导读:本文包含了中和剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:实验动物设施,消毒剂,中和剂,中和效果
中和剂论文文献综述
张莹辉,姚文生,康凯,陈小云,李启红[1]（2019）在《实验动物设施常用消毒剂的中和剂验证试验》一文中研究指出为了筛选出针对动物实验设施的几种常用消毒剂的中和剂,试验依据2002年版《消毒技术规范》中的中和剂中和效果验证方法,每组消毒剂设置相应的中和剂,设置6个试验组进行验证试验。结果表明:75%乙醇溶液可以选择含1%吐温80的PBS溶液作为中和剂,84消毒液可以选择含4%硫代硫酸钠的PBS溶液作为中和剂,苯扎溴铵溶液可以选择含1%吐温80、0. 5%卵磷脂的PBS溶液作为中和剂,戊二醛溶液可以选择含1%甘氨酸、0. 5%吐温80的PBS溶液作为中和剂。使用0. 5%或2%硫代硫酸钠溶液作为过氧乙酸和过氧化氢消毒液的中和剂时未能完全达到中和试验结果的要求。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年21期）
吴扬,文静,王鑫,沈祝飞[2]（2019）在《探讨无菌检查中和剂β-内酰胺酶Ⅳ的作用范围及水解效果》一文中研究指出目的为抗生素生产厂家无菌检查选择更具专属性的β-内酰胺酶提供参考依据。方法选取具有代表性的抗生素种类,通过分解药敏纸片实验进行研究,分析β-内酰胺酶Ⅱ和β-内酰胺酶Ⅳ的抗生素作用谱。结果β-内酰胺酶Ⅱ能够分解大多数头孢菌素类抗生素,β-内酰胺酶Ⅳ除了能够分解头孢菌素类抗生素,还能有效分解培南类抗生素。结论β-内酰胺酶Ⅳ比β-内酰胺酶Ⅱ的抗生素作用谱更广泛,并且对舒巴坦这类β-内酰胺酶抑制剂有较好的抗性。(本文来源于《国外医药(抗生素分册)》期刊2019年04期）
沈青峰,林国钦,庄荣传,廖汉祥,钟炳辉[3]（2019）在《中和渣浆絮凝剂选型优化》一文中研究指出本文研究了絮凝剂类型、絮凝剂用量和渣浆浓度等对中和渣浆沉降性的影响。结果表明:选用PAM-3、用量在7.5 mg/L,其絮凝沉降效果相当于现场使用的PAM-1 10 mg/L,每年可节省药剂成本约13.87万元;中和渣浆的絮凝沉降过程符合Hill1方程,沉降速率呈先增后减的趋势。(本文来源于《矿产综合利用》期刊2019年03期）
陈艳玲[4]（2019）在《无机盐中和碱性木质素与蒙脱土及其产物作为橡胶补强剂的应用》一文中研究指出木质素作为仅次于纤维素的第二大天然高分子材料,其应用与开发吸引了研究者的广泛兴趣。论文针对碱木质素在橡胶应用过程中存在的工艺路线与环保问题,展开了系列研究。具体研究内容如下:1、利用硫酸锌、硫酸铝、硫酸镁/硫酸铝混合物替代无机酸中和碱木质素,并与钙基蒙脱土湿法球磨制备了叁种不同无机盐修饰的碱木质素-蒙脱土复合物:硫酸锌修饰的碱木质素-蒙脱土复合物(Zn-LM)、硫酸铝修饰的碱木质素-蒙脱土复合物(Al-LM)、镁铝复合盐修饰的碱木质素-蒙脱土复合物(MgAl-LM)。利用粒径分析仪对球磨过程中产生物质的粒子种类和大小进行了分析。通过无机盐的添加量有效控制了球磨复合物的酸碱度。实验结果表明:木质素能有效分散蒙脱土,球磨4 h,复合物粒径可达3μm左右。本文用粒径分析仪对球磨工艺的动态过程进行了分析;用无转子硫化仪探究了橡胶复合材料的硫化特性;用万能试验机研究了橡胶复合材料的机械性能;用差示扫描量热仪(DSC)表征了橡胶复合材料界面的相容性。2、利用制备的木质素-蒙脱土复合物分别与不同极性的橡胶(丁腈橡胶(NBR)、丁苯橡胶(SBR)、顺丁橡胶(BR))通过开炼机混合,热压成型后,制备了不同的橡胶复合材料。利用无转子硫化仪考察了橡胶复合材料的硫化特性,获得了最佳硫化工艺;利用万能试验机对橡胶制品的机械性能进行了测试。结果表明:填料具有较好的补强作用。Zn-LM/NBR在m_L/m_M=1:7,填料含量为70份时,拉伸强度为14.2 MPa,扯断伸长率为1041%;Al-LM/NBR在m_L/m_M=1:5,填料为含量为70份时,拉伸强度为13.0 MPa,扯断伸长率为925%;MgAl-LM/NBR在m_L/m_M=1:5,填料含量为60份时,拉伸强度为13.5MPa,扯断伸长率为968%。此时丁腈橡胶复合材料的机械力学性能较理想。Zn-LM/SBR在m_L/m_M=1:3,填料份数为60份,拉伸强度增加到18.3MPa,扯断伸长率增加到1830%;Al-LM/SBR在m_L/m_M=1:3,填料含量为70份时,拉伸强度增加到18.4 MPa,扯断伸长率增加到1754%;MgAl-LM/SBR在m_L/m_M=1:5,填料含量为60份时,拉伸强度增加到16.4 MPa,扯断伸长率增加到2317%。此时丁苯橡胶复合材料的机械力学性能较理想。Zn-LM/BR在m_L/m_M=1:3,填料含量为60份时,拉伸强度达到11.4 MPa,扯断伸长率达到1717%;Al-LM/BR在m_L/m_M=1:3,填料含量为70份时,拉伸强度达到11.0 MPa,扯断伸长率达到2089%;MgAl-LM/BR在m_L/m_M=1:3,填料含量为70份时,拉伸强度达到10.5 MPa,扯断伸长率达到2630%。此时顺丁复合材料的力学性能较理想。差示扫描量热仪(DSC)结果表明橡胶复合材料界面具有较好的相容性。本文所制备填料的主要原料为无机盐、碱木质素和蒙脱土,原料来源广,成本比传统填料炭黑更具优势,又解决了传统酸中和的木质素/蒙脱土填料制备工艺带来的废水和设备腐蚀等问题。因此,无机盐中和碱木质素与蒙脱土共混制备的复合物可望开发成一类环境友好、经济价值高的橡胶新型填料。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2019-05-01）
冯子雄[5]（2019）在《pH响应性聚合物微球的制备及其对酸性矿山废水中和剂和杀菌剂的控释性能》一文中研究指出矿山资源在开采过程中形成的酸性矿山废水(AMD)对生态环境造成严重的危害。对于AMD的治理主要有调节酸性水体与抑制金属矿物氧化两方面。本课题利用溶剂挥发法制备了分别包载中和剂磷酸氢二钾(K_2HPO_4)和杀菌剂十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)的两种具有pH响应性的聚合物微球,通过控制K_2HPO_4和CTAB的释放,以到达调节酸性水体pH值和抑制金属矿物生物氧化的目的。以聚甲基丙烯酸树脂Ⅳ(PAR)和乙基纤维素(EC)的混合物PAR/EC为载体材料,包载K_2HPO_4制得微球PAR/EC@K_2HPO_4。用PAR/EC包覆负载有杀菌剂CTAB的空心介孔SiO_2粒子得到微球PAR/EC/SiO_2@CTAB。PAR在酸性溶液环境中溶解性增大,从而赋予聚合物微球pH响应性控制释放性能。本论文开展的主要工作有:以得到表面包覆良好、无孔、平均粒径30μm左右的PAR/EC微球为目标,探究了PAR与EC的比例、乳化剂PVA浓度、PAR/EC浓度、pH、搅拌速率等对PAR/EC微球形貌的影响,确定最佳的工艺条件为:PAR/EC质量浓度为5.71 g/L,PAR与EC的质量比为1:3,CH_2Cl_2用量150 mL,水相体积200 mL,乳化剂PVA质量浓度为1%,溶液pH=10.0,搅拌速率500 rpm。在此基础上,加入1%的硬脂酸镁辅助K_2HPO_4的包覆,制备了PAR/EC@K_2HPO_4微球。微球包覆完好、表面无孔、平均粒径为39.1μm,K_2HPO_4的包载率为52.37%,包载量为60.5%。PAR/EC@K_2HPO_4微球在初始pH为3.0的水溶液中能快速释放K_2HPO_4,将溶液的pH提高至6.3左右,并保持稳定。利用常温水溶法制备了平均粒径275 nm、比表面积1222 m~2/g、平均孔径3.1 nm的空心介孔SiO_2粒子,并采用浸渍法吸附CTAB。然后用PAR/EC包覆制得PAR/EC/SiO_2@CTAB微球,微球表面无孔、粒径均一、分散性好,平均粒径为27.7μm,CTAB包载量34.9%。PAR/EC/SiO_2@CTAB微球具有缓慢控制CTAB释放的性能,在初始pH为6.5的水溶液中,CTAB可缓慢持续释放80 h,累积释放量约为70%。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-24）
齐娟,金青,王瑞玉,高庄存[6]（2019）在《响应面优化调中剂木香内酯提取工艺》一文中研究指出以木香烃内酯和去氢木香内酯总提取率为评价指标,优化调中剂(木香、山楂、北沙参、川穹组成)中木香内酯超声提取工艺,采用紫外-分光光度法、高效液相色谱法、非水滴定法确定最佳工艺下各成分含量。结果表明:最佳提取条件为液料比10.6∶1(m L/g)、超声时间41 min、超声温度48℃,一副调中剂提取液中含木香烃内酯109.20 mg、去氢木香内酯51.00 mg、黄酮624.77 mg、川穹嗪0.31 mg。该优化提取工艺结果可靠,可用于指导日常用药。(本文来源于《粮食与油脂》期刊2019年04期）
李万瑀[7]（2019）在《胃酸中和剂联合康复新液对反流性食管炎患者血清胃泌素、胃动素及炎性因子的影响》一文中研究指出目的探讨胃酸中和剂联合康复新液对反流性食管炎炎症反应及胃动力情况的影响。方法将84例反流性食管炎患者随机编号分为观察组和对照组各42例。对照组采用雷贝拉唑治疗,观察组在对照组的基础上采用铝碳酸镁中和胃酸+康复新注射液治疗。比较两组的临床疗效、症状变化,检测治疗前后内镜下黏膜损伤情况、血清胃泌素、血浆胃动素以及血清炎性因子的变化,记录治疗期间出现的不良反应。结果观察组的总有效率高于对照组,治疗后的食管黏膜损伤评分低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后的烧心、反酸、胸痛症状积分均低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后的血清胃泌素、血浆胃动素高于对照组,血清IL-6、TNF-α、CRP低于对照组(P<0.05)。结论胃酸中和剂联合康复新液能够提高反流性食管炎的治疗效果,可能与其改善了患者的炎性反应,升高了胃动素和胃泌素的水平有关。(本文来源于《贵州医药》期刊2019年03期）
张福娥,乔玫,王晓瑞[8]（2018）在《一种醋酸氯己定皮肤消毒剂的中和剂选择》一文中研究指出目的一种主要成分为醋酸氯己定的皮肤消毒剂杀菌效果检测试验中和剂的选择。方法以单料D/E中和肉汤、双料D/E中和肉汤、5 g/L卵磷脂+100 g/L吐温80PBS、30 g/L卵磷脂+150 g/L吐温80PBS为备选中和剂,采用悬液定量法进行中和剂鉴定试验,比较4种中和剂对一种醋酸氯己定皮肤消毒剂的杀菌效果的中和作用。结果含双料D/E中和肉汤和30 g/L卵磷脂+150 g/L吐温80PBS中和剂均可有效中和该消毒剂的残效作用,并且中和剂及中和产物对受试菌株均为无抑制和杀灭作用。结论该种醋酸氯己定皮肤消毒剂适合的中和剂为含双料D/E中和肉汤和30 g/L卵磷脂+150 g/L吐温80PBS。消毒剂效果评价试验中选择适合的中和剂有助于提高试验结果的准确性。(本文来源于《中国消毒学杂志》期刊2018年10期）
陈道芳,尤万军,胡文龙,胡利平,严丽珍[9]（2017）在《不同用量卵磷脂中和剂和PB缓冲液在双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞)无菌检查中的应用》一文中研究指出目的研究不同用量卵磷脂中和剂和PB缓冲液,在双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞)无菌检查中的应用。方法取双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞)转移至卵磷脂中和剂中(摇匀后放置5 min),按薄膜过滤法过滤后,用0.15 mol/L PB缓冲液(30~35℃保温)冲洗滤膜,加入液体培养基培养,进行不同用量卵磷脂中和剂和PB缓冲液适用性试验。用选定的试验条件进行无菌检查方法的适用性试验(薄膜过滤法)及阳性对照验证试验。结果采用10 ml卵磷脂中和剂中和10瓶供试品(摇匀后放置5 min),用0.15 mol/L PB缓冲液(30~35℃保温)冲洗滤膜,每张滤膜每次冲洗量为100 ml,共冲洗2次(末次冲洗液中含小于100 cfu的菌液),该方法过滤速度快,卵磷脂冲洗完全,无残留、不影响结果判定,确定适用。无菌检查方法的适用性试验中,供试品各滤筒中的试验菌与阳性对照比较均生长良好,达到《中国药典》叁部(2015版)要求,应用于双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞)的无菌检查中无抑菌作用或其抑菌作用可忽略不计。以金黄葡萄球菌和黑曲霉作为阳性对照菌,0和17 d培养到期后加入阳性菌,对比试验显示试验菌均生长良好。结论该方法适用于双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞)无菌检查。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2017年12期）
李林,黄丹虹[10]（2017）在《中和剂在牙膏和漱口水微生物检测及抗菌测试中的应用探讨及验证》一文中研究指出对微生物测试中残留抗菌剂的去除方法及常用化学中和剂进行了探讨,同时对牙膏、漱口水中常用的防腐剂和抗菌剂进行了分析,并筛选出一种适合牙膏、漱口水常见配方使用的复合中和剂。通过中和剂的验证试验表明,此复合中和剂能够有效地中和牙膏、漱口水配方中常用的防腐剂和抗菌成分,可以减轻或消除微生物限度测试和抗菌测试中的误差或假阴性结果。(本文来源于《口腔护理用品工业》期刊2017年05期）
中和剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的为抗生素生产厂家无菌检查选择更具专属性的β-内酰胺酶提供参考依据。方法选取具有代表性的抗生素种类,通过分解药敏纸片实验进行研究,分析β-内酰胺酶Ⅱ和β-内酰胺酶Ⅳ的抗生素作用谱。结果β-内酰胺酶Ⅱ能够分解大多数头孢菌素类抗生素,β-内酰胺酶Ⅳ除了能够分解头孢菌素类抗生素,还能有效分解培南类抗生素。结论β-内酰胺酶Ⅳ比β-内酰胺酶Ⅱ的抗生素作用谱更广泛,并且对舒巴坦这类β-内酰胺酶抑制剂有较好的抗性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
中和剂论文参考文献
[1].张莹辉,姚文生,康凯,陈小云,李启红.实验动物设施常用消毒剂的中和剂验证试验[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[2].吴扬,文静,王鑫,沈祝飞.探讨无菌检查中和剂β-内酰胺酶Ⅳ的作用范围及水解效果[J].国外医药(抗生素分册).2019
[3].沈青峰,林国钦,庄荣传,廖汉祥,钟炳辉.中和渣浆絮凝剂选型优化[J].矿产综合利用.2019
[4].陈艳玲.无机盐中和碱性木质素与蒙脱土及其产物作为橡胶补强剂的应用[D].湖南师范大学.2019
[5].冯子雄.pH响应性聚合物微球的制备及其对酸性矿山废水中和剂和杀菌剂的控释性能[D].华南理工大学.2019
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[7].李万瑀.胃酸中和剂联合康复新液对反流性食管炎患者血清胃泌素、胃动素及炎性因子的影响[J].贵州医药.2019
[8].张福娥,乔玫,王晓瑞.一种醋酸氯己定皮肤消毒剂的中和剂选择[J].中国消毒学杂志.2018
[9].陈道芳,尤万军,胡文龙,胡利平,严丽珍.不同用量卵磷脂中和剂和PB缓冲液在双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞)无菌检查中的应用[J].中国生物制品学杂志.2017
[10].李林,黄丹虹.中和剂在牙膏和漱口水微生物检测及抗菌测试中的应用探讨及验证[J].口腔护理用品工业.2017