。方法体外建立单向混合淋巴细胞培养(MLC)体系,分别用2、4、8 nmol/L的硼替佐米干预反应体系,在不同的时间点收集细胞,流式细胞仪检测细胞凋亡率、ELISA法检测培养上清液中白细胞介素2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。结果硼替佐米作用于细胞12、24、36 h后细胞凋亡率逐渐增加,8 nmol/L硼替佐米作用36 h细胞凋亡率为(61.67±3.21)%;硼替佐米作用24 h后上清液中IL-2、IFN-γ、TNF-α浓度减小,8 nmol/L组的IL-2、IFN-γ、TNF-α浓度分别为(88.27±2.76)ng/L、(57.36±2.08)ng/L、(22.19±0.88)ng/L。结论硼替佐米能诱导细胞凋亡,使混合淋巴细胞培养体系细胞分泌的Th1型细胞因子减少。(本文来源于《徐州医学院学报》期刊2008年10期）
混合淋巴细胞培养论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来对口腔扁平苔藓(OLP)的研究越来越多,OLP的组织病理学表明角质形成细胞和淋巴细胞与其发病有着重要关系,很多学者开始建立这两种细胞的体外培养模型,寻找OLP的发病机制,本研究就最近几年的研究状况作以简要概括,并对OLP的细胞培养模型提出一些研究设想.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
混合淋巴细胞培养论文参考文献
[1].杨梅,张岩,金昊,李一夫,夏鹏.冬虫夏草提取物对混合淋巴细胞培养体系Treg/Th17轴的影响[J].浙江中西医结合杂志.2016
[2].许斌,陈纯.口腔扁平苔藓角质形成细胞与淋巴细胞的混合培养[J].转化医学电子杂志.2015
[3].苏安平,田伯乐,张肇达,李全生.沉默CD86树突状细胞在异种胰岛混合淋巴细胞培养中的作用研究[J].四川大学学报(医学版).2015
[4].沈乃营,刘昌,何盟国,曲凯,张天政.线粒体途径在大黄素促人混合培养淋巴细胞凋亡中的作用[J].现代肿瘤医学.2015
[5].金钟大,陈江华.含白花蛇舌草血清对大鼠淋巴细胞和混合培养淋巴细胞增殖影响的实验研究[J].新中医.2014
[6].王瑞涛,沈乃营,仝聪,苏海波,刘昌.大黄素促进人混合培养淋巴细胞凋亡的实验研究[J].现代肿瘤医学.2010
[7].吴圣豪,李俊白,郑翠萍.硼替佐米对混合淋巴细胞培养体系细胞活性影响的研究[J].现代医药卫生.2009
[8].王祥慧,施国海,徐达,周佩军,施敏敏.FTY720对体外混合培养淋巴细胞增殖、分化和凋亡的影响[C].第十六届全国泌尿外科学术会议论文集.2009
[9].张博,王洪波,龙刚,王西墨,李国逊.氧化锌纳米材料对小鼠混合培养的脾淋巴细胞的影响[J].当代医学.2009
[10].吴圣豪,李振宇,徐开林,潘秀英,曾令宇.硼替佐米对混合淋巴细胞培养体系细胞因子的影响[J].徐州医学院学报.2008
论文知识图
