导读:本文包含了岩白菜素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:白菜,衍生物,活性,含量,工艺,星点,除法。
岩白菜素论文文献综述
杨彦霞,庄方方,闫福林[1]（2019）在《岩白菜素衍生物合成方法及抗肿瘤活性评价》一文中研究指出目的合成岩白菜素的衍生物,并评价其抗肿瘤活性。方法以天然植物鬼灯檠中分离得到的岩白菜素为原料,首先合成炔烃中间体,然后通过Click反应在其分子结构中引入叁氮唑基团;运用甲基噻唑基四唑法检测制备的各种衍生物对胃癌MGC-803细胞、食管癌EC9706细胞、黑色素瘤B16细胞的体外抗肿瘤活性。结果制备出8种衍生物,大多衍生物对3种肿瘤细胞株有一定的细胞毒活性。其中衍生物4对食管癌EC9706细胞有很强的细胞毒活性,其半数抑制浓度(IC50)为(6. 2±0. 7)μmol·L-1,优于阳性对照物氟尿嘧啶IC50值(6. 3±0. 1)μmol·L-1。结论建立了操作简便的岩白菜素衍生物合成方法,为此类化合物抗肿瘤药物筛选奠定了实验基础。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2019年09期）
户宪珍,杨长花,杨文娟,王飞娟[2]（2019）在《响应面法优化超声辅助提取朱砂根中岩白菜素的提取工艺》一文中研究指出目的采用超声波辅助提取响应面分析优选朱砂根中岩白菜素的提取工艺。方法以岩白菜素提取率为考察指标,在单因素实验基础上选择因素和水平,进行Box-Behnken响应面实验设计,得到最佳操作条件及二次方程响应面模型。结果朱砂根中岩白菜素的最佳提取工艺条件为:超声时间为40min,超声功率为100 W,料液比为1∶77。结论 Box-Behnken响应面法能优化朱砂根中岩白菜素的提取工艺。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2019年04期）
张韫,高苏亚,唐一梅,徐婷,高慧[3]（2019）在《岩白菜素抗氧化活性的分子光谱法测定》一文中研究指出以自由基清除法,结合流动注射-化学发光法、紫外-可见分光光度法和荧光光谱法等分子光谱技术对岩白菜素进行抗氧化活性研究。以岩白菜素清除率为指标,以经典抗氧化剂维生素C作为对照,测得清除率紫外-可见分光光度法为98.10%、荧光光谱法为98.22%、流动注射-化学发光法为97.87%;对超氧阴离子的清除,测得清除率紫外分光光度法为75.20%、荧光光谱法为73.15%、流动注射-化学发光法为79.67%,岩白菜素对羟自由基的清除IC_(50)为0.73 ng/mL,对超氧阴离子清除IC_(50)为1.18 ng/mL,且抗氧化活性均优于经典抗氧化剂维生素C。结果表明,岩白菜素具有良好的抗氧化能力,为岩白菜属植物抗氧化活性的开发提供理论依据和实验参考。(本文来源于《化工科技》期刊2019年03期）
裴少萌[4]（2019）在《岩白菜素的提取、衍生化与生物活性研究》一文中研究指出近年来,随着传统中医和中药在国内外的发展,丰产易得并具有丰富药理活性的天然产物单体成为科学界广泛关注和重点研究的对象。根据已有的研究报道,岩白菜素具有镇咳祛痰、抗炎、护肝、抗HIV、抗凝血、抑菌、抗肿瘤等众多药理活性,同时含有较多可修饰的结构位点。本课题在以往的研究基础上,重点做了以下叁部分工作:1、运用回流法从岩白菜根部提取岩白菜素,分离纯化之后得到纯品,通过重结晶获得岩白菜素新晶型,并借助热力学和光谱学表征为岩白菜素D新晶型。2、用岩白菜素与肉桂酸类化合物,氨基酸类化合物以及异氰酸酯类化合物合成新型岩白菜素衍生物。对所合成的岩白菜素衍生物进行表征和结构确证。3、对合成的新型岩白菜素衍生物进行初步的活性测试,包括抗氧化活性测试和体外/体内抗肿瘤活性测试。主要得到以下结果:1、岩白菜素的提取分离。以岩白菜素的提取率为考察指标,经过单因素试验对岩白菜素的提取工艺进行优化,得到最佳工艺条件:甲醇作溶剂,回流加热时反应液pH=10,提取3次,每次提取3 h,提取温度为64.7℃。粗品纯化后得到岩白菜素精品,经过HPLC检测纯度高达99.5%(面积归一化法)。根据岩白菜素的DSC,IR与XRD衍射测定分析,确定得到岩白菜素D晶型,对比已有文献确定为新晶型。2、岩白菜素衍生物的修饰合成。本研究将岩白菜素分别与肉桂酸类、氨基酸类和异氰酸酯类化合物进行衍生化合成,得到共计16种岩白菜素衍生物。经工艺摸索,岩白菜素与肉桂酸类化合物的最佳合成条件为:投料比(岩白菜素:肉桂酸类化合物)=1:1.2,乙腈作溶剂,EDC为催化剂,回流温度75℃。利用~1H-NMR和~(13)C-NMR检测技术进行结构表征,为后续衍生物的药理活性研究和制剂研究提供了研究基础。3、初步的抗氧化性实验(DPPH法),结果显示经肉桂酸修饰后的岩白菜素衍生物抗氧化活性性较岩白菜素均有所增高,其中化合物N_(12)浓度为1mg/mL时,DPPH清除率可达67.45%。4、肉桂酸系列化合物的构效关系(SAR)显示,肉桂酸苯环上的氰基或甲氧基取代对肉桂酸类化合物抗增殖活性的提高起到至关重要的作用。本课题所设计的岩白菜素肉桂酸衍生物N_1-N_(13)脂水分配系数一般介于岩白菜素和对应的肉桂酸之间,这说明新化合物与岩白菜素相比,溶解性得到了平衡和改善,一定程度解决了岩白菜素脂溶性差的缺陷。5、选取了13个化合物采用MTT法进行了体外/体内抗肿瘤活性测试,选择PC-3、SGC-7901、A549、MCF-7和HepG2五种肿瘤细胞株为测试对象,以5-氟尿嘧啶(5-FU)为阳性对照。结果显示,合成的部分岩白菜素衍生物对肿瘤细胞具有一定的增殖抑制活性,其中化合物N_3对肿瘤细胞株的抑制活性最强。化合物N_3以剂量依赖性的方式显着抑制肿瘤生长,尤其是针对HepG2细胞株抑制效果最为显着。另外蛋白质印迹还检测发现,化合物N_3能够激活Akt并调控Bcl-2家族蛋白的表达,促进Bax向线粒体转位,进而触发procaspase-3和procaspase-9活化,诱导细胞凋亡。与5-FU相比,N_3可能是一种潜在的低毒高效抗肿瘤先导化合物。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2019-03-01）
赵凯鑫,卜亚芹,张婷婷,翟宏宇[5]（2019）在《HPLC法测定抗痨胶囊中岩白菜素的含量》一文中研究指出目的:采用高效液相色谱法测定抗痨胶囊中岩白菜素的含量。方法:采用SYMMERTRY ~(TM) C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液作为流动相,流速0.7 mL·min~(-1),柱温35℃,检验波长为275 nm。结果:岩白菜素在0.036 24～0.724 80μg范围内,线性关系良好(r=1.000 0);平均回收率为100.0%,RSD为0.90%。8批抗痨胶囊中的岩白菜素含量,分别为3.918、4.255、4.137、4.286、4.445、4.308、4.267、4.465 mg·g~(-1),平均含量为4.260 mg·g~(-1)。结论:该方法操作简单、专属性强、重复性好,可作为抗痨胶囊中矮地茶的质量控制。(本文来源于《中国药品标准》期刊2019年01期）
陈翱天,李书华[6]（2018）在《血叁七中岩白菜素的分离鉴定及抗氧化研究》一文中研究指出95%乙醇室温浸提,50℃减压浓缩后得到无醇水液,用乙酸乙酯除脂后,得到血叁七的除脂醇提液。将此除脂醇提液滤膜过滤后,通过制备液相分离,分得一个单一组分,将该单一组分浓缩后结晶,得到单体化合物。通过质谱和核磁共振技术鉴定单体化合物的结构为岩白菜素。以维生素C作为阳性对照,采用清除DPPH自由基试验方法研究化合物的抗氧化活性。结果显示,岩白菜素清除DPPH自由基的抗氧化的体系终浓度IC_(50)为0.245μg/mL,低于维生素C的体系终浓度(IC_(50)为0.575μg/mL),表明岩白菜素具有较强的抗氧化活性。(本文来源于《生物化工》期刊2018年06期）
魏江存,陈勇,康梦莹,叶信,魏中璇[7]（2018）在《星点设计-响应面法优化瑶药红凉伞中岩白菜素提取工艺》一文中研究指出目的:优化红凉伞中岩白菜素提取工艺。方法:以乙醇体积分数、提取时间、提取温度为自变量,以岩白菜素含量为因变量,对自变量各水平进行多元线性回归和二次项拟合,用响应面法优选最佳工艺条件。结果:确定最佳工艺为72. 45%乙醇,回流时间112 min,回流温度81. 15℃。结论:星点设计-效应面法优选的红凉伞提取工艺,方法简便,精度更高。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2018年10期）
陆峥琳,黄瑞松,刘世兴[8]（2018）在《HPLC法测定壮药白饭树中岩白菜素含量》一文中研究指出目的:建立白饭树中岩白菜素的高效液相色谱含量测定方法。方法:色谱柱为依利特Sino Chrom ODSBP (4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(15∶85),流速1. 0 mL/min,柱温25℃,检测波长275 nm。采用正交设计法筛选供试品溶液的制备条件。结果:供试液制备条件为:药材破碎度为过四号筛,溶剂为100%甲醇,超声提取时间30 min。岩白菜素在0. 045 6～1. 519μg范围内有良好线性关系,平均回收率为102. 6%,RSD=2. 09%(n=6)。结论:本方法简便易行,结果准确可靠,可用于壮药白饭树中岩白菜素的含量测定方法。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2018年19期）
王聪,朱晶晶,郑秀静,叶加,叶新山[9]（2018）在《岩白菜素衍生物D-23抗白血病作用及机制研究》一文中研究指出目的探讨岩白菜素衍生物D-23抗白血病作用及机制。方法以CCK-8法评价岩白菜素衍生物D-23的抗白血病细胞增殖活性;以流式细胞术、免疫荧光技术研究化合物D-23对白血病细胞凋亡、自噬的诱导作用;用免疫印记法(Western blot)探究化合物D-23诱导白血病细胞凋亡、自噬的分子机制。结果岩白菜素衍生物D-23可抑制人慢性髓系白血病K562细胞和人T淋巴细胞白血病Jurkat细胞的生长,诱导K562,Jurkat细胞发生凋亡和自噬。D-23可降低细胞的线粒体膜电位,抑制Akt和Hsp70蛋白的表达,并激活caspase 3蛋白和caspase 9蛋白;同时抑制P-mTOR蛋白(Ser 2448和Ser 2481)。结论岩白菜素衍生物D-23具有体外抗人白血病细胞增殖的作用,其机制是诱导K562细胞和Jurkat细胞发生凋亡和自噬。促凋亡可能与降低线粒体膜电位,激活caspase凋亡通路相关,促自噬可能与抑制Akt/m TOR信号通路相关。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2018年19期）
陈业文,张灏,甘亚平,张伟,吴吉[10]（2018）在《岩白菜素对肝癌的抑制作用》一文中研究指出目的评价岩白菜素对肝癌HepG2细胞和大鼠肝癌模型的抑制作用。方法使用一定浓度梯度的岩白菜素(0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8mmol/L)与肝癌HepG2细胞共孵育,评价岩白菜素对HepG2细胞增殖、平板克隆、迁移和侵袭能力的影响,同时利用二乙基亚硝胺(DEN)连续喂饲的方法构建大鼠肝癌模型,在离建模成功的2周开始,实验组予以10mg/kg岩白菜素连续灌胃2周,对照组只喂饲等量岩白菜素溶剂二甲基亚砜(DMSO),观察岩白菜素对大鼠肝癌大小、大鼠存活时间的影响。结果岩白菜素能显着抑制肝癌HepG2细胞的增殖(P=0.029 9)、克隆形成(P<0.01)、迁移和侵袭能力(P=0.009 8和P=0.006 9),并呈剂量依赖性。岩白菜素亦能抑制大鼠肝癌的生长,使肝癌体积减少(P<0.01),大鼠存活时间延长(P<0.05)。结论岩白菜素对肝癌有抑制作用。(本文来源于《重庆医学》期刊2018年26期）
岩白菜素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的采用超声波辅助提取响应面分析优选朱砂根中岩白菜素的提取工艺。方法以岩白菜素提取率为考察指标,在单因素实验基础上选择因素和水平,进行Box-Behnken响应面实验设计,得到最佳操作条件及二次方程响应面模型。结果朱砂根中岩白菜素的最佳提取工艺条件为:超声时间为40min,超声功率为100 W,料液比为1∶77。结论 Box-Behnken响应面法能优化朱砂根中岩白菜素的提取工艺。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
岩白菜素论文参考文献
[1].杨彦霞,庄方方,闫福林.岩白菜素衍生物合成方法及抗肿瘤活性评价[J].新乡医学院学报.2019
[2].户宪珍,杨长花,杨文娟,王飞娟.响应面法优化超声辅助提取朱砂根中岩白菜素的提取工艺[J].西北药学杂志.2019
[3].张韫,高苏亚,唐一梅,徐婷,高慧.岩白菜素抗氧化活性的分子光谱法测定[J].化工科技.2019
[4].裴少萌.岩白菜素的提取、衍生化与生物活性研究[D].陕西科技大学.2019
[5].赵凯鑫,卜亚芹,张婷婷,翟宏宇.HPLC法测定抗痨胶囊中岩白菜素的含量[J].中国药品标准.2019
[6].陈翱天,李书华.血叁七中岩白菜素的分离鉴定及抗氧化研究[J].生物化工.2018
[7].魏江存,陈勇,康梦莹,叶信,魏中璇.星点设计-响应面法优化瑶药红凉伞中岩白菜素提取工艺[J].辽宁中医杂志.2018
[8].陆峥琳,黄瑞松,刘世兴.HPLC法测定壮药白饭树中岩白菜素含量[J].中国民族民间医药.2018
[9].王聪,朱晶晶,郑秀静,叶加,叶新山.岩白菜素衍生物D-23抗白血病作用及机制研究[J].中国药学杂志.2018
[10].陈业文,张灏,甘亚平,张伟,吴吉.岩白菜素对肝癌的抑制作用[J].重庆医学.2018
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