导读:本文包含了离子交换层析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:层析,离子交换,丙酸,组合,杆菌,蛋白,稀土元素。
离子交换层析论文文献综述
周子龙,朱祥坤,朱志勇,马健雄[1]（2019）在《共沉淀与离子交换层析联用实现橄榄岩中稀土元素的分离富集》一文中研究指出橄榄岩作为上地幔的主要岩石,其化学组成对研究大洋/大陆岩石圈地幔和硅酸盐地球的起源与演化至关重要(McDonough,1990),橄榄岩的稀土元素组成可为部分熔融或地幔交代过程提供重要信息。橄榄岩中的稀土元素含量非常低(ΣREE=0.001～0.1μg/g),并且基质中存在大量的Mg、Fe等元素。在进行ICP-MS分析时,如果稀释较大的倍数(1000倍),会使待测溶液中的中、重稀土元素含量低于仪器检出限,无法准确分析出橄榄岩中的稀土元素,(本文来源于《中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会论文摘要集》期刊2019-04-19）
张亚旗,赵雪,曾荣急,李桂玲,李健[2]（2018）在《离子交换层析和凝胶层析结合法纯化钝顶螺旋藻中的藻蓝蛋白》一文中研究指出对钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)中藻蓝蛋白的提取和纯化方法进行了改进。用0.02M PBS溶解螺旋藻藻粉,800r/min搅拌溶胀5h,获得藻蓝蛋白(Phycocyanin)粗提液。依次进行两步盐析获得粗蛋白提取液,粗蛋白提取液再经过DEAE Sepharose FF离子交换层析和Superdex 200凝胶层析对其进行纯化,纯度达到4.17。纯化后的PC在12%十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)中得到两条带,分别是α和β两个亚基,分子质量分别为21.4 ku和17.0 ku。结果表明,通过上述分离纯化过程得到了较高电泳纯度的藻蓝蛋白。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集》期刊2018-11-07）
刁奇志,黄利君,莫展,曾强,汪开华[3]（2018）在《离子交换层析法测量糖化血红蛋白的不确定度评定及应用》一文中研究指出目的评定离子交换层析法测量糖化血红蛋白(HbA_(1c))不确定度,以此为例探讨不确定度在临床诊疗上的应用价值。方法从分析前、分析中、生理变异及其他疾病影响因素等各个环节梳理离子交换层析法测量HbA_(1c)的不确定度来源,合成、计算其标准不确定度及扩展不确定度;举例探讨HbA_(1c)不确定度在临床诊疗上的应用。结果分析中的不精密度、系统误差、校准品不确定度、校准品复溶产生的误差、为HbA_(1c)测量不确定度的主要来源,而分析前因素可通过分析前质量控制加以控制,生理变异及其他疾病影响因素仅针对个别群体,不具有普遍性因此均可以不予考虑。5.11及10.04两个室内质控水平的相对标准不确定度分别为6.33%、4.54%,标准不确定度分别为0.32%、0.46%,扩展不确定度分别为0.64%、0.92%。在5.11%和10.04%附近水平的同一患者前后两次测量结果差值分别大于0.45%、0.41%,结果才具有显着性意义。考虑到测量不确定度,HbA_(1c)<5.86%,可排除患糖尿病的可能,HbA_(1c)>7.14%可确诊糖尿病,HbA_(1c)值位于5.86%及7.14%之间,不能确定是否患有糖尿病,需进一步检查确诊。结论测量的不精密度、系统误差、校准品赋值的不确定度、校准品复溶产生的误差是离子交换层析法测量HbA_(1c)的不确定度主要来源,不确定度在疾病的诊断、疗效评估方面有重要意义。(本文来源于《中国医药导报》期刊2018年10期）
张万利,梁新红,孙俊良,冉军舰,莫海珍[4]（2017）在《离子交换层析分离纯化甘薯β-淀粉酶》一文中研究指出应用新型离子交换柱层析分离甘薯中β-淀粉酶.采用HiTrap Capto Q强阴离子柱对甘薯β-淀粉酶进行分离纯化,纯化的样品经SDS-PAGE分析纯度.结果表明:pH值为6.0的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液条件下纯化效果最佳,分离色谱图显示洗脱液在280 nm的紫外吸收值最大,为496.32 m AU,蛋白峰面积最大,为225.55;洗脱液经SDS-PAGE分析为单一条带;经HiTrap Capto Q柱分离纯化后,β-淀粉酶比活力提高至96 885 U/mg,纯化倍数为15.32,酶回收率为18.30%.研究表明HiTrap Capto Q柱层析纯化能够快速高效地纯化甘薯β-淀粉酶,纯化工艺过程简单、快速、高效.研究对工业生产中运用此技术提高β-淀粉酶的分离纯化效率具有理论及实践意义.(本文来源于《河南科技学院学报(自然科学版)》期刊2017年02期）
马全英,杜平,祝秀梅,刘萍,宋玉霞[5]（2016）在《利用离子交换层析方法分离与纯化口蹄疫病毒抗原》一文中研究指出[目的]利用离子交换层析方法分离与纯化口蹄疫病毒抗原。[方法]利用阴离子交换树脂制备高纯度的FMDV抗原,通过对样品及缓冲液pH、流速、缓冲液的盐浓度、样品上样体积等条件的摸索,确定最佳的FMDV抗原洗脱条件。[结果]当缓冲液pH为8.0、流速1.2 m L/min、盐浓度450 mmol/L、上样体积1.5 m L时,FMDV抗原的纯化效果最佳。[结论]该研究结果可为离子交换层析在FMDV抗原的分离与纯化提供依据。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2016年22期）
闫晶晶,赵雄,马玉媛,马小伟,吕茂民[6]（2016）在《离子交换层析分离纯化人结合珠蛋白的研究》一文中研究指出目的探索应用离子交换层析从Cohn组分Ⅳ分离纯化人结合珠蛋白(haptoglobin,Hp)的方法,并对纯化产物进行初步鉴定及活性分析。方法 Cohn组分Ⅳ溶解液稀释后经利凡诺络合,收集上清并用50%硫酸铵进行沉淀,沉淀重溶后用Q Sepharose Fast Flow层析分离纯化得到目的蛋白。然后利用SDS-PAGE及免疫印迹对目的蛋白进行鉴定,并利用Native-PAGE方法测定纯化产物的活性。结果 Cohn组分Ⅳ经过利凡诺络合及盐析处理后能有效去除部分杂蛋白,并使目的蛋白富集。利用离子交换层析方法从Cohn组分Ⅳ中纯化得到的主要产物为Hp2-2,SDS-PAGE显示Hp纯度较好,免疫印迹分析进一步证明,利用该法成功分离得到目的蛋白Hp,且利用NativePAGE方法测得目的蛋白活性为2.8 U/ml。结论利用该法从Cohn组分Ⅳ中成功分离得到人Hp,方法简单,易于放大生产,具有较好应用前景。(本文来源于《军事医学》期刊2016年07期）
崔晓蓬,杨海朋,徐国霞,王自强,王云山[7]（2016）在《用离子交换层析技术提取发酵液中丙酸》一文中研究指出用7种不同性能的阴离子交换树脂吸附发酵液中丙酸,考察了发酵液酸化方式及p H值对吸附量的影响,分析了不同浓度H_2SO_4的解吸情况,比较了多柱串联组合层析提高丙酸收率的可行性.结果表明,大孔弱碱性丙烯酸系阴离子交换树脂ZGD630对发酵液中的丙酸吸附量最高,采用H型阳离子交换树脂D001酸化工艺,当pH值由6.5降至3时,ZGD630树脂对发酵液中丙酸的静态吸附量从54.34 mg/g提高至110 mg/g,动态吸附量达152.5 mg/g.用4 mol/L H_2SO_4进行解吸,丙酸浓度最高达81.8 g/L,为初始发酵液的2.12倍.采用3柱串联组合层析时丙酸收率达62.15%,较单柱层析显着提高.(本文来源于《过程工程学报》期刊2016年03期）
崔晓蓬[8]（2016）在《用离子交换层析技术提取发酵液中丙酸》一文中研究指出丙酸(Propionic acid)作为一种理想的饲料防霉剂和重要的精细化工原料,目前市场上的丙酸普遍采用化学合成法来生产,然而化学合成法污染重、成本高、操作条件苛刻,不符合全球环保意识不断增强的潮流,因此近年来发展起来的微生物发酵法为人们提供了新的选择。微生物的生长代谢需要一定的缓冲盐体系及适宜的p H值,使得代谢合成的丙酸实际上是以丙酸盐的形式存在于发酵液中,同时鉴于丙酸的自身属性,其钙盐的溶解度较大,无法采用传统的钙盐法来制备丙酸,目前市场上生物法生产的丙酸均是以丙酸钙的形式,而非丙酸。如何把丙酸根从发酵液中提取出来,并使之转化为丙酸是一个迫切需要解决的问题。本论文采用离子交换层析技术,针对影响丙酸提取过程中存在的主要问题进行了研究。通过对培养基的初步优化,以降低阴离子交换树脂提取丙酸过程中无机酸根离子对树脂活性基团的竞争作用;发酵结束后对发酵液进行预处理以除去发酵液中的色素,提高终产品的色级和纯度等质量标准;之后考察了7种具有不同性能指标的阴离子交换树脂对发酵液中丙酸的吸附情况,研究了发酵液的酸化方式及p H值对阴离子交换树脂吸附量的影响,分析了不同浓度的H2SO4对树脂的解吸情况,比较了多柱串联组合层析技术提高丙酸回收率的可行性。结果表明:大孔弱碱性丙烯酸系阴离子交换树脂ZGD630对发酵液中的丙酸吸附量最高,采用H型阳离子交换树脂D001酸化工艺优于无机酸酸化,用高浓度H2SO4对树脂进行解吸时,解吸液中的丙酸浓度得到明显提升,当采用3柱串联组合层析时丙酸收率较单柱层析显着提高。因此,本论文通过对发酵液中丙酸提取工艺的研究,建立了一套基于离子交换层析技术提取发酵液中丙酸的基本工艺。论文的主要研究结果如下:1、产酸丙酸杆菌发酵培养基的优化及发酵液的预处理除去色素以实验室使用的发酵培养基为初始发酵培养基,考虑在不影响丙酸产量的前提下除去初始发酵培养基中的(NH4)2SO4和KH2PO4,消除SO42-及H2PO4-对阴离子交换树脂活性基团的竞争作用,提高阴离子交换树脂对丙酸的吸附量;之后采用不同孔径的滤膜除去发酵液中的色素,以提高终产品的色级和纯度等质量标准,得到如下结论:(1)发酵培养基中除去无机盐后对丙酸的生产周期及终产量均无影响,且在一定程度上节约了生产成本。(2)实验选取的7种阴离子交换树脂在除去无机盐的发酵液中对丙酸的吸附量更高,证明初始发酵培养基中SO42-、H2PO4-的存在会竞争阴离子交换树脂的活性基团,导致阴离子交换树脂对丙酸的吸附量降低。(3)随着滤膜孔径的减小,过膜后发酵液中的丙酸浓度和色度均逐渐降低,当膜截留分子量为5 k Da时,滤液色度可降至2度。因此,兼顾丙酸收率及滤液的色度变化情况,实验选取截留分子量为5 k Da的超滤膜对发酵液进行脱色处理。2、丙酸吸附与解吸过程的优化探究了发酵液的酸化方式及p H值对阴离子交换树脂吸附量的影响,并为得到浓度较高的分子态丙酸洗脱液,实验采用H2SO4代替传统的Na OH进行解吸,通过适当增加H2SO4的浓度来提高其解吸能力,以获得较高浓度的丙酸解吸曲线,使丙酸得到富集,之后采用钙盐沉淀法除去洗脱液中的SO42-,得到如下结论:(1)考察了发酵液的酸化方式及p H值对ZGD630树脂吸附丙酸的影响情况,确定了D001 H型阳离子交换树脂的酸化工艺优于无机酸酸化。(2)在酸性条件下(p H<3),ZGD630树脂对丙酸的动态吸附量为152.5 mg/g,采用H2SO4进行解吸时,选择其最适浓度为4 mol/L,此时,解吸过程中丙酸峰值最高可达81.8 g/L,为初始发酵液的2.12倍,采用钙盐沉淀法除去洗脱液中的SO42-后,得到分子态丙酸溶液。(3)多柱串联组合层析结果表明,3柱串联解吸时的丙酸收率可达62.15%,较单柱解吸过程丙酸的收率有显着提高。(4)丙酸钙的纯度由初始发酵液制备的35.45%提高至洗脱液制备的75.94%,提高了1.14倍。证明通过离子交换树脂法提取发酵液中的丙酸,经H2SO4解吸后,不仅可以使丙酸得到富集,同时也可以除去发酵液中的许多其他杂质,提高丙酸在终产品中的纯度。(本文来源于《河北大学》期刊2016-06-01）
李雯露[9]（2016）在《LB膜模拟离子交换层析界面研究食用胶原蛋白肽吸附作用》一文中研究指出食用胶原蛋白肽是近年来发展较快的一种食用性保健蛋白。它主要从海洋动物或者海洋动物的加工废料(鱼皮,鱼鳞)中提取,经过分离纯化以及干燥加工后制得成品即可食用。其中,胶原蛋白分离纯化的重要方法为离子交换层析法。但是由于用于分离纯化蛋白的离子交换介质具有宏观性强、构象复杂以及蛋白分子尺寸较小、荷电数不均一等特点,很难从微观层面研究纯化过程中离子交换介质与胶原蛋白肽之间的相互作用。本论文制备了二乙氨乙基(DEAE)琼脂糖,利用LB膜技术将其制备成单分子膜,作为离子交换层析介质的模拟界面,采用垂直提拉法转移到石英晶体微天平(QCM)芯片上,研究胶原蛋白肽在离子交换层析界面上的吸附作用。(1)基于LB膜技术,研究了具DEAE琼脂糖结构的LB膜制备方法。DEAE琼脂糖是一般胶原蛋白肽纯化过程中所使用的离子层析交换介质。利用LB膜技术制备了DEAE琼脂糖单分子层,分析其表面压(π)-面积(A)曲线,崩溃压较高,成膜过程明显。研究浓度对DEAE琼脂糖成膜情况的影响,确定最佳成膜浓度为0.5 mg/mL。考察配基密度与表面电势的关系,其表面电势随着配基密度的增加而增大。采用原子力显微镜(AFM)和布鲁斯特角显微镜(BAM)对制备的LB膜进行了表征,得出表面膜的表面平整、紧密,厚度约为7.9 nm,表面粗糙度为2 nm。由此说明,DEAE琼脂糖可被制备成LB膜并成功转移到硅片上。将其用于模拟DEAE琼脂糖离子交换层析界面,研究微观层面上胶原蛋白肽或者其他蛋白质与离子层析交换介质的相互作用,具有一定的理论价值以及实际意义。(2)利用DEAE琼脂糖LB膜模拟离子层析交换界面,采用石英晶体微天平分析胶原蛋白肽在模拟界面上的吸附量。研究内容分胶原蛋白肽分子量和DEAE琼脂糖层析介质配基密度两个方面。在同一离子层析交换介质配基密度情况下,选取500 Da、1000Da、3000 Da、5000 Da四种分子量的胶原蛋白肽。结果表明,胶原蛋白肽的吸附量随分子量的增加而增加。在同一分子量情况下,配基密度选取6 mmol/L、16 mmol/L、23 mmol/L叁种情况。结果表明随着配基密度的增加,胶原蛋白肽的吸附量增加。以上结果得出,在胶原蛋白肽的实际分离纯化过程中,可以通过选取分子量较大的肽进行分离纯化以及提高离子交换介质的配基密度来提高纯化效率,减少胶原蛋白肽的浪费率,提高其纯度,增加经济效益。(本文来源于《山东农业大学》期刊2016-05-05）
刘月娜,程秀红,沈绍传,贠军贤,代斌[10]（2015）在《离子交换晶胶层析分离甘草多糖的研究》一文中研究指出甘草多糖是甘草提取物中的重要活性组分,具有免疫调节和抗氧化等多种药理作用,对其进行分离纯化的研究具有重要意义。研究探索了一种利用晶胶介质分离甘草多糖的新途径。以预处理和水提甘草根粉末得到的粗多糖为原料,用甲基丙烯酸二甲氨乙酯接枝聚丙烯酰胺晶胶基质制备得到的阴离子交换晶胶介质,对甘草多糖进行了快速层析分离,得到了精制的甘草多糖,确定了适宜的工艺条件。结果表明,阴离子晶胶介质可以吸附甘草多糖,其层析分离迅速;以去离子水为床柱平衡、冲洗及洗脱液配置的基础液,在流速1 cm·min-1条件下,晶胶介质对甘草多糖的吸附容量达670μg·m L-1晶胶,说明晶胶层析可作为天然药用多糖快速分离的一种新方法。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2015年06期）
离子交换层析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)中藻蓝蛋白的提取和纯化方法进行了改进。用0.02M PBS溶解螺旋藻藻粉,800r/min搅拌溶胀5h,获得藻蓝蛋白(Phycocyanin)粗提液。依次进行两步盐析获得粗蛋白提取液,粗蛋白提取液再经过DEAE Sepharose FF离子交换层析和Superdex 200凝胶层析对其进行纯化,纯度达到4.17。纯化后的PC在12%十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)中得到两条带,分别是α和β两个亚基,分子质量分别为21.4 ku和17.0 ku。结果表明,通过上述分离纯化过程得到了较高电泳纯度的藻蓝蛋白。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
离子交换层析论文参考文献
[1].周子龙,朱祥坤,朱志勇,马健雄.共沉淀与离子交换层析联用实现橄榄岩中稀土元素的分离富集[C].中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会论文摘要集.2019
[2].张亚旗,赵雪,曾荣急,李桂玲,李健.离子交换层析和凝胶层析结合法纯化钝顶螺旋藻中的藻蓝蛋白[C].中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集.2018
[3].刁奇志,黄利君,莫展,曾强,汪开华.离子交换层析法测量糖化血红蛋白的不确定度评定及应用[J].中国医药导报.2018
[4].张万利,梁新红,孙俊良,冉军舰,莫海珍.离子交换层析分离纯化甘薯β-淀粉酶[J].河南科技学院学报(自然科学版).2017
[5].马全英,杜平,祝秀梅,刘萍,宋玉霞.利用离子交换层析方法分离与纯化口蹄疫病毒抗原[J].安徽农业科学.2016
[6].闫晶晶,赵雄,马玉媛,马小伟,吕茂民.离子交换层析分离纯化人结合珠蛋白的研究[J].军事医学.2016
[7].崔晓蓬,杨海朋,徐国霞,王自强,王云山.用离子交换层析技术提取发酵液中丙酸[J].过程工程学报.2016
[8].崔晓蓬.用离子交换层析技术提取发酵液中丙酸[D].河北大学.2016
[9].李雯露.LB膜模拟离子交换层析界面研究食用胶原蛋白肽吸附作用[D].山东农业大学.2016
[10].刘月娜,程秀红,沈绍传,贠军贤,代斌.离子交换晶胶层析分离甘草多糖的研究[J].高校化学工程学报.2015
论文知识图
