红花ERF1转录因子的克隆及植物表达载体的构建

论文摘要

目的克隆1条红花AP2/ERF家族转录因子编码区序列,并构建植物表达载体。方法在红花转录组测序基础上,利用RT-PCR方法克隆1条红花AP2/ERF家族转录因子编码区序列（Ct ERF1）并进行生物信息学分析,利用ClustalW 1.83软件构建系统进化树,在Ct ERF1基因序列两端引入SpeI和XbaI酶切位点,构建含有35S启动子的植物超表达载体p BASTA-Ct ERF1。结果 CtERF1基因编码297个氨基酸,且具有典型的AP2/ERF基因的功能结构域,含有1个AP2区域,为ERF亚族蛋白,亚细胞定位分析推测其定位在细胞质和细胞核上。系统进化分析表明,Ct ERF1基因编码氨基酸与其他物种氨基酸具有一定的同源性,其中与杨树和人参的亲缘关系最近。通过分子生物学方法,成功构建p BASTA-CtERF1植物表达载体。结论成功克隆了1条红花AP2/ERF家族转录因子编码区基因Ct ERF1,并构建了植物表达载体p BASTA-Ct ERF1。

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文章来源

类型: 期刊论文

作者: 刘秀明,吕彦曦,杨龙宇,杜卫红,宫彦红,刘建雨,董园园,姚娜,李海燕

关键词: 红花,转录因子,黄酮合成,基因克隆,植物表达载体

来源: 中草药 2019年04期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,基础科学,农业科技

专业: 生物学,农作物

单位: 吉林农业大学生物反应器与药物开发教育部工程研究中心,吉林农业大学生命科学学院,长春市一三七中学

基金: 国家自然科学基金资助项目(31771868),国家自然科学基金资助项目(31101172),国家自然科学基金资助项目(31501366),吉林省科技厅(20150623024TC-11),吉林省科技厅(20170520089JH),吉林农业大学大学生创新创业训练计划项目(2017472)

分类号: Q943.2;S567.219

页码: 963-969

总页数: 7

文件大小: 363K

下载量: 292

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