导读:本文包含了光合关键酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:途径,关键,谷子,特性,小麦,小球藻,光化学。
光合关键酶论文文献综述
杨阳,柴永懋,赵张晨,陈亮,胡银岗[1]（2019）在《小麦等五种主要作物C_4光合途径关键酶编码基因的鉴定与比较分析》一文中研究指出与C_3光合途径相比,C_4光合途径由于CO_2浓缩机制的存在而具有更高的光合能力和水氮利用效率。主要粮食作物小麦、水稻的C_3光合类型极大地限制了其产量和抗性的提高,研究表明C_4光合途径所需的所有基因都存在于C_3物种基因组中并表达。本研究首次从基因组水平上对五种重要禾本科作物(C_4:玉米、谷子、高粱;C_3:水稻、小麦)中编码六种C_4光合途径关键酶(CA-β、PEPC、ME、MDH、RbcS、PPDK)的所有基因进行了系统的鉴定和表征,准确区分了其C_4功能型拷贝及非光合功能型拷贝,基于序列特征及进化关系对其非光合功能进行了预测;同时通过大规模序列比对找到了可能影响C_3和C_4物种主要羧化酶RbcS及PEPC活性的重要位点;使用多物种多组织转录组数据比较了C_4光合型拷贝在C_3和C_4物种中的表达特性及协同性,证实了C_3向C_4途径转化的关键在于叶片特异细胞的高表达;此外,系统比较了C_3和C_4物种中C_4光合型拷贝顺式作用元件特征,最后深入探讨了小麦穗部C_4光合途径存在的可能性。本研究将有助于解析禾本科C_4光合途径的进化机制,同时为主要粮食作物小麦、水稻等的C_4光合途径改造提供参考。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
张旭[2]（2019）在《水分亏缺对小麦旗叶与穗部C3、C4光合途径关键酶及其中间产物代谢的影响》一文中研究指出小麦作为我国叁大粮食作物之一,生长过程中容易遭受高温等多种极端环境侵袭,从而影响其产量形成,其中干旱是限制我国小麦产量的主要因素。灌浆期是决定小麦最终产量的重要时期。研究表明,水分亏缺下穗部器官与旗叶相比具有光合持久性、更强耐旱性和衰老延迟性。因此,阐明干旱条件下小麦穗器官抗旱和高光效生理机制,可望为耐旱小麦新品种创制提供研究基础。本研究采用生物信息学手段,基于小麦基因组数据,分析小麦C4光合途径关键酶基因序列。采用盆栽试验,选用郑引1号小麦品种作为试验材料,研究灌浆期水分亏缺对小麦旗叶及穗部器官(颖片、外稃)净光合速率、C3、C4光合途径关键酶活性、基因表达模式及其相关代谢产物的影响。明确小麦旗叶及穗部苞片C4光合途径关键酶对水分亏缺的响应差异。获得如下主要结果:1、灌浆期内,穗部净光合速率先升后降,水分亏缺下,小麦旗叶光合速率显着降低,而穗部净光合速率降低不明显,水分亏缺对小麦旗叶光合速率的影响高于穗部。灌浆期内,旗叶、颖片及外稃Rubisco羧化酶活性明显下降,光合能力显着降低,旗叶中该酶活性降幅高于颖片和外稃。灌浆前期(0-6 DAA),穗部器官(颖片、外稃)C4光合途径关键酶(PEPC、NADP-MDH、NADP-ME、PPDK)活性呈上升趋势,花后6 d(6 DAA)达到峰值,灌浆中后期呈逐渐下降趋势。水分亏缺下,与正常供水相比,灌浆中期(12 DAA、18 DAA)颖片和外稃C4光合途径关键酶活性显着上升,而旗叶中则下降,且活性明显低于颖片等穗部苞片。水分亏缺下穗部C4光合途径关键酶活性升高可能是穗部苞片逆境条件下具有一定生理优势的内在原因。2、通过从数据库检索获得小麦PEPC等C4光合途径关键酶基因序列。分析C4植物(玉米、狗尾草)和C3植物(小麦、水稻、二穗短柄草)PEPC等C4光合途径关键基因进化关系表明,小麦C4光合途径关键基因与二穗短柄草和水稻的相关性最高,同时也与玉米C4光合途径关键基因序列有一定同源性。水分亏缺下旗叶Rubisco基因表达明显下调,但灌浆前期,颖片等穗部器官基因表达水平显着上升,表明穗部器官水分亏缺下仍能维持一定的高光效。水分亏下,灌浆前期(1-6 DAA)颖片和外稃中PEPC等C4光合途径关键酶基因表达明显上调,在灌浆中后期仍维持一定水平,且明显高于旗叶中表达水平,其结果与酶活性变化类似。水分亏缺能够从转录水平增强C4途径关键酶表达,并在旗叶和穗部苞片中表现出不同表达模式,可能是水分亏缺对穗部器官影响较小的分子基础。3.水分亏缺下小麦旗叶C4光合途径关键酶代谢途径的中间产物有机酸(苹果酸、草酰乙酸、柠檬酸、延胡索酸)含量降低,叁羧酸循环(TCA)循环产物减少。灌浆中期(12 DAA、18 DAA)水分亏缺可诱导颖片和外稃有机酸含量明显上升,而旗叶中则下降。灌浆前期颖片和外稃有机酸含量逐渐上升,6 DAA达到峰值,而后在灌浆中后期逐渐下降,表现出与相应酶活性类似趋势。说明小麦不同器官C4光合途径关键酶在代谢水平差异明显,为揭示穗部器官光合的持久性和衰老的延迟性奠定了物质代谢基础。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
张艾改,刘国顺,云菲,张林[3]（2019）在《外源葡萄糖对高温强光下旺长期烤烟光合特性及碳氮代谢关键酶活性的影响》一文中研究指出为揭示外源葡萄糖对高温强光条件下旺长期烤烟叶片光合机构及碳氮代谢过程的调控机制,在人工气候室中模拟豫中烟区烤烟旺长期高温强光条件,采用盆栽试验研究了在高温强光胁迫条件下外源葡萄糖(0.5 mmol/L)对烤烟光合色素含量{叶绿素a(Chla)、叶绿素b(Chlb)、总叶绿素[Ch(la+b)]、类胡萝卜素(Car)}、光合参数[净光合速率(P_n)、气孔导度(G_s)、蒸腾速率(E)、胞间CO_2浓度(Ci)]、叶绿素荧光参数[初始荧光(Fo)、非光化学猝灭系数(NPQ)、光系统Ⅱ(PSⅡ)实际光化学量子效率(ΦPSⅡ)、光合电子传递效率(ETR)、光化学猝灭系数(qp)、PSⅡ最大光化学效率(F_v/F_m)]、谷氨酰胺合成酶活性(GS)及1,5-二磷酸核酮糖羧化酶活性(Rubisco)的影响。结果表明,高温强光条件下喷施外源葡萄糖使烤烟Chla、Chlb、Ch(la+b)和Car含量均显着增加;P_n、G_s和E明显升高,Ci明显降低;F_o和NPQ显着降低,ΦPSⅡ、ETR和qp均显着升高,其中F_v/F_m升高幅度相对较小;同时,施用外源葡萄糖提高了高温强光胁迫下烤烟叶片中GS和Rubisco活性。因此,在高温强光条件下,通过喷施外源葡萄糖可改善烟草的光合性能,促进烟株体内碳氮代谢平衡,缓解高温强光胁迫对烟株的不利影响,促进烟株生长。(本文来源于《烟草科技》期刊2019年08期）
张伟莉,杨慧杰,原向阳,张丽光,郭平毅[4]（2017）在《阔世玛对谷子幼苗光合关键酶活性及可溶性物质含量的影响》一文中研究指出谷子是我国北方地区主要的粮食作物之一,也是山西省的主要农作物之一,具有抗旱、耐瘠、适应性强等特点。杂草的化学防除严重制约着其产业化生产。除草剂在水稻、小麦、玉米、大豆等作物田的应用技术已相当成熟,但在谷子田的应用研究才刚刚起步。阔世玛(Sigma)是德国拜耳作物科学公司推出的高效苗后选择性除草剂,可以防除绝大多数禾本科(恶性)杂草及部分阔叶杂草,并在冬小麦田得到了较好应用。若能将阔世玛安全地应用到谷子上,将对谷子田的化学除草和现代化生产具有重要意义。本课题组前期研究表明,阔世玛对谷子可产生明显药害,显着降低叶片的净光合速率,但其生理机制还不清楚。本试验以晋谷21号和张杂谷5号为试验材料,在谷子3-5叶期,叶面均匀喷施不同浓度(0、7.5、15.0、30.0、60.0mg/L)的3.6%阔世玛水分散粒剂,药后第7天测定相关指标,研究阔世玛对谷子叶片光系统活性、光合作用关键酶活性、可溶性物质等的影响。结果表明,谷子叶片的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)、酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)活性均随阔世玛浓度的增大而降低,且均显着低于对照。阔世玛处理也显着降低了两个品种的丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)和苹果酸脱氢酶(MDH)活性,晋谷21号分别在7.5 mg/L和15 mg/L处理时与对照差异显着,张杂5号均在15 mg/L处理时与对照差异显着。阔世玛处理后,两个品种叶片的胞间CO_2浓度(Ci)均显着高于对照。两个品种的苹果酸酶(ME)和1,5-二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco)活性、还原糖、蔗糖、淀粉和可溶性蛋白含量均随阔世玛浓度的增大呈先升高后降低的趋势,ME活性、还原糖、蔗糖和可溶性蛋白含量均在15 mg/L处理时达到最大值;张杂谷5号的Rubisco活性和淀粉含量在分别30mg/L和7.5mg/L处理时最大,而晋谷21号分别在7.5mg/L和15mg/L处理时最大。综上所述,阔世玛降低谷子叶片净光合速率的原因不仅在气孔导度的下降,而且阔世玛显着降低了谷子叶片光合作用过程中暗反应的关键酶PEPC、MDH和PPDK的活性,影响了Rubisco和ME的活性以及糖的代谢。(本文来源于《第十叁届全国杂草科学大会论文摘要集》期刊2017-08-07）
Daoura,Gaoh,Goudia,Bachir[5]（2017）在《普通小麦（Triticum aestivum L.）及谷子（Setaria italica L.）C_4光合途径关键酶基因的表达模式分析》一文中研究指出小麦是C_3植物,光合效率较低,利用基因工程手段将C_4光合途径导入其中提高其光合效率具有极大的潜力。谷子近来成为遗传与基因组研究的重要C_4模式植物。为了解C_4途径关键基因在小麦和谷子的表达模式,本研究首先明确了 4种C_4途径关键酶编码基因(PEPC,NADP-ME,MDH,PPDK)在普通小麦中的同源基因,进而测定了其在59份普通小麦品种的叁个关键生育期的旗叶中的表达模式和酶催化活性,并在2014-2015,2015-2016两年间在田间测定了这些材料的净光合速率、生物量和产量,以探究其对小麦光合作用的影响。其次于2016年夏季,在温室中种植了两个谷子品种(豫谷1和雁谷22),分析了其C_4途径关键基因(SiPEPC、SiNADP-ME,SiMDH和SiPPDK)在其不同器官中的表达模式。取得的主要结果如下:1.小麦中C_4光合途径关键酶基因的鉴定及其表达模式分析根据玉米中的C_4光合途径关键酶编码基因(ZmPEPC,ZmNADP-ME,ZmMDH,ZmPPDK)的序列,鉴定了其在小麦中的同源基因,并将其定位到小麦的A、B、D染色体组上。TaPEPC位于3号和5号染色体长臂,TaNADP-ME位于1号和3号染色体短臂,TaMDH位于1号和7号染色体长臂,TaPPDK位于1号染色体长臂。对其在59份小麦种质的抽穗、开花和灌浆叁个时期的旗叶中的表达分析显示,C_4光合途径关键酶基因在这些小麦种质的旗叶中均表达,且存在显着差异。四种C_4途径关键酶活性在小麦中的表达模式不同,PEPcase和PPDK在开花期有所降低,灌浆阶段略有增加。而NADP-ME和MDH在叁个阶段表现出降低的趋势。进一步分析发现,TaPEPC_5、TaNADP-ME_1和TaMDH_7表达量高的小麦品种与中和低表达量的品种在抽穗期和灌浆中期旗叶的光合速率存在显着差异,且这叁个时期的TaPEPC_5和TaMDH_7和表达量与净光合速率和单株产量显着正相关,MDH在抽穗期和灌浆期的活性与产量显着正相关,而PEPCase和PPDK的活性仅在灌浆中期与单株产量显着正相关。2.谷子内参基因的筛选及C_4光合途径关键酶基因的表达模式分析选择合适的参考基因并对其表达标准化,可提高C_4基因在谷子中表达模式分析的准确性。我们选取8个内参基因进行标准化分析,从中筛选出Actin-7、APRT、TLE叁个最稳定的内参基因,并进一步用来分析C_4基因的表达。结果显示:相对于穗、根、及种子,C_4基因在旗叶中的表达更丰富。SiPEPC_4、SiNADP-ME_5、SiPPDK_3和SiMDH_6是表达最高的亚型,而SiMDH_2和SiPPDK_5的表达水平最低,SiMDH_3在两个品种的所有器官中几乎没有检测到表达。总之,以上结果表明,C_4光合途径关键酶基因在59个普通小麦中具有不同的表达模式和酶催化活性,分布在各染色体上的每个C_4基因的叁个拷贝都具有一致的表达模式。这些研究结果对提高小麦的光合能力具有重要意义。C_4光合途径关键酶基因在谷子旗叶中的表达高于在普通小麦品种中,将有助于了解C_4光合基因在模式植物中的表达模式。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2017-05-01）
姜智飞,窦勇,张文慧,高金伟,姜淼[6]（2017）在《AHLs对小球藻PSⅡ光化学活性与光合作用关键酶的影响研究》一文中研究指出小球藻是一种重要的资源微藻,它在水产养殖、生物能源生产和功能型保健食品开发领域有广泛的应用,因此开展小球藻集约化培养及养殖环境优化具有十分重要的意义。藻际共栖细菌产生的群感信号分子N-酰基-高丝氨酸内酯类化合物(N-acyl-homoserine lactones,AHLs)不仅可以调控细菌的生物学功能,还能影响藻类的生命活动。采用批次培养的方法,研究了100、200、300nmol·L~(-1)C_(10)-HSL(N-癸酰-L-高丝氨酸内酯)对普通海水小球藻(Chlorella vulgaris)PSⅡ光化学活性与光合作用关键酶的影响。结果显示:在C_(10)-HSL作用下,小球藻生长受到促进,细胞密度显着升高,而且存在着随C_(10)-HSL浓度上升促进作用增强的剂量-效应关系;小球藻PSⅡ光化学活性指标——最大光能转化效率Fv/Fm、实际光能转化效率Yeild及表观光合电子传递效率ETR明显提高,而且C_(10)-HSL对Fv/Fm的作用强于对Yeild的影响;小球藻光合作用关键限速酶——核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶Rubisco、磷酸丙糖异构酶TPI、焦磷酸:果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶PFP、果糖-1,6-二磷酸醛缩酶FDA活性均不同程度上升,表明小球藻光合固碳及合成糖类的能力有所增强。(本文来源于《第一届微藻与水族高峰论坛论文摘要集》期刊2017-03-31）
李翔,桑勤勤,束胜,孙锦,郭世荣[7]（2016）在《外源油菜素内酯对弱光下番茄幼苗光合碳同化关键酶及其基因的影响》一文中研究指出以弱光敏感型番茄品种‘基尔斯’为试验材料,研究叶面喷施24–表油菜素内酯(EBR)对弱光胁迫下番茄幼苗生长、光合碳同化关键酶活性及基因表达的影响。结果表明,弱光胁迫下幼苗质量、茎粗和壮苗指数分别下降了70.5%、13.0%和77.7%,而株高增加了45.3%,说明外源EBR显着缓解了弱光胁迫对幼苗生长的抑制。弱光胁迫使番茄叶片净光合速率(Pn)降低42.8%,而喷施EBR后Pn提高到对照的72.0%。弱光胁迫导致番茄光合碳同化相关的核酮糖–1,5–二磷酸羧化/加氧酶(Rubisco)、果糖–1,6–二磷酸醛缩酶(Ald)、果糖–1,6–二磷酸酯酶(FBPase)和Rubisco活化酶(RCA)活性分别降低41.6%、31.3%、31.4%和19.6%,EBR处理后显着提高了这些酶的活性。同时弱光胁迫显着降低碳同化关键酶基因Rbc L、Rbc S、RCA、Ald、FBPase、SBPase、GAPDH、TK和PRK的表达量,而EBR显着提高这些基因的表达水平,其中SBPase和GAPDH的m RNA转录接近对照水平,TK和PRK的m RNA转录水平比对照提高了29%和37%。这些结果表明外源EBR通过调控弱光胁迫下番茄幼苗碳同化相关酶活性及其基因表达,提高叶片净光合速率,缓解弱光胁迫对植株的伤害,从而增强番茄幼苗的弱光耐性。(本文来源于《园艺学报》期刊2016年10期）
孙超,单楠,王慧娟,章颖佳,王振雨[8]（2016）在《盐胁迫对黄瓜幼苗光合作用及其关键酶基因表达特性的影响》一文中研究指出以对盐胁迫敏感性不同的两个黄瓜品种中农大22号和戴多星为材料,研究了盐胁迫下黄瓜幼苗叶片光合特性、叶绿体超微结构以及光合作用关键酶1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)和磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)活性及其编码基因表达的变化。结果表明:盐胁迫(150 mmol·L~(-1)NaCl处理)下,黄瓜幼苗光合色素(叶绿素和类胡萝卜素)含量、净光合速率、暗呼吸速率和蒸腾速率显着降低;叶绿体类囊体片层结构垛迭程度下降,淀粉粒变小且数量减少;Rubisco大亚基编码基因rbc L、PEPC编码基因Csppc2的表达水平先响应性上调,随后下降;Rubisco和PEPC活性呈降低趋势。相对中农大22号,戴多星具有较强的盐胁迫耐受性。(本文来源于《中国蔬菜》期刊2016年08期）
廖玲,曹淑燕,荣毅,古咸杰,李清南[9]（2016）在《不同砧木对黄果柑光合特性、光合作用关键酶及其基因表达的影响》一文中研究指出为了从光合生理方面了解砧木对黄果柑的影响,以枳壳、红橘和香橙为砧木,黄果柑实生苗为对照,在果实成熟期测定其净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、胞间CO_2浓度(Ci)、气孔导度(Gs)等日变化参数和光合响应曲线,以及核酮糖1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubisco)含量、Rubisco活化酶(RCA)含量以及Rubisco基因(rbc S和rbc L)及其活化酶基因(rca)表达的影响。结果表明:不同砧木嫁接的黄果柑叶片净光合速率日变化曲线均呈双峰型,存在光合午休,3种嫁接树的净光合速率均大于实生苗;其蒸腾速率的日变化均呈单峰型,水分利用效率的日变化均为双峰型。此外,香橙嫁接的黄果柑叶片有较高的净光合速率、Rubisco含量和RCA含量及较强的rbc和rca基因表达。综合比较分析,香橙砧适宜作为黄果柑的砧木进行推广。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2016年05期）
徐明怡,柴春荣,钟海秀,倪红伟[10]（2016）在《植物光合碳同化途径关键酶基因研究》一文中研究指出植物按照碳同化方式的不同可分为C_3途径、C_4途径和CAM途径。C4植物通过长期的进化形成了特有的高效光合基因。在高温、高光强和低CO_2浓度等条件下,C_4植物的光合速率较C_3植物更高。本文阐述了高等植物光合碳同化途径中PEPC、PPDK、NADP-ME、RCA、SBPase 5个关键酶基因研究进展。(本文来源于《黑龙江科学》期刊2016年10期）
光合关键酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
小麦作为我国叁大粮食作物之一,生长过程中容易遭受高温等多种极端环境侵袭,从而影响其产量形成,其中干旱是限制我国小麦产量的主要因素。灌浆期是决定小麦最终产量的重要时期。研究表明,水分亏缺下穗部器官与旗叶相比具有光合持久性、更强耐旱性和衰老延迟性。因此,阐明干旱条件下小麦穗器官抗旱和高光效生理机制,可望为耐旱小麦新品种创制提供研究基础。本研究采用生物信息学手段,基于小麦基因组数据,分析小麦C4光合途径关键酶基因序列。采用盆栽试验,选用郑引1号小麦品种作为试验材料,研究灌浆期水分亏缺对小麦旗叶及穗部器官(颖片、外稃)净光合速率、C3、C4光合途径关键酶活性、基因表达模式及其相关代谢产物的影响。明确小麦旗叶及穗部苞片C4光合途径关键酶对水分亏缺的响应差异。获得如下主要结果:1、灌浆期内,穗部净光合速率先升后降,水分亏缺下,小麦旗叶光合速率显着降低,而穗部净光合速率降低不明显,水分亏缺对小麦旗叶光合速率的影响高于穗部。灌浆期内,旗叶、颖片及外稃Rubisco羧化酶活性明显下降,光合能力显着降低,旗叶中该酶活性降幅高于颖片和外稃。灌浆前期(0-6 DAA),穗部器官(颖片、外稃)C4光合途径关键酶(PEPC、NADP-MDH、NADP-ME、PPDK)活性呈上升趋势,花后6 d(6 DAA)达到峰值,灌浆中后期呈逐渐下降趋势。水分亏缺下,与正常供水相比,灌浆中期(12 DAA、18 DAA)颖片和外稃C4光合途径关键酶活性显着上升,而旗叶中则下降,且活性明显低于颖片等穗部苞片。水分亏缺下穗部C4光合途径关键酶活性升高可能是穗部苞片逆境条件下具有一定生理优势的内在原因。2、通过从数据库检索获得小麦PEPC等C4光合途径关键酶基因序列。分析C4植物(玉米、狗尾草)和C3植物(小麦、水稻、二穗短柄草)PEPC等C4光合途径关键基因进化关系表明,小麦C4光合途径关键基因与二穗短柄草和水稻的相关性最高,同时也与玉米C4光合途径关键基因序列有一定同源性。水分亏缺下旗叶Rubisco基因表达明显下调,但灌浆前期,颖片等穗部器官基因表达水平显着上升,表明穗部器官水分亏缺下仍能维持一定的高光效。水分亏下,灌浆前期(1-6 DAA)颖片和外稃中PEPC等C4光合途径关键酶基因表达明显上调,在灌浆中后期仍维持一定水平,且明显高于旗叶中表达水平,其结果与酶活性变化类似。水分亏缺能够从转录水平增强C4途径关键酶表达,并在旗叶和穗部苞片中表现出不同表达模式,可能是水分亏缺对穗部器官影响较小的分子基础。3.水分亏缺下小麦旗叶C4光合途径关键酶代谢途径的中间产物有机酸(苹果酸、草酰乙酸、柠檬酸、延胡索酸)含量降低,叁羧酸循环(TCA)循环产物减少。灌浆中期(12 DAA、18 DAA)水分亏缺可诱导颖片和外稃有机酸含量明显上升,而旗叶中则下降。灌浆前期颖片和外稃有机酸含量逐渐上升,6 DAA达到峰值,而后在灌浆中后期逐渐下降,表现出与相应酶活性类似趋势。说明小麦不同器官C4光合途径关键酶在代谢水平差异明显,为揭示穗部器官光合的持久性和衰老的延迟性奠定了物质代谢基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光合关键酶论文参考文献
[1].杨阳,柴永懋,赵张晨,陈亮,胡银岗.小麦等五种主要作物C_4光合途径关键酶编码基因的鉴定与比较分析[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[2].张旭.水分亏缺对小麦旗叶与穗部C3、C4光合途径关键酶及其中间产物代谢的影响[D].西北农林科技大学.2019
[3].张艾改,刘国顺,云菲,张林.外源葡萄糖对高温强光下旺长期烤烟光合特性及碳氮代谢关键酶活性的影响[J].烟草科技.2019
[4].张伟莉,杨慧杰,原向阳,张丽光,郭平毅.阔世玛对谷子幼苗光合关键酶活性及可溶性物质含量的影响[C].第十叁届全国杂草科学大会论文摘要集.2017
[5].Daoura,Gaoh,Goudia,Bachir.普通小麦（TriticumaestivumL.）及谷子（SetariaitalicaL.）C_4光合途径关键酶基因的表达模式分析[D].西北农林科技大学.2017
[6].姜智飞,窦勇,张文慧,高金伟,姜淼.AHLs对小球藻PSⅡ光化学活性与光合作用关键酶的影响研究[C].第一届微藻与水族高峰论坛论文摘要集.2017
[7].李翔,桑勤勤,束胜,孙锦,郭世荣.外源油菜素内酯对弱光下番茄幼苗光合碳同化关键酶及其基因的影响[J].园艺学报.2016
[8].孙超,单楠,王慧娟,章颖佳,王振雨.盐胁迫对黄瓜幼苗光合作用及其关键酶基因表达特性的影响[J].中国蔬菜.2016
[9].廖玲,曹淑燕,荣毅,古咸杰,李清南.不同砧木对黄果柑光合特性、光合作用关键酶及其基因表达的影响[J].浙江农业学报.2016
[10].徐明怡,柴春荣,钟海秀,倪红伟.植物光合碳同化途径关键酶基因研究[J].黑龙江科学.2016
论文知识图
