导读:本文包含了初情期论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:母猪,下丘脑,激素,输精,蛋白,山猪,大分子。
初情期论文文献综述
赵金波,赵文江,李伟,张智慧,杨海天[1]（2019）在《后备母猪初情期启动分子营养调控机制的研究进展》一文中研究指出后备母猪种质的好坏直接影响着规模化猪场的非生产天数的多少,其中能量、蛋白质和维生素对后备母猪初情期启动机制影响很大,因此可通过精准营养供给模式合理调控后备母猪初情期启动过程。本文对影响后备母猪初情期启动的因素以及分子营养对初情期启动机制的调控进行综述,旨在为规模化猪场后备母猪营养调控提供技术参考。(本文来源于《中国饲料》期刊2019年13期）
魏巧莉,张振红,赵倩倩,刘明智,翁士乔[2]（2019）在《不同定时输精程序处理对有无初情期后备母猪发情及妊娠的影响》一文中研究指出为探讨有无初情期和不同定时输精程序处理对后备母猪发情及妊娠的影响,随机选择182头有初情期和193头无初情期的后备母猪,其中将182头有初情期后备母猪分为3组,对照组(C1组,62头)、烯丙孕素组(A1组,60头)、烯丙孕素+孕马血清促性腺激素(PMSG)+促性腺激素释放激素(GnRH)组(APG1组,60头);193头无初情期后备母猪分为对照组(C2组,63头)、烯丙孕素组(A2组,65头)、烯丙孕素+PMSG+GnRH组(APG2组,65头),并且比较不同组间后备母猪的发情集中度、发情率、妊娠率等。结果显示:无初情期A2、APG2组经程序处理后分别于停药后第5～9天、第6天集中发情,有初情期A1组、APG1组母猪于停药后第6～9天、5～6天集中发情;烯丙孕素可显着提高有初情期后备母猪A1组发情率与妊娠率(P<0.05),APG1与APG2组的发情率与妊娠率极显着高于C1组、C2组(P<0.01),且APG1、APG2组间差异极显着(P<0.01);隐性发情后备母猪妊娠率APG1、APG2组间无显着差异(P>0.05)。结果表明:有无初情期显着影响后备母猪定时输精处理的效果,利用定时输精程序处理后可使母猪发情集中度、发情率、妊娠率均显着提高。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年06期）
曹婷,荀文娟,施力光,周雄,黄显洲[3]（2019）在《不同日粮水平对初情期五指山猪性腺轴Kisspeptin/GPR54蛋白表达作用》一文中研究指出为了阐明不同日粮水平对初情期五指山猪母猪性腺轴组织中Kisspeptin/GPR54蛋白表达作用影响,本研究采用免疫组织化学法DAB显色技术对其蛋白表达进行检测。结果表明,NRC和0.7 NRC两组实验中猪性腺轴(下丘脑,垂体,卵巢)组织中均检测到Kisspeptin和GPR54 2种蛋白的表达,并确定2种蛋白表达部位为细胞核;其中NRC组Kisspeptin蛋白下丘脑、垂体和卵巢中表达量显着比0.7 NRC组高(p<0.05),2组实验中GPR54蛋白在性腺轴中表达无显着差异(p>0.05),说明Kisspeptin/GPR54系统在动物初情期中的调控作用是通过个体下丘脑组织中Kiss1蛋白的表达情况得以实现的;Kisspeptin蛋白在2组实验组猪个体性腺轴中的表达规律一致,表达量从高到低排列依次为丘脑、垂体、卵巢;GPR54蛋白则在2组实验组猪个体性腺轴中表达量从高到低排列依次为卵巢、垂体、下丘脑。说明控制日粮能量的摄入并不能影响以上2种基因在猪个体性腺轴各组织中的表达规律。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年04期）
刘伟,李朝晖,张善文,周艳,陈柳[4]（2019）在《湘沙猪配套系后备母猪初情期及其行为观察》一文中研究指出试验选择10头126日龄湘沙猪配套系后备母猪进行观测,结果显示湘沙猪配套系后备母猪生长较快,126～189日龄日增重为682.22 g;初情期体重为85.89 kg;初情期为182.65日龄;湘沙猪配套系后备母猪发情期表现为采食量减少、阴户红肿、阴户流出黏液、互相爬跨、用手压背呆立不动,这些均符合母猪发情的一般行为规律。(本文来源于《畜禽业》期刊2019年03期）
孙杰龙,丁宁,宋灵峰,王莹芳,冷电波[5]（2019）在《提前启动后备母猪初情期的主要技术措施》一文中研究指出现代养猪生产,需要大量的后备母猪,初情期是培养后备母猪的关键。笔者从事多年的养猪实践,采取从选种选育、补充人工光、加强试情公猪诱情、制定合理培育计划、分阶段选择饲料、加强运动和分类管理等技术措施来提前启动后备母猪的初情期,以供读者参考。(本文来源于《养猪》期刊2019年01期）
邢凤,高庆华,祁鑫,李庆瑾,李闯[6]（2019）在《多浪羊Lin28A基因克隆及其在初情期启动过程中的表达研究》一文中研究指出旨在克隆绵羊Lin28A基因cDNA序列,探讨其在初情期启动过程中的表达规律和调控特性。本研究分别在初情期前(第1次发情前1周)、初情期、初情期后(第1次发情后1周)屠宰多浪羊各5只。采集下丘脑、垂体、卵巢组织,对其Lin28A基因cDNA进行克隆,利用DNAman 6.0软件对多浪羊Lin28A氨基酸与其他物种的Lin28A氨基酸序列进行同源性比较。采用Real-time PCR技术分析下丘脑、垂体、卵巢中Lin28A基因、let-7a、let-7b在初情期启动过程中表达的变化规律。结果表明,多浪羊Lin28AcDNA序列为3 581bp,包括2 963bp的3′UTR和618bp CDS;多浪羊Lin28A氨基酸与人、家鼠、牛和绵羊的同源性分别是87.56%、88.52%、92.68%和89.95%,与鸡、斑马鱼的同源性分别是76.10%、61.84%。在初情期前至初情期的过程中,下丘脑、卵巢中Lin28A表达显着降低(P<0.05),let-7a、let-7b的表达没有显着变化(P>0.05)。本研究结果对于揭示Lin28A基因在绵羊初情期启动中的作用及机制提供了科学依据。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年01期）
丁赫,宫永胜,王军,吕文发[7]（2018）在《初情期启动过程中小尾寒羊下丘脑KiSS-1基因甲基化状态与表达量相互关系》一文中研究指出KiSS-1基因在雌性动物初情期启动中扮演着重要作用,其启动子区甲基化状态与KiSS-1mRNA表达量之间关系尚不清楚。本试验利用亚硫酸氢盐测序(bisulfite sequencing PCR,BSP)技术和荧光定量PCR技术研究了小尾寒羊初情期前、临近初情期和初情期母羊下丘脑KiSS-1基因启动子区甲基化状态和KiSS-1基因mRNA表达量,分析两者之间的关系。结果表明:随着初情期的启动,KiSS-1基因启动子区甲基化水平显着降低,尤其是在启动子区-501位点降低最明显,并且KiSS-1基因mRNA表达量随着初情期的启动显着升高。结果提示:初情期的启动可能通过降低下丘脑KiSS-1基因启动子区特定位点甲基化水平,从而提高KiSS-1基因mRNA表达量。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2018年11期）
王志强,张君,徐尚荣,彭巍,张琳钦[8]（2018）在《初情期母牦牛血液雌激素含量及乳腺细胞大分子成分变化研究》一文中研究指出本试验采用ELISA技术、糖原PAS法、油红O染色法以及茚叁酮-Schiff法,结合显微成像技术,对初情期母牦牛在发情期内血液雌激素浓度以及乳腺大分子成分变化进行研究,结果显示:发情母牦牛血液雌激素浓度高于未发情母牦牛(P <0. 05);发情母牦牛乳腺生长发育明显,叶间导管数量多,腺泡数量多且膨胀变大,细胞中含有较多促进乳糖、甘油叁酯、糖蛋白、蛋白聚糖合成的信号,由此说明,雌激素能够有效刺激乳腺细胞生长发育,并为乳汁中大分子物质提供物质基础。(本文来源于《青海畜牧兽医杂志》期刊2018年05期）
宫永胜,丁赫,吕文发,王军[9]（2018）在《Dnmt1和GnRH在母羊初情期启动过程中下丘脑的分布定位》一文中研究指出本文旨在研究DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,Dnmt1)和促性腺激素释放激素(Gonadotropin Releasing hormone,GnRH)在母羊初情期启动过程中的表达、分布及两者关系。选取初情期前、临近初情期和初情期阶段雌性小尾寒羊各3只,采集其下丘脑,利用免疫荧光双标记技术研究Dnmt1和GnRH在母羊下丘脑视前区(Preoptic area,POA)和弓状核(Arcuate nucleus,ARC)中的表达和分布。研究表明,Dnmt1和GnRH在下丘脑ARC和POA均有表达,且呈现共表达模式,ARC中共表达阳性细胞数在初情期显着高于初情期前期(P <0. 05),POA共表达阳性细胞数在初情期显着降低(P <0. 05)。结果提示,Dnmt1可能通过调控下丘脑GnRH的表达而参与母羊初情期启动的调控。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2018年07期）
丁赫,宫永胜,王军,吕文发[10]（2018）在《初情期启动过程中小尾寒羊下丘脑GnRH基因甲基化状态及表达量关系研究》一文中研究指出初情期启动的早晚关系到雌性动物的繁殖性能,GnRH是动物初情期启动过程中的关键基因,其启动子区甲基化状态与GnRH mRNA表达量之间的关系尚不清楚。本研究选择初情期前、临近初情期和初情期雌性小尾寒羊的下丘脑作为样本,利用亚硫酸氢盐测序(BSP)技术和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测了初情期不同阶段小尾寒羊GnRH启动子区的甲基化状态和GnRH mRNA的表达量,并分析二者之间的关系。结果表明:小尾寒羊到达初情期时,GnRH基因启动子区甲基化水平显着降低(P<0.05),尤其是在启动子区-570位点降低最明显,而随着初情期的启动GnRH mRNA表达量呈上升趋势。结果提示,初情期启动过程中,GnRH mRNA表达量升高可能与下丘脑GnRH基因启动子区特定位点甲基化水平降低存在一定的关系。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2018年05期）
初情期论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探讨有无初情期和不同定时输精程序处理对后备母猪发情及妊娠的影响,随机选择182头有初情期和193头无初情期的后备母猪,其中将182头有初情期后备母猪分为3组,对照组(C1组,62头)、烯丙孕素组(A1组,60头)、烯丙孕素+孕马血清促性腺激素(PMSG)+促性腺激素释放激素(GnRH)组(APG1组,60头);193头无初情期后备母猪分为对照组(C2组,63头)、烯丙孕素组(A2组,65头)、烯丙孕素+PMSG+GnRH组(APG2组,65头),并且比较不同组间后备母猪的发情集中度、发情率、妊娠率等。结果显示:无初情期A2、APG2组经程序处理后分别于停药后第5～9天、第6天集中发情,有初情期A1组、APG1组母猪于停药后第6～9天、5～6天集中发情;烯丙孕素可显着提高有初情期后备母猪A1组发情率与妊娠率(P<0.05),APG1与APG2组的发情率与妊娠率极显着高于C1组、C2组(P<0.01),且APG1、APG2组间差异极显着(P<0.01);隐性发情后备母猪妊娠率APG1、APG2组间无显着差异(P>0.05)。结果表明:有无初情期显着影响后备母猪定时输精处理的效果,利用定时输精程序处理后可使母猪发情集中度、发情率、妊娠率均显着提高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
初情期论文参考文献
[1].赵金波,赵文江,李伟,张智慧,杨海天.后备母猪初情期启动分子营养调控机制的研究进展[J].中国饲料.2019
[2].魏巧莉,张振红,赵倩倩,刘明智,翁士乔.不同定时输精程序处理对有无初情期后备母猪发情及妊娠的影响[J].畜牧与兽医.2019
[3].曹婷,荀文娟,施力光,周雄,黄显洲.不同日粮水平对初情期五指山猪性腺轴Kisspeptin/GPR54蛋白表达作用[J].基因组学与应用生物学.2019
[4].刘伟,李朝晖,张善文,周艳,陈柳.湘沙猪配套系后备母猪初情期及其行为观察[J].畜禽业.2019
[5].孙杰龙,丁宁,宋灵峰,王莹芳,冷电波.提前启动后备母猪初情期的主要技术措施[J].养猪.2019
[6].邢凤,高庆华,祁鑫,李庆瑾,李闯.多浪羊Lin28A基因克隆及其在初情期启动过程中的表达研究[J].畜牧兽医学报.2019
[7].丁赫,宫永胜,王军,吕文发.初情期启动过程中小尾寒羊下丘脑KiSS-1基因甲基化状态与表达量相互关系[J].中国兽医学报.2018
[8].王志强,张君,徐尚荣,彭巍,张琳钦.初情期母牦牛血液雌激素含量及乳腺细胞大分子成分变化研究[J].青海畜牧兽医杂志.2018
[9].宫永胜,丁赫,吕文发,王军.Dnmt1和GnRH在母羊初情期启动过程中下丘脑的分布定位[J].中国兽医杂志.2018
[10].丁赫,宫永胜,王军,吕文发.初情期启动过程中小尾寒羊下丘脑GnRH基因甲基化状态及表达量关系研究[J].中国畜牧杂志.2018
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