导读:本文包含了异佛尔酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:嗅味物质,异佛尔酮,高铁酸钾,降解产物
异佛尔酮论文文献综述
戴竹青,戴巍,王明新,张文艺[1]（2019）在《高铁酸钾降解嗅味物质异佛尔酮的效能及机理》一文中研究指出采用高铁酸钾降解水中典型嗅味物质异佛尔酮(IPO),考察了高铁酸钾投加量、溶液初始pH、IPO浓度、温度和反应时间等因素对IPO降解率的影响.采用响应面法进行多因素实验设计,利用二次多项式和逐步回归法拟合了IPO降解率、Fe~(2+)、Fe~(3+)与降解条件之间的关系,对降解条件进行了优化.采用GC-MS分析IPO的降解产物,探讨了IPO的降解机理.结果表明,高铁酸钾可以在1 min内迅速降解IPO. IPO降解率与高铁酸钾投加量正相关,与溶液初始pH负相关.在IPO初始浓度为6.0 mg·L~(-1)、溶液初始pH值为4.0、高铁酸钾投加量为0.9 g·L~(-1)、反应时间为5 min时,IPO降解率可达100%. Mn~(2+)、Mg~(2+)、NH~+_4和HCO~-_3等共存离子会抑制高铁酸钾对IPO的降解.高铁酸钾对IPO的氧化降解作用大于吸附、混凝的去除作用. GC-MS检测到的降解产物有4-羟基-4-甲基-2-戊酮、5-异丙基-5-甲基二氢-2(3H)-呋喃酮和4-甲基-4-戊烯-2-酮等物质,推测高铁酸钾对IPO的降解途径主要是氧化、加氢和脱碳等.(本文来源于《环境化学》期刊2019年09期）
洪嘉新[2]（2019）在《基于二氰基异佛尔酮近红外H_2S荧光探针的合成及性能研究》一文中研究指出发展识别生物学重要分子的方法对生命科学研究具有十分重要的意义,荧光探针技术的发展为生命科学探索带来了巨大便利,并发挥着不可替代的作用。荧光探针具有简便性,能够实现高灵敏度,非侵入性和生物实时分析的优势,且近红外区伴随大Stokes位移的荧光探针对生物学应用带来更多希望。硫化氢(H2S)因其被认为是重要的气体信号分子而备受关注,其水平异常与许多严重疾病息息相关。因此,本文设计合成了两例近红外具有大Stokes位移的H2S荧光探针并对其光学性能和潜在应用进行了研究。主要的研究如下:1.我们设计合成了一例具有邻位醛基的二氰基异佛尔酮荧光探针DCI-CHO-DNP用于识别H2S。H2S的加入可以快速亲核加成到醛基上,并发生二硝基苯醚的分子内硫解,释放出荧光团。该探针在近红外区对H2S响应迅速,拥有超大Stokes位移(244 nm),荧光增强倍数高达105倍。更值得一提的是,该探针对H2S不受生物硫醇干扰,具有高选择性和高灵敏度(LOD=42nM)。我们成功的将该探针应用于内源性和外源性H2S的近红外活细胞成像。2.我们开发了 一例基于二氰基异佛尔酮的新型近红外荧光探针DCIP-NIR-HS。该探针首次使用磺酰胺保护哌嗪作为H2S的选择性反应位点,更重要的是,它对H2S响应快速(<1min),拥有高选择性和高灵敏度(LOD=6nM),近红外荧光信号增强达到130倍,具有超大Stokes位移(221 nm)。此外,该探针细胞毒性低,可用于活细胞和动物中H2S近红外成像。(本文来源于《华中师范大学》期刊2019-04-01）
张帆[3]（2019）在《异佛尔酮合成方法研究进展及市场分析》一文中研究指出介绍了近年来液相缩合法及多相催化缩合法制备异佛尔酮的生产现状、主要存在的问题、研发的热点及研发趋势等技术研究进展情况,分析了国内外主要异佛尔酮生产企业、生产能力、原料市场及下游消费市场等情况。从技术和市场2个方面对未来发展异佛尔酮产品提出了具有针对性的建议。技术方面重点是研究和开发工艺流程简单、成本较低、能够在常压下经过缩合反应制备异佛尔酮的方法;同时研制催化性能好、寿命较长及后处理简单的固体催化剂;在市场方面,异佛尔酮作为丙酮下游附加值较高的产品之一,应大力发展异佛尔酮及其下游配套产业链,以提高我国异佛尔酮的市场竞争力。(本文来源于《能源化工》期刊2019年01期）
何静,刘美珍,段军鸿[4]（2018）在《异佛尔酮二异氰酸酯及其应用》一文中研究指出本文综述了异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)的制备工艺、性能及其在军、民上的应用。与甲苯二异氰酸酯(TDI)相比,具有低毒、低蒸汽压等特点。IPDI作为固化剂的粘结剂体系,能够赋予药浆更长的适用期,制得的弹性体断裂伸长率也更高。与TDI系列产品相比具有突出的产品性能及更低的化学品毒性优势,适合环保法规的发展趋势,亦为军民融合型开发提供了方向。(本文来源于《中国航天第叁专业信息网第叁十九届技术交流会暨第叁届空天动力联合会议论文集——S06材料、工艺与制造技术》期刊2018-08-22）
吴攀洛,张思思,李文翔,江叔芳[5]（2018）在《异佛尔酮二胺/环氧树脂非等温固化动力学研究》一文中研究指出采用差示扫描量热法(DSC)对异佛尔酮二胺和环氧树脂体系的固化反应动力学进行了研究。分别通过n级反应法和Málek的最大概然机理函数法确定固化反应机理函数,求出固化反应动力学参数,得到相应的固化反应动力学模型。结果表明,通过Kissinger,Crane方法求解动力学参数所得到的n级反应模型与实验值差别较大;而采用Málek方法判别机理,表明该固化反应按照自催化反应机理进行,由esták-Berggren(S-B)自催化模型计算所得到的曲线与实验得到的数据曲线较吻合,能较好地描述该体系的固化反应过程。(本文来源于《胶体与聚合物》期刊2018年02期）
刘青松,任亮,刘伯军,朱福朋,赵博文[6]（2017）在《异佛尔酮二胺/4,4'-二氨基二苯砜复合固化EP/CTBN》一文中研究指出在环氧树脂(EP)与端羧基丁腈橡胶(CTBN)的混合体系中,起始固化温度不同的异佛尔酮二胺(IPDA)和4,4'-二氨基二苯砜(DDS)以一定比例组成复合固化剂,能明显提高CTBN在EP基体中的粒径,从而改善增韧效果。结果表明:采用IPDA,DDS单独固化且与m(IPDA)∶m(DDS)=12∶16复合固化对比,发现复合固化EP/CTBN混合体系时,CTBN的相分离更充分,且相区尺寸达到864 nm,远大于IPDA固化的200 nm和DDS固化的650 nm,冲击强度比IPDA和DDS固化分别提高33%,78%。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2017年05期）
张磊[7]（2017）在《螺环氧化吲哚类化合物及异佛尔酮类化合物的合成研究》一文中研究指出本文主要涉及螺环氧化吲哚的构建以及异佛尔酮类产品的合成,本文主要分为以下四部分:第一章氧化吲哚螺环类骨架的合成进展。氧化吲哚螺环化合物作为一种重要的天然产物和药物活性分子骨架,引起了化学工作者广泛的兴趣,因此通过不同手段合成氧化吲哚螺环骨架广泛见于近年的文献报道,本章主要介绍了该类型骨架的构架的发展背景,详细介绍了不同方法合成该类型化合物的方法。第二章膦氧中间体构建螺环氧化吲哚类化合物的研究本文主要介绍了一种比较少见的构建氧化吲哚螺环骨架的方法,邻二羰基化合物作为一种常见的双冠能团化合物能够与叁级膦形成活性中间体,该中间体是一种优秀的C1合成子,运用该合成子与C2 C4合成子可以分别构建叁元或者五元环状产物,靛红作为一种常见的合成原料可以直接用来构建全碳氧化吲哚螺环产物。我们通过靛红与缺电子烯烃的还原反应成功地选择性地合成了五元与叁元氧化吲哚螺环产物,并对机理进行了探究。第叁章Kukhtin—Ramirez加合物构建环丙烷的反应的研究。本章主要拓展了Kukhtin—Ramirez加合物参与的构环反应,叁元环具有较大的环张力,采用不同策略合成叁元环一直是一个比较具有挑战性的课题,本章主要对Kukhtin—Ramirez加合物的发展进行了介绍,对不同类型的二羰基化合物与不同类型合成子参与构建环状产物的活性进行探讨,尝试合成多种全取代叁元环产物。第四章异佛尔酮及异佛尔酮二异氰酸酯合成方法探索。本章主要对丙酮工业中两种重要的产品异佛尔酮和异佛尔酮二异氰酸酯分别进行合成,对合成异佛尔酮的工艺方法进行了优化并取得了进展,尝试并初步实现了新的异佛尔酮二异氰酸酯合成方法。(本文来源于《兰州大学》期刊2017-09-01）
曾泽,钟荣,冯英锋,谢刚[8]（2017）在《异佛尔酮二胺改性紫外光固化聚氨酯的合成与性能研究》一文中研究指出以异佛尔酮二胺(IPDA)、碳酸丙烯酯(PC)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和丙烯酸羟乙酯(HEA)为原料,合成了一种新型的光固化聚氨酯丙烯酸酯(PUA),通过红外对其进行了表征,研究了PUA合成的最优实验条件,对其光固化过程和涂膜性能进行了分析。结果表明:当用7%的光引发剂Irgacure 184引发PUA固化时,其双键的最终转化率最高,可达93.7%;涂膜性能较好,表面干燥,硬度达到3H。(本文来源于《涂料工业》期刊2017年06期）
肖新颜,张登科[9]（2017）在《异佛尔酮二异氰酸酯改性蒙脱土改性沥青的性能》一文中研究指出采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)对醋酸化蒙脱土(HMMT)进行改性,得到IPDI改性HMMT(IPDI-HMMT);以IPDI-HMMT作为新的沥青化学改性剂,通过熔融共混法制备改性沥青材料;研究了改性沥青的物理性能、UV老化性和热稳定性.结果表明:接枝上—NCO的IPDI-HMMT能与沥青中羟基反应生成氨基甲酸酯,形成剥离结构;IPDIHMMT掺入沥青后,改性沥青材料的起始分解温度提升了9℃,软化点高达57.0℃,且其离析软化点差值及UV老化后质量改变率、软化点增量和残留针入度比的变化均小于Na-MMT改性沥青.IPDI-HMMT与沥青的化学反应加强了内部组分的相互作用而形成稳定的胶体结构,对沥青性能的增强效果优于Na-MMT.(本文来源于《华南理工大学学报(自然科学版)》期刊2017年02期）
马莉,姜斌,任海伦[10]（2018）在《CsX分子筛催化丙酮制备异佛尔酮》一文中研究指出采用离子交换法和浸渍法向NaX分子筛引入Cs进行改性,分别记做CsX-IE和CsX-IMP。采用SEM、XRD、FT-IR、BET、TG和CO_2-TPD等分析手段对催化剂进行表征,并在固定床微反应器装置上,对改性后的分子筛催化丙酮缩合制备异佛尔酮反应进行了催化性能评价。研究表明:2种制备方法得到的改性后分子筛催化剂均具有完整的晶体结构、较大的比表面积、适当的碱性位和良好的热稳定性,催化活性比较高。同时得到适宜的工艺条件:反应温度350℃,液时空速2.0 h~(-1),在此工艺条件下,丙酮的转化率为26.05%,异佛尔酮的选择性为52.27%。(本文来源于《化学工业与工程》期刊2018年05期）
异佛尔酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
发展识别生物学重要分子的方法对生命科学研究具有十分重要的意义,荧光探针技术的发展为生命科学探索带来了巨大便利,并发挥着不可替代的作用。荧光探针具有简便性,能够实现高灵敏度,非侵入性和生物实时分析的优势,且近红外区伴随大Stokes位移的荧光探针对生物学应用带来更多希望。硫化氢(H2S)因其被认为是重要的气体信号分子而备受关注,其水平异常与许多严重疾病息息相关。因此,本文设计合成了两例近红外具有大Stokes位移的H2S荧光探针并对其光学性能和潜在应用进行了研究。主要的研究如下:1.我们设计合成了一例具有邻位醛基的二氰基异佛尔酮荧光探针DCI-CHO-DNP用于识别H2S。H2S的加入可以快速亲核加成到醛基上,并发生二硝基苯醚的分子内硫解,释放出荧光团。该探针在近红外区对H2S响应迅速,拥有超大Stokes位移(244 nm),荧光增强倍数高达105倍。更值得一提的是,该探针对H2S不受生物硫醇干扰,具有高选择性和高灵敏度(LOD=42nM)。我们成功的将该探针应用于内源性和外源性H2S的近红外活细胞成像。2.我们开发了 一例基于二氰基异佛尔酮的新型近红外荧光探针DCIP-NIR-HS。该探针首次使用磺酰胺保护哌嗪作为H2S的选择性反应位点,更重要的是,它对H2S响应快速(<1min),拥有高选择性和高灵敏度(LOD=6nM),近红外荧光信号增强达到130倍,具有超大Stokes位移(221 nm)。此外,该探针细胞毒性低,可用于活细胞和动物中H2S近红外成像。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异佛尔酮论文参考文献
[1].戴竹青,戴巍,王明新,张文艺.高铁酸钾降解嗅味物质异佛尔酮的效能及机理[J].环境化学.2019
[2].洪嘉新.基于二氰基异佛尔酮近红外H_2S荧光探针的合成及性能研究[D].华中师范大学.2019
[3].张帆.异佛尔酮合成方法研究进展及市场分析[J].能源化工.2019
[4].何静,刘美珍,段军鸿.异佛尔酮二异氰酸酯及其应用[C].中国航天第叁专业信息网第叁十九届技术交流会暨第叁届空天动力联合会议论文集——S06材料、工艺与制造技术.2018
[5].吴攀洛,张思思,李文翔,江叔芳.异佛尔酮二胺/环氧树脂非等温固化动力学研究[J].胶体与聚合物.2018
[6].刘青松,任亮,刘伯军,朱福朋,赵博文.异佛尔酮二胺/4,4'-二氨基二苯砜复合固化EP/CTBN[J].合成树脂及塑料.2017
[7].张磊.螺环氧化吲哚类化合物及异佛尔酮类化合物的合成研究[D].兰州大学.2017
[8].曾泽,钟荣,冯英锋,谢刚.异佛尔酮二胺改性紫外光固化聚氨酯的合成与性能研究[J].涂料工业.2017
[9].肖新颜,张登科.异佛尔酮二异氰酸酯改性蒙脱土改性沥青的性能[J].华南理工大学学报(自然科学版).2017
[10].马莉,姜斌,任海伦.CsX分子筛催化丙酮制备异佛尔酮[J].化学工业与工程.2018