导读:本文包含了人源抗体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗体,噬菌体,单克隆抗体,活性,技术,密码子,脊髓炎。
人源抗体论文文献综述
迟莹,张文帅,焦永军[1]（2019）在《禽流感病毒H7N9人源性单链抗体文库的构建及鉴定》一文中研究指出目的构建人源性禽流感病毒H7N9单链抗体文库(scFv),并对文库质量进行鉴定。方法分离11例H7N9恢复期患者外周血中的单个核淋巴细胞(PBMC),提取总RNA,逆转录成cDNA;并以此为模板PCR扩增人源性抗体重链可变区(VH)及轻链可变区(Vκ),再通过重迭PCR法将VH和Vκ基因随机拼接成scFv文库;将构建的scFv文库克隆入噬菌体载体pComb3XSS中,电转化感受态细胞XL1-Blue,制备成完整的人源性禽流感病毒H7N9单链抗体文库;通过计算菌落数量及基因测序检测分析scFv文库的库容量及多样性。结果构建的人源性禽流感病毒H7N9单链抗体文库的库容为1.67×107,测序结果显示scFv文库多样性好,scFv基因阳性率为94.0%,准确率为95.7%。结论成功构建人源性禽流感病毒H7N9单链抗体文库,为后续筛选特异性中和抗体提供了基础。(本文来源于《江苏预防医学》期刊2019年06期）
董雪,徐雨昕,郭晶,龚忠阔,夏霖亚[2]（2019）在《重组人源抗血管内皮生长因子单克隆抗体的制备及鉴定》一文中研究指出通过优化密码子获得带有信号肽的人源抗血管内皮生长因子(VEGF)抗体的重链和轻链DNA序列,分别构建表达载体pcDNA-VEGFH和pcDNA-VEGFV,将表达载体共转染HEK-293细胞后,与C6胶质瘤细胞共培养,并将所得蛋白进行分离纯化.实验结果表明:pcDNA-VEGFH和pcDNA-VEGFV共转染HEK-293F细胞,可显着抑制C6细胞增殖(P<0.01);转染24～144h后的细胞培养上清液中均有蛋白表达;所得纯化蛋白和标准品一致;纯化所得抗体蛋白能明显抑制C6细胞增殖(P<0.05～0.01),与标准品抑制效果相似.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2019年06期）
陈秀秀,吴成林,周丽君[3]（2019）在《人源抗体制备及临床应用研究进展》一文中研究指出与常规治疗药物相比,抗体药物具有靶向性强、特异性好等优点,其作为一类重要的治疗性药物,近年来在临床中的应用逐渐增多,为疾病的治疗提供了新的选择,应用范围逐渐从肿瘤、自身免疫性疾病及慢性炎症扩展到心血管和感染性等疾病中。人源抗体的全部结构是由人类抗体基因所编码的,因此避免了异种蛋白长期应用引起的不良反应,加之人源抗体制备技术的不断发展完善,使其逐渐成为治疗性抗体研发的首要选择。综述了近年来治疗性人源抗体的主要制备技术及其在临床中应用的最新进展,同时探讨了人源抗体制备技术的不足之处,以期为人源抗体的发展提供借鉴和思路。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2019年10期）
翟志慧,梅彩英,王晓闻[4]（2019）在《重组抗CD25人源化单克隆抗体结合活性测定法的建立及方法验证》一文中研究指出目的 :建立重组抗CD25人源化单克隆抗体结合活性测定法并对其进行方法验证。方法 :采用间接ELISA法建立抗原-抗体-二抗结合反应体系,用四参数计算法拟合其结合曲线,计算供试品的结合活性。结果 :方法具有良好的专属性、精密度、相对准确度、线性和耐用性。在64%～156%水平范围内,精密度验证各水平的GCV值均在15%以内;相对准确度验证各水平的相对偏倚置信区间均在±12%范围内,平均回收率均在80%～120%范围内;以五个水平实测值对数值对每个理论值对数值进行线性回归,线性关系良好。结论 :该方法专属性好,精密度好,准确度高,可用于重组抗CD25人源化单克隆抗体结合活性的测定。(本文来源于《上海医药》期刊2019年15期）
甘瑞环,郑大利,卢友光[5]（2019）在《Notch信号通路人源抗体对舌癌细胞功能的研究》一文中研究指出目的肿瘤的免疫治疗近年来一直是研究的热点,本课题前期研究发现Notch信号通路在舌鳞状细胞癌中异常表达,并且对舌癌的发生发展起着重要的作用。本课题希望研究针对Notch信号通路的特异性人源抗体对舌癌细胞功能的影响。方法将表达人源性Notch1、Notch2的质粒转染293T细胞,收集细胞上清液后,通过梯度离心法浓缩Notch人源抗体。利用Western Blot验证Notch人源抗体浓缩效果。通过双荧光素酶报告实验,验证Notch人源抗体对Notch信号通路活化情况的影响。将Notch人源抗体加入舌癌细胞株TCA-8113后,利用CCK8法检测肿瘤细胞增殖能力改变。结果通过梯度离心法成功获得高浓度的Notch1、Notch2人源抗体。双荧光素酶报告实验证明人源抗体能够抑制Notch信号通路活化。同时CCK8实验证明Notch人源抗体能抑制舌癌细胞株增殖能力。结论Notch1、Notch2人源性抗体能抑制舌癌细胞株增殖。这将为舌癌的免疫疗法提供新的思路和可能。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔预防医学专业委员会第十九次全国学术年会资料汇编》期刊2019-07-24）
王罗春,瞿爱东,楼丽广[6]（2019）在《重组抗VEGF人源化单克隆抗体F0001的临床前主要药效学研究》一文中研究指出目的 :评估重组抗VEGF人源化单克隆抗体F0001的临床前主要药效学及与原研药安维汀的生物类似性。方法 :从体外作用机制及活性、体内抑瘤作用、及对荷瘤小鼠PK/PD等方面进行研究。结果 :F0001明显抑制VEGF刺激的KDR磷酸化及下游因子ERK1/2磷酸化;抑制HUVEC细胞增殖,IC_(50)为123 ng/ml。F0001 5 mg/kg显着抑制人结肠癌Ls-174t、肺癌NCI-H460和恶性胶质瘤U-87MG裸小鼠皮下移植瘤生长,抑瘤率分别为68%、68%和86%;与化疗药CPT-11合用对人结肠癌Ls-174t有抑瘤增效作用,抑瘤率提高到89%。F0001与安维汀体外作用机制及活性相当、体内抑瘤效果相当,二者在人结肠癌Ls-174t荷瘤小鼠体内PK/PD参数相似。结论 :F0001与原研药安维汀在主要药效学方面高度类似。(本文来源于《上海医药》期刊2019年13期）
房世娣,赵晓瑞,陈继军,安晨,南建军[7]（2019）在《人源抗狂犬病病毒单克隆抗体的构建及验证》一文中研究指出目的利用人源抗狂犬病病毒ScFv噬菌体抗体库,构建单克隆抗体(单抗)轻、重链质粒,瞬时表达,纯化后验证具有高中和活性的单抗。方法以从ScFv噬菌体抗体库中筛选获得特异性抗体为模板,PCR扩增抗体轻、重链可变区序列,构建人源全分子抗体瞬时转染质粒;轻、重链质粒混合后转染HEK293 EBNA1细胞,瞬时表达全分子抗体。采用Mabselect SuRe介质手动亲和纯化抗体,Nano Vue超微量分光光度计测定蛋白质的质量浓度,快速荧光灶抑制试验(rapid fluorescent focus inhibition test, RFFIT)进行体外中和效价验证。结果成功构建22个轻链质粒,15个重链质粒。通过真核细胞瞬时表达后,经手动亲和纯化后,获得22株单抗。除1株抗体外,其余21株抗体的蛋白质量浓度均>300μg/mL;部分抗体纯度均在90%以上。中和活性结果显示,5株在1 500～1 800 IU/mg之间;8株在800～1 500 IU/mg之间;7株在500～800 IU/mg之间;其余2株在500 IU/mg以下。结论成功构建并验证获得20株中和活性>500 IU/mg的人源抗狂犬病病毒单抗,为单抗混合制剂的研究奠定了基础。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2019年04期）
段艳婷[8]（2019）在《新型靶向AXL人源抗体的制备及功能研究》一文中研究指出TAM受体酪氨酸激酶(Receptor Tyrosine Kinase,RTK)家族(Tyro3、AXL和Mer蛋白)是近几年研究较多的一类蛋白。TAM受体家族的蛋白在正常的组织和细胞中有微量的表达,是维持机体组织稳态和先天免疫反应的重要因素。研究显示TAM家族中的AXL蛋白在多种原发性和转移性肿瘤细胞表面高表达,被认为是一个潜在的肿瘤靶标。AXL分子内部含有3个磷酸激酶位点(Y779、Y821和Y866),是多种信号通路传导的关键位点。TAM受体家族的配体主要是生长停滞特异基因6(Gas6)和蛋白S1(PROS1),Gas6和PROS1在结构上相似,均含有性激素结合球蛋白(SHBG)和γ-羧基谷氨酸(Gla)结构域,以介导它们的活性。Gas6蛋白作为AXL的唯一配体,以旁分泌或者自分泌的方式与AXL结合,其SHBG结构域与AXL胞外段的Ig样结构域结合激活胞内磷酸激酶活性,传递相关下游信号。研究发现,表达正常的AXL-Gas6信号通路在肝脏中调节血管通透性;表达异常的AXL-Gas6信号通路在肿瘤细胞中参与多种信号的传递。对AXL蛋白在促进肿瘤细胞迁移、侵袭、肿瘤的转移以及肿瘤细胞耐药性形成等方面研究较多,在过去十年的研究中发现AXL-Gas6信号在肿瘤微环境中促进肿瘤的发展,这一发现是各种靶向AXL药物开发的理论和实验基础,也为治疗癌症提供了新策略。研究发现,靶向AXL的治疗性药物已有多种,主要代表是AXL的小分子抑制剂和治疗性抗体,已有多个AXL小分子抑制剂进入临床试验。其中小分子药物R428(BGB324)在抑制AXL分子高表达的肿瘤细胞如高侵袭乳腺癌细胞的生长及转移、肝癌的转移和脑胶质瘤细胞的转移等治疗方面取得了明显的治疗效果。而关于靶向AXL治疗性抗体仍然处于临床前的研究。本研究中,利用生物信息学、计算生物学方法分析AXL-Gas6相互作用模式和相互识别关键氨基酸残基位点,结合分子生物学和细胞生物学方法进行验证;通过对本实验室保存的天然噬菌体抗体库进行筛选获得一株靶向AXL的人源抗体,利用计算机模拟及靶向抗体库技术对噬菌体库来源的AXL抗体进行进一步优化,最终获得一株亲和力成熟的、特异阻断AXL-Gas6相互作用的AXL抗体。本论文的研究内容包括:1、AXL-Gas6相互作用位点的分析确证;2、筛选靶向AXL的高亲和抗体;3、评价新型靶向AXL抗体的功能活性。获得的研究结果如下:1、AXL-Gas6相互作用位点的分析确证Gas6作为激活AXL下游信号的关键配体,通过自分泌或旁分泌的方式与肿瘤细胞表面的AXL蛋白结合,激活AXL胞内磷酸化尾部的活性以传导肿瘤细胞发生发展的相关信号。本部分工作通过分析AXL-Gas6相互作用的模式,确证AXL-Gas6以主作用模式和次作用模式两种方式进行结合,同时对参与AXL-Gas6相互作用的主作用模式的关键氨基酸位点进行分析,最终确定构建AXL胞外段(AXL-ECD)野生型(WT:G32,D87,V92,G127),高亲和力突变体(M1/M2:AXL-ECD-M1(G32S,D87G,V92A,G127R),AXL-ECD-M2(G32A,D87A,V92A,G127A))以及低亲和力突变体蛋白(M3/M4:AXL-ECD-M3(E56R,T77R),AXL-ECD-M4(E59R,T77R))五种Fc融合蛋白。结果显示,AXL-ECD的五种融合蛋白与Gas6蛋白的亲和力存在明显差异,突变体与Gas6结合能力与理论预测结果一致。AXL-ECD-M1/M2高亲和力的突变体可以特异性捕获培养基中游离Gas6蛋白进而阻断Gas6介导的肿瘤细胞迁移及细胞内p-AXL表达上调;低亲和力突变体AXL-ECD-M3/M4则缺失阻断活性。以上实验结果说明,E56,E59和T77这3个氨基酸位点是参与AXL-Gas6相互作用模式的关键氨基酸位点,也是AXL蛋白与Gas6蛋白相互作用关键功能表位。2、筛选新型靶向AXL的高亲和人源抗体,评价抗体功能活性(1)新型靶向AXL高亲和人源抗体的筛选通过对本实验室保存的天然噬菌体抗体库进行叁轮亲和淘选获得一株靶向AXL的抗体,命名为anti-AXL-64,KD值为4.42×10-9M。初步实验证明,噬菌体来源的AXL抗体anti-AXL-64可以与人和鼠的AXL蛋白呈剂量依赖性结合,可阻断AXL-Gas6相互作用但并不直接识别AXL-Gas6结合的关键表位。结合以上实验结果,以不改变anti-AXL-64阻断活性为基础,利用计算机分子模拟方法对anti-AXL-64进行亲和力成熟改造,理论设计亲和力成熟的靶向抗体库。将抗体库稳定转染于Flp-In?-CHO细胞,构建哺乳动物细胞展示技术抗体库,经叁轮流式分选富集表达高亲和力抗体的细胞,将第叁轮细胞的抗体序列成套扩增测序,随机挑取150个克隆测序分析,通过抗体序列分析以及聚类比对,选择18种代表性抗体进行鉴定。将18个抗体克隆全长表达后检测上清表达量及上清与人AXL蛋白的结合,参考母本抗体anti-AXL-64的活性和抗体克隆序列本身特点选择5株抗体的上清验证对AXL-Gas6相互作用的阻断活性,初步获得3株候选抗体,分别为DAXL-11、DAXL-32和DAXL-88。将这3株抗体纯化,进一步筛选。由结果可知,DAXL-32对AXL蛋白的识别表位发生飘移,失去阻断AXL-Gas6结合的活性,且不能识别肿瘤细胞表面的AXL蛋白;DAXL-11与人AXL蛋白亲和力较母本抗体没有明显提高(4.112×10-9M),阻断AXL-Gas6相互作用和识别肿瘤细胞表面AXL的能力均有所降低;DAXL-88与人AXL蛋白亲和力提高约10倍(3.702×10-10M),识别肿瘤细胞表面AXL蛋白的能力没有改变,识别表位没有发生明显飘移,可有效地阻断AXL-Gas6相互作用。所以,最终选择抗体DAXL-88进行体内、外功能活性评价。(2)新型靶向AXL人源抗体功能活性评价对筛选获得的新型靶向AXL的抗体DAXL-88进行体内、外的功能活性评价。流式实验结果已经确证DAXL-88可有效识别肿瘤细胞A549和SKOV3细胞表面的AXL蛋白,竞争ELISA结果提示DAXL-88可有效阻断AXL-Gas6的相互作用。细胞迁移实验结果显示,抗体DAXL-88有效阻断由游离Gas6诱导的A549和SKOV3细胞的迁移;相似结果在细胞迁移实验中得到了验证。Western blot结果提示,抗体DAXL-88可有效抑制由游离Gas6上调的p-AXL及其下游信号分子p-Akt和p-Erk的表达,并呈剂量依赖性;当抗体DAXL-88终浓度是1μg/m L时,对p-AXL、p-Akt和p-Erk抑制效果具有持续性。利用SKOV3细胞建立小鼠荷瘤模型,评价抗体DAXL-88的体内抑瘤活性。单一剂量实验结果显示,与生理盐水组(Control组)相比较,DAXL-88(10mg/kg)治疗组对肿瘤大小没有明显的抑制效果,HE染色结果分析发现,DAXL-88治疗组促进肿瘤组织内细胞的坏死,同时DAXL-88治疗组肿瘤组织内AXL染色结果显示,AXL蛋白的表达明显降低(P=0.0193)。这一发现为抗体DAXL-88作为辅助用药提供了实验基础。(本文来源于《军事科学院》期刊2019-05-23）
孟繁伟,徐海月,方芳,王立国[9]（2019）在《人源化抗PSMA单链抗体的筛选与鉴定》一文中研究指出目的利用全人单链可变区噬菌体抗体库筛选与前列腺特异性膜抗原(PSMA)特异性结合的全人单链抗体。方法利用PSMA重组抗原在全人单链可变区噬菌体抗体库进行富集筛选。阳性克隆用phage ELISA和Western-Blot鉴定。结果经4轮筛选,每轮筛选抗体库的出入库比不断提高,表明每轮库中的阳性克隆得到富集。从第4轮筛选出库的平皿中挑取30个菌落克隆,诱导噬菌体。phage ELISA检测获得3株阳性克隆。3个阳性克隆经过测序比对,核酸序列基本一致。Western-Blot鉴定结果显示,筛选出的单链抗体能与PSMA重组蛋白特异性结合。结论成功从全人源单链抗体库中筛选出具有结合PSMA抗原的特异性的人源化单链抗体,从而为前列腺癌的靶向诊断和治疗奠定了基础。(本文来源于《吉林医药学院学报》期刊2019年03期）
朱文莉[10]（2019）在《治疗视神经脊髓炎全人源抗C5单链抗体的研究》一文中研究指出研究目的:视神经脊髓炎(Neuromyelitis optica,NMO)谱系疾病(Neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)是一种中枢神经系统(Central nervous system,CNS)自身反应性炎性脱髓鞘疾病,主要累及脊髓和视神经,还可累及脑实质。研究表明NMO的主要病理特征为水通道蛋白-4(Aquaporin 4,AQP4)自身抗体(AQP4-immunoglobulin G,AQP4-IgG)结合星形胶质细胞表面的AQP4后,激活补体,导致一系列炎症反应,造成星形胶质细胞丢失、少突神经胶质细胞受损和神经元死亡。目前NMO的治疗方式主要是免疫调节及血浆置换,但患者仍有较高的死亡率或严重的后遗症。单克隆抗体用于治疗NMO正受到越来越多的关注,例如,利妥昔单抗(Rituximab)、依库珠单抗(Eculizumab)和托珠单抗(Tocilizumab)等单克隆抗体药物已经进入临床试验阶段,部分抗体药物已经展现出较好的临床效果。但是,当前开展临床试验的该类药物多数为鼠源的单克隆抗体,长期应用有引起患者的人抗鼠免疫原性反应(Human anti-mouse anti-antibody,HAMA)的潜在风险。本研究的目的是通过体外噬菌体展示技术从全人源单链抗体库中筛选出能够特异性结合补体C5(Complement C5,C5)的单链抗体(Single-chain variable fragment,scFv),并明确其对NMO疾病模型的治疗效果。研究方法:本研究利用噬菌体展示体外固相筛选技术从噬菌体抗体库(6×10~(10))中筛选能够特异性结合C5的单链抗体。经过5轮的筛选(吸附-洗脱-扩增),随机挑选了239个噬菌体克隆,通过酶联免疫吸附法(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)验证其与补体C5的结合能力和结合特异性。根据ELISA多次重复的实验结果,选择在A450 nm数值较高的部分克隆进行核酸序列测定,使用DNAMAN进行序列多样性分析和序列比对,确定重复序列较高的阳性克隆。将重复序列最高的3个基因插入到原核表达载体pET30a(带有his标签)中。在低温(16°C)条件下培养,使用异丙基硫代半乳糖苷(Isopropylβ-D-Thiogalactoside,简称IPTG)诱导单链抗体基因在大肠杆菌BL21中可溶性表达。离心收集菌体后进行蛋白纯化,经过亲和层析、DEAE层析、Butyl层析一系列的纯化得到纯度在90%以上的可溶性单链抗体;用超滤管浓缩蛋白浓度至40 mg/mL用于后续实验;通过SDS-PAGE变性胶观察蛋白的片段大小,应用Western Blot、ELISA法鉴定可溶性单链抗体与补体C5结合的特异性;进一步用Biacore T200进行单链抗体与C5结合的亲和力和浓度依赖情况的检测,从而确定单链抗体的亲和力与补体C5的结合情况。挑选特异性较好的单链抗体作用于NMO体外和动物实验模型以明确目标单链抗体对NMO的治疗效果:利用AQP4-IgG和人补体(human complement,hC)作用于稳定表达AQP4的中国仓鼠卵巢细胞(Chinese hamsters ovary,CHO)模拟NMO的体外实验模型,通过LIVE/DEAD染色的方法验证筛选得到的单链抗体对NMO细胞模型细胞毒性的影响;选择脑实质注射NMOSD血清阳性患者的抗体(IgG_(NMOSD))和人补体在体内模拟视神经脊髓炎的发病情况,通过相关组织染色确定病灶及炎症细胞的变化,并进一步明确筛选得到的单链抗体对NMO的保护效果。结果:1.经过5轮噬菌体筛选得到了8个抗体序列(C5B3、C5B35、C5B98、C5B106、C5A6、C5A102、C5A121、C5A152)。将同源性最高的3个序列原核表达后进行一系列纯化,获得了纯度在90%以上的可溶性单链抗体。2.对纯化后的可溶性单链抗体(C5B3、C5A6、C5B35)进行了体外功能验证。结果表明,C5B3明显减少了稳定表达AQP4的CHO细胞的补体依赖性的细胞毒性作用,明显减少了膜攻击复合物的形成及死亡细胞的数量,且该作用具有明显的C5B3浓度依赖性。3.对单链抗体C5B3进行了体内功能验证。在NMO动物模型中,C5B3明显减小了脑实质注射IgG_(NMOSD)和人补体引起的病灶体积和炎症细胞的浸润,并且能够减少体内膜攻击复合物的形成。结论:通过对全人源性噬菌体抗体库的筛选获得了特异性结合补体C5的单链抗体,经过体外及体内实验证实得到的1个单链抗体(C5B3)能够减少AQP4-IgG和人补体造成的细胞毒性,对NMO动物模型也能发挥一定的保护作用。(本文来源于《天津医科大学》期刊2019-05-01）
人源抗体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过优化密码子获得带有信号肽的人源抗血管内皮生长因子(VEGF)抗体的重链和轻链DNA序列,分别构建表达载体pcDNA-VEGFH和pcDNA-VEGFV,将表达载体共转染HEK-293细胞后,与C6胶质瘤细胞共培养,并将所得蛋白进行分离纯化.实验结果表明:pcDNA-VEGFH和pcDNA-VEGFV共转染HEK-293F细胞,可显着抑制C6细胞增殖(P<0.01);转染24～144h后的细胞培养上清液中均有蛋白表达;所得纯化蛋白和标准品一致;纯化所得抗体蛋白能明显抑制C6细胞增殖(P<0.05～0.01),与标准品抑制效果相似.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人源抗体论文参考文献
[1].迟莹,张文帅,焦永军.禽流感病毒H7N9人源性单链抗体文库的构建及鉴定[J].江苏预防医学.2019
[2].董雪,徐雨昕,郭晶,龚忠阔,夏霖亚.重组人源抗血管内皮生长因子单克隆抗体的制备及鉴定[J].吉林大学学报(理学版).2019
[3].陈秀秀,吴成林,周丽君.人源抗体制备及临床应用研究进展[J].中国生物工程杂志.2019
[4].翟志慧,梅彩英,王晓闻.重组抗CD25人源化单克隆抗体结合活性测定法的建立及方法验证[J].上海医药.2019
[5].甘瑞环,郑大利,卢友光.Notch信号通路人源抗体对舌癌细胞功能的研究[C].2019年中华口腔医学会口腔预防医学专业委员会第十九次全国学术年会资料汇编.2019
[6].王罗春,瞿爱东,楼丽广.重组抗VEGF人源化单克隆抗体F0001的临床前主要药效学研究[J].上海医药.2019
[7].房世娣,赵晓瑞,陈继军,安晨,南建军.人源抗狂犬病病毒单克隆抗体的构建及验证[J].微生物学免疫学进展.2019
[8].段艳婷.新型靶向AXL人源抗体的制备及功能研究[D].军事科学院.2019
[9].孟繁伟,徐海月,方芳,王立国.人源化抗PSMA单链抗体的筛选与鉴定[J].吉林医药学院学报.2019
[10].朱文莉.治疗视神经脊髓炎全人源抗C5单链抗体的研究[D].天津医科大学.2019
论文知识图
