导读:本文包含了标记合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:标记,重水,同位素,丙烯酰胺,量子,染料,荧光。
标记合成论文文献综述
李慧芳[1]（2019）在《类氧杂蒽结构染料的合成、光学性质及在蛋白标记中的应用》一文中研究指出蛋白质糖基化是最常见的翻译后修饰(PTM)之一。因为它涉及在蛋白质骨架的特定位点上附着碳水化合物,所以聚糖在涉及健康和疾病的生理事件中起着关键的作用。目前在糖链结构的解析中,荧光标记的凝集素微阵列芯片技术已成为主要的方法。该方法在检测糖链的过程中简单而且灵敏,最主要的是与传统的检测方法相比,它具有高通量,微型化和并行分析等技术优势。在荧光标记的凝集素微阵列芯片技术的应用中,因为菁染料系列能较好的通过共价偶联的方式对纯化的生物大分子进行标记,所以此类染料是目前使用较多的。但这类染料也因结构的差异存在不同的缺点。有些染料斯托克斯位移较小,应用过程中常常导致自猝灭现象的发生,造成荧光检测中的误差;有些染料光学性能虽好,但合成过程复杂价格昂贵,限制或降低了使用范围。因此,迫切需要开发一些光谱性能优秀且价格低廉的新型荧光染料用于标记糖蛋白。通过对经典氧杂蒽结构染料的分析且结构修饰,我们合成了叁大类共11种新型荧光染料。而且,对于每一种新染料,我们对其光学性质和在凝集素微阵列中的应用都做了详细和综合的探讨。详细内容有下面两部分:1.通过设计首先引入长链羧基,在此基础上再筛选一些底物合成发光基团,最终以简单且低廉的合成方法设计构建出HX1-3,HQ1-4和HY1-4共11种新型功能染料。用~1H NMR、~(13)C NMR、HRMS(ESI)、和IR四种表征手段对11种新化合物的结构进行了表征;并对它们的光谱性质进行了检测,证明了这11种染料都具有较好的耐光性和水溶性;HX、HQ与HY叁系列的荧光的发射波长都在600 nm附近,使得它们对生物样品光损伤小,且生物分子的背景荧光干扰小;HX、HQ与HY叁系列的斯托克斯位移在70 nm左右,使得它们在荧光检测中可以减少误差;通过酸度实验可知这11种新染料在生物体内有良好的稳定性,说明它们在生物大分子的分析中有一定的应用前景。2.将HQ和HY系列8种新型荧光染料应用于糖蛋白的标记,染料/蛋白质(D/P)标记效率分别在1.5~1.9之间和2.6~5.2之间,表明这些染料能较好的通过共价偶联的方式对纯化的糖蛋白进行标记给予其荧光信号。随后将标记后的糖蛋白应用于凝集素芯片中取得不错的效果,说明HQ和HY系列荧光染料在分析蛋白质上糖链结合位点及糖链类型变化的检测中能够起到一定的辅助作用。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）
王小龙,曾红[2]（2019）在《CdSe/ZnS量子点的合成及对阿萨尔吉亚芽孢杆菌标记》一文中研究指出目的:制备CdSe/ZnS核壳型量子点,并用量子点标记阿萨尔吉亚芽孢杆菌,为建立生防菌阿萨尔吉亚芽孢杆菌的荧光探针标记提供科学依据。方法:用化学方法合成CdSe量子点,再合成CdSe/ZnS核壳型量子点,并用化学偶联方法将量子点标记阿萨尔吉亚芽孢杆菌。结果:当Cd:Se摩尔比为2:1,反应时间为40 min,温度为30℃,pH为8. 0时,获得荧光性能较好的CdSe量子点,CdSe在与Na_2S和ZnSO_4 50℃反应1 h,得到CdSe/ZnS核壳型量子点。以MPA修饰的CdSe/ZnS核壳型量子点具有良好的荧光强度和分散性。加入EDC和NHS偶联剂的芽孢杆菌样本的标记效率明显高于不加偶联剂的样本。结论:CdSe/ZnS核壳型量子点的标记效率为24%。(本文来源于《塔里木大学学报》期刊2019年01期）
陈晴晴,叶丹,韩爱芝,曾红[3]（2019）在《ZnS量子点的生物合成及对阿萨尔基亚芽胞杆菌的标记》一文中研究指出通过微生物合成金属量子点是目前研究的热点。本研究通过白色念珠菌合成ZnS量子点,对合成的量子点用高分辨透射电镜(HR-TEM)和X射线衍射(XRD)进行表征,用生物合成的ZnS量子点标记生防菌阿萨尔基亚芽胞杆菌,为建立生防菌阿萨尔基亚芽胞杆菌的荧光探针标记提供科学依据。实验结果表明,ZnSO4浓度为20 mmol/L时白色念珠细胞内合成ZnS量子点,通过反复冻融破细胞壁提出胞内ZnS量子点,紫外-可见光谱(UV)检测ZnS量子点在348 nm处显示有吸收带,HR-TEM测其粒径约7. 06 nm,荧光分光光谱分析量子点激发波在280 nm和363 nm,XRD显示ZnS量子点特征峰。ZnS量子点中加入1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)偶联剂的芽胞杆菌样本的标记效率明显高于不加偶联剂的样本。白色念珠菌合成的ZnS量子点可以用于微生物标记。(本文来源于《生物资源》期刊2019年01期）
田颖,张涛,葛静,彭景,陈玉[4]（2019）在《重水标记法测定大鼠赖氨酸摄入量对血浆白蛋白合成动力学参数的影响》一文中研究指出目的用重水(~2H_2O)作为示踪剂,测定大鼠赖氨酸摄入量对血浆白蛋白合成动力学参数的影响。方法健康成年雄性SD大鼠72只,随机分为3组,分别给予低(0.2%)、正常(0.9%)和高赖氨酸(1.6%)饲料喂养18 w。从第9 w开始,用~2H_2O标记大鼠至实验结束。分别在第9、11、13、14、18 w末处死大鼠,收集血浆,用酶联免疫标记法检测血浆白蛋白含量,高效液相色谱法检测血浆赖氨酸含量,叁氯乙酸/乙醇法提纯血浆白蛋白,纯化后的白蛋白经水解、衍生,用气相色谱-质谱仪检测血浆白蛋白中的~2H-丙氨酰基和血浆游离丙氨酸中~2H的丰度。计算白蛋白的分数合成率(FSR)和合成动力学方程。结果在低、正常、高赖氨酸摄入状态下,大鼠血浆白蛋白的FSR分别为:3.52%/w、8.12%/w、10.90%/w,赖氨酸摄入量与白蛋白FSR之间的相关系数r=0.99。对应的合成动力学方程为:f_t=0.2835×(1-e~(-0.0352t))、f_t=0.1610×(1-e~(-0.0812t))、f_t=0.1465×(1-e~(-0.1090t))。结论大鼠赖氨酸摄入量与血浆白蛋白FSR呈正相关关系。[营养学报,2019,41(1):40-44](本文来源于《营养学报》期刊2019年01期）
杨超,杨维成,潘洁[5]（2019）在《稳定同位素标记卤代苯-D_5的合成》一文中研究指出以同位素标记苯-D6为起始原料,经卤代反应得到标题化合物。以消耗的苯-D6计算,稳定同位素标记氯苯-D5、溴苯-D5、碘苯-D5的收率分别为80. 3%、82. 1%、84. 3%,产品结构经气相色谱(GC)、气质联用(GC-MS)及核磁(13CNMR)等仪器表征确定,色谱纯度高于99. 0%,同位素丰度>99. 0%atom D,可作为稳定同位素标记化合物合成的基础试剂使用。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年01期）
田颖,孙翌,孟婵芳,彭景,陈玉[6]（2018）在《重水标记法测定大鼠血浆IgG合成动力学相关参数》一文中研究指出为测定大鼠血浆免疫球蛋白G(IgG)合成动力学相关参数,以重水(~(2 )H_2O)为示踪剂,将20只SD大鼠以腹腔注射、日常饮水的形式进行~(2 )H_2O标记,分别于首次标记后第1、3、5、6、10周末,各取4只大鼠,心脏穿刺采集血样,采用蛋白纯化仪纯化大鼠血液中IgG,并用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴定,将提纯的IgG水解,分离纯化IgG中丙氨酸及血浆游离丙氨酸,并衍生,用气相色谱-质谱仪(GC-MS)检测血浆IgG中~(2 )H-丙氨酰基丰度和血浆游离丙氨酸中~(2 )H丰度;计算IgG分数合成率(FSR)、合成动力学方程。结果表明:血浆IgG的FSR为14.83%·周~(-1),合成动力学方程为f_t=0.084 1×(1-e~(-0.148 3t))。这一研究提示~(2 )H_2O标记法能有效测定血浆IgG合成动力学参数,可用于长期标记试验。(本文来源于《扬州大学学报(农业与生命科学版)》期刊2018年04期）
张道微,殷勤,董芳,黄艳岚,周虹[7]（2018）在《基于淀粉合成基因TRAP标记的甘薯种质资源遗传多样性分析》一文中研究指出为探究淀粉合成相关基因在甘薯种质资源中的遗传多样性,通过对锚定引物的筛选构建了基于淀粉合成基因的TRAP分子标记技术,并对59份不同作用类型的甘薯种质资源进行遗传多样性分析。TRAP分子标记筛选结果表明:SAI/me2、AGPase/em4和β-Amylase/me2这3对引物组合在分子标记中存在较为丰富的多态性片段,结果重复性好,可作为TRAP分子标记;其中,AGPase/em4分子标记的区分能力最强,能将59份甘薯资源进行较好的区分。甘薯种质资源遗传多样性分析结果表明:不同类型的甘薯种质资源之间无明显的遗传群体区分。研究表明,甘薯基因组为六倍体起源,其淀粉合成相关基因存在多基因遗传作用,在不同甘薯种质资源之间存在一定的遗传差异,因而可以开发成有效的分子标记。(本文来源于《湖南农业科学》期刊2018年12期）
李慧芳,冷鑫,闫立润,杨秉勤,白银娟[8]（2019）在《系列红色染料的合成、光学性质及在蛋白标记中的应用》一文中研究指出以3-N,N-二乙基氨基酚为原料合成了一系列荧光染料,用~1H NMR, ~(13)C NMR, IR, HRMS对结构进行了表征,检测了新型染料的光学性质,标记了牛血清白蛋白,比较了新染料与菁染料(Cy3)在凝集素微阵列芯片上的荧光信号值.结果显示,新型染料的最大发射波长均在600nm以上,斯托克斯位移约70nm左右,染料/蛋白质(D/P)标记效率高达1.5～1.8,在凝集素微阵列中新染料和Cy3的荧光信号值相当.表明新染料可以作为荧光标记物用于凝集素微阵列中检测糖链的变化.(本文来源于《有机化学》期刊2019年03期）
全海源,折冬梅,赵会凤[9]（2018）在《~(13)C_(12)-酚酞的标记合成》一文中研究指出以~(13)C_6-苯酚为原料,在催化剂存在,与邻苯二甲酸酐下加热得到同位素标记~(13)C_(12)-酚酞。研究了反应温度、反应时间及投料比等对合成C_(12)-酚酞的影响。最终产率以消耗的C_6-苯酚计算,收率89.4%。目标产物经质谱(MS)、核磁(NMR)及高效液相色谱(HPLC)等定性定量分析方法确证。化学纯度≥98.0%,同位素丰度≥99.0atom%~(13)C,可以作为医药领域检测用同位素内标试剂。(本文来源于《绿色植保与乡村振兴——中国植物保护学会2018年学术年会论文集》期刊2018-10-24）
Kaleem-Ur-Rahman,Naveed,王立,俞豪杰,刘纪扬[10]（2018）在《自旋标记聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-丙基丙烯酸)的合成及其电子自旋共振的研究》一文中研究指出对于聚合物来说,了解它们的分子动力学进而调整它们的宏观性质是很重要的。电子自旋共振谱现在已经成为认识聚合物体系内部动力学的一种技术,而其他现代分析技术则无法实现这一目的。许多聚合物性质如减阻效率等可通过自旋标记和探针分析而与聚合物链的链段动力学直接相关联。在本研究中,合成了聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-丙基丙烯酸),随后(本文来源于《2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集》期刊2018-10-12）
标记合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:制备CdSe/ZnS核壳型量子点,并用量子点标记阿萨尔吉亚芽孢杆菌,为建立生防菌阿萨尔吉亚芽孢杆菌的荧光探针标记提供科学依据。方法:用化学方法合成CdSe量子点,再合成CdSe/ZnS核壳型量子点,并用化学偶联方法将量子点标记阿萨尔吉亚芽孢杆菌。结果:当Cd:Se摩尔比为2:1,反应时间为40 min,温度为30℃,pH为8. 0时,获得荧光性能较好的CdSe量子点,CdSe在与Na_2S和ZnSO_4 50℃反应1 h,得到CdSe/ZnS核壳型量子点。以MPA修饰的CdSe/ZnS核壳型量子点具有良好的荧光强度和分散性。加入EDC和NHS偶联剂的芽孢杆菌样本的标记效率明显高于不加偶联剂的样本。结论:CdSe/ZnS核壳型量子点的标记效率为24%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
标记合成论文参考文献
[1].李慧芳.类氧杂蒽结构染料的合成、光学性质及在蛋白标记中的应用[D].西北大学.2019
[2].王小龙,曾红.CdSe/ZnS量子点的合成及对阿萨尔吉亚芽孢杆菌标记[J].塔里木大学学报.2019
[3].陈晴晴,叶丹,韩爱芝,曾红.ZnS量子点的生物合成及对阿萨尔基亚芽胞杆菌的标记[J].生物资源.2019
[4].田颖,张涛,葛静,彭景,陈玉.重水标记法测定大鼠赖氨酸摄入量对血浆白蛋白合成动力学参数的影响[J].营养学报.2019
[5].杨超,杨维成,潘洁.稳定同位素标记卤代苯-D_5的合成[J].化学试剂.2019
[6].田颖,孙翌,孟婵芳,彭景,陈玉.重水标记法测定大鼠血浆IgG合成动力学相关参数[J].扬州大学学报(农业与生命科学版).2018
[7].张道微,殷勤,董芳,黄艳岚,周虹.基于淀粉合成基因TRAP标记的甘薯种质资源遗传多样性分析[J].湖南农业科学.2018
[8].李慧芳,冷鑫,闫立润,杨秉勤,白银娟.系列红色染料的合成、光学性质及在蛋白标记中的应用[J].有机化学.2019
[9].全海源,折冬梅,赵会凤.~(13)C_(12)-酚酞的标记合成[C].绿色植保与乡村振兴——中国植物保护学会2018年学术年会论文集.2018
[10].Kaleem-Ur-Rahman,Naveed,王立,俞豪杰,刘纪扬.自旋标记聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-丙基丙烯酸)的合成及其电子自旋共振的研究[C].2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集.2018
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