导读:本文包含了血清药理学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:血清,药理学,中药,中草药,脂肪,细胞,凋亡。
血清药理学论文文献综述
崔素华,梁枫,张瑞,黄维琳[1]（2020）在《基于中药血清药理学与血清药物化学的中药药效物质基础的研究进展》一文中研究指出随着化学分析手段的进步及药物代谢动力学研究的发展,血清药理学和血清药物化学已成为药物药效研究的重要内容。中药血清药理学和中药血清药物化学在中药的物质基础研究方面发挥重要作用。本文对相关研究进展进行总结归纳,以期为中药药效物质基础研究提供借鉴。(本文来源于《卫生职业教育》期刊2020年01期）
李若飞,于春萍,兰丁璇,付子杰[2]（2019）在《中药血清药理学实验方法与相关问题探讨》一文中研究指出1供体动物种属的选择不同种属动物的血清成分不同,目前体外实验中,含药血清供体动物以大鼠、家兔、豚鼠居多[2],不仅因为它们的血量丰富,容易获得,还因为他们与人类的生物特性较为接近。血清成分成分复杂,其组成成份虽大部分已知,但还有一部分尚不清楚,为了避免个体差异,供体动物应选择雌雄各半,4只以上进行实验。同时,为了避免免疫反应而影响实验结果,含血清和体外培养细胞的供体动物应(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年31期）
刘翠翠[3]（2019）在《血清药理学在抗肿瘤中草药研究中的应用》一文中研究指出血清药理学实验方法模拟了体内药物的作用环境,使得中草药这种成分复杂的药物在体外抗肿瘤实验中,研究结果更加科学可靠,目前已经成为研究中草药抗肿瘤活性的重要方法之一。本文通过查阅近年国内外文献,着重从中草药有效成分(有效部位)、单味中草药、中草药方剂(复方)等几方面阐述血清药理学实验方法在中药抗肿瘤领域中的应用价值。(本文来源于《卫生职业教育》期刊2019年17期）
贺雯茜,张程亮,向东,杨金玉,徐艳娇[4]（2019）在《基于血清药理学技术研究体外培育牛黄抑制肝细胞脂质沉积的作用机制》一文中研究指出利用血清药理学技术研究体外培育牛黄(CBS)缓解LO2肝细胞脂质沉积的分子机制。利用血清药理学方法获得CBS含药小鼠血清,评价其对LO2肝细胞增殖的影响。通过果糖诱导的LO2肝细胞脂肪变性模型,以核转录因子E2相关因子2(Nrf2)激动剂奥替普拉共干预,利用细胞油红O染色和细胞内甘油叁酯(TG)含量评价CBS含药血清通过Nrf2改善肝细胞脂质沉积的作用。采用活性氧(ROS)及细胞凋亡检测分别评价CBS含药血清对肝细胞脂质过氧化及凋亡的影响。实时荧光定量PCR技术检测脂质合成相关基因及细胞凋亡相关基因的表达。结果显示,CBS含药血清对LO2肝细胞增殖无显着影响。与模型组相比,CBS含药血清能有效减少果糖诱导的LO2肝细胞中脂滴形成,显着降低细胞内TG含量和ROS水平,同时显着减少肝细胞凋亡率(P<0. 05)。CBS含药血清治疗组碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)、固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)、脂肪酸合成酶(FAS)、乙酰辅酶A羧化酶1(ACC1)、硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)、Bax和caspase-3 mRNA相对于模型组显着降低(P<0. 05)。上述效应均可被奥替普拉逆转。提示CBS含药血清能显着抑制果糖诱导的LO2肝细胞脂肪沉积,其机制可能通过Nrf2通路降低细胞内ROS水平,改善细胞内过氧化状态,从而减少细胞凋亡。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年17期）
靳昭辉,靳冰,高普,宋光熠,刘征堂[5]（2018）在《用血清药理学方法观察冬连叁七组分调控TGF-β1/p38MAPK/CREB通路改善糖尿病动脉硬化兔平滑肌细胞增殖的机理研究》一文中研究指出目的采用血清药理学方法观察冬连叁七组分(CONR)干预TGF-β1/p38MAPK/CREB通路对糖尿病动脉硬化兔血管平滑肌细胞增殖的影响。方法 1.选择纯种雄性新西兰家兔5只,4只分别每日给予辛伐他汀3 mg/kg,CONR150 mg/kg、450 mg/kg灌胃,共10 d;SB203580腹腔注射2 mg/kg,Q12 h,10 d;另一只每日给予生理盐水20 mL作为对照。制备含药血清。2.正常雄性新西兰大白兔静脉推注四氧嘧啶并且配合高脂饮食、腹主动脉内膜球囊损伤术诱导糖尿病动脉粥样硬化模型。3.造模成功后,分离模型兔腹主动脉SMC,并传代培养,使用3代细胞进行实验。4.分组:设立正常组、模型组、CONR高剂量组、CONR低剂量组、SB203580组、辛伐他汀组,实验组予含药血清进行干预,空白组、模型组予正常血清进行干预。5.采用cck-8法测定相应的吸光度,计算50%抑制率浓度;WB法检测各组平滑肌p-CREB、p-p38MAPK、TGF-β1蛋白的表达。结果离体实验表明CONR对平滑肌细胞增殖具有抑制作用,其50%抑制率浓度(IC50)为12.53μg/mL。CONR高、低剂量组、SB203580组及辛伐他汀组对p-CREB、p-p38MAPK、TGF-β1蛋白表达均有抑制作用,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01);辛伐他汀组及CONR 2组优于SB203580组对p-p38MAPK蛋白的抑制(P<0.01),3组之间差异无统计学意义(P<0.01)。实验4组对TGF-β1、p-CREB蛋白有抑制作用,4组间无显着统计学差异(P>0.05)。结论冬连叁七组分可能部分通过抑制TGF-β1/p38MAPK/CREB通路抑制DA兔VSMC的增殖。(本文来源于《云南中医学院学报》期刊2018年03期）
刘声菊[6]（2018）在《基于血清药理学方法研究绿茶对高糖诱导大鼠海马神经细胞凋亡的影响》一文中研究指出目的:通过观察含茶血清干预前后海马神经细胞超微结构变化,并同时检测海马神经细胞活性、损伤程度、凋亡水平及Bcl-2、Bax的表达水平,探讨含茶血清对高糖诱导海马神经细胞凋亡的影响。方法:1.制备空白血清和含茶血清,在高效液相色谱法方法学建立的基础上测定血清中茶叶10种成分的含量,采用维持培养基按倍比稀释的方法分别配制低、中、高浓度(25%、50%、100%)空白血清和含茶血清。2.海马神经细胞的原代培养及纯度:原代培养出生24h以内SD乳鼠的海马神经细胞,采用葡萄糖浓度为25mmol/L的培养基培养,细胞培养至第5d,NSE免疫组化染色鉴定其纯度。3.细胞分组及药物干预:将细胞随机分为8组,分别为对照组,高糖组,低、中、高浓度空白血清组和低、中、高浓度含茶血清组,其中对照组的葡萄糖浓度为25mmol/L,高糖组的葡萄糖浓度全量换为45mmol/L,低、中、高浓度空白血清组按总体积的10%加入事先稀释好的低、中、高浓度空白血清并且葡萄糖浓度全量换为45mmol/L,低、中、高浓度含茶血清组按总体积的10%加入配制的低、中、高浓度含茶血清并且葡萄糖浓度全量换为45mmol/L,继续培养48h后,采用透射电子显微镜观察海马神经细胞的超微结构。4.CCK-8试验检测海马神经细胞的活性。5.乳酸脱氢酶试验检测海马神经细胞的损伤程度。6.流式细胞术检测海马神经细胞的凋亡率。7.Western blot检测Bcl-2、Bax的表达情况。结果:1.在含茶血清中检测出了6种成分分别为没食子酸(GA)、儿茶素(C)、咖啡碱、表没食子酸儿茶素没食子酸酯(EGCG)、表儿茶素(EC)和表儿茶素没食子酸酯(ECG),其质量浓度分别为3.6μg/mL、4.2μg/mL、54.6μg/mL、22.8μg/mL、3.8μg/m L、4.8μg/mL。2.成功培养海马神经细胞,经鉴定细胞纯度达90%以上。3.对照组海马神经细胞核形态规则,核内染色质丰富且分布均匀,胞浆内含有较多形态正常的线粒体和内质网;与对照组比较,高糖组海马神经细胞核内染色质分布不均,胞浆内含有肿胀的线粒体及呈囊性扩张的内质网;与高糖组比较,低、中、高浓度空白血清组及低浓度含茶血清组海马神经细胞超微结构无明显改善,而中、高浓度含茶血清组细胞核形态较完整,胞浆内线粒体和内质网结构有不同程度改善,并且具有剂量依赖性。4.与对照组比较,高糖组海马神经细胞的活性降低(P<0.01);与高糖组比较,低、中、高浓度空白血清组细胞活性无明显改善,而低、中、高浓度含茶血清组的细胞活性均有不同程度升高(P<0.05,P<0.01),并且具有剂量依赖性。5.与对照组比较,高糖组海马神经细胞的损伤程度升高(P<0.01);与高糖组比较,低、中、高浓度空白血清组细胞损伤程度无明显变化(P>0.05),而低、中、高浓度含茶血清组的细胞损伤程度降低(P<0.05,P<0.01),并且具有剂量依赖性。6.与对照组比较,高糖组海马神经细胞凋亡率增加(P<0.01);与高糖组比较,低、中、高浓度空白血清组细胞凋亡率无明显改善(P>0.05),而低、中、高浓度含茶血清组的细胞凋亡率降低(P<0.01),并且具有剂量依赖性。7.与对照组比较,高糖组海马神经细胞Bcl-2的表达降低并且Bax的表达升高(P<0.01);与高糖组比较,低、中、高浓度空白血清组Bcl-2、Bax的表达水平均无明显变化(P>0.05),而低、中、高浓度含茶血清组海马神经细胞Bcl-2的表达升高并且且Bax的表达降低(P<0.05,P<0.01),并且具有剂量依赖性。结论:1.糖浓度增加可使海马神经细胞超微结构异常,含茶血清干预后其超微结构能得到很好的改善。2.糖浓度增加可使海马神经细胞的活性降低,损伤程度升高,而含茶血清干预后可使海马神经细胞的活性升高,损伤程度降低。3.糖浓度增加可使海马神经细胞Bcl-2的表达降低并且Bax的表达和细胞的凋亡率升高,而含茶血清干预后可使海马神经细胞Bcl-2的表达升高并且Bax的表达和细胞的凋亡率降低。(本文来源于《贵州医科大学》期刊2018-05-01）
王云鹏[7]（2018）在《血清药理学在抗微生物中药研究上的应用》一文中研究指出人类的科技在不断的进步,通过目前的生物技术、药理分析仪器等对难以攻克的医学难题进行深入的探讨和研究,科技的发展使得人们对微生物有了更深一步的认识,血清药理学也能够很好的对抗微生物中药的研究做出一定的贡献。(本文来源于《科学技术创新》期刊2018年05期）
吴沅皞,刘维,赵文甲[8]（2018）在《血清药理学方法对药理、药效学和新药研发的贡献》一文中研究指出背景:对于复杂成分药物,尤其是复方中药,国内外诸多学者采用血清药理学方法进行药效评价及相关作用机制的研究,推动了药理药效学研究进展以及血清药理学技术方法本身的不断规范与完善。目的:对最近几年来中药血清药理学方法在各领域研究中的广泛应用作以综述,并对血清药理学方法的优势和不足进行评价。方法:应用计算机检索Pub Med数据库、中国知网数据库2012年1月至2017年6月发表的与血清药理学方法学相关,或采研究方法中应用了含药血清的研究,检索词为"血清药理学,含药血清,serum pharmacology,medicated serum,drug-containing serum"。依据纳入排除标准筛选检索到的2 977篇文献,共纳入58篇并分析。结果与结论:血清药理学方法可以较好地反映药物的药效及其作用环境,有助于研究中药药效物质及其在体内的过程,因此已被众多学者和专家所采用。近年来对血清供体、给药剂量、频次方案、血清采集、处理保存、加药比例等研究方案的探索优化中取得了显着进展,并已在心血管系统、呼吸系统、消化系统、神经系统、骨骼系统、泌尿系统、生殖系统、免疫系统、抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗病毒等方向广泛应用,推动了药理学、药效学和新药研发等研究的发展进步。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年24期）
姚岚[9]（2018）在《血清药理学方法研究复方黄黛片对K562细胞凋亡的影响》一文中研究指出目的:通过更接近真实体内给药环境的血清药理学方法证明复方黄黛片能够通过诱导细胞凋亡途径治疗慢性粒细胞白血病,为复方黄黛片拓展应用新的适应症提供理论依据。方法:清洁级SD大鼠为研究对象,复方黄黛片混悬剂连续灌胃7天,每天1次。腹主动脉取血,电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS)检测血清中砷浓度。血清药物浓度以砷含量计。5μg/ml含药血清作用于白血病K562细胞,24 h后观察细胞给药前后形态学变化。运用CCK-8方法检测不同浓度含药血清(0μg/ml,2.5μg/ml,5μg/ml,10μg/ml,20μg/ml,40μg/ml,60μg/ml)给药后12 h,24 h,48 h对白血病K562细胞的增殖抑制作用。Calcein-AM/PI荧光染色、AnnexinV-FITC/PI双染法检测不同浓度含药血清(0μg/ml,5μg/ml,10μg/ml,20μg/ml)对K562细胞凋亡的影响;Western-Blot检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Caspase-3、Cleaved Caspase-3、Caspase-9、Cleaved Caspase-9在不同浓度含药血清(0μg/ml,5μg/ml,10μg/ml,20μg/ml)作用后的含量表达情况。结果:复方黄黛片含药血清中含砷浓度为1.532μmol/l。给药24 h后,K562细胞边缘模糊不清,细胞皱缩变小,中心出现破碎的物质,数量明显变少。CCK-8实验结果表明,不同浓度含药血清2.5μg/ml,5μg/ml,10μg/ml,20μg/ml,40μg/ml,60μg/ml作用12 h后对细胞增殖的抑制率分别为1.39%、3.43%、9.43%、15.72%、30.73%、50.34%;作用24 h后对细胞增殖的抑制率分别为4.33%,10.72%,36.24%,60.58%,71.73%,80.43%;作用48 h后,对细胞增殖的抑制率分别为9.76%,14.11%,48.72%,81.04%,88.65%,89.67%。Calcein-AM/PI荧光染色观察可见,随血清浓度增加,正常细胞数量明显减少,死亡细胞数量显着增加。AnnexinV-FITC/PI双染色法测得不同给药浓度为0μg/ml,5μg/ml,10μg/ml,20μg/ml时,凋亡率分别为0.9%,11.6%,31.5%,64.3%。含药血清组与对照组相比,凋亡相关蛋白表达均有改变,凋亡标志性蛋白Cleaved Caspase-3,Cleaved Caspase-9及Bax表达增加,Bcl-2,Caspase-3,Caspase-9蛋白表达下降,结果均有统计学差异。结论:复方黄黛片含药血清对K562细胞具有抑制增殖,诱导凋亡的作用。(本文来源于《大连医科大学》期刊2018-02-01）
卢磊,刘晓丹,张培影[10]（2018）在《中药血清药理学及血清药物化学研究进展》一文中研究指出中药及中药复方研究制剂已成为中医药与国际质量标准相接轨的重要桎梏。中药血清药理学与血清药理化学相结合,成为中医药复方发展最重要的手段。本文通过综述中药血清药理学实验条件和血清药理学发展,以期将血清药理学与血清药物化学更多地应用于中药及复方的药理和机制研究中,为中药谱效关系研究提供更为准确的评价方法。(本文来源于《中国中医急症》期刊2018年01期）
血清药理学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
1供体动物种属的选择不同种属动物的血清成分不同,目前体外实验中,含药血清供体动物以大鼠、家兔、豚鼠居多[2],不仅因为它们的血量丰富,容易获得,还因为他们与人类的生物特性较为接近。血清成分成分复杂,其组成成份虽大部分已知,但还有一部分尚不清楚,为了避免个体差异,供体动物应选择雌雄各半,4只以上进行实验。同时,为了避免免疫反应而影响实验结果,含血清和体外培养细胞的供体动物应
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
血清药理学论文参考文献
[1].崔素华,梁枫,张瑞,黄维琳.基于中药血清药理学与血清药物化学的中药药效物质基础的研究进展[J].卫生职业教育.2020
[2].李若飞,于春萍,兰丁璇,付子杰.中药血清药理学实验方法与相关问题探讨[J].全科口腔医学电子杂志.2019
[3].刘翠翠.血清药理学在抗肿瘤中草药研究中的应用[J].卫生职业教育.2019
[4].贺雯茜,张程亮,向东,杨金玉,徐艳娇.基于血清药理学技术研究体外培育牛黄抑制肝细胞脂质沉积的作用机制[J].中国中药杂志.2019
[5].靳昭辉,靳冰,高普,宋光熠,刘征堂.用血清药理学方法观察冬连叁七组分调控TGF-β1/p38MAPK/CREB通路改善糖尿病动脉硬化兔平滑肌细胞增殖的机理研究[J].云南中医学院学报.2018
[6].刘声菊.基于血清药理学方法研究绿茶对高糖诱导大鼠海马神经细胞凋亡的影响[D].贵州医科大学.2018
[7].王云鹏.血清药理学在抗微生物中药研究上的应用[J].科学技术创新.2018
[8].吴沅皞,刘维,赵文甲.血清药理学方法对药理、药效学和新药研发的贡献[J].中国组织工程研究.2018
[9].姚岚.血清药理学方法研究复方黄黛片对K562细胞凋亡的影响[D].大连医科大学.2018
[10].卢磊,刘晓丹,张培影.中药血清药理学及血清药物化学研究进展[J].中国中医急症.2018
论文知识图
