导读:本文包含了药物释放支架论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:气管狭窄,西罗莫司,药物涂层支架,PLGA
药物释放支架论文文献综述
王善钻,陈正贤,林群英,郑桂林,林庆育[1]（2018）在《西罗莫司涂层气管支架的制备及体外药物释放研究》一文中研究指出目的制备西罗莫司涂层支架及探讨药物涂层支架的体外药物释放过程。方法配制不同浓度比例的西罗莫司/聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA),制成浸涂液,将清洗过的裸镍钛合金支架置入浸涂液中;通过扫描电镜观察支架表面的形态、结构和覆膜厚度;用酶放大免疫法测定支架的药物释放量。结果西罗莫司可顺利、均匀地附着于支架表面;西罗莫司/PLGA质量比为1∶10的支架上携带的药物量最多,支架涂层的载药量存在饱和效应。气管涂层支架平均载药量为(80.07±2.26)μg。连续6周的体外药物浓度测定发现,西罗莫司气管支架的药物释放在前10天内呈快速释放过程,此后紧跟一个缓慢释放过程。结论西罗莫司涂层支架具有良好的表面形态学特征,并具有持续有效的药物释放特性,值得进一步研发应用。(本文来源于《福建医药杂志》期刊2018年04期）
宋彩霞,周超,张海军[2]（2018）在《药物洗脱支架载药及药物释放动力学研究进展》一文中研究指出药物洗脱支架是经皮冠状动脉介入治疗的主要器械之一,通过药械组合方式发挥治疗作用。药物作为药物洗脱支架的重要组成部分,其装载方式、载体的种类、药物和载体的相互作用、制备工艺等直接影响器械的药物释放动力学特征及最终治疗效果。依据药物涂层的特性,可将药物洗脱支架分为永久聚合物药物涂层支架、可降解聚合物药物涂层支架以及无载体药物洗脱支架等。该文对上述叁类支架涂层工艺及药物释放动力学等进行了论述。(本文来源于《中国医疗器械杂志》期刊2018年03期）
姚天平,邹凤平,颜文涛,黄嘉华[3]（2016）在《一种模拟心脏血流形态的药物洗脱支架的药物释放装置》一文中研究指出该文介绍了一种新型模拟心脏血流形态的药物释放装置,利用该装置来模拟人体生理环境下药物洗脱支架中药物的释放。实验结果表明,该装置测定释放度的结果满足试验规律,具有一定的体内外相关性,从而说明本装置具备作为体外释放度测定方法的价值。(本文来源于《中国医疗器械杂志》期刊2016年05期）
梁猛[4]（2015）在《PLGA/HMS/β-TCP复合微球支架的制备及药物释放的研究》一文中研究指出本实验基于随着科学技术的不断发展,某些突发事件的发生几率增多,使得人体骨骼受到意外伤害的可能性增多,而且骨结核占据结核类疾病的3-5%,因此人类对新型骨修复材料的需求也不断提高。聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]是一种可生物降解的高分子聚合物,具有良好的生物相容性,而且其最终产物为水和二氧化碳,不会产生对机体组织具有刺激性或毒性的物质。六方介孔硅(HMS)是作为一种新型介孔硅材料,其孔道为六方长程有序的结构,孔隙率高、比表面积大且表面存在大量的硅醇键,具有较好的吸附性能。β-磷酸叁钙(β-tricalcium phosphate,β-TCP)中Ca和P离子的比例为1.5:1,在体内降解为Ca和P离子并以此提供给新生的骨组织,逐步被新骨组织代替,具有良好的生物相容性。基于PLGA、HMS和β-TCP的相关性质,本实验将叁者结合制备复合微球,在支架、载药及细胞实验等方面来其在骨修复材料领域的适用性。本实验第一部分是制备PLGA/HMS/β-TCP复合微球。通过阅读相关文献确定PLGA和HMS的添加量。然后在PLGA和HMS中加入不同量的β-TCP,运用乳液溶剂挥发法制备PLGA/HMS/β-TCP复合微球。通过对PLGA/HMS/β-TCP复合微球进行接触角、热分析、SEM和XPS等测试分析,发现添加β-TCP后接触角会增大;复合微球表面具有较好的粗糙度,利于细胞的增殖与分化;与PLGA微球和PLGA/HMS微球相比,β-TCP的引入使得复合微球的热稳定性上升。第二部分是制备微球支架。本实验通过烧结法制备微球支架,分别在60℃、65℃和70℃下制备PLGA、PLGA/HMS和PLGA/HMS/β-TCP-0.1微球支架,烧结时间为1h。在90℃下制备PLGA/HMS/β-TCP-0.3微球支架,烧结时间为2h、3h和4h。通过SEM对不同温度下各微球支架进行扫描分析得出,随着HMS和β-TCP的引入,相同温度下,支架中的微球之间的粘结程度逐渐降低;相同材料制备的支架中微球之间的粘结程度会随烧结温度的上升而增强。支架的孔隙率与制备材料和烧结温度也存在一定关系,无机粉体的引入一定程度阻碍了微球之间的粘结,进而增大了支架的孔隙率;温度的升高增大了微球之间的粘结程度,从而降低了支架的孔隙率。通过对不同温度下微球支架进行机械强度测试,分析出HMS的引入会明显提升微球支架的抗压强度和抗压模量;在此基础上加入β-TCP,抗压强度和抗压模量会继续增加。通过支架降解曲线分析出,PLGA/HMS支架降解最快,含有β-TCP的支架降解较慢。第叁部分是制备载药复合微球。本实验是将利福平(RIF)与HMS结合,然后进行载药微球的制备。通过比较HMS-RIF和β-TCP-RIF药物释放的对比,验证HMS有较好的药物释放能力。通过对PLGA和β-TCP的添加量以及对CH2Cl2的用量进行调试来分析不同条件下载药微球的药物释放。测试得出,CH2Cl2越多,微球的粒径越小且包封率逐渐下降,但药物释放会越缓和。β-TCP的引入不会明显影响药物释放。第四部分是细胞实验。将细胞培养在支架上,通过观测第1、4和7天的细胞数目,表面微球支架均有较好的细胞相容性,且随着HMS和β-TCP的加入,细胞相容性越好。原因在于微球粗糙度上升,为细胞提供了附着位点;以及Si、Ca和P离子利于细胞在支架上的生长。(本文来源于《华南理工大学》期刊2015-12-25）
王群,齐鲁[5]（2015）在《丝素蛋白用于药物释放支架材料的研究进展》一文中研究指出丝素蛋白生物材料具有制备工艺条件温和、力学性能可控、生物相容性好等特点,在组织工程材料等领域中的研究受到广泛关注。文章介绍了丝素蛋白应用在组织工程用药物释放支架材料中的研究进展,并对该领域中有待深入研究的问题进行了总结。(本文来源于《生物技术世界》期刊2015年11期）
许为康[6]（2015）在《高强度介孔硅复合骨修复支架的构建及微球药物释放机理研究》一文中研究指出当前无论国内外,医学界已经认识到传统的移植材料,如自体骨或异体骨,在临床上应用时的致命缺点。所以,现在医学界纷纷将眼光投向人工材料。由于聚合物基支架易于塑造,而且它们的性能可通过不同改性方法进行调整,从而满足骨修复的临床需求。聚合物基材料受到他们广泛的青睐。具有生物学性能的骨修复材料跟其组成组分和作为载体时释放的物质(如药物、离子或活性因子)的生物学性能都有莫大的关系。本课题旨在对传统的PLGA微球支架进行改性,如添加进具有生物活性的组分,或进行表面改性,从而提高其生物应答特性。此外,还研究了亲疏水性药物从微球释放的机理,建立相应的数学模型,为载药微球的制备提供理论依据。本着生物安全性和载药性能两方面的考虑,首先使用自主制备的HMS与PLGA进行复合。HMS经细胞毒性和体内动物实验检测,生物安全性良好;比表面积大,具有蜂窝状的介孔结构,具有作为体内药物释放载体的潜力。与PLGA复合后其抗压强度大幅度提高,约为原来的16~44倍,能满足临床对骨修复材料强度的要求,解决了一直以来高分子基材料强度不足的尴尬问题。作为具有优秀物理化学性能的HMS/PLGA支架,但其生物学活性有待进一步提升,以满足临床需求。分别对HMS/PLGA复合支架进行进一步的修饰,包括HMS的微量生物活性元素掺杂、表面仿生矿化和引入无机活性材料叁种方式,改性之后生物学性能皆得到显着的提升。通过两种较为温和的方式将含钙无机活性组分引入HMS/PLGA支架,并研究其对支架性能的影响。一方面,对HMS/PLGA支架表面进行体外矿化处理,得到磷灰石/HMS/PLGA支架,细胞相容性大幅度提升,种植于支架上的BMSCs数量增长约为改性前的185%。同时,模拟体液的浸泡,也使支架保持高强度抗压强度,改性前后支架强度基本不变。另一方面,将纳米碳酸钙引入HMS/PLGA支架,复合之后支架上的细胞数量增长约80%。同时,进行成骨诱导分化的干细胞分泌的ALP也增长了30%左右,分泌的胶原也显着增多,进一步提升了该复合支架的生物学性能。将具有生物活性的镧掺入HMS,使它的生物应答特性显着增强。La-HMS与BMSCs共培养,释放出微量的镧离子,调控干细胞的成骨分化能力,并使干细胞分泌的ALP、Col-I、OCN、RUNX2等都增加35%左右,分泌的钙结节,胶原也显着增多。将La-HMS与PLGA制备复合支架,然后进行矿化处理,动物体内的骨修复实验表明:到第12周时,两种支架都已基本降解,相比于HMS/PLGA支架,矿化La-HMS/PLGA支架内部有大量的血管、骨组织。镧的掺入和矿物的沉积能显着提高HMS/PLGA支架的生物应答特性。为构建用于骨关节结核治疗HMS/PLGA微球并研究其药物释放机理,选取亲水性药物INH和疏水性药物RIF作为模型药物。研究结果表明,HMS与PLGA复合后,复合微球的药物缓释性能明显优于单一的HMS或PLGA;分别使整个缓释周期从1和30天左右延长到60天以上,解决纯HMS和PLGA药物释放周期短的问题。同时在假设微球内药物都装载进HMS后以聚集体形式分散在微球内的基础上,建立了以药物分布状态为模型参数的药物释放数学模型。该模型对两种亲疏水性药物的释放都具有很好的适用性,数据拟合相关性0.96以上,该模型能进一步指导载药支架的制备。(本文来源于《华南理工大学》期刊2015-05-28）
赵培[7]（2015）在《抗结核病载药支架的制备及其药物释放行为和成骨性能评价》一文中研究指出骨结核病是由结核杆菌引起的一种肺外结核病,严重威胁着人们的健康。在重症骨结核的治疗中,一般采用骨清除术清除病灶,并在术后进行骨修复治疗和长期多种药物治疗。病灶部位的药物浓度决定着治疗效果,然而全身高浓度的药物也难以保证病灶部位达到有效药物浓度,而长期全身多种药物治疗会对患者的肝肾造成严重损伤,同时术后的骨缺损修复也存在供体不足、修复效果不佳等问题。所以,亟需开发一种能够长期缓释多种药物的局部给药骨修复材料,不仅可以实现多种药物的持续释放,还可以促进骨再生修复。基于以上问题,本文旨在设计和制备可长期缓释多种药物的聚内酯载药支架,并研究和评价其药物释放行为和骨修复性能。首先,为了满足油溶性药物的负载与长效释放,本文通过开环聚合设计并制备了一种新型的聚内酯——聚(己内酯)-b-聚(丙交酯-co-乙交酯)(b-PLGC)叁元嵌段共聚物,该聚合物与无规共聚物在热力学性能、亲疏水性、药物释放性能等方面有很大不同。本文将得到的b-PLGC与β-磷酸叁钙(β-TCP)通过共混载药法复合,制备了负载油溶性利福平(RFP)的叁维多孔支架,并通过扫描电镜、热重分析等测试分析了复合支架的形貌、孔结构、TCP含量及力学性能;通过紫外-可见分光光度计测试分析了复合支架的载药量、包封率及体外药物释放行为；通过体外细胞培养实验评价复合支架的细胞亲和性;通过兔桡骨缺损部位的动物实验评价支架的体内药物释放行为及成骨性能。结果表明：复合支架可以实现RFP的持续84天的缓慢释放,且体内的局部药物浓度高于全身血药浓度。同时,支架具有良好的细胞亲和性和成骨性能,在重症骨结核病的治疗中有良好的应用前景。其次,为了满足水溶性药物的负载与长效释放,本文通过水包油乳液法制备了负载水溶性异烟肼(INH)的TCP@明胶复合微球,并通过扫描电镜、热重分析等测试和分析了微球的形貌、TCP含量、药物释放行为,发现该微球可以实现INH的持续30天缓慢释放。本文将载INH的微球与b-PLGC复合,制备了负载INH的微球/b-PLGC复合支架,并通过扫描电镜、紫外-可见分光光度计等测试和分析微球／聚内酯支架的形貌、TCP含量及药物释放行为。结果表明：本文成功地将INH通过TCP@明胶复合微球负载于支架中,大大地降低了INH的初期爆发释放量,实现了INH从支架中长达84天的可持续缓慢释放。最后,本文将上述两种方法结合成功地制备了同时负载INH和RFP的缓释支架,该支架能够同时实现两种药物持续84天的缓慢平稳释放,为重症骨结核的长期多种药物治疗提供了新方法。该支架不仅能负载以INH和RFP为代表的水溶性/油溶性抗结核药物,也可以负载其他似溶解性的药物,从而满足其他需要多种药物同时治疗疾病的需求。(本文来源于《北京化工大学》期刊2015-05-27）
李沅[8]（2014）在《洗脱支架的药物释放及径向支撑力研究》一文中研究指出雷帕霉素药物洗脱支架近年来在冠脉介入治疗领域的应用数量日趋增多，然而对药物洗脱支架中有关药物涂层的药物成分分析、体外释放率、体内体外相关性及径向支撑力的研究报道较少，尚处于起步阶段。本文以美敦力公司生产的Zotarolimus洗脱支架为例，开展它的体外释放率与体内体外相关性及径向支撑力研究，主要结果如下：首先，运用高效液相色谱，进行了系统适用性和方法适用性的分析，建立了定性定量分析策略，对药物洗脱支架中的Zotarolimus进行定性、定量和体外释放率的考察。通过对3种规格支架的分析，结果表明此法操作简单，检测结果的重现性和稳定性很好。同时，建立了体外释放分析策略：洗脱溶液为乙腈：1%Solutol为1：1，摇床转速为100rpm，温度37.0C。测得释放曲线经历了初期的快速释放阶段和后期的平缓释放阶段，符合缓释制剂体外释放曲线趋势图，研究结果为保证该产品的质量控制提供了技术支持。其次，以25～35公斤的小型猪为动物模型，采用右冠状动脉植入支架方式，采用磷酸盐缓冲液为从动物体内取出支架的冲洗液，开展药物洗脱支架体内释放率研究，结果表明，植入小猪体内的支架10天内，都能从支架中释放出来Zotarolimus，其中以前1天的释放量最大，占整个缓释周期量的70%左右。释放曲线经历了初期快速释放和后期平缓释放阶段，符合缓释制剂体外释放特征，满足临床要求。采用A级建模方法，进行了体内体外相关性分析，获得具有显着性意义的直线回归方程，体内(天)=3.42*体外(小时)-0.367，通过体内体外相关性的建立，可以预测药物在体内的吸收情况。最后，运用径向支撑强度测试仪对不同直径和焊接工艺的支架进行了径向支撑力考察，结果表明支架径向支撑力与焊接工艺有直接关系，而几乎与支架直径无关。(本文来源于《天津大学》期刊2014-05-01）
胡飞,周磊,周东风,吴王喜[9]（2013）在《不同多孔PLGA/纳米羟基磷灰石复合支架加载辛伐他汀药物释放性能的研究》一文中研究指出目的研究不同多孔PLGA/纳米羟基磷灰石复合支架加载辛伐他汀的药物释放性能。方法采用PLGA颗粒和纳米羟基磷灰石颗粒为原料,制备五种加载辛伐他汀的复合支架材料,并用分光光度仪测定每种复合支架材料辛伐他汀释放情况。结果加载辛伐他汀的五种类型复合支架,体外药物释放均呈缓慢持续性释放达到60 d以上,60天累积释放率达70~90%,其中采用产气颗粒沥析技术的两种支架材料释放速度较为均衡。结论加载辛伐他汀的多孔PLGA/纳米羟基磷灰石复合支架具有良好的药物释放性能。(本文来源于《临床医学工程》期刊2013年12期）
吴昊,蒋文涛,晏菲,陈宇,樊瑜波[10]（2013）在《两类药物洗脱支架药物释放曲线对血管壁内药物浓度影响的数值研究》一文中研究指出研究两类药物释放曲线对血管壁中药物浓度分布的影响,为药物洗脱支架(DES)的优化设计提供依据;建立叁维支架—血管模型,采用数值方法分析了雷帕霉素和紫杉醇两种药物释放曲线下血管壁中药物的浓度分布;初始药物释放率的增大会导致初始血管壁内药物浓度的增大,但随着时间的增加,血管壁中的药物浓度均趋于平稳。两种药物释放曲线下血管壁中的药物浓度均是随着时间的变化先增加后减少的,相比来说,雷帕霉素血管壁中的药物浓度随着时间变化的趋势要比紫杉醇血管壁中的药物浓度随着时间变化的趋势平稳,并且雷帕霉素血管壁中的药物浓度分布要比紫杉醇中血管壁中的药物浓度分布均匀。血管壁中药物浓度变化趋势的平稳性以及药物浓度分布的均匀性表明,雷帕霉素药物释放曲线要优于紫杉醇药物释放曲线。(本文来源于《生物医学工程研究》期刊2013年04期）
药物释放支架论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
药物洗脱支架是经皮冠状动脉介入治疗的主要器械之一,通过药械组合方式发挥治疗作用。药物作为药物洗脱支架的重要组成部分,其装载方式、载体的种类、药物和载体的相互作用、制备工艺等直接影响器械的药物释放动力学特征及最终治疗效果。依据药物涂层的特性,可将药物洗脱支架分为永久聚合物药物涂层支架、可降解聚合物药物涂层支架以及无载体药物洗脱支架等。该文对上述叁类支架涂层工艺及药物释放动力学等进行了论述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
药物释放支架论文参考文献
[1].王善钻,陈正贤,林群英,郑桂林,林庆育.西罗莫司涂层气管支架的制备及体外药物释放研究[J].福建医药杂志.2018
[2].宋彩霞,周超,张海军.药物洗脱支架载药及药物释放动力学研究进展[J].中国医疗器械杂志.2018
[3].姚天平,邹凤平,颜文涛,黄嘉华.一种模拟心脏血流形态的药物洗脱支架的药物释放装置[J].中国医疗器械杂志.2016
[4].梁猛.PLGA/HMS/β-TCP复合微球支架的制备及药物释放的研究[D].华南理工大学.2015
[5].王群,齐鲁.丝素蛋白用于药物释放支架材料的研究进展[J].生物技术世界.2015
[6].许为康.高强度介孔硅复合骨修复支架的构建及微球药物释放机理研究[D].华南理工大学.2015
[7].赵培.抗结核病载药支架的制备及其药物释放行为和成骨性能评价[D].北京化工大学.2015
[8].李沅.洗脱支架的药物释放及径向支撑力研究[D].天津大学.2014
[9].胡飞,周磊,周东风,吴王喜.不同多孔PLGA/纳米羟基磷灰石复合支架加载辛伐他汀药物释放性能的研究[J].临床医学工程.2013
[10].吴昊,蒋文涛,晏菲,陈宇,樊瑜波.两类药物洗脱支架药物释放曲线对血管壁内药物浓度影响的数值研究[J].生物医学工程研究.2013