导读:本文包含了氯乙酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氯乙酸,剧毒,色谱,离子,酰胺,椰油,氯化氢。
氯乙酸论文文献综述
孙洁,陈世英,翟明霞,张鑫[1]（2019）在《离子色谱法同时测定饮水中二氯乙酸及叁氯乙酸》一文中研究指出建立了同时测定水质中的二氯乙酸和叁氯乙酸的离子色谱(ICS)方法。实验选用IonPac~(TM)AS19阴离子交换分离柱,采用浓度梯度洗脱方法,考察了淋洗液浓度、柱温以及常规阴离子对样品的影响。实验结果表明,二氯乙酸和叁氯乙酸的浓度在5-200μg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数(r~2)均大于0.999,方法检出限(LOD)分别为1.35和4.50μg/L。加标回收率为90.1%-102.0%,相对标准偏差(RSD)为2.5%-8.9%。该方法简便、快速,检测结果准确可靠,用于实际水质样品的分析,所得结果令人满意。(本文来源于《当代化工研究》期刊2019年14期）
刘振华,陈胜环,张涌[2]（2019）在《月桂酰胺丙基甜菜碱中低二氯乙酸处理工艺研究》一文中研究指出研究了在未使用亚硫酸钠和氧化物的基础上,通过工艺创新减少月桂酰胺丙基甜菜碱中二氯乙酸的残留量,且不会带入其他杂质及副产物。考察了反应温度、压力、时间、pH值及产品色泽对二氯乙酸处理工艺的影响,得出较佳工艺条件为处理时间3 h,温度控制在120℃,压力为0.1 1MPa,pH值为12.0。此条件下能将二氯乙酸残留量由450 mg/kg左右降低至50 mg/kg以下,产品色泽控制在70 Hazen以下。(本文来源于《日用化学品科学》期刊2019年11期）
顾玉蓉,董文艺,董紫君,唐建军[3]（2019）在《高强UV/SO_3~(2-)体系高效降解一氯乙酸》一文中研究指出为有效解决饮用水中卤代乙酸(HAAs)污染问题,选取水中典型HAAs一氯乙酸(MCAA)作为目标污染物,系统研究了高强UV/SO_3~(2-)体系对其降解效能及影响因素.结果表明,高强UV/SO_3~(2-)体系可高效降解MCAA,50s内初始浓度为50μmol/L的MCAA可被完全降解.与已报导的还原法降解MCAA的文献相比,本研究中MCAA降解速率提高了1000倍以上.提高SO_3~(2-)浓度?溶液初始pH以及紫外光强均有利于体系中MCAA降解率的提高.水中共存物质研究表明,NH_4~+可促进MCAA降解,而NO_3~-?HCO_3~-?NOM均会抑制MCAA降解,其中,HCO_3~-影响较小.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年11期）
黄芳,王玉芹,邓欣,谢淑桐,黄晓兰[4]（2019）在《UPLC-Q-TOF-MS法同时测定椰油酰胺丙基甜菜碱中一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸》一文中研究指出建立了液相色谱-四极杆飞行时间质谱同时测定椰油酰胺丙基甜菜碱表面活性剂中一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸的方法。样品经水溶解后固相萃取小柱净化,经核壳型亚3μm填料色谱柱Agilent Poroshell 120 EC-C18(3.0 mm×100 mm×2.7μm)分离,以0.1%(V/V)甲酸和乙腈为流动相梯度洗脱,采用电喷雾离子源负离子全扫描模式采集后,提取精确离子定性定量。经方法验证3种化合物在一定质量浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.997,3个添加水平的平均回收率在71.1%～92.2%之间,相对标准偏差(RSD)小于15%,方法检出限分别为:一氯乙酸0.25 mg/kg,二氯乙酸0.025 mg/kg,羟基乙酸10 mg/kg。(本文来源于《日用化学工业》期刊2019年10期）
李秀燕,澹台姝娴,王菊花[5]（2019）在《氯乙酸副产氯化氢净化方案研究》一文中研究指出因氯乙酸副产氯化氢尾气中夹带醋酸、乙酰氯和氯乙酰氯等有机物,直接用水吸收制成工业盐酸对外销售十分困难,不仅严重影响了整体经济效益,而且在销售不畅时,因库存问题会常常影响到烧碱系统的稳定运行。因此,净化氯化氢尾气,开发消耗氯化氢尾气的产品,解决氯化氢尾气的出路问题,最大限度减少副产工业盐酸的产量已是迫在眉睫。(本文来源于《中国氯碱》期刊2019年10期）
张琦,谢恺,陈晓玲,杜恣闲[6]（2019）在《离子色谱法对饮用水中二氯乙酸及叁氯乙酸的测定》一文中研究指出目的观察离子色谱法测定饮用水中二氯乙酸及叁氯乙酸的效果。方法采用AG19+AS19阴离子分析柱,OH-作为淋洗液,样品简单处理后进样,用离子色谱法进行测定。结果离子色谱法能较好的对饮用水中二氯乙酸、叁氯乙酸进行定量分析,测定结果表明,该法线性相关系数均>0.999;RSD%均<3%;二氯乙酸、叁氯乙酸的检出限分别为4.5μg/L和6.8μg/L;二氯乙酸回收率在94.5%～101.7%、叁氯乙酸回收率在91.0%～102.4%。结论该法简单方便,无需萃取衍生,且重现性和准确度高,非常适用于饮用水中痕量二氯乙酸、叁氯乙酸的测定。(本文来源于《中国城乡企业卫生》期刊2019年10期）
徐然[7]（2019）在《柱前衍生化高效液相色谱法测定他达拉非中氯乙酸残留量》一文中研究指出目的建立测定他达拉非中氯乙酸残留量的柱前衍生化高效液相色谱法。方法用2-硝基苯肼盐酸盐对样品进行衍生化,色谱柱为岛津Inertsil ODS-3柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-0. 1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速1. 0 mL/min,检测波长392 nm。结果氯乙酸衍生物检测的专属性强,检测限20 ng/mL,定量限50 ng/mL;质量浓度在50～500 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0. 999 6);平均回收率为94. 68%,RSD为3. 94%(n=9)。结论经方法学验证,该方法适用于他达拉非中氯乙酸残留量的测定。(本文来源于《中国药业》期刊2019年19期）
吴敏娴,汤荣军,夏寒,王文昌,陈智栋[8]（2019）在《氯乙酸水溶液中低电压沉积碳膜研究》一文中研究指出采用电化学沉积技术,在较低的电压(8～11 V)下,以氯乙酸为碳源、甲酸钠为支持电解质,在304不锈钢基体上电沉积制备碳膜,研究了沉积电压、沉积时间及氯乙酸质量浓度对碳膜形貌和性质的影响。通过扫描电镜(SEM)观察薄膜微观形貌及生长规律,发现薄膜由纳米颗粒和片层结构组成,并随着电压增加,片层结构更为致密。拉曼光谱显示碳膜由sp~2碳和sp~3碳组成,sp~3碳成分随沉积电压及沉积时间的增加而增加。(本文来源于《常州大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
[9]（2019）在《氯乙酸不再隶属剧毒品》一文中研究指出国家对剧毒品的生产、运输和购买都有严格的管控,其中一项是国家对购买和通过公路运输剧毒化学品行为施行许可管理制度。购买和通过公路运输剧毒化学品,应当依照本办法申请取得《剧毒化学品购买凭证》《剧毒化学品准购证》和《剧毒化学品公路运输通行证》。未取得上述许可证件,任何单位和个人不得购买、通过公路运输剧毒化学品。因此购买氯乙酸需要复杂的手续,对新的购买用户形成较大的障碍。(本文来源于《当代化工》期刊2019年09期）
王晓波,田立平[10]（2019）在《全自动固相萃取-气相色谱法测定饮用水中二氯乙酸和叁氯乙酸》一文中研究指出采用全自动固相萃取方法对饮用水中二氯乙酸和叁氯乙酸进行萃取,并用气相色谱法测定其含量。水样经过酸化后通过全自动固相萃取仪进行萃取,采用甲醇作为萃取柱的活化剂,以硫酸-甲醇(10+90)作为洗脱液和衍生试剂,衍生温度为50℃,衍生时间为90min,衍生萃取剂为MtBE,加标回收率在85%～110%之间。(本文来源于《给水排水》期刊2019年S1期）
氯乙酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了在未使用亚硫酸钠和氧化物的基础上,通过工艺创新减少月桂酰胺丙基甜菜碱中二氯乙酸的残留量,且不会带入其他杂质及副产物。考察了反应温度、压力、时间、pH值及产品色泽对二氯乙酸处理工艺的影响,得出较佳工艺条件为处理时间3 h,温度控制在120℃,压力为0.1 1MPa,pH值为12.0。此条件下能将二氯乙酸残留量由450 mg/kg左右降低至50 mg/kg以下,产品色泽控制在70 Hazen以下。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯乙酸论文参考文献
[1].孙洁,陈世英,翟明霞,张鑫.离子色谱法同时测定饮水中二氯乙酸及叁氯乙酸[J].当代化工研究.2019
[2].刘振华,陈胜环,张涌.月桂酰胺丙基甜菜碱中低二氯乙酸处理工艺研究[J].日用化学品科学.2019
[3].顾玉蓉,董文艺,董紫君,唐建军.高强UV/SO_3~(2-)体系高效降解一氯乙酸[J].中国环境科学.2019
[4].黄芳,王玉芹,邓欣,谢淑桐,黄晓兰.UPLC-Q-TOF-MS法同时测定椰油酰胺丙基甜菜碱中一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸[J].日用化学工业.2019
[5].李秀燕,澹台姝娴,王菊花.氯乙酸副产氯化氢净化方案研究[J].中国氯碱.2019
[6].张琦,谢恺,陈晓玲,杜恣闲.离子色谱法对饮用水中二氯乙酸及叁氯乙酸的测定[J].中国城乡企业卫生.2019
[7].徐然.柱前衍生化高效液相色谱法测定他达拉非中氯乙酸残留量[J].中国药业.2019
[8].吴敏娴,汤荣军,夏寒,王文昌,陈智栋.氯乙酸水溶液中低电压沉积碳膜研究[J].常州大学学报(自然科学版).2019
[9]..氯乙酸不再隶属剧毒品[J].当代化工.2019
[10].王晓波,田立平.全自动固相萃取-气相色谱法测定饮用水中二氯乙酸和叁氯乙酸[J].给水排水.2019
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