导读:本文包含了定向有序论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:白云石,有序度,超高压,晶格优选定向
定向有序论文文献综述
郑重[1](2019)在《大别山超高压大理岩中白云石的有序度与晶格优选定向》一文中研究指出白云石[Ca(Mg,Fe)(CO3)2]常见于白云岩、灰岩及大理岩中,稳定的温压范围很广,是研究俯冲隧道变形、地幔交代作用、全球碳循环的重要矿物之一。前人研究了温度、压力和成分对白云石有序度的影响以及低压下(<1GPa)白云石的变形机制和主控位错滑移系,发现在1-3GPa下白云石完全无序的转变温度为1150-1200℃,Fe、Mn、Cd离子含量的增高可显着降低白云石结构无序化的转变温度。天然变形的白云石常发育由底面c滑移控制的晶格优选定向,但是对压力、成分和有序度对白云石流变行为的影响尚未有相关研究。本文总结了前人对白云石有序度和流变行为的研究进展,然后对大别山双河超高压变质的白云质大理岩进行了岩相学观察,成分分析、组构测量和有序度测试。我们使用电子背散射衍射技术测量了白云石的晶格优选定向,发现白云石以c滑移(0001)[2110]为主控位错滑移系,部分颗粒还发育了r滑移(1014)[1210],后者的形成可能与大理岩经历的超高压变质作用密切相关。此外,大理岩样品中的白云石含铁量不同,较贫铁白云石中r滑移的组构强度大于较富铁白云石。白云石有序度s(h)可以用白云石X射线衍射(015)峰与(110)峰强度比值来衡量。随着白云石颗粒含铁量的升高,测量的s(h)有所降低。理论计算表明:s(h)不仅受Mg2+、Ca2+、Fe2+的占位影响,还受到Fe2+的含量影响。白云石占位有序度的增加可能降低c滑移的临界剪应力,导致白云石中发育c滑移。但是,Fe2+的加入可能影响白云石的c滑移和r滑移的临界剪应力,使r滑移在贫铁白云石中的发育程度高于贫铁白云石。本研究发现的较贫铁白云石和较富铁白云石的晶格优选定向的差异暗示了铁原子的分布可能对超高压下白云石固溶体的位错蠕变有一定的影响。白云石是俯冲带中稳定的碳酸盐矿物,进一步开展超高压下白云石组构的实验研究将为厘清r滑移的发育机制、以及白云石有序度与流变学性质的相关性提供重要信息,促进对碳酸盐岩俯冲和折返机制的认识,并为追踪富白云石岩石的变形历史提供新的约束。(本文来源于《南京大学》期刊2019-05-20)
李梦媛,李晓然,戴建武,文铁桥[2](2019)在《梯度有序支架材料诱导神经干细胞的定向迁移》一文中研究指出基质细胞衍生因子-1α(stromal-cell-derived factor-1α, SDF1α)在诱导神经干细胞(neural stem cells, NSCs)迁移中发挥重要作用.采用静电纺丝技术制备放射状梯度有序纤维支架材料负载胶原特异结合的SDF1α(collagen-binding domain SDF1α, CBD-SDF1α),针对神经干细胞及神经干细胞球(neural stem cell sphere, NSCS)迁移效果的影响进行了研究.实验结果表明:梯度支架可诱导神经干细胞以及神经干细胞球沿着有序纤维支架从CBD-SDF1α低浓度区域向高浓度区域迁移;神经干细胞球在CBD-SDF1α高浓度区域扩散出的神经干细胞数量和扩散面积比CBD-SDF1α低浓度区域显著增加;神经干细胞球沿着梯度有序纤维方向上呈现极化及定向延伸.(本文来源于《上海大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期)
高小松[3](2018)在《让搬迁群众的“新家梦”尽早实现》一文中研究指出“环境很巴适,可以选择的户型也多,与普通商品房小区并无两样。”21日,雨城区大兴镇前进村一组村民舒绍堂参观完观锦·中央学府项目后,对定向限价商品房有了更直观的认识。“城市建设,需要搬迁群众支持。以后住进‘双限房’后生活环境会更好。”与其他搬迁群众一样,舒(本文来源于《雅安日报》期刊2018-11-23)
徐悦莹,王伟,陈健壮,林绍梁[4](2018)在《偶氮苯超分子聚合物有序多孔膜的制备与定向光调控》一文中研究指出两亲性嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚(4-乙烯基吡啶)(PS-b-P4VP)中,吡啶的氮原子能够与4'-碘-4-二甲氨基偶氮苯(IAzo)的碘原子以卤键结合,从而构筑超分子聚合物.通过静态呼吸图法制备了含偶氮苯的PS-b-P4VP超分子聚合物PS-b-P4VP(IAzo)x蜂窝状有序多孔膜,并详细研究了IAzo的含量及光照条件对孔尺寸和形貌的影响.通过红外光谱、扫描电镜等表征手段对PS-b-P4VP(IAzo)x的制备及成膜的表面和断面形貌进行了研究.结果表明,随IAzo含量的增加,超分子聚合物多孔膜的孔径逐渐增大.此外,由于偶氮苯的光致形变特性,在线性偏振光照射下,多孔膜的圆孔可以转变为矩形孔或菱形孔.增加偶氮苯含量,能够加快形变速度.提出了简单新颖的光响应超分子聚合物制备方法,并成功地实现了孔结构的光调控,为可控表面图案的设计和应用提供了新的解决思路.(本文来源于《有机化学》期刊2018年08期)
沈敏娟,张旭[5](2018)在《利用无定型磷酸钙纳米颗粒定向有序排列策略仿生再矿化牙体硬组织的研究进展》一文中研究指出无定形磷酸钙是牙体硬组织及骨矿化的初始原料及结构基础,机体可通过分泌相关蛋白质大分子来调控无定形磷酸钙的定向有序转化,并最终转化为具有优异力学性能的羟基磷灰石晶体。在体外仿生矿化研究中,利用仿生类似物调控无定形磷酸钙的转化并进而模拟出与天然牙体硬组织相似的结构,不仅可达到仿生矿化的目的,同时还能为生物体内矿化的具体机制提出假设。本文就无定形磷酸钙在体内外发生定向有序排列的机制,以及利用无定形磷酸钙仿生再矿化牙体硬组织及骨的研究进展作一综述。(本文来源于《牙体牙髓牙周病学杂志》期刊2018年04期)
董怀斌,李长青,邹霞辉[6](2018)在《电场诱导碳纳米管在聚合物中定向有序排列的研究进展》一文中研究指出碳纳米管特殊的结构和优异的性能使之成为复合材料增强的首选填料,综述了电场条件下碳纳米管在聚合物中有序排列的研究进展。分析了电场类型、碳纳米管表面官能化、加电时间、碳纳米管尺寸和含量等因素对电场诱导碳纳米管有序排列的影响,讨论了定向有序排列的碳纳米管对复合材料的力学、电学和热学等性能的影响,分析了碳纳米管定向排列机理以及碳纳米管定向程度的表征方法。(本文来源于《材料导报》期刊2018年03期)
李双雯[7](2017)在《定向有序结构的聚合物基复合膜的研究》一文中研究指出微电子器件、航空航天、生物仿生材料等领域的未来发展对材料提出了轻质、柔韧、高强度、高定向疏导等要求。各向异性材料包括垂直面与水平面间的各向异性材料、水平面内的各向异性材料等,在很多特殊的应用领域,面内各向异性的材料具有更优异的性能。面内各向异性材料具有单轴特异性,可以提高单轴传导能力,在取向方向上的强度、模量、拉伸性能、准一维导电性能等明显提高。但是目前制备各向异性材料存在着取向困难,填料易团聚等问题,限制了各向异性材料的应用。通过结构设计及取向方法调控制备面内各向异性材料,使其具有定向高强度和定向高传导能力,是制备高性能面内各向异性材料的重要途径。取向阵列法和偏振光诱导法具有有序度高、均匀性好、可控调节等优点,结合聚合物固有属性,可以制备具有多种功能的面内各向异性复合材料。通过材料的结构设计和功能优化,可以获得具有定向高强度和定向传导能力的面内各向异性材料。本文主要研究了聚合物性能(微观结构、导热、力学性能、光响应性能等)和取向方法(模板法和偏振光法)对材料各向异性性能(导电、导热、力学、光学等)的影响,总结了调控各向异性性能的关键因素,为后续研究奠定了理论基础。本文首先将具有高度取向性的碳管阵列作为模板,通过控制碳材料与高分子聚合物的界面相互作用,调控复合材料取向性。利用界面有序复合技术制备了碳管阵列/聚合物复合膜,复合膜表现出优异的面内各向异性性能。碳管阵列的密度、取向性、表面功能化程度及聚合物本身性能综合影响复合材料的各向异性性能,碳管阵列的取向和表面功能化是决定复合材料各向异性的关键因素。通过调控取向碳管阵列与聚合物基质的有序复合,显着提高了聚合物的各向异性性能,其面内各向异性相差一个数量级。本文进一步利用更加清洁的紫外光诱导聚合物取向,制备具有良好各向异性的柔性薄膜材料。沿着与取向方向呈一定夹角的方向进行剪切,条带可以卷曲形成螺旋结构,并且该螺旋具有良好弹性性能和耐温性能。有序复合结构为构建各向异性功能化的柔性复合膜提供了结构基础。因此,利用聚合物与有序阵列的相互作用,控制其结构的有序性,或通过偏振光诱导取向,可以制备多种一维定向有序复合材料,进一步提高了其力学强度、定向导热、定向导电等性能。(本文来源于《天津大学》期刊2017-12-01)
林绍梁,王伟,高飞,孔雪丽[8](2017)在《有序聚合物膜的定向光调控》一文中研究指出有序聚合物膜具有结构规整、高比表面积等优良特性,在图案化模板、组织工程等领域有着广泛的应用。膜表面的结构及其尺寸在实际应用中至关重要。目前,制备得到的有序聚合物膜的表面结构有限,且一旦成型后很难再次改变,这极大的限制了其应用范围。本文采用光响应性的偶氮苯聚合物构筑了多孔结构、表面微图案等不同的有序聚合物膜,提出了简单易行、非接触的光控方法,可有效调控聚合物膜的结构。利用呼吸图法制备了蜂窝状、圆形孔的偶氮苯聚合物有序多孔膜,通过线性偏振光照射,可得到菱形和矩形孔结构的多孔膜。此外,还利用胶体晶体法制备了偶氮苯聚合物微球阵列,经偏振光照射,可以得到短棒状、纺锤状、菱形等微阵列的聚合物膜。该方法具有操作简便灵活、结构均一等优点,为有序聚合物膜的非接触式结构调控提供了新的思路和方法,在图案化模板和光控结构仿生等领域具有广泛的应用前景。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C:高分子物理与软物质》期刊2017-10-10)
肖作慧,王浩荣,陈阵,阙克华,张旭[9](2017)在《引导纳米无定形磷酸钙定向有序再矿化牙釉质的研究》一文中研究指出牙釉质等牙体硬组织的再矿化,对于临床预防和治疗早期龋具有极高价值。但现有的再矿化方法难以满足临床上对于操作时间、特异性粘接在牙釉质表面以及定向有序矿化效果等需求。本研究旨在提供一个通过合成多肽或者氨基酸引导的再矿化牙釉质龋模型的仿生再矿化方法。实验结果从透射电镜(TEM)/扫描电镜(SEM)/激光共聚焦显微镜(CLASM)/X射线衍射(XRD)/纳米压痕试验(nano-indentation)等表明,羧甲基壳聚糖(CMC)可以稳定高浓度过饱和的无定形磷酸钙(ACP),形成CMC/ACP纳米复合物,在人工釉质龋模型中,次氯酸钠(NaC1O)快速降解CMC/ACP纳米复合物以模拟机制金属蛋白酶(MMP-20)和丝蛋白酶(KLK4)等釉原蛋白降解酶的作用,在合成多肽或二连磷酸钠的作用下特异性的在釉质表面形成再矿化,合成多肽或甘氨酸能够促进ACP快速向HAP晶体转化,实验过程基于模仿釉原蛋白对ACP的生物矿化的作用实现。临床上可以进一步用于早期龋的预防和直接治疗,符合微创口腔医学微创治疗的要求。(本文来源于《第十二次全国口腔材料学术会第五届口腔材料专委会换届会议论文集》期刊2017-10-09)
王亚静[10](2016)在《有序定向支架与基因治疗联合应用于牙周组织工程的实验研究》一文中研究指出牙周病引起的牙周支持组织吸收破坏是成人失牙最主要的原因。因此,实现牙周支持组织的再生是牙周病治疗的重要目标。但是,目前的临床治疗方法,例如引导性组织再生术(guided tissue regeneration, GTR),仍然无法达到完全的牙周支持组织再生。基于此点,越来越多的学者致力于牙周组织工程研究,以期获得更大程度的牙周组织再生。组织工程主要是指将生长因子,细胞和生物降解支架结合并植入组织缺损处,以实现组织的再生。但是组织工程也存在一些缺陷,例如:较难控制干细胞的分化、生长因子在缺损位置难以保留等,而基因治疗可以在某种程度上克服上述缺陷。因此,将基因治疗和组织工程联合应用可能是实现牙周组织再生较有前景的方法。众所周知,牙周组织具有特定的排列方向。但是,目前牙周组织工程所使用的支架的纤维排列是随机无序的,无法模拟天然的牙周组织有序微观结构,不利于牙周组织的有序再生。而组织工程支架的有序定向排列不仅可以引导细胞的生长方向,而且能够促进细胞的增殖和迁移。因此,本实验设计两种有序定向电纺支架:平行支架模拟牙周膜主纤维的斜向平行排列,交叉支架模拟牙槽骨的交叉排列的骨小梁结构。期望这种有序定向支架可以使牙周组织再生细胞按预制形态生长,并能促进牙周再生相关细胞向组织缺损处快速迁移和增殖,促进牙周组织有序再生。组织工程支架作为一种载体,能促进基因转染细胞在体内的定植。目前研究发现:不同生物材料的支架,所介导的基因治疗的效果也不同。而有序定向支架和基因治疗联合应用是否对基因治疗的效果有影响?目前还没有相关研究。因此,本实验将有序定向组织工程支架与基因治疗联合应用于牙周组织再生,一方面研究有序定向支架与基因治疗复合体在牙周组织工程中的应用价值;另一方面研究支架纤维排列方向是否对基因治疗的细胞甚至基因治疗的效果产生影响。基于组织工程的叁要素(细胞、细胞因子、支架)和基因治疗的目的基因和细胞,本实验分别设计有序定向支架和培养过表达BMP2的PDLSCs (BMP2/PDLSCs)。观察BMP2/PDLSCs/有序定向支架复合体的成骨能力,同时观察有序定向支架对基因治疗效果的影响。实验一有序定向电纺支架的设计及性能测定实验目的:设计模拟牙周组织微观结构的有序定向电纺支架,并对其表面特性进行鉴定。实验材料和方法:为了模拟天然牙周膜的有序微观结构,本实验设计两组有序定向支架作为实验组(平行支架:表面纤维呈高度一致性排列:交叉支架:纤维呈两个方向交叉排列)和两组非定向支架作为对照组(随机支架:纤维呈无序随机排列;光滑膜支架:无纤维结构,表面光滑)。同时四种支架除纤维排列方向不同外,其他表面特性(纤维直径、孔隙分布)应无统计学差异。四种支架由荷兰奈美津大学牙学院生物材料系运用其改良的静电纺丝技术进行构建并提供。通过光学显微镜、扫描电镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)观察支架的表面形态,快速傅氏变换(FFT)分析支架纤维的方向性。Image J分析支架纤维直径、表面的孔隙面积及分布。实验结果:四种支架的表面特性符合实验设计要求。1.平行支架在光学显微镜、SEM和AFM下大部分纤维呈同一方向排列,FFT像素沿一个特定方向分布。2.交叉支架在光学显微镜和SEM下纤维呈两个方向交叉排列。而由于AFM检测范围较小,交叉支架的纤维在AFM下则呈同一方向排列。FFT像素沿两个特定的方向分布。3.随机支架在光学显微镜下呈光滑平面,在SEM及AFM下则观察到其纤维在支架表面随机排列,无任何方向性。FFT像素呈一对称圆形分布,无特定方向的增强。4.光滑膜支架在光学显微镜下表面光滑透明,在SEM及AFM下未观察到纤维成分及孔隙。FFT像素无特定方向的增强。5.平行、交叉、随机支架表面纤维的平均直径和孔隙面积无统计学差异(p>0.05),孔隙面积分布也相似。结论:本实验成功获得主纤维排列具有高度一致性的有序定向支架,可模拟天然牙周膜组织微观结构,满足后续牙周组织工程研究的需要。实验二人牙周膜干细胞的培养与鉴定实验目的:采用酶消化法分离培养人牙周膜干细胞,并对其干细胞特性进行鉴定。实验材料和方法:采用I型胶原酶和dispase Ⅱ共同消化、分离培养人牙周膜干细胞。流式细胞仪检测培养细胞的干细胞表面标志物的表达(STRO-1、CD44、CD146)。同时,通过对细胞进行体外成骨、成脂肪诱导,检测其多向分化潜能。实验结果:分离培养的牙周膜细胞具有一定的克隆形成能力。流式细胞仪检测显示:该细胞的STRO-1、CD44和CD146的阳性率分别为6.54±0.5%、99±0.5%和45±1%。茜素红染色后发现,成骨诱导后的PDLSCs逐渐形成矿化结节。油红O染色后发现,成脂肪诱导后的PDLSCs逐渐形成脂滴。结论:本实验酶消化法培养的牙周膜干细胞经过鉴定表达干细胞的表面标志物,具有成骨向、成脂肪向分化潜能。实验叁不同基因载体对牙周膜干细胞转染效率的比较实验目的:鉴于非病毒载体具有较好的生物安全性、低毒性等优点,本实验重点比较不同非病毒载体对PDLSCs的转染效率及毒性,旨在寻找针对PDLSCs转染效率最佳的基因载体和转染条件。实验材料和方法:在本实验中,选用慢病毒载体和五种非病毒载体转染PDLSCs,包括:两种经典的化学基础转染试剂,即Lipofectamine 2000 Reagent (Lipo)和 GBfectene-Elite transfection reagent (GB-Elite),一种常用的阳离子聚合物,即polyethylenimine(PEI),一种针对较难转染细胞的新型转染试剂,即X-tremeGENE HP DNA Transfection Reagent (X-tremeGENE),以及磁转染方法,即MATra Magnet Assisted Transfection (MATra)。为了寻找每种试剂最佳的转染条件,按照试剂推荐剂量的2倍(2×),1倍(1×)和0.5倍(0.5×)叁种转染试剂剂量对PDLSCs进行转染。采用荧光显微镜和流式细胞仪检测不同基因载体的转染效率,同时光学显微镜下观察细胞的毒性。实验结果:在五种非病毒转染试剂中,Lipo的转染效率最低,其次为PEI,GB-Elite, X-tremeGENE,不足6%。MATra的转染效率相对较高,强阳性率为11%。而慢病毒的转染效率可达到95%。同时,细胞毒性随着转染试剂剂量的增加而增大。其中,Lipo,PEI和GB-Elite的细胞毒性强于X-tremeGENE 和MATra。根据不同剂量的转染效率及对细胞的毒性,在使用这五种试剂时,我们推荐1×的转染试剂,即产品说明的推荐剂量。结论:针对PDLSCs,MATra的转染效率在五种非病毒载体中相对较高。但是,与慢病毒相比,非病毒载体的转染效率极低。实验四 BMP2慢病毒载体构建并转染人牙周膜干细胞实验目的:前期研究发现:按照SBI System Bio science公司慢病毒包装试剂盒使用说明包装慢病毒,运用Lipofectamine 2000将四种包装质粒共转染入293T细胞时,转染效率较低。因此,本实验首先寻找BMP2慢病毒载体包装最佳的转染试剂,以优化慢病毒包装条件。采用慢病毒载体对PDLSCs进行转染,并对转染后细胞的BMP2的表达进行鉴定。实验材料和方法:运用以下五种转染试剂对慢病毒包装的工具细胞293T细胞进行转染, TurboFect Transfection Reagent、EntransterTM-D4000、NeofectTM DNA transfection reagent、Lipofectamine 2000 和 X-tremeGENE HP DNA Transfection Reagent。荧光显微镜下观察转染效率。构建BMP2慢病毒后,对PDLSCs进行转染。在转染后3天,Q-PCR和real-time PCR检测细胞的BMP2基因表达。在转染后7天,western blot检测细胞的BMP2蛋白表达。同时,设置空载慢病毒转染PDLSCs组和未转染PDLSCs组作为对照组。实验结果:针对293T细胞,TurboFect Transfection Reagent的转染效率在五种转染试剂中最高。Q-PCR, real-time PCR和western blot结果显示:与对照组相比,BMP2/PDLSCs呈现BMP2基因和蛋白的高表达。结论:可选择TurboFect Transfection Reagent作为包装试剂进行慢病毒包装,将BMP2基因成功整合到PDLSCs,为基因治疗和组织工程的联合应用研究提供细胞基础。实验五有序定向电纺支架对BMP2/PDLSCs生物效应的影响实验目的:观察细胞在不同纤维排列支架上的生长方向和增殖。通过观察在不同纤维排列方向支架上的BMP2/PDLSCs的成骨能力,探索有序定向支架是否影响基因治疗效果。实验材料和方法:将BMP2/PDLSCs接种到四种表面纤维排列不同的支架上:两种有序支架(平行和交叉支架),两种非有序支架(随机支架和光滑膜支架)。在接种后3天,运用共聚焦显微镜和SEM观察支架上的细胞形态。PicoGreen试剂盒检测细胞在支架上的增殖情况。Real-time PCR和western blot检测支架上细胞的成骨相关基因和蛋白表达(BMP2、ALP、BSP、ColI、OCN和Runx2)。同时检测细胞在支架上的ALP活性、Ⅰ型胶原含量和钙离子含量。运用SEM观察细胞在支架表面的钙化情况。实验结果:1.BMP2/PDLSCs在有序定向支架上沿其主纤维轴生长排列,而非定向组的细胞生长则呈无序随机排列。2.与非定向支架相比,接种在有序支架上BMP2/PDLSCs的DNA含量显着增多(p<0.05)。3.有序定向组的BMP2、ALP、 BSP、Col I、 OCN、Runx2基因和蛋白的表达明显高于非有序组(p<0.05)。4.生物效应方面,有序定向支架组细胞的ALP活性、Ⅰ型胶原含量和钙离子含量明显高于非有序组(p<0.05)。同时,SEM结果显示:与非有序支架相比,有序支架表面形成更多的矿化结节。5.平行和交叉支架在上述结果中无明显差异。结论:与非定向支架相比,有序定向支架能更好的引导BMP2/PDLSCs的生长方向、促进细胞的增殖,增强BMP2/PDLSCs的成骨能力。而两种有序定向支架(平行和交叉支架)之间在引导细胞生长方向、促进增殖和增强细胞成骨能力方面并无明显差异。小结通过改良电纺技术制备的主纤维排列具有高度一致性的有序定向支架不仅可以引导细胞的生长方向、促进细胞的增殖,还可以增强BMP2/PDLSCs的成骨分化。本研究首次发现:有序定向支架不仅仅是体外基因治疗的载体,还可以显着增强体外基因治疗的效果。BMP2/PDLSCs/有序定性支架的复合体不仅具有物理支持作用,引导有序的细胞生长,模拟天然牙周组织有序微观结构方面显示出明显优势,而且具有诱导成骨能力。BMP2/PDLSCs/有序定向支架将是一种具有潜在价值的牙周组织工程复合体。(本文来源于《武汉大学》期刊2016-05-01)
定向有序论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
基质细胞衍生因子-1α(stromal-cell-derived factor-1α, SDF1α)在诱导神经干细胞(neural stem cells, NSCs)迁移中发挥重要作用.采用静电纺丝技术制备放射状梯度有序纤维支架材料负载胶原特异结合的SDF1α(collagen-binding domain SDF1α, CBD-SDF1α),针对神经干细胞及神经干细胞球(neural stem cell sphere, NSCS)迁移效果的影响进行了研究.实验结果表明:梯度支架可诱导神经干细胞以及神经干细胞球沿着有序纤维支架从CBD-SDF1α低浓度区域向高浓度区域迁移;神经干细胞球在CBD-SDF1α高浓度区域扩散出的神经干细胞数量和扩散面积比CBD-SDF1α低浓度区域显著增加;神经干细胞球沿着梯度有序纤维方向上呈现极化及定向延伸.
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
定向有序论文参考文献
[1].郑重.大别山超高压大理岩中白云石的有序度与晶格优选定向[D].南京大学.2019
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[9].肖作慧,王浩荣,陈阵,阙克华,张旭.引导纳米无定形磷酸钙定向有序再矿化牙釉质的研究[C].第十二次全国口腔材料学术会第五届口腔材料专委会换届会议论文集.2017
[10].王亚静.有序定向支架与基因治疗联合应用于牙周组织工程的实验研究[D].武汉大学.2016