导读:本文包含了硫磷化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:化合物,杂环化合物,添加剂,硫磷,润滑油,摩擦,结焦。
硫磷化合物论文文献综述
宁秋丽[1]（2019）在《硫/磷化合物中碳导电网络的构筑及其提升储钠性能的研究》一文中研究指出随着社会对锂离子电池(LIBs)需求的不断提高,锂资源有限,开发新型低成本、高能量密度电池迫在眉睫。钠离子电池(SIBs)成为最有前景的替代者之一。但是研究发现,已大量商业化锂离子电池石墨负极并不适用于钠离子电池。因此开发新型钠离子电池负极材料尤为重要。转换型材料和合金化材料在钠离子电池中表现出高的理论容量,从而引起了人们的广泛关注。转换型材料中金属硫化物具有很好的应用前景。金属硫化物负极价格低,理论比容量高,吸引了研究工作者的注意并被广泛研究。合金型材料如磷化物等具有超高的理论比容量,受到了更广泛的关注。但是,两者都存在一个严峻的问题,那就是充放电过程中会发生剧烈的体积膨胀,导致电极裂解,活性材料和集流体之间的电接触消失,材料的电池性能急剧下降,循环性能较差。如何缓解其体积膨胀来提高电化学性能已经成为目前的研究热点。其中,材料纳米化和构筑碳导电网络被认为是较为有效的方法。本论文选用NiS_x作为研究对象,以Ni(HNCN)_2为Ni源,通过一步硫化反应生成NiS_x/高含量N-掺杂碳(NiS_x/HNCNs)。在400℃的硫化温度下,合成的NiS_x/HNCNs-400具有超小的NiS_x纳米粒子,并且均匀的包覆在N-掺杂的碳壳中。该材料表现出优异的倍率性能,在电流密度为0.1 A g~(-1)和5 A g~(-1)时,其容量分别为433.2 mA h g~(-1)和230.5 mA h g~(-1)。此外,在0.1 A g~(-1)的电流密度下,60次循环后仍保持238.3 mA h g~(-1)的容量。NiS_x/HNCNs-400之所以有如此优异的性能可以归因于其具有独特的结构。纳米NiS_x大大地缩短Na~+的传输路径,提高材料的倍率性能。N-掺杂的碳层有效防止充放电过程中粒子聚集,缓解体积膨胀,提供更多的电子传输通道,极大地提高了电极的电化学性能。为了进一步提高NiS_x/HNCNs-400复合物的倍率和循环性能,采用原位合成的方法在原材料中加入良好的碳导电网络石墨烯,从而合成了一种双碳导电网络修饰的NiS_x纳米复合物(NiS_x/HNCNs/GO)。其中,NiS_x/HNCNs/GO-2负极材料作为钠离子电池负极材料表现出优异的电化学性能。在0.1 A g~(-1)的电流密度下,首圈可逆容量高达488 mA h g~(-1),在5.0 A g~(-1)的高电流密度下仍有351.5 mA h g~(-1)的高容量,表现出优异的倍率性能。并且在0.1 A g~(-1)的电流密度下循环160圈,容量仍有386.1 mA h g~(-1)。在电流密度为0.2 A g~(-1)时,循环140圈,NiS_x/HNCNs/GO-2负极材料的可逆容量为371.2 mA h g~(-1),远远高于NiS_x/HNCNs/GO-1的134 mA h g~(-1)和NiS_x/HNCNs-400的35.5 mA h g~(-1)。这说明构筑的双碳导电网络极大地提高了材料的电化学性能。为了进一步提高负极材料的容量,需要开发理论容量更高的材料。并且考虑到将单一的转换反应机制变成转换-合金化反应机制,也可以有效地提高材料的容量。因此,第五章选用GeP_5作为钠离子电池负极材料。但是在充放电过程中其体积膨胀严重,因此需要引入导电碳网络。选用简单的球磨法合成了GeP_5/乙炔黑/部分还原氧化石墨烯复合物(GeP_5/AB/p-rGO)。当电流密度分别为0.1和5.0 A g~(-1)时,其可逆容量分别为597.5和175 mA h g~(-1)。此外,在电流密度为0.5 A g~(-1)时,GeP_5/AB/p-rGO复合材料在50次循环后的可逆容量为400 mA h g~(-1)。如此优异的储钠性能使该材料有望投入实际应用中。双碳导电网络的构筑极大的提高了上述硫/磷化合物负极的储钠性能。通过对其作用机理研究可以发现,这种方法也可以适用于其他电极材料。因此,对双碳导电网络提升材料储钠性能机理的研究具有更加深远的意义。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
付洪[2]（2018）在《自由基反应—高效合成含氟、硫、磷等杂原子化合物的研究》一文中研究指出自由基反应是有机合成中的基本反应类型之一,近年来,由于铜促进的自由基反应具有反应类型丰富、高效等特点,被广泛的关注,越来越多的铜促进的自由基反应被发展。本论文着重介绍在铜催化下的自由基反应以及相关的磺酰化、叁氟甲基化、脱氢偶联和双官能化反应的研究。本论文主要分为以下四个方面:1、综述了最近十年来的铜促进自由基反应构建C-CF_3和C-SO_2键的研究进展。通过不同的叁氟甲基化试剂和不同的磺酰化试剂分类叙述。2、Cu(ClO_4)_2﹒6H_2O促进的邻氰基芳基丙烯酰胺高效构建叁氟甲基化喹啉-2,4(1H,3H)-二酮类化合物的研究,叁氟甲基亚磺酸钠充当叁氟甲基源。通过相同的反应条件,用其它基团取代的亚磺酸钠盐与邻氰基芳基丙烯酰胺反应,能够得到磺酰化的喹啉-2,4-(1H,3H)-二酮类物质。3、铜催化芳香羧酸和亚磷酸酯的氧化脱氢偶联反应研究。利用便宜易得的芳香羧酸和亚磷酸酯为底物,在Cu_2O的催化下实现了二者的氧化脱氢偶联,完成了酰化试剂酰基磷酸酯的高效合成。4、铜催化的芳基丙炔酸的脱羧双磺酰化研究。利用芳基丙炔酸为原料,在Cu(ClO_4)_2﹒6H_2O的作用下和亚磺酸的脱羧双磺酰化,高效、高立体选择性的构建了(E)-1,2-双磺酰基烯类化合物。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2018-05-01）
冯赫[3]（2014）在《含硫磷氮化合物的气压调控制备、磁性和光催化性能》一文中研究指出高温易挥发物质（如硫、磷、砷、硒等）参与的高温反应过程往往很难控制，故一般将原料封闭在石英管中进行，例如含磷砷的铁基超导体的制备就是如此。但石英管的耐压能力有限，所以温度通常不能太高，否则石英管会发生爆裂，导致实验失败甚至危险，这也是一些铁基超导体多步而不是一步合成的原因之一。另外如硫在444°C就达到一个大气压，随着温度升高气压迅速增加，在1041°C达207个大气压，而磷的蒸气压随温度升高的更快。可见上述元素很难在高温下参与反应，因为石英管承受不了这么大的内部气压，而耐压的金属容器由于会跟上述物质反应也不能用。本文研制了一种控制气压的反应装置，可平衡石英管内外气压使之在高气压下不爆裂以维持高温反应进行。其基本原理是将密封好的石英管置于直径更大的高温合金管中，高温合金管与增压泵及气压调节系统相连，实现高温合金管内部即石英管外部气压（0~100MPa）可调。利用上述气压调控高温反应装置制备出具有核-壳结构的Fe/FeS纳米颗粒磁性催化剂，研究了其形貌、磁性及光催化能力。该类催化剂内核为铁磁性，外壳具有光催化性能，可利用磁铁回收并循环利用。同时在Fe/FeS体系中观察到低温交换偏置现象。利用上述装置在高温条件下制备出单相的MnP化合物，研究了MnP的磁热效应，在1.5T磁场变化下其ΔSM=0.95J/kg·K。利用上述装置制备了氮掺杂的Mn-P-N化合物，研究了其物相、化学成分和磁热效应。Mn-P-N化合物主要包括MnPNx和Mn2PNx，在样品中观察到交换偏置现象。样品磁滞较小，在1.5T磁场变化下ΔSM=0.70J/kg·K。利用上述装置探索了锰氧体系在高氧压及高氮压下的合成、结构和磁性。在25MPa氮气压和80MPa氧气压下对锰-氧化合物进行了加热处理，发现高氮压可促进低温氮化反应进行，增加晶格间N含量。磁性测试表明样品在2K的交换偏置场高达1.5T；高氧压有利于氧化反应进行，得到较为丰富的物相组成。采用氮离子注入法对二氧化钛进行了氮掺杂表面改性，形成氮掺杂含量为2.73atm%的二氧化钛层。氮掺杂二氧化钛薄膜在可见光区对亚甲基蓝具有良好的光催化降解性能。(本文来源于《中国计量学院》期刊2014-06-01）
胡建强,杨士钊,谢凤,郭力[4]（2013）在《非硫磷有机钼化合物与其它润滑油添加剂的协同性能研究》一文中研究指出利用摩擦磨损试验、旋转氧弹试验、热油氧化试验和铜片腐蚀试验评价了非硫磷有机钼化合物(ME)、二丁基辛基二硫代磷酸锌(T202)和二异辛基二硫代磷酸锌(T203)、二烷基二硫代磷酸钼(MoDDP)、二烷基二硫代氨基甲酸钼(MoDTC)和p,p-二辛基二苯胺(DODPA)添加剂及其配方在150SN基础油中的抗磨减摩性能、抗氧化性能和腐蚀特性。结果表明:ME与抗磨剂T202或T203复配后具有良好的抗磨减摩协同性能,与抗氧剂DODPA复配后具有良好的抗氧协同性能;与铜片腐蚀性较强的MoDDP和MoDTC添加剂相比,ME还表现出一定的抗腐蚀性能;含ME的油样在氧化过程中,其抗磨减摩性能没有发生明显的变化,保持了良好的稳定性。(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2013年11期）
姚顾超[5]（2012）在《无硫磷含钼化合物的合成及其抗氧抗磨性能的评价》一文中研究指出二烃基二硫代磷酸锌(ZDDP)是一种常用的多效润滑油添加剂,但其中磷对尾气转化器的催化剂有毒害,硫的氧化物将污染空气,因此亟需兼具抗氧和抗磨双重性能的无硫磷添加剂替代ZDDP的使用。本研究以几种植物油、二乙醇胺和多种钼源为原料,采用多个合成方案合成了含钼化合物。在对各合成方案进行综合评价后,选取其中一种合成方案进行深入研究。优化原料配比和合成条件,使得合成产物的油溶性和钼含量得以提高；合成的添加剂的钼含量为1.00～6.47w%,并利用红外光谱对产物进行了表征。将合成的含钼化合物配制成润滑油样,采用GB/T12581方法和差示扫描量热法对这些油样进行了氧化安定性的测试。结果表明,合成产物能显着提高润滑油的氧化诱导期和起始氧化温度,具有优良的抑制氧化作用。采用四球试验的方法测试了化合物的抗磨性能,最大无卡咬负荷PB、磨斑直径、磨斑SEM照片和磨斑EDS能谱图均显示合成的含钼化合物具有一定的抗磨性能。(本文来源于《华东理工大学》期刊2012-12-24）
王占武,李伟[6]（2009）在《硫磷化合物对轻石脑油裂解结焦影响的中试研究》一文中研究指出以轻石脑油为裂解原料,对硫磷化合物的抑制结焦效果进行中式试验研究。采用扫描电子显微镜和能量色散谱仪分析加结焦抑制剂和无结焦抑制剂条件下形成焦层的形貌和成分,采用色谱/质谱联用仪分析裂解尾气成分及含量,并与无抑制剂的裂解试验结果进行对比。结果表明,硫磷化合物的抑制结焦效果为41.2%,炉管出口剥落焦层为较厚的大片状焦,厚度约为100微米,无丝状焦存在。加结焦抑制剂炉管的裂解产物中乙烯收率低于无抑制剂炉管的乙烯收率,丁二烯收率略有提高,但是叁烯总收率相差不大。(本文来源于《科技风》期刊2009年14期）
欧阳平,陈国需,李华峰,赵立涛[7]（2009）在《新型无硫磷含氮杂环化合物的制备及其摩擦学特性》一文中研究指出合成了一种新型不含硫、磷的氮杂环化合物润滑油添加剂,二[(喹唑啉-4-酮)-N-亚甲基]正十二胺(DQMD),考察了其热稳定性和抗腐蚀性能,通过四球试验机和万能摩擦磨损试验机评价了其在液体石蜡中的摩擦磨损性能,并采用光学显微镜、扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱仪(XPS)观察分析了磨损表面形貌及典型元素的化学状态.结果表明:所合成的添加剂具有良好的热稳定性、抗腐蚀性能和极压抗磨减摩性能.这归因于含添加剂的液体石蜡在摩擦过程中发生摩擦化学反应并生成由氧化亚铁/氧化铁、有机氮化物和含氮金属配合物等组成的混合边界润滑膜.(本文来源于《摩擦学学报》期刊2009年03期）
欧阳平,陈国需,李华峰,赵立涛[8]（2008）在《一种不含硫、磷的氮杂环化合物添加剂的设计合成及其摩擦学性能研究》一文中研究指出以摩擦化学中润滑油添加剂分子设计的思想为依据,设计合成了一种新型不含硫、磷的氮杂环化合物添加剂,通过元素分析、FT-IR、13C-NMR对其结构进行了表征,并考察了其对液体石蜡基础油的油溶性,再通过模拟台架试验初步考察了其摩擦学性能。结果表明:其具有较好的油溶性,能显着提高基础油的承载能力、降低工况的磨损和减小摩擦系数,有效提高基础油摩擦学性能。(本文来源于《润滑油》期刊2008年02期）
欧阳平,陈国需,李华峰[9]（2007）在《无硫、磷的六元含氮杂环化合物用作润滑油多效添加剂的研究》一文中研究指出合成了无硫、磷的六元含氮杂环化合物添加剂。通过热重试验、四球试验、抗氧化安定性试验以及铜片腐蚀试验考察了其热稳定性及其对润滑油的抗磨、抗氧化及抗腐蚀性能的影响。结果表明,加有添加剂的试油可以显着降低四球长磨后的磨斑直径,有效提升油品高温氧化的热失重温度,并具有较好的抗腐蚀性能,可以用作润滑油多效添加剂。(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2007年12期）
程坤[10]（2007）在《新型含硫磷腺嘌呤类苷化合物的合成、表征及诱导肝癌BEL-7402细胞凋亡研究》一文中研究指出肝癌为常见的恶性肿瘤之一，细胞增殖与凋亡的非平衡匹配及其转移扩散是恶性肿瘤发生的基础，细胞凋亡与肝癌的发生发展密切相关。核苷类似物是一类重要的抗癌化疗试剂。本论文对细胞凋亡与肝癌的发生、细胞凋亡的调控、细胞凋亡的检测技术、核苷类似物的结构和药理机制、核苷类似物的合成方法研究进展进行了综述，从研究天然机体的核酸代谢途径入手，以天然腺嘌呤核苷酸为参照对象，以腺嘌呤为起始原料，利用电子等排原理和活性迭加原理有目的地引入具有活性的硫、磷元素对天然的腺嘌呤核苷进行设计和改造，合成了两类新型的腺嘌呤苷类似物。对所合成的化合物进行~(13)CNMR，~1HNMR，C-Hcosy，IR，MS表征，确定其结构。对含硫类腺嘌呤苷类似物进行了热分析，归纳了该类化合物的热解规律；利用MTT法，DNA凝胶电泳，线粒体膜电位，蛋白质电泳，指纹肽谱，流式细胞术等方法对含磷类腺嘌呤苷类似物诱导肝癌BEL-7402细胞凋亡的机理进行研究，初步确认了其药理机制和途径。具体研究内容及创新研究成果如下：1以腺嘌呤为母体，选择木糖，葡萄糖，半乳糖，乳糖为合成子，有目的引入硫元素，合成了脱乙酰糖基腺嘌呤硫代酰肼化合物，并对其合成条件进行了探索。2以腺嘌呤为母体，利用经典Arbuzov反应有目的引入磷元素，合成了磷酸二酯类腺嘌呤核苷类似物，并对其合成条件进行了探索。3利用~(13)CNMR，~1HNMR，C-Hcosy，IR，MS，X-射线衍射等技术手段，对所合成的腺嘌呤苷类似物的结构进行表征，确定其结构。并对部分化合物做了TG，DSC热分析，归纳了该类化合物的热分解曲线，总结了其规律。4应用MTT法，DNA凝胶电泳，线粒体膜电位，蛋白质电泳，指纹肽谱，流式细胞术等方法对含磷类腺嘌呤苷类似物诱导肝癌BEL-7402细胞凋亡的机理，从细胞、细胞器、基因、蛋白质各个水平及动态细胞周期进行研究，发现其诱导凋亡的机制是不依赖bcl-2而是通过Caspase途径完成的。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2007-04-18）
硫磷化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
自由基反应是有机合成中的基本反应类型之一,近年来,由于铜促进的自由基反应具有反应类型丰富、高效等特点,被广泛的关注,越来越多的铜促进的自由基反应被发展。本论文着重介绍在铜催化下的自由基反应以及相关的磺酰化、叁氟甲基化、脱氢偶联和双官能化反应的研究。本论文主要分为以下四个方面:1、综述了最近十年来的铜促进自由基反应构建C-CF_3和C-SO_2键的研究进展。通过不同的叁氟甲基化试剂和不同的磺酰化试剂分类叙述。2、Cu(ClO_4)_2﹒6H_2O促进的邻氰基芳基丙烯酰胺高效构建叁氟甲基化喹啉-2,4(1H,3H)-二酮类化合物的研究,叁氟甲基亚磺酸钠充当叁氟甲基源。通过相同的反应条件,用其它基团取代的亚磺酸钠盐与邻氰基芳基丙烯酰胺反应,能够得到磺酰化的喹啉-2,4-(1H,3H)-二酮类物质。3、铜催化芳香羧酸和亚磷酸酯的氧化脱氢偶联反应研究。利用便宜易得的芳香羧酸和亚磷酸酯为底物,在Cu_2O的催化下实现了二者的氧化脱氢偶联,完成了酰化试剂酰基磷酸酯的高效合成。4、铜催化的芳基丙炔酸的脱羧双磺酰化研究。利用芳基丙炔酸为原料,在Cu(ClO_4)_2﹒6H_2O的作用下和亚磺酸的脱羧双磺酰化,高效、高立体选择性的构建了(E)-1,2-双磺酰基烯类化合物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硫磷化合物论文参考文献
[1].宁秋丽.硫/磷化合物中碳导电网络的构筑及其提升储钠性能的研究[D].东北师范大学.2019
[2].付洪.自由基反应—高效合成含氟、硫、磷等杂原子化合物的研究[D].昆明理工大学.2018
[3].冯赫.含硫磷氮化合物的气压调控制备、磁性和光催化性能[D].中国计量学院.2014
[4].胡建强,杨士钊,谢凤,郭力.非硫磷有机钼化合物与其它润滑油添加剂的协同性能研究[J].石油炼制与化工.2013
[5].姚顾超.无硫磷含钼化合物的合成及其抗氧抗磨性能的评价[D].华东理工大学.2012
[6].王占武,李伟.硫磷化合物对轻石脑油裂解结焦影响的中试研究[J].科技风.2009
[7].欧阳平,陈国需,李华峰,赵立涛.新型无硫磷含氮杂环化合物的制备及其摩擦学特性[J].摩擦学学报.2009
[8].欧阳平,陈国需,李华峰,赵立涛.一种不含硫、磷的氮杂环化合物添加剂的设计合成及其摩擦学性能研究[J].润滑油.2008
[9].欧阳平,陈国需,李华峰.无硫、磷的六元含氮杂环化合物用作润滑油多效添加剂的研究[J].石油炼制与化工.2007
[10].程坤.新型含硫磷腺嘌呤类苷化合物的合成、表征及诱导肝癌BEL-7402细胞凋亡研究[D].青岛科技大学.2007
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