导读:本文包含了隐孢子虫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:孢子,山羊,基因,核糖体,核苷酸,虫病,虫卵。
隐孢子虫论文文献综述
田格如,吴礼平,郝春燕,薛增迪[1]（2019）在《隐孢子虫病实验室诊断技术研究进展》一文中研究指出隐孢子虫病是一种能引起儿童和免疫功能低下患者产生持久或慢性腹泻的主要原虫病。此外,隐孢子虫也是一种导致人兽共患传染病或水源性疾病暴发的重要病原体之一,具有重要的公共卫生意义。实验室诊断方法不仅能确诊感染病例,还可以区分虫种和基因型。目前,虽然有很多传统学和分子学方法对于诊断隐孢子虫病是可行的,但几乎每种方法都有一定的局限性。因此,开发用于隐孢子虫病的医学检测和多重诊断方法是至关重要的。本文将对近年来隐孢子虫病的实验室诊断方法作一综述。(本文来源于《杨凌职业技术学院学报》期刊2019年04期）
杨宇庆[2]（2019）在《家畜隐孢子虫病的流行和诊疗》一文中研究指出世界各地都确认存在隐孢子虫病,主要发生于新生犊牛,但绵羊羔、山羊羔、马驹与仔猪也能患此病。隐孢子虫能在新生农畜中,引发不同程度的自然腹泻。隐孢子虫通常与其他肠道病原菌并发,造成肠道损伤与腹泻。本病尚无有效疗法。可试用文末提及的治疗方法。本病有人兽共患病风险,需做好防护。1病原与流行微小隐孢子虫感染常见于幼龄反刍动物,也见于包括人在内的多种哺乳动物。感染常见于犊牛,在1～3周龄的奶犊(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2019年11期）
张向前,程如,齐萌,董海聚[3]（2019）在《兔隐孢子虫基因亚型研究进展》一文中研究指出兔隐孢子虫是近年发现的重要人兽共患寄生原虫,主要引起人和动物腹泻。近年来,不断有人体感染兔隐孢子虫的暴发事件和散在病例,且人兽共患亚型日益增多,凸显出重要的公共卫生意义。论文对兔隐孢子虫基因亚型分布、致病性、人兽共患风险和地理隔离特征等方面进行综述,为隐孢子虫病的防治提供新视野。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年11期）
李文超,汪凯,唐莉,陈苗,李慧[4]（2019）在《安徽及周边省份绵羊和山羊隐孢子虫分子特性分析》一文中研究指出目的调查安徽及周边省份绵羊和山羊隐孢子虫流行情况及分子特性。方法选择安徽省及其周边的河南、江苏和山东部分地区的7个规模化绵羊场和10个规模化山羊场,分别采集832份和781份新鲜绵羊和山羊粪便样品,利用隐孢子虫SSU r DNA基因特异的巢氏PCR技术对所有样品进行检测,调查上述地区绵羊和山羊隐孢子虫感染和虫种分布;对获得的微小隐孢子虫和泛在隐孢子虫进行gp60基因扩增与分析,以鉴定其基因亚型。结果安徽及周边省份绵羊和山羊隐孢子虫感染率分别为5.8%(48/832)和8.7%(68/781)。SSU r DNA基因分析显示,绵羊感染的隐孢子虫为肖氏隐孢子虫和泛在隐孢子虫,山羊感染的隐孢子虫为微小隐孢子虫。gp60基因分析显示,泛在隐孢子虫基因亚型均为XIIa亚型2,微小隐孢子虫基因亚型均为IId A19G1。结论人兽共患泛在隐孢子虫XIIa亚型2和微小隐孢子虫IId A19G1基因亚型的鉴定,提示绵羊和山羊可能为人隐孢子虫感染的潜在来源。(本文来源于《中国血吸虫病防治杂志》期刊2019年05期）
倪碧娴,吴小珉,刘燕红,徐祥珍,应清界[5]（2019）在《重组酶介导的隐孢子虫属特异性等温核酸扩增方法的建立及评价》一文中研究指出目的建立一种可用于隐孢子虫检测的重组酶介导的等温核酸扩增(RAA)方法,并对其检测敏感性和特异性进行评价。方法以隐孢子虫属特异性18S rRNA核酸序列作为检测靶标,采用Amplfix软件设计、合成引物及荧光检测探针,构建并优化RAA荧光反应体系;分别以不同拷贝数的含18S rRNA靶序列的重组质粒、不同浓度隐孢子虫卵囊基因组DNA及不同数量隐孢子虫卵囊基因组DNA为模板进行RAA荧光法检测,以评价其敏感性;分别以隐孢子虫卵囊、蓝氏贾第鞭毛虫包囊、日本血吸虫虫卵、似蚓蛔线虫虫卵、华支睾吸虫虫卵、沙门氏菌、志贺氏菌基因组DNA为模板进行RAA荧光法检测,以评价其特异性。结果成功建立了隐孢子虫检测RAA法,该方法可在39℃、20 min内得到隐孢子虫属18S rRNA基因片段的有效扩增。以不同拷贝数的含18S rRNA靶序列的重组质粒、不同浓度隐孢子虫卵囊基因组DNA及不同数量隐孢子虫卵囊基因组DNA为模板,该方法最低检出限分别为102拷贝/μL、1 pg/μL和1个/50μL;以蓝氏贾第鞭毛虫包囊、日本血吸虫虫卵、似蚓蛔线虫虫卵、华支睾吸虫虫卵、沙门氏菌、志贺氏菌基因组DNA为模板的荧光RAA扩增结果均为阴性。结论成功建立了一种可用于检测隐孢子虫卵囊DNA的RAA法,该方法操作简便、反应快速,敏感性和特异性均较好。(本文来源于《中国血吸虫病防治杂志》期刊2019年04期）
李平,涂蕊,曹婧,但佳明,王玉珊[6]（2019）在《不同养殖模式下山羊隐孢子虫感染分析及基因型鉴定》一文中研究指出为探讨四川部分地区不同养殖模式下成年山羊隐孢子虫的感染差异以及感染虫种基因型,分别采集了规模化养殖模式和散养模式各6个养殖场共342份新鲜粪便,采用改良饱和蔗糖溶液漂浮法处理后提取粪便DNA,经套式PCR扩增18S rRNA基因,产物测序后进行遗传进化分析。结果:采样地区山羊隐孢子虫总感染率为4.7%,12个养殖场中4个养殖场(名山、纳溪、邻水和双流)存在隐孢子虫感染,感染率2.5%～19.2%,且4个隐孢子虫感染阳性场均为散养模式。序列分析表明,感染虫种为肖氏隐孢子虫(Cryptosporidium xiaoi)和猪隐孢子虫(C.suis),并以肖氏隐孢子虫为主(68.7%)。本试验初步表明,规模化养殖模式和散养模式下山羊隐孢子虫感染存在差异(P<0.01);首次在成年山羊中检出猪隐孢子虫虫种,序列分析表明所获得的猪隐孢子虫序列与人源猪隐孢子虫序列完全一致,提示此次分离的羊源猪隐孢子虫为人兽共患隐孢子虫种。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年09期）
关琛,崔平,杨锋,任一,刘泽行[7]（2019）在《鸡的火鸡隐孢子虫病有效药物的筛选》一文中研究指出鸡的火鸡隐孢虫病是由火鸡隐孢子虫引起的寄生虫病,无论是养鸡专业户,还是机械化程度高、饲养管理严格的集约化养鸡场,火鸡隐孢子虫病的发生都无法避免,严重危害养鸡业的稳定健康发展。我国发现的禽隐孢子虫有2种,包括贝氏隐孢子虫和火鸡隐孢子虫。贝氏隐孢子虫可感染鸡、鸭、鹅和鹌鹑等多种禽类,并能引起严重的呼吸道疾病,寄生部位为呼吸道、法氏囊(本文来源于《兽医导刊》期刊2019年15期）
贾丁,但佳明,孙燕,罗静怡,朱子琦[8]（2019）在《四川省奶牛犊牛隐孢子虫流行情况及其分子特性分析》一文中研究指出目的了解四川部分地区断奶前奶牛犊隐孢子虫感染情况及其分子特征。方法 2016年6月至2017年3月在四川省10个地区的11个奶牛场(规模化养殖7个,散养4个)采集1月龄内断奶前牛犊的新鲜粪样。采用改良饱和蔗糖溶液漂浮法处理粪样,提取粪样DNA,巢式PCR扩增隐孢子虫小亚基核糖体核苷酸(SSU r RNA)基因,以扩增阳性数计算隐孢子虫感染率,分析不同养殖模式感染率差异。感染率间的比较采用卡方检验。SSU r RNA基因测序后提交GenBank中进行BLAST比对,鉴定扩增序列所属的虫种,采用MEGA 7邻接法构建基于SSU r RNA基因的系统发育树。对SSU r RNA序列比对确定为微小隐孢子虫的样品,扩增相对分子质量(Mr)为60 000的糖蛋白基因(gp60),鉴定基因亚型。结果共调查牛犊278头,采集粪样278份。SSU r RNA基因检测隐孢子虫阳性40份,总感染率为14.4%。11个养殖场中10个存在隐孢子虫感染,其中感染率最高为绵阳1场,为35.7%(10/28),其次为阿坝(35%, 7/20)和资阳(30.8%, 8/26),最低为眉山(0)。10个检测阳性的养殖场牛犊的感染率差异有统计学意义(P <0.05)。规模化和散养养殖场的牛犊感染率分别为17.4%(34/195)和7.2%(6/83)(P <0.05)。隐孢子虫感染阳性的共40头牛犊中,感染牛隐孢子虫、微小隐孢子虫、瑞氏隐孢子虫分别为28、 7、5头。40条隐孢子虫序列剔除相同的序列后共获得10条序列(ABC881、 AYC6953、 AYC6969、 CDC16111、CDC16117、 DYC014、 MYC116、 MYC117、 MYC126、 ZYC6874, GenBank登录号:MF671870至MF671879)。序列比对结果显示,AYC6953、 AYC6969、 CDC16117、 ZYC6874序列与牛隐孢子虫(JX515546)一致性均为99%; DYC014序列与瑞氏隐孢子虫(HQ179574)一致性为99%; MYC126与牛隐孢子虫(JX416366)一致性为99%; ABC881与微小隐孢子虫(AH006572), CDC16111与瑞氏隐孢子虫(HQ179574), MYC116与牛隐孢子虫(HQ179573), MYC117与牛隐孢子虫(MH166335)的一致性均为100%,在系统进化树上显示为同一分支。7份鉴定为微小隐孢子虫样品的gp60基因亚型分析结果均为ⅡdA15G1,与已报道的宁夏分离株(KM067092)一致性为100%结论四川省部分地区断奶前牛犊存在隐孢子虫感染,感染虫种为牛隐孢子虫、微小隐孢子虫、瑞氏隐孢子虫。(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊2019年04期）
莫全,邓宇[9]（2019）在《猪隐孢子虫、贾第虫及毕氏肠微孢子虫的研究进展》一文中研究指出隐孢子虫、贾第虫及毕氏肠微孢子虫均为人畜共患寄生性原生生物,且其宿主范围广泛,威胁动物和人类的健康。近年来,随着对家猪和野猪流行病学研究的深入,猪隐孢子虫、贾第虫及毕氏肠微孢子虫逐渐引起了人们的重视。本文主要就猪隐孢子虫、贾第虫及毕氏肠微孢子虫的检测方法和流行病学概况做一综述,为保护人类及猪提供理论依据。(本文来源于《中国畜禽种业》期刊2019年07期）
康茜,陈颖彬,关一凡,李林,秦建华[10]（2019）在《河北省奶牛场犊牛安氏隐孢子虫的分离鉴定》一文中研究指出本研究从河北省奶牛场有腹泻症状2月龄左右的犊牛粪便中分离卵囊,进行病原分离与虫株鉴定。采集腹泻犊牛的新鲜粪便24份,采用饱和蔗糖溶液漂浮法和抗酸染色法检测隐孢子虫卵囊,观察卵囊形态、大小。提取卵囊基因组DNA,进行18S rRNA基因PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳检测。对扩增片段进行序列测定及分析,进一步确定分离虫株隐孢子虫的种类/基因型,根据18S rRNA基因核苷酸序列构建系统发育进化树,确定虫株亲缘关系。结果显示,5份样品检出隐孢子虫卵囊,感染率为20.83%。形态学观察卵囊呈长圆形或椭圆形,大小为(5.0～8.2)μm×(4.2～6.3)μm,平均大小为6.6μm×5.3μm,卵囊指数为1.24,鉴定分离虫株为安氏隐孢子虫。PCR扩增出预期大小为1 188 bp的特异性片段,序列分析和同源性分析结果表明,分离株与安氏隐孢子虫AB089285.2株、AB513856.1株、AY954885.1株的同源性为98.7%～98.8%,进一步表明分离的隐孢子虫虫株为安氏隐孢子虫。在种系进化关系上,分离株与安氏隐孢子虫AB513856.1株亲缘关系最近。本研究为揭示河北省奶牛隐孢子虫病的流行特征,实施有效防制措施提供了科学依据。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年07期）
隐孢子虫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
世界各地都确认存在隐孢子虫病,主要发生于新生犊牛,但绵羊羔、山羊羔、马驹与仔猪也能患此病。隐孢子虫能在新生农畜中,引发不同程度的自然腹泻。隐孢子虫通常与其他肠道病原菌并发,造成肠道损伤与腹泻。本病尚无有效疗法。可试用文末提及的治疗方法。本病有人兽共患病风险,需做好防护。1病原与流行微小隐孢子虫感染常见于幼龄反刍动物,也见于包括人在内的多种哺乳动物。感染常见于犊牛,在1～3周龄的奶犊
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
隐孢子虫论文参考文献
[1].田格如,吴礼平,郝春燕,薛增迪.隐孢子虫病实验室诊断技术研究进展[J].杨凌职业技术学院学报.2019
[2].杨宇庆.家畜隐孢子虫病的流行和诊疗[J].畜牧兽医科技信息.2019
[3].张向前,程如,齐萌,董海聚.兔隐孢子虫基因亚型研究进展[J].动物医学进展.2019
[4].李文超,汪凯,唐莉,陈苗,李慧.安徽及周边省份绵羊和山羊隐孢子虫分子特性分析[J].中国血吸虫病防治杂志.2019
[5].倪碧娴,吴小珉,刘燕红,徐祥珍,应清界.重组酶介导的隐孢子虫属特异性等温核酸扩增方法的建立及评价[J].中国血吸虫病防治杂志.2019
[6].李平,涂蕊,曹婧,但佳明,王玉珊.不同养殖模式下山羊隐孢子虫感染分析及基因型鉴定[J].畜牧与兽医.2019
[7].关琛,崔平,杨锋,任一,刘泽行.鸡的火鸡隐孢子虫病有效药物的筛选[J].兽医导刊.2019
[8].贾丁,但佳明,孙燕,罗静怡,朱子琦.四川省奶牛犊牛隐孢子虫流行情况及其分子特性分析[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志.2019
[9].莫全,邓宇.猪隐孢子虫、贾第虫及毕氏肠微孢子虫的研究进展[J].中国畜禽种业.2019
[10].康茜,陈颖彬,关一凡,李林,秦建华.河北省奶牛场犊牛安氏隐孢子虫的分离鉴定[J].中国兽医学报.2019
论文知识图
