导读:本文包含了混杂光固化体系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:光固化,丁烷,阳离子,环氧树脂,体系,性能,速度。
混杂光固化体系论文文献综述
谢王付,黄笔武,邓冲[1]（2016）在《一种新型活性稀释剂在自由基/阳离子混杂型光固化体系中的性能》一文中研究指出以双酚A型环氧树脂(E-51)、环氧丙烯酸酯(EA-612)、3-乙基-3-烯丙基甲氧基氧杂环丁烷、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮(UV-1173)和叁芳基锍鎓六氟锑酸盐(UV-6976)作为组分制备了一种混杂型紫外光固化材料。较佳配方为:m(E-51)∶m(EA-612)=1∶1,m(预聚物总量)∶m(3-乙基-3-烯丙基甲氧基氧杂环丁烷)=4∶1,m(UV-1173)∶m(UV-6976)=1∶1,并且复配光引发剂总量为7%。实验结果表明其紫外光固化膜的冲击强度为30kg·cm,附着力为2级,柔韧性可通过轴棒6的弯曲测试。(本文来源于《精细石油化工》期刊2016年03期）
张海东[2]（2016）在《应用于纺织品数码功能整理的蓝光引发自由基—阳离子混杂固化体系研究》一文中研究指出纺织品的功能整理是赋予其功能性,提高附加值的一种重要染整加工手段。然而常规的功能整理技术通常采用浸轧和焙烘方式,存在着耗水、耗能高且原料助剂利用率低等问题。本课题结合了光固化反应机理与数码喷印方式,提出了蓝光固化纺织品数码功能整理的新设想,即将蓝光光引发剂、单体、低聚物和功能整理剂均匀混合,按需定点定位喷射在纺织品表面,经过蓝光照射,引发自由基-阳离子混杂型原位聚合在纺织品表面形成大分子固化膜,以实现对功能整理剂的包覆,从而替代了常规工艺中的浸轧和热固化过程。研究开发蓝光引发自由基-阳离子混杂型固化体系是提升蓝光固化效率、改善氧阻聚、提高基材附着性并降低收缩率的有效途径。课题通过对蓝光引发自由基-阳离子混杂型引发体系以及适用于柔性纺织品的自由基-阳离子混杂型聚合体系的研究与开发,并以抗紫外数码功能整理为例进行相关应用,为蓝光固化纺织品数码功能整理在纺织染整加工领域的应用奠定了一定的理论基础。第一,樟脑醌/4-(二甲氨基)苯甲酸乙酯/二苯基六氟磷酸碘鎓盐(CQ/EDB/DPI)叁组分自由基-阳离子混杂型引发体系研究表明:当叁组分引发体系中组分比例为DPI:CQ:EDB=2:1:0.5(wt%),蓝光辐照强度为80 m W/cm2时,可实现对自由基和阳离子聚合体系的高效引发,且一定程度上改善了蓝光固化过程中的氧阻聚问题。第二,自由基-阳离子混杂型聚合体系流变性能研究表明:两种阳离子单体组分3,4-环氧基环己烷甲酸3,4-环氧环己烷甲酯(UVR)和环氧环己烷(CHO)与自由基聚合体系(脂肪族聚氨酯二丙烯酸酯PUA/丙烯酸羟乙酯HEA)复配,均可显着降低聚合体系黏度,低黏自由基-阳离子混杂型聚合体系的构建有利于进一步改善数码喷印加工过程中聚合体系的流动性;脂肪族聚氨酯二丙烯酸酯/丙烯酸羟乙酯/3,4-环氧基环己烷甲酸3,4-环氧环己烷甲酯(PUA/HEA/UVR)自由基-阳离子混杂体系固化膜拉伸物理机械性能和柔韧性研究表明,当阳离子单体UVR的复配比例为20%时,混杂体系固化膜的断裂强力、断裂延伸率显着提高并保持较低的初杨氏模量,基本满足了纺织品对自由基-阳离子混杂型蓝光固化膜柔韧和拉伸性能的要求。第叁,蓝光固化自由基-阳离子混杂固化体系应用于纺织品抗紫外数码功能整理的研究表明:经过蓝光固化整理后棉织物的UPF值超过50,UVA和UVB透过率极低,抗紫外性能优异且具有良好的抗紫外耐久性。同时,经自由基-阳离子混杂体系整理的织物与单一自由基体系整理织物相比,其拉伸断裂强力有一定地增强,且手感无差异。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2016-03-10）
郭长龙,黄蓓青,魏先福[3]（2015）在《环氧树脂对混杂光固化体系的影响研究》一文中研究指出选择自由基-阳离子混杂光固化体系,改变预聚物的种类,研究预聚物的种类对混杂固固化体系的影响,重点探讨了环氧树脂E44,单官能团氧杂环丁烷以及双官能团氧杂环丁烷对混杂光固化体系黏度、固化速度、柔韧性和体积收缩率的影响。研究表明,环氧树脂对混杂体系的性能影响较大,可以改善混杂光固化体系的柔韧性以及体积收缩率,并从理论分析其对混杂光固化产生影响的原因。(本文来源于《2015第四届中国印刷与包装学术会议论文摘要集》期刊2015-10-23）
郭长龙,黄蓓青,魏先福[4]（2015）在《混杂光固化体系在3D打印成型制作柔性版中的应用》一文中研究指出紫外光固化技术是指利用紫外光作为光源,在光引发剂的作用下,在常温下引发带活性官能团的预聚物和功能化单体进行交联聚合而迅速固化的一门新兴技术。该工艺技术具有高效、适应性广、经济、节能、环境友好的特点。以光敏树脂为原料的立体快速成形3D打印技术,具有成本低、精度高、成型快等优点,在各个领域得到广泛的应用。重点讨论了3D打印制作柔性版光敏树脂的性能的评价方法以及配方设计的基本方法和评价指标,并对以光敏树脂为原料通过3D打印技术制作的柔性版性能进行了探讨。(本文来源于《2015第十六届中国辐射固化年会暨中国感光学会2015年学术年会论文报告集》期刊2015-09-21）
郭长龙,黄蓓青,魏先福,齐英群,吴旭东[5]（2014）在《适于3D打印的混杂光固化体系的研究》一文中研究指出通过对自由基-阳离子混杂光固化体系进行配方设计,选用超支化聚酯丙烯酸酯预聚物V400、双酚A环氧树脂E44、双((3,4-环氧环己基)甲基)己二酸酯TTA26作为预聚物,制备光固化油墨并测试其黏度、表面张力、柔韧性、光固化速度以及体积收缩率等性能,通过配方试验确定混杂体系预聚物的最优配比,为3D打印制作柔性版技术的材料研制打下了坚实的基础。(本文来源于《北京印刷学院学报》期刊2014年06期）
邓冲[6]（2014）在《双氧杂环丁烷/丙烯酸酯混杂体系的光固化性能研究》一文中研究指出近几十年来,人们对紫外光固化材料的需求与日俱增。紫外光固化是人们所熟知的快速成型和高交联结构材料的成型方法之一。因其具有独特的力学性能和化学性能而广泛应用于诸多领域。本文主要内容如下:首先，以叔丁基酚缩水甘油醚和丙烯酸为主要原料，以叁苯基膦为催化剂，对羟基苯甲醚为阻聚剂，合成一种新型的活性稀释剂——叔丁基酚缩水甘油醚丙烯酸酯。通过对反应时间，反应温度，反应的转化率，产物的色泽和体系的黏度的考察，得出较佳的反应条件为：反应温度为100-110℃、叁苯基膦的质量分数为0.7%-0.9%、对羟基苯甲醚的质量分数为0.2%-0.3%。将合成的活性稀释剂和光引发剂加入到双酚A型环氧丙烯酸酯树脂中配成紫外光固化涂料，对涂膜进行了拉伸、硬度、柔韧性等测试，结果表明此预聚物配成的涂料具有较好的力学性能和热性能。然后，将合成好的叔丁基酚缩水甘油醚丙烯酸酯与氧杂环丁烷和环氧丙烯酸酯混合在一起，加入一定量光引发剂配制成一种新型的光固化混杂体系。研究了混杂体系中引发剂的协同作用，结果显示自由基引发剂对阳离子引发剂有增感作用。通过吸水性测试，红外光谱（FTIR），热重分析（TGA），扫描电镜（SEM）等手段研究了固化膜的性能，结果显示混杂固化膜的一些力学性能，耐溶剂性能和热稳定性要优于自由基固化膜，这是由于混杂体系在固化过程中形成了高分子互穿网络结构（IPN），其中混杂固化膜的拉伸强度为10.34MPa，断裂伸长率为10.13%，冲击强度为15kg·cm，附着力为1级，柔韧性小于3mm，耐丙酮来回擦拭次数为200次。最后，用硅烷偶联剂γ-甲基丙烯酰氧基丙基叁甲氧基硅烷（KH-570）对纳米SiO2进行表面改性，将改性后的纳米SiO2加入到氧杂环丁烷/丙烯酸酯混杂体系中配成杂化涂料。扫描电镜观察改性后的纳米SiO2在树脂中分散性好。还研究了改性纳米SiO2用量对固化膜机械性能的影响，结果表明改性纳米SiO2能提高固化膜的拉伸性能，柔韧性，硬度与冲击性能。(本文来源于《南昌大学》期刊2014-06-30）
邓冲,谢王付,黄笔武,万时策,谌伟庆[7]（2014）在《氧杂环丁烷/丙烯酸酯混杂体系的光固化性能研究》一文中研究指出以氧杂环丁烷和丙烯酸酯为主要原料,加入一定量光引发剂配制成一种新型的光固化混杂体系。研究了混杂体系中引发剂的协同作用,结果显示自由基引发剂对阳离子引发剂有增感作用。通过吸水性测试、红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)等手段研究了固化膜的性能,结果显示混杂固化膜的力学性能、耐溶剂性能和热稳定性要优于自由基固化膜,这是由于混杂体系在固化过程中形成了高分子互穿网络结构(IPN),其中混杂固化膜的拉伸强度为10.34 MPa,断裂伸长率为10.13%,冲击强度为15 kg·cm,附着力为1级,柔韧性小于3mm,耐丙酮来回擦拭次数为200次。(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2014年03期）
李艳[8]（2014）在《部分酯化环氧豆油丙烯酸酯自由基—阳离子混杂光固化体系的研究》一文中研究指出光固化涂料是目前涂料发展趋势中比较重要的一种类型，可以应用到各种各样的领域。混杂光固化体系是一种能将自由基光固化与阳离子光固化的优势进行综合而缺点进行避免的固化体系，因此，此种体系受到越来越多的关注。近年来，可用于混杂光固化的树脂中的杂化单体以及阳离子光引发剂的合成成为其中研究热点。国外研究者已经取得了较多进展，但是国内关于它们的研究才刚刚起步，也尚未进行工业化生产。目前杂化单体的合成研究比较少，阳离子光引发剂的合成方法存在物料价格高反应工艺复杂且苛刻、反应产率不高等问题。（1）本文选用了一种取材容易、价廉无毒的原料——环氧大豆油，在一定条件下将其直接与丙烯酸进行反应得到可以用于混杂光固化的部分酯化环氧豆油丙烯酸酯ESOA，通过催化剂的选择与复配，大大缩短了合成反应时间，所得的产物粘度小、综合性能好。通过对各种因素对反应的影响的探讨，确定部分酯化环氧豆油丙烯酸酯的最佳配方及其工艺条件为：反应温度110℃，复配催化剂（m(乙酰丙酮铬)：m(叁乙胺)=2:1）用量为0.3%，n(环氧基)：n(羧基)=4:3，阻聚剂为常用的对甲氧基苯酚，用量取0.1%，反应时间为5h。合成的部分酯化环氧豆油丙烯酸酯的结构以红外光谱和核磁共振光谱共同进行表征。（2）实验选用实施方便、价廉且安全高效的方式制备出了阳离子光引发剂4,4′-二氯苯基碘鎓六氟磷酸盐。通过单因素和正交实验设计方法确定了4,4′-二氯苯基碘鎓六氟磷酸盐的最佳合成工艺条件：反应物摩尔比2.6:1，HAc用量15ml，浓硫酸用量20ml，50℃下反应2h；产品产率可达到64%以上。产物的结构以紫外、红外和核磁共同进行表征，随后对其光引发性能进行了测试，测试结果说明其具有较好引发效果。（3）最后，利用上述合成的杂化单体和碘鎓盐与市售自由基引发剂IHT-PI184相配合来组成混杂固化体系，并在固化速度固化效率固化膜性能等方面将其与丙烯酸树脂自由基固化体系，环氧树脂E44阳离子固化体系以及物理配伍的E44和丙烯酸树脂混杂固化体系进行了比较。结果显示，混杂光固化体系机械性能、附着力、耐丙酮擦洗次数、耐热性均优于或者近于二者中较好性能。自制混杂体系经固化可得到浅黄绿色、表面光滑平整、附着力1级、硬度2H、柔韧性2mm、抗冲击力>25KJ/m2、玻璃化温度（Tg）为114.553℃和耐丙酮擦洗次数230次的优良综合性能的涂膜，且其能在土壤中进行降解，不损害环境。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2014-04-01）
张洪[9]（2013）在《阳离子及混杂光固化树脂体系研究与应用》一文中研究指出光固化快速成型（SLA）自问世以来已经在各个领域得到广泛应用，光敏树脂作为SLA工艺不可或缺的一部分，影响着固化工艺参数、固化速度和制品的性能，因此研究光敏树脂对推动光固化快速成型技术的发展具有重大而深远的意义。目前，商品化的SLA用光敏树脂大多来自国外公司，而国内研制与开发的光敏树脂基本上为自由基光敏树脂，成型精度和机械性能较差，与国外产品存在较大差距。本文选取硫鎓盐/环氧树脂体系、敏化碘鎓盐/环氧树脂体系和自由基-阳离子混杂体系作为快速成型光敏树脂，考察光引发剂用量、光敏剂种类及用量、树脂配比对凝胶含量和表干时间的影响；探索后固化条件对凝胶含量和固化树脂物理机械性能的影响；采用红外光谱（FT-IR）跟踪固化反应过程中C=C双键和环氧基团的转化率；研究固化深度与曝光能量之间的关系，测定各树脂体系的透射深度系数Dp和临界曝光量Ec；采用TGA和DMA表征固化树脂热稳定性和固化交联度。研究表明，硫鎓盐引发体系比未添加光敏剂的碘鎓盐体系具有更快的固化速度，曝光15s凝胶含量可达83%，而后者达到相同的凝胶含量需要曝光40s。自由基对碘鎓盐有敏化作用，光敏剂的敏化效果为：JRCure184≈BDK＞ITX＞MBF＞JRCure819＞蒽，其中添加光敏剂JRCure184和BDK的碘鎓盐引发体系在曝光时间为15s时，凝胶含量可达80%， JRCure184固化时无黄变现象，作为光敏剂更有优势。正交试验表明PAG208用量对凝胶含量影响显着，光敏剂JRCure184与PAG208的交互作用不显着。以凝胶含量为目标优化的混杂体系各组分为：自由基与阳离子树脂之比为3:2，JRCure184引发剂1份和PAG208引发剂1.5份，混杂树脂紫外曝光25s，凝胶含量达92%。光固化树脂经加热处理可进一步提高固化树脂的凝胶含量，最佳后固化温度为80℃。对比后固化处理对样品力学性能和固化体积收缩率的影响发现，固化树脂经后固化处理，拉伸强度和硬度明显增加，断裂伸长率略有下降，体积收缩率稍有增大。其中，硫鎓盐引发体系、自由基敏化碘鎓盐引发体系和混杂体系样品的拉伸强度分别为49MPa、47MPa和64MPa，断裂伸长率分别为1.4%、1.6%和4.5%，邵氏D硬度分别为71、71和77，体积收缩率分别为3.5%、3.3%和3.9%。FT-IR跟踪反应基团转化率表明，环氧基团和C=C双键随曝光时间增加而减弱，混杂体系中环氧基团转化率远高于阳离子体系，最终可达80%，双键转化率为93%。叁个树脂体系的透射深度系数Dp为：混杂体系≈自由基敏化碘鎓盐体系＞硫鎓盐体系，而体系临界曝光量Ec为：混杂体系＜硫鎓盐体系＜自由基敏化碘鎓盐体系。混杂体系的临界曝光量为22.76mJ/cm2，远小于阳离子树脂体系。DMA分析结果表明，自由基、阳离子和混杂体系固化样品的Tg分别为100℃、83℃和90℃，混杂固化样品tan δ曲线出现一个较宽的损耗峰，位于自由基和阳离子固化样品之间，表明在混杂固化样品中，自由基组分和阳离子组分相容性好。硫鎓盐、敏化碘鎓盐和混杂体系均能吸收355nm激光，在光固化快速成型机固化，而混杂树脂体系的固化速度和固化程度及固化样品的综合性能优于其余两个纯阳离子树脂体系，固化样品外观平整、光滑，无明显翘曲变形，尺寸精度高。性能与DSM商用树脂Somos14120相当，可适用于光固化快速成型。(本文来源于《华南理工大学》期刊2013-06-01）
刘红波,林峰,肖望东,徐玲,张武英[10]（2013）在《有机硅改性丙烯酸环氧单酯光-热混杂固化体系的表面性能》一文中研究指出以有机硅改性丙烯酸环氧单酯为树脂配制了一系列紫外光-热混杂固化体系.通过FTIR表征了光-热固化过程双键和环氧特征吸收峰的变化.研究了不同的稀释剂对光固化和光-热混杂固化膜的凝胶率、吸水率、表面水接触角等性能的影响,并用能谱仪(EDS)测试了固化膜表面硅元素的含量.结果表明:光固化膜的凝胶率低于86.5%,而光-热混杂固化膜的凝胶率在97.0%左右.与丙烯酸环氧单酯光-热固化体系相比,有机硅改性丙烯酸环氧单酯光-热固化膜的表面水接触角有显着提高,由62.53°提高到99.27°,EDS测试也表明有机硅有富集于固化膜表面的特性.(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2013年02期）
混杂光固化体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
纺织品的功能整理是赋予其功能性,提高附加值的一种重要染整加工手段。然而常规的功能整理技术通常采用浸轧和焙烘方式,存在着耗水、耗能高且原料助剂利用率低等问题。本课题结合了光固化反应机理与数码喷印方式,提出了蓝光固化纺织品数码功能整理的新设想,即将蓝光光引发剂、单体、低聚物和功能整理剂均匀混合,按需定点定位喷射在纺织品表面,经过蓝光照射,引发自由基-阳离子混杂型原位聚合在纺织品表面形成大分子固化膜,以实现对功能整理剂的包覆,从而替代了常规工艺中的浸轧和热固化过程。研究开发蓝光引发自由基-阳离子混杂型固化体系是提升蓝光固化效率、改善氧阻聚、提高基材附着性并降低收缩率的有效途径。课题通过对蓝光引发自由基-阳离子混杂型引发体系以及适用于柔性纺织品的自由基-阳离子混杂型聚合体系的研究与开发,并以抗紫外数码功能整理为例进行相关应用,为蓝光固化纺织品数码功能整理在纺织染整加工领域的应用奠定了一定的理论基础。第一,樟脑醌/4-(二甲氨基)苯甲酸乙酯/二苯基六氟磷酸碘鎓盐(CQ/EDB/DPI)叁组分自由基-阳离子混杂型引发体系研究表明:当叁组分引发体系中组分比例为DPI:CQ:EDB=2:1:0.5(wt%),蓝光辐照强度为80 m W/cm2时,可实现对自由基和阳离子聚合体系的高效引发,且一定程度上改善了蓝光固化过程中的氧阻聚问题。第二,自由基-阳离子混杂型聚合体系流变性能研究表明:两种阳离子单体组分3,4-环氧基环己烷甲酸3,4-环氧环己烷甲酯(UVR)和环氧环己烷(CHO)与自由基聚合体系(脂肪族聚氨酯二丙烯酸酯PUA/丙烯酸羟乙酯HEA)复配,均可显着降低聚合体系黏度,低黏自由基-阳离子混杂型聚合体系的构建有利于进一步改善数码喷印加工过程中聚合体系的流动性;脂肪族聚氨酯二丙烯酸酯/丙烯酸羟乙酯/3,4-环氧基环己烷甲酸3,4-环氧环己烷甲酯(PUA/HEA/UVR)自由基-阳离子混杂体系固化膜拉伸物理机械性能和柔韧性研究表明,当阳离子单体UVR的复配比例为20%时,混杂体系固化膜的断裂强力、断裂延伸率显着提高并保持较低的初杨氏模量,基本满足了纺织品对自由基-阳离子混杂型蓝光固化膜柔韧和拉伸性能的要求。第叁,蓝光固化自由基-阳离子混杂固化体系应用于纺织品抗紫外数码功能整理的研究表明:经过蓝光固化整理后棉织物的UPF值超过50,UVA和UVB透过率极低,抗紫外性能优异且具有良好的抗紫外耐久性。同时,经自由基-阳离子混杂体系整理的织物与单一自由基体系整理织物相比,其拉伸断裂强力有一定地增强,且手感无差异。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
混杂光固化体系论文参考文献
[1].谢王付,黄笔武,邓冲.一种新型活性稀释剂在自由基/阳离子混杂型光固化体系中的性能[J].精细石油化工.2016
[2].张海东.应用于纺织品数码功能整理的蓝光引发自由基—阳离子混杂固化体系研究[D].浙江理工大学.2016
[3].郭长龙,黄蓓青,魏先福.环氧树脂对混杂光固化体系的影响研究[C].2015第四届中国印刷与包装学术会议论文摘要集.2015
[4].郭长龙,黄蓓青,魏先福.混杂光固化体系在3D打印成型制作柔性版中的应用[C].2015第十六届中国辐射固化年会暨中国感光学会2015年学术年会论文报告集.2015
[5].郭长龙,黄蓓青,魏先福,齐英群,吴旭东.适于3D打印的混杂光固化体系的研究[J].北京印刷学院学报.2014
[6].邓冲.双氧杂环丁烷/丙烯酸酯混杂体系的光固化性能研究[D].南昌大学.2014
[7].邓冲,谢王付,黄笔武,万时策,谌伟庆.氧杂环丁烷/丙烯酸酯混杂体系的光固化性能研究[J].影像科学与光化学.2014
[8].李艳.部分酯化环氧豆油丙烯酸酯自由基—阳离子混杂光固化体系的研究[D].武汉理工大学.2014
[9].张洪.阳离子及混杂光固化树脂体系研究与应用[D].华南理工大学.2013
[10].刘红波,林峰,肖望东,徐玲,张武英.有机硅改性丙烯酸环氧单酯光-热混杂固化体系的表面性能[J].影像科学与光化学.2013
论文知识图
