导读:本文包含了对甲苯磺酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲苯,磺酸,羟基,霉素,甲酯,毒性,杂质。
对甲苯磺酸论文文献综述
张勉,李超,梁静,黄俊,唐华[1]（2019）在《GC-MS法测定克林霉素磷酸酯中的对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯》一文中研究指出目的采用气质联用法测定克林霉素磷酸酯中的对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯。方法样品用水溶解、甲苯萃取后,经气相色谱分离,用质谱对化学成分进行确认,采用外标法计算含量。色谱采用HP-5MS毛细管柱(30 m×0. 25 mm,0. 25μm),程序升温,进样口温度250℃,载气为高纯氦气(1. 0 m L·min~(-1))。质谱的电离方式为EI,电离电压70 V,离子源温度230℃,对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯的定量离子分别为m/z 186、m/z 200。结果 2. 60～780. 8ng·m L~(-1)对甲苯磺酸甲酯和2. 72～816. 6 ng·m L~(-1)对甲苯磺酸乙酯与峰面积的线性关系良好(r=0. 999),对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯的平均回收率为93. 4%、106. 1%(n=9); 3批原料中对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯均未检出。结论所用方法可用于克林霉素磷酸酯中对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯的含量测定。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2019年05期）
熊明诚,王梓,鄢雨欣,郑艳灵,肖真真[2]（2019）在《超声波辅助对甲苯磺酸催化水解纸浆制纳米纤维素晶体》一文中研究指出利用对甲苯磺酸催化水解硫酸盐竹浆,制备了一种新型高效、绿色环保的纳米纤维素晶体(NCC),分析了反应时间、反应温度和超声波的作用对NCC得率及性能的影响,并采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR),X-射线衍射(XRD),透射电镜(TEM)以及热重分析(TGA)对NCC谱学性能、晶体结构、形貌特征以及热稳定性进行了表征。研究结果表明:在反应时间45 min、反应温度80℃,超声波作用时间2 h的条件下,NCC得率(51.66%)最高;TEM显示NCC直径为10～40 nm,长度为400～700 nm;XRD分析得知NCC结晶度为72.50%,较原料(硫酸盐竹浆)有所提升,二者均为纤维素Ι型;TGA表明NCC热学性能较原料稳定。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2019年04期）
申永前,颜鹏泽,何文博,巩宇鹏,杜雪岩[3]（2019）在《一锅法制备SiO_2/PANI/Fe_3O_4叁元复合材料及对甲苯磺酸掺杂对吸波性能的影响》一文中研究指出采用一锅法制备SiO_2/PANI/Fe_3O_4叁元复合材料,研究不同物质的量浓度对甲苯磺酸掺杂对复合材料吸波性能的影响规律.用透射电镜(TEM),扫描电镜(SEM),X射线衍射仪(XRD),傅立叶-红外光谱仪(FT-IR)和矢量网络分析仪(VNA)等分析测试手段对制备的复合材料进行微观结构表征以及电磁参数、吸波性能分析.结果表明:当对甲苯磺酸物质的量浓度为0.05 mol/L时SiO_2/PANI/Fe_3O_4叁元复合材料达到最优阻抗匹配条件,复合材料在厚度为5.0 mm、频率为5.62 GHz处反射损耗(RL)为-21.4 dB,有效频宽为2.2 GHz.(本文来源于《兰州理工大学学报》期刊2019年04期）
舒诗会,姚君亮,尹大全[4]（2019）在《LC-MS/MS法检测拉科酰胺原料中的对甲苯磺酸甲酯》一文中研究指出目的 :采用LC-MS/MS法对拉科酰胺原料中基因毒性杂质对甲苯磺酸甲酯进行检测。方法 :采用Agilent Eclipse XDB C18(2.1 mm×150 mm,3.5 mm.)柱,以5 mmol/L醋酸铵-0.1%甲酸为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱,流速0.4 ml/min。质谱采用多反应监测(MRM)模式,离子对m/z 204.0/91.1。结果 :本研究建立的方法线性范围在2.5～100.0 ng/ml(R2=0.996),定量下限为2.62 ng/ml,日内和日间精密度良好(RSD<5%),加标回收率符合要求,24 h内溶液稳定性良好。结论 :本方法灵敏度高、选择性好、样品前处理简单,可以满足拉科酰胺原料中痕量对甲苯磺酸甲酯的定量检测要求。(本文来源于《上海医药》期刊2019年15期）
祝小威,邵俊永,王永宝,刘建双,王战[5]（2019）在《对甲苯磺酸钠对氨基磺酸镍镀层性能的影响》一文中研究指出通过对镀层应力,硬度及镀层形貌分析,研究了对甲苯磺酸钠作为添加剂对氨基磺酸镍镀层性能的影响规律。结果发现当镀液中不含添加剂时,镀层应力表现为拉应力,随着对甲苯磺酸钠添加量的增加,镀层内应力先表现为压应力,又逐渐变为拉应力。镀镍层的硬度也随着对甲苯磺酸钠添加剂含量的增多而增大,并且镀层表面结晶趋于细腻平滑。(本文来源于《山东化工》期刊2019年14期）
李震,刘圣亚,李飞,孔迎春[6]（2019）在《微波辐射下对甲苯磺酸催化合成4-芳基-NH-1,2,3-叁唑化合物》一文中研究指出在150 W微波辐射条件下,以对甲苯磺酸为催化剂,硝基烯烃和迭氮化钠在70℃N,N-二甲基甲酰胺中反应20 min得到4-芳基-NH-1,2,3-叁唑化合物,8个相应的4-芳基-NH-1,2,3-叁唑类化合被获得,均通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱确认结构,最高收率为94%.与传统方法相比,具有时间短、收率高的优点.(本文来源于《云南师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
李明显,郑枫,丁黎[7]（2019）在《HPLC-UV法测定卡培他滨中的对甲苯磺酸酯》一文中研究指出建立了高效液相色谱法测定卡培他滨原料药中的基因毒性杂质对甲苯磺酸甲酯(MepTS)、对甲苯磺酸乙酯(Etp TS)和对甲苯磺酸异丙酯(iPrpTS)。采用C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),紫外检测器在225 nm下直接进样测定。叁种对甲苯磺酸酯在0.015～0.15μg/m L浓度范围内线性关系良好,定量限均为0.015μg/m L,检测限均为0.005μg/m L,平均回收率在89.2%～100.3%。该方法简单、准确、专属性强且重现性好,适用于卡培他滨中对甲苯磺酸酯基因毒性杂质的测定。(本文来源于《广州化工》期刊2019年10期）
陈本川[8]（2019）在《治疗BRCA突变HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌新药——对甲苯磺酸他佐帕利(talazoparib tosylate)》一文中研究指出Talazoparib tosylate由美国BioMarin制药公司研制,2015年8月Medivation制药公司获得美国BioMarin制药公司在全球开发的授权。2016年8月22日辉瑞制药公司收购Medivation制药公司全部股权,并于2018年6月12日向美国食品药品管理局(FDA)提出talazoparib tosylate新药上市申请。FDA评估了talazoparib tosylate与其他化疗药相比,对胚系(遗传性) BRCA突变(gBRCAm)、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌(MBC)患者的疗效有突破性进展,授予优先审评资格,于2018年10月16日批准上市,商品名为Talzenna■。欧洲药品管理局(EMA)也接受talazoparib tosylate治疗目标人群的上市申请。该文对Talzenna■的非临床和临床药理毒理学、临床研究、不良反应、适应证、剂量与用法、用药注意事项及知识产权状态和国内外研究进展等进行介绍。(本文来源于《医药导报》期刊2019年05期）
史磊,徐梅桔[9]（2019）在《HPLC法测定富马酸替诺福韦二吡呋酯中的对甲苯磺酸》一文中研究指出目的:建立HPLC法测定富马酸替诺福韦二吡呋酯中对甲苯磺酸的方法。方法:采用C18(4.6m m×250mm×5μm)色谱柱;流动相A:乙腈/0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲盐溶液=5/95;流动相B:乙腈,梯度混合;检测波长为230 nm;流速为0.8 mL/min;柱温为25℃;进样量为10μL。结果空白溶剂不干扰对甲苯磺酸的测定,各目标峰之间的分离度良好,定量限(RSD <5.0%)、检测限(RSD <10.0%)、重复性(RSD<5.0%)均符合要求,且检测限<5ppm,方法灵敏度较好。结论 :本方法准确、可靠,可用于富马酸替诺福韦二吡呋酯中的对甲苯磺酸测定。(本文来源于《中国石油和化工标准与质量》期刊2019年08期）
杨茜[10]（2019）在《LC-MS/MS法研究羟基酪醇对甲苯磺酸酯药代动力学及组织分布》一文中研究指出目的建立可同时测定大鼠体内羟基酪醇及羟基酪醇对甲苯磺酸酯类前体药物HTS1、HTS2的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法,阐明HTS1,HTS2的体外稳定性、药代动力学特性及组织分布情况。方法1建立能够同时检测HTS1、HTS2溶液样品和HT、HTS1、HTS2生物样品的HPLC、LC-MS/MS检测方法,并依据方法学要求进行验证;2测定HTS1、HTS2的平衡溶解度及正辛醇/磷酸盐缓冲液系统中的油水分配系数;检测HTS1、HTS2在不同pH磷酸盐缓冲溶液中、80%SD大鼠及人血浆中、大鼠及人肝S9孵育体系中的稳定性;3灌胃和尾静脉注射HTS1,HTS2后,采用LC-MS/MS法检测大鼠血浆中不同时间点HTS1、HTS2及活性代谢物HT的浓度,运用WinNonLin药代动力学智能分析软件拟合房室模型,计算药代动力学参数;采用LC-MS/MS法检测灌胃给药后HTS1、HTS2在大鼠各组织中的分布情况。结果1色谱柱为Kinetex C_(18)反相柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm粒径),以甲醇:水(0.1%甲酸)组成的流动相进行梯度洗脱,叁重四级杆质谱、电喷雾电离源进行多反应监测(MRM),HT、HTS1在[M-H]~-条件下监测,HTS2在[M+Na]~+条件下监测;经验证在设定浓度范围内LC-MS/MS方法线性r>0.99;基质效应、日间日内精密度RSD值在15%以内,准确度在115%以内,提取回收率在78.50%以上;2 HTS1、HTS2的平衡溶解度随pH的升高而增加,水中的平衡溶解度分别为102μg/mL和55μg/mL;HTS1、HTS2的logP值在0.8~3.4之间;HTS1、HTS2在80%SD大鼠及人血浆中剩余含量无明显变化,在SD大鼠肝S9及人肝S9孵育体系中均可被代谢,反应半衰期分别为HTS1(T_(1/2)=58.7±8.4 min,T_(1/2)=63.0±10.9 min),HTS2(T_(1/2)=154.0±14.8 min,T_(1/2)=171.7±24.8 min);3静脉给药后HTS1、HTS2分别约有16.9%、23.9%转化为其活性代谢物HT,代谢出HT的半衰期(T_(1/2))分别为1.8±0.2h,4.1±0.2 h;灌胃途径HTS1、HTS2代谢出HT的T_(1/2)分别为1.6±0.1 h,11.3±0.9h,与对照组相比显着延长;HTS1-HT、HTS2-HT的绝对生物利用度分别为64.7%、57.3%,显着提高;灌胃给药后HTS1、HTS2在肝、肾、心、肺、小肠中均有分布,小肠内分布最多,心、肺中分布较少。结论建立了一种简便、准确、灵敏的LC-MS/MS方法并成功应用于HTS1、HTS2大鼠体内药代动力学及组织分布研究,此方法可同时测定HT及其前药HTS1、HTS2;HTS1、HTS2具备前药特性,并有效延长HT体内作用时间,提高HT生物利用度;灌胃给药后HTS1、HTS2在肝、肾、心、肺、小肠组织均有分布,小肠内吸收最多。作为羟基酪醇的酯类前药,HTS1、HTS2可能成为新的有潜力的羟基酪醇前体药物。图34幅;表22个;参108篇。(本文来源于《华北理工大学》期刊2019-04-10）
对甲苯磺酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用对甲苯磺酸催化水解硫酸盐竹浆,制备了一种新型高效、绿色环保的纳米纤维素晶体(NCC),分析了反应时间、反应温度和超声波的作用对NCC得率及性能的影响,并采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR),X-射线衍射(XRD),透射电镜(TEM)以及热重分析(TGA)对NCC谱学性能、晶体结构、形貌特征以及热稳定性进行了表征。研究结果表明:在反应时间45 min、反应温度80℃,超声波作用时间2 h的条件下,NCC得率(51.66%)最高;TEM显示NCC直径为10～40 nm,长度为400～700 nm;XRD分析得知NCC结晶度为72.50%,较原料(硫酸盐竹浆)有所提升,二者均为纤维素Ι型;TGA表明NCC热学性能较原料稳定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对甲苯磺酸论文参考文献
[1].张勉,李超,梁静,黄俊,唐华.GC-MS法测定克林霉素磷酸酯中的对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯[J].华西药学杂志.2019
[2].熊明诚,王梓,鄢雨欣,郑艳灵,肖真真.超声波辅助对甲苯磺酸催化水解纸浆制纳米纤维素晶体[J].林产化学与工业.2019
[3].申永前,颜鹏泽,何文博,巩宇鹏,杜雪岩.一锅法制备SiO_2/PANI/Fe_3O_4叁元复合材料及对甲苯磺酸掺杂对吸波性能的影响[J].兰州理工大学学报.2019
[4].舒诗会,姚君亮,尹大全.LC-MS/MS法检测拉科酰胺原料中的对甲苯磺酸甲酯[J].上海医药.2019
[5].祝小威,邵俊永,王永宝,刘建双,王战.对甲苯磺酸钠对氨基磺酸镍镀层性能的影响[J].山东化工.2019
[6].李震,刘圣亚,李飞,孔迎春.微波辐射下对甲苯磺酸催化合成4-芳基-NH-1,2,3-叁唑化合物[J].云南师范大学学报(自然科学版).2019
[7].李明显,郑枫,丁黎.HPLC-UV法测定卡培他滨中的对甲苯磺酸酯[J].广州化工.2019
[8].陈本川.治疗BRCA突变HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌新药——对甲苯磺酸他佐帕利(talazoparibtosylate)[J].医药导报.2019
[9].史磊,徐梅桔.HPLC法测定富马酸替诺福韦二吡呋酯中的对甲苯磺酸[J].中国石油和化工标准与质量.2019
[10].杨茜.LC-MS/MS法研究羟基酪醇对甲苯磺酸酯药代动力学及组织分布[D].华北理工大学.2019
论文知识图
