导读:本文包含了光合生产能力论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:波动光,棉花,光合能力,比叶重
光合生产能力论文文献综述
王婧璇,雷长英,张玉洁,韩吉梅,张亚黎[1]（2019）在《波动光下棉花叶片比叶重对光合生产能力的调控》一文中研究指出为探究棉花在波动光下生长特性和光合能力的变化,在室内模拟波动光条件下,测定了叶片的气体交换参数、比叶重(LMA),叶片厚度(LT)、叶片面积(LA)、生物量的变化。研究结果表明:与恒定光下生长的植株相比,波动光下生长的棉花叶片比叶重,单叶面积和生物量均显着降低。恒定光处理下单位叶片面积净光合速率(A)显着高于波动光条件下的叶片,但不同光处理下单位叶片质量净光合速率(A_(mass))无明显差异。因此,波动光下叶片LMA的降低是棉花叶片光合能力下降的主要原因。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
高洪宇[2]（2019）在《种植密度对小粒大豆光合生产能力的影响分析》一文中研究指出改革开放以来,随着我国社会主义市场经济的不断发展,人口数量不断增多的同时对于粮食产物的需求量与日剧增,为此如何提高粮食作物的产量和品质成为了当前农产机构的核心发展方向。其中,小粒大豆作为黑龙江省的重要农产品之一,国际需求量较大,为此相关科研工作人员以黑龙江省为例,比较了在不同种植密度下小粒大豆的光合生产能力,从而为后期此类农作物的育种和栽培提供合理依据的同时,满足当代社会人们的对于小粒大豆的作物需求。(本文来源于《农民致富之友》期刊2019年04期）
张明聪,何松榆,金喜军,王孟雪,任春元[3]（2018）在《氮磷调控对大豆-玉米轮作下植株光合生产能力和产量的影响》一文中研究指出为探明黑龙江垦区玉米-大豆轮作体系下的氮磷肥施用对玉米和大豆光合生产能力和产量的影响。采用小区试验法,于2016-2017年在黑龙江省九叁管局分别实施玉-豆和豆-玉轮作,玉米茬口实施增氮减磷,大豆茬口实施减氮增磷,使一个轮作周年内氮磷肥施用总量一致。结果表明:2016年玉-豆轮作下玉米实施增氮减磷处理(MT2),与常规施肥(MCK)相比,提高了玉米叶片SPAD值、叶片的净光合速率、气孔导度和蒸腾速率,增加了乳熟期营养器官和穗干重,显着提高了玉米产量,MT2处理较MCK处理增产4. 45%(P <0. 05); 2017年玉-豆轮作下大豆实施减氮增磷,与常规施肥相比,各处理均提高叶片的光合速率,增加了鼓粒初期和鼓粒盛期营养器官干物质积累量,产量均有所增加,但未达显着水平。2016年豆-玉轮作下大豆实施减氮增磷方案,与常规施肥相比,各处理均降低叶片SPAD、叶片的光合速率、大豆营养器官的干物质积累量,降低了大豆产量,但未达显着水平; 2017年豆-玉轮作下玉米实施增氮减磷,与常规施肥相比,各处理提高了叶片SPAD、光合速率、大喇叭口期后的玉米干物质积累量和玉米产量,其中,MT2与MCK相比增加12. 65%(P <0. 05)。2年试验表明,在总施肥量不变的情况下,大豆玉米轮作体系下大豆茬口减50%的大豆氮、增50%的玉米磷,玉米茬口增50%的大豆氮、减50%的玉米磷处理可提高轮作周期的叶片的光合生产能力,显着提高玉米产量,同时保证大豆产量不降低,使轮作周期总产量提高。本研究结果可为黑龙江垦区玉米-大豆轮作高效施肥提供理论依据。(本文来源于《大豆科学》期刊2018年06期）
刘玉兰,陈殿元,元明浩,曲喜云,刘晓娟[4]（2018）在《种植密度对小粒大豆光合生产能力的影响》一文中研究指出以通农15为试验材料,采用田间小区试验,设置18(S1)、20(S2)、22(S3)、24(S4)和26(S5)万株·hm~(-2)5个密度,研究不同密度对小粒大豆光合生产能力的影响。结果表明:小粒大豆株高和倒伏率随着密度的增加呈上升趋势;单株根鲜重和根瘤菌数随着密度的增加呈先增加后降低趋势,S3处理根系鲜重、根瘤菌数均最大;在V4~R4期叶面积指数(LAI)随着密度的增加而增加,R6期随着密度的增加而降低;单株干物质积累、叶绿素含量(SPAD值)、单株粒数、单株荚数、百粒重均随着密度的增加呈下降趋势;净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)及气孔导度(Gs)各指标在V4~R6期均随着密度的增大呈降低的趋势,R7期呈增高趋势;S4处理净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)与S1、S2、S3各处理指标值达极显着差异水平(P<0.01),气孔导度(Gs)达显着差异水平(P<0.05);胞间CO_2浓度(Ci)随着密度的增加呈现增加趋势。本试验条件下,小粒大豆以22万株·hm~(-2)(S3)产量最高,为2 908.99 kg·hm~(-2),比S1、S2、S4、S5处理分别增加7.5%、3.6%、9.9%、21.8%,与S2处理差异显着(P<0.05),与S1、S4、S5各处理差异极显着(P<0.01)。(本文来源于《大豆科学》期刊2018年04期）
余少波,王志刚,高聚林,梁红伟,李雅剑[5]（2016）在《玉米单交种光合生产能力杂种优势对氮肥的响应》一文中研究指出以先玉335和郑单958及其亲本为材料,设不追氮和追氮150 kg/hm~2两个氮处理,研究玉米单交种光合生产能力杂种优势与产量杂种优势的关系及其对氮肥的响应。不追氮条件下,玉米单交种产量杂种优势主要来源于干物质积累量和LAI的杂种优势,叶片光合特性Pn、Gs、Ci和Tr均未表现出杂种优势。追氮150 kg/hm~2条件下,产量杂种优势显着提高,较不追氮高36.6%;除干物质积累量和LAI等群体数量性状仍具有杂种优势外,叶片光合特性Pn、Gs、Tr和SPAD值等个体功能性状也表现出明显的杂种优势。施氮条件下,干物质积累量和LAI的杂种优势没有提高,Pn、Gs、Tr和SPAD值的杂种优势分别较不追氮提高35.8%、55.3%、50.9%和19.6%。施氮条件下玉米单交种产量杂种优势的提高主要来源于叶片光合特性杂种优势的提高,与干物质积累量和LAI的杂种优势无关。(本文来源于《玉米科学》期刊2016年05期）
张明聪[6]（2013）在《启动氮加追氮对不同密度大豆光合生产能力的影响》一文中研究指出试验于2011～2012年进行。采用田间小区试验方法,在总氮量相等(60kg N·hm-2)的条件下,设置20(D1)、25(D2)和30(D3)万株·hm-23个密度(2011年未设30万株·hm-2)和4种氮素调控：氮作基肥一次性施用(N1),R3期一次性追氮(N2,2011年),启动氮18kg·hm-2(?)(?)R3追氮(N3,2011年,N2,2012年),R4期追氮42kg·hm-2(N3,2012年),测定了各时期不同冠层的叶面积,叶片、叶柄、茎秆、荚果和籽粒干物质积累量,各器官不同生育期的含氮量和可溶性糖含量,计算了叶面积指数、净同化率、光合势、各器官氮素积累量、可溶性糖积累量、光合产物的转运贡献率和同化贡献率、落英率等指标,研究启动氮加追氮对不同密度条件下大豆群体光合生产能力的影响。两年试验结果如下：1.相同施肥条件下,上、中和全冠层单株叶面积随着密度的增加而降低,叶面积指数随密度的增加而增加。相同密度条件下,启动氮加追氮处理能够使鼓粒期后叶面积指数维持在较高水平,减缓R5期后叶面积指数下降速率。D1N3和D2N3与D1N1和D2N1相比,R5期上、中和全冠层叶面积指数分别增加10.1%～21.7%、10.7%～22.6%和9.18%～27.3%(P<0.05)；R6期上、中和全冠层叶面积指数分别增加15.5%～27.8%、10.8%～19.6%和13.5%～25.2%(P<0.05),其中2011年R6期中冠层叶面积指数差别不显着。2.相同施肥条件下,光合势随密度的增加而增加。密度从20万株·hm-2增加到25万株·hm-2,R4-R5期的上、中和全冠层、R5-R6期的上冠层和全冠层的净同化率在随密度增加而增加,密度增加到30万株·hm-2时,R5-R6期的中冠层和全冠层的净同化率下降。相同密度条件下,启动氮加追氮处理保持鼓粒期后具有较高的光合势和净同化率,D1N3和D2N3与D1N1和D2N1相比,上、中和全冠层R5-R6期的光合势分别增加8.34%～22.9%、10.4%～24.5%和4.93%～13.1%(P<0.05),R4-R5期的净同化率分别增加4.57%～17.2%、7.28%～50.0%和20.2%～29.7%(P<0.05)；R5-R6期全冠层净同化率分别增加20.4%～116%(P<0.01)。其中启动氮加R4期追氮效果最好。3.相同施肥条件下,25万株·hm-2密度时各器官的可溶性糖积累量高于其他2个密度。相同密度条件下,启动氮加追氮处理与氮作基肥一次性施用相比,R5和R6期,叶片可溶性糖含量增加6.43%～23.1%、叶柄增加5.61%～22.0%、茎秆增加5.80%～20.9%(P<0.05),R6和R8期,荚果可溶性糖含量增加7.83%～19.3%(P<0.05)。4.相同施肥条件下,单株干物质积累量随密度的增加而降低；但R5期后,25万株·hm-2的启动氮加R4期追氮处理单株干物质积累量显着高于20万株·hm-2的氮作基肥一次性施用处理。在25万株·hm-2密度时单位面积干物质积累量和同化贡献率均高于其它2个密度。相同密度条件下,启动氮加追氮处理单位面积干物质积累量和同化贡献率均显着高于氮作基肥一次性施用处理,R6期D1N3和D2N3与D1N1和D2N1相比,全株单位面积干物质积累量增加6.82%～16.2%(P<0.05),全冠层单位面积叶片、叶柄、茎秆和荚果分别增加7.54%～24.9%(P<0.05)、8.30%～15.6%(P<0.05)、8.06%～12.8%(P<0.05)和8.53%～16.3%(P<0.05),同化贡献率增46.2%-145%(P<0.01),其中启动氮加R4期追氮效果最好。5.相同施肥条件下,单株荚数均随密度的增加降低,但密度为25万株.hm-2启动氮加R4期追氮的单株荚数显着高于20万株.hm-2氮作基肥一次性施用。单位面积荚数在鼓粒期之后以25万株.hm-2启动氮加R4期追氮处理为最高。相同密度条件下,启动氮加追氮处理的落荚率显着低于其它处理,其中D1N3和D2N3较D1N1和D2N1上冠层和中冠层落荚率降幅分别达到4.04%-14.3%和6.50%-39.8%(P<0.05)；在收获期,D1N3和D2N3与D1N1和D2N1相比,全冠层、上冠层和中冠层单位面积荚数分别增加12.1%-24.9%、10.9%-28.5%和10.0%～27.3%(P<0.01)。6.相同施氮条件下,单株粒数随着密度的增加显着下降,产量在25万株.hm-2时达到最大。相同密度条件下,启动氮加追氮处理与氮作基肥一次性施用处理相比,大豆单株荚数增加10.8%～23.8%(P<0.05),单株粒数增加8.54%～20.6%(P<0.05),大豆产量增加8.23%-17.1%(P<0.05)。其中上冠层籽粒干重所占比例最大,中冠层次之,下冠层对籽粒产量的影响不大。R4追肥增产效果优于R3追肥处理。(本文来源于《东北农业大学》期刊2013-06-01）
李喜娥[7]（2007）在《BTH和SA处理对甜瓜光合生产能力及同化物分配的影响》一文中研究指出近年来,利用温室、大棚栽培甜瓜的面积逐渐扩大,但受病害威胁严重。生长期病害使甜瓜叶片提早衰老或植株提前枯死,产量下降,品质降低,严重影响经济效益。白粉病是危害甜瓜最严重的叶部病害之一,传统防治病害的方法都存在不足,植物诱导抗病性具有高度的生物安全性,可以大大减轻化学防治的压力,提高农业生产系统的稳定性与可持续性,且对环境无不良影响。作物在产生系统获得抗性时,必然部分的改变原来的代谢方向与强度,并可能伴随着作物个体资源利用、光合生产能力和能量分配的改变。因此研究诱导抗性对甜瓜光合生产能力以及同化物分配的影响具有重要的意义。本研究以抗病品种Tam Dew和感病品种卡拉克赛为材料,研究了BTH和SA处理对甜瓜叶片光合生产能力以及同化物分配的影响,得出如下主要结论:(1)苗期应用BTH和SA处理甜瓜叶片,对叶面积扩展影响不显着;甜瓜第叁叶和第五叶的净光合速率、叶绿素含量和气孔导度显着高于对照。说明BTH和SA处理能延缓甜瓜叶片的衰老、净光合速率和气孔导度的下降趋势,延长甜瓜叶片的光合寿命,且在感病品种上的作用大于抗病品种。(2)白粉菌接种使不同抗性的两个甜瓜品种叶片的Fo、Drate显着升高,Fv/Fo、Fv/Fm、ΦPSⅡ、Fv'/Fm'显着降低,而BTH和SA处理能显着缓解由白粉菌接种带来的甜瓜叶片Fv/Fo、Fv/Fm、ΦPSⅡ、Fv'/Fm'的下降和Fo、Drate的升高趋势。BTH和SA处理间对甜瓜叶片Fo的影响无显着差异。(3)雌花开放期喷施0.35mmoL.L-1的BTH和1.0mmol.L-1SA显着提高两个甜瓜品种地上生物量和果实产量、果肉硬度,显着提高感病品种卡拉克赛果实的可溶性固形物含量。表明BTH和SA处理有利于干物质向产品器官分配,从而显着提高甜瓜的产量,为改善甜瓜果实的贮运品质提供了条件,且不会降低甜瓜果实的可溶性固形物含量。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2007-05-19）
周建朝[8]（2001）在《甜菜不同品种光合生产能力的研究》一文中研究指出通过田间小区试验,对两个甜菜品种在光能和土壤氮素营养资源的利用特点等方面进行了研究,结果表明:不同甜菜品种的光合生产能力差异显着,并表现在干物质积累进程和积累量、辐射量对群体生物产量及不同光照强度对个体净光合速率的效应等方面。对氮肥的反映,不同品种间也存在多样性,低光合力的品种对氮比较敏感,少量施氮就能明显提高群体的生物产量,而高光合力的品种则需在较高的氮素水平下才能达到显着水平。在个体光合强度上,无论入射的光照强度怎样变化,低光合生产力的品种均可通过施氮肥得到明显的改善,而高光合生产力的品种对氮肥几乎没有反映。通过减少枯叶比率,增加有效光合器官的数量,提高光合叶片的“比叶N含量”,促进对自然光的截获,进而增强光合生产能力,这是高光合生产能力品种的基本特点。(本文来源于《中国糖料》期刊2001年03期）
何水林,陈如凯,张腾云,李宇[9]（1996）在《能源甘蔗群体光合生产特性研究──Ⅰ．能源甘蔗群体光合生产能力及其与叁个株型参数关系的分析》一文中研究指出本研究表明七个不同基因型能源甘蔗各生育阶段平均ＣＧＲ、平均ＮＡＲ在整个生育期中呈钟型曲线消长，各生育阶段平均ＬＡＩ呈″Ｓ″形曲线消长；苗期至分蘖前中期ＮＡＲ和ＬＡＩ对ＣＧＲ作用相似，分蘖中后期以ＬＡＩ对ＣＧＲ的贡献大，ＬＡＩ与ＣＧＲ显着正相关，并具较大的正直接作用和净贡献率；伸长生长期以后，在一定ＬＡＩ的基础上的ＮＡＲ对ＣＧＲ显得十分重要，伸长生长后期ＬＡＩ极显着正相关，而ＮＡＲ与ＣＧＲ均极显着正相关并具较大的正直接通径和净贡献率。研究表明，不同生育期甘蔗株型结构对群体光合生产力的作用有显着的差异。在分蘖期以前，甘蔗主要功能叶的角度指数、平均茎叶夹角与ＮＡＲ显着正偏相关，主要功能叶的叶向值与ＮＡＲ显着负相关；中后期，主要功能叶的角度指数与ＮＡＲ显着负相关，叶向值与ＣＧＲ、ＮＡＲ显着正偏相关。(本文来源于《甘蔗》期刊1996年04期）
洪佳华,刘明孝,杜宝华,仝乘风[10]（1996）在《用日净光合总量分析冬小麦绿色器官的光合生产能力》一文中研究指出根据实测资料，从光合生产能力的角度分析冬小麦各绿色器官的贡献。光合速率代表作物或绿色器官的光合能力，用日净光合总量，即用一天的光合和呼吸总量之差来表示，结果表明，孕穗至灌浆期，小麦上部叁叶片的日净光合总量较大，对于粒产量贡献较大；而倒四、五叶在孕穗期日净光合总量已是负值，它们在光合生产中已无贡献。抽穗后的穗能进行光合作用，一穗的光合速率相当于一片旗叶的光合速率，但由于穗的呼吸比旗叶高４０％左右，日净光合总量并没有旗叶高，灌浆期以后，日净光合总量下降，甚至出现负值。因此，穗的光合作用是整体不可忽略的一部分，但在整个光合生产中贡献不大。进一步说明绿叶是小麦光合生产中的主要功能器官。(本文来源于《中国农业气象》期刊1996年03期）
光合生产能力论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
改革开放以来,随着我国社会主义市场经济的不断发展,人口数量不断增多的同时对于粮食产物的需求量与日剧增,为此如何提高粮食作物的产量和品质成为了当前农产机构的核心发展方向。其中,小粒大豆作为黑龙江省的重要农产品之一,国际需求量较大,为此相关科研工作人员以黑龙江省为例,比较了在不同种植密度下小粒大豆的光合生产能力,从而为后期此类农作物的育种和栽培提供合理依据的同时,满足当代社会人们的对于小粒大豆的作物需求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光合生产能力论文参考文献
[1].王婧璇,雷长英,张玉洁,韩吉梅,张亚黎.波动光下棉花叶片比叶重对光合生产能力的调控[J].石河子大学学报(自然科学版).2019
[2].高洪宇.种植密度对小粒大豆光合生产能力的影响分析[J].农民致富之友.2019
[3].张明聪,何松榆,金喜军,王孟雪,任春元.氮磷调控对大豆-玉米轮作下植株光合生产能力和产量的影响[J].大豆科学.2018
[4].刘玉兰,陈殿元,元明浩,曲喜云,刘晓娟.种植密度对小粒大豆光合生产能力的影响[J].大豆科学.2018
[5].余少波,王志刚,高聚林,梁红伟,李雅剑.玉米单交种光合生产能力杂种优势对氮肥的响应[J].玉米科学.2016
[6].张明聪.启动氮加追氮对不同密度大豆光合生产能力的影响[D].东北农业大学.2013
[7].李喜娥.BTH和SA处理对甜瓜光合生产能力及同化物分配的影响[D].甘肃农业大学.2007
[8].周建朝.甜菜不同品种光合生产能力的研究[J].中国糖料.2001
[9].何水林,陈如凯,张腾云,李宇.能源甘蔗群体光合生产特性研究──Ⅰ．能源甘蔗群体光合生产能力及其与叁个株型参数关系的分析[J].甘蔗.1996
[10].洪佳华,刘明孝,杜宝华,仝乘风.用日净光合总量分析冬小麦绿色器官的光合生产能力[J].中国农业气象.1996