导读:本文包含了原子转移催化聚合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:原子,自由基,催化剂,电化学,溶剂,极性,甲基丙烯酸。
原子转移催化聚合论文文献综述
李宁,胡欣,方亮,寇佳慧,倪亚茹[1]（2019）在《有机催化原子转移自由基聚合》一文中研究指出过渡金属催化的原子转移自由基聚合(ATRP)是合成结构可控聚合物的重要方法之一,尽管一系列改进ATRP方法可将催化剂的浓度降至ppm级,但不可避免的金属残留仍然是制约ATRP应用的主要瓶颈。近年来,科学家提出并发展了有机催化原子转移自由基聚合(O-ATRP),从根本上规避了金属催化剂的使用与残留。本文对有机催化原子转移自由基聚合的概念、催化体系和聚合机理进行了介绍,同时综述了该新聚合方法在高分子合成与材料制备方面的应用。(本文来源于《化学进展》期刊2019年06期）
刘雨桐,赵梦元,李思雨,杨艺菲,孙越[2]（2019）在《超氧化物歧化酶催化-电化学调控的原子转移自由基聚合方法制备分子印迹聚合物》一文中研究指出病理学中对含金属蛋白质的敏感检测极其重要。本文以超氧化物歧化酶(SOD)作为金属蛋白,SOD既作为模板分子又作为催化剂进行电化学调控的原子转移自由基聚合(e ATRP)反应制备蛋白质印迹聚合物(PIPs),用于SOD电化学生物传感器。该方法不需要过渡金属离子,具有制备简单、节约试剂、保护环境等优点。我们选用L-半胱氨酸和纳米金修饰的金电极(Au/L-cys/nano Au)作为工作电极将氧化型SOD催化还原为还原型SOD,利用还原型SOD的Cu (Ⅰ)粒子,在引发剂4-硫苯基-2-溴-2-甲基丙酸酯(4-mercaptophenyl2-bromo-2-methylpropanoate,4-HTP-Br)修饰的金电极上调控丙烯酰胺、N,N-亚甲基双丙烯酰胺的e ATRP聚合制备SOD PIPs。利用循环伏安法(CV)和X射线光电子能谱(XPS)方法对其进行了表征。通过微分脉冲伏安法(DPV),在最优的条件下利用此修饰电极对溶液中的SOD进行检测,线性响应范围为1. 0×10-7～1. 0×102mg/L,检测限为6. 8×10-8mg/L(S/N=3),相关系数为0. 995。与其它检测SOD的方法相比,该方法具有更宽的线性范围和较低的检测限。本研究对于制备PIPs,用蛋白质催化的e ATRP和含金属蛋白的敏感检测均有重要意义。(本文来源于《应用化学》期刊2019年05期）
田梦颖[3]（2018）在《基于铁催化绿色电化学调控的原子转移自由基聚合和PEO基嵌段共聚物分子的设计》一文中研究指出原子转移自由基聚合(ATRP)是聚合物科学发展最迅速的领域之一。它可以控制聚合物的分子量,能够合成分子量分布窄的聚合物以及各种精细结构的均聚物或共聚物。但是目前化学工业给环境带来很大的危害,因此,研究者致力于绿色化学理念。铁催化剂因毒性低、价格低、储量丰富、生物相容性好被广泛应用于ATRP体系中。在铁调控的ATRP体系中,有机配体不仅能够促进铁盐溶解在有机介质中,也能够调整金属中心的氧化还原电位。尽管如此,有机配体的利用通常导致不可避免的污染,增加了分离金属催化剂配合物的困难,这使得ATRP违背了环境友好的原则。本文为构建绿色ATRP体系,开展了如下工作:(1)研究了极性溶剂作用下铁催化的电化学调控的原子转移自由基聚合(eATRP)体系。多种极性溶剂(NMP、DMF、DMI、MeCN、PEG200)被作用于铁催化的甲基丙烯酸甲酯的eATRP体系,在不同的极性溶剂作用下都有很好的控制性,这说明在eATRP体系中极性溶剂与铁催化剂有很强的配位作用。该体系无需添加配合物和还原剂,并采用毒性很低的铁催化剂,更具绿色性。(2)研究了无配体铁催化的ATRP方法制备PEO基嵌段共聚物。该体系仅包含单体、大分子引发剂PEO-Br、铁催化剂叁种成分。在不同分子量PEO-Br引发作用下都有很好的控制性,这说明PEO-Br不仅有引发作用,同时还能与Fe催化剂配位。极性溶剂虽价格低廉,但仍含有少许毒性、易挥发,本节采用无配体体系构建的ATRP体系更加符合如今提倡绿色化学。通过无配体铁催化的ATRP法制备的嵌段共聚物成功应用于聚合物电解质中,在常温下能得到电导率较好的聚合物电解质膜。(本文来源于《武汉工程大学》期刊2018-05-29）
田梦颖,王计嵘,薛志刚[4]（2017）在《极性溶剂作用下铁催化的电化学调控的原子转移自由基聚合》一文中研究指出本文以α-溴苯基乙酸乙酯为引发剂,研究了氯化铁(Fe Cl3),溴化铁(Fe Br3),六水合氯化铁(FeCl3·6H2O)叁种铁系催化剂对甲基丙烯酸甲酯(MMA)的电化学聚合过程。聚合体系在1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP),N,N-二甲基甲酰胺(DMF),乙腈(Me CN)等极性溶剂中进行,不添加其他有机配体。结果表明,当使用六水合氯化铁作为催化剂时,聚合反应速率最快,可以获得控制性较好的聚合产物。同时我们研究了不同种类极性溶剂(NMP,DMF和Me CN)对聚合反应活性的影响,其中NMP作用的聚合体系活性最高。和传统的含氮或含磷配体相比,极性溶剂的绿色性、普适性,为绿色聚合方法的发展提供了更为广阔的应用前景。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（2）》期刊2017-10-10）
姜伟,汤钧,代立新[5]（2017）在《次血红素六肽接枝于金属有机骨架表面并用于催化原子转移自由基聚合》一文中研究指出传统金属,酶以及酶模拟物催化的原子自由基聚合(ATRP)往往存在着金属残留,聚合活性低以及催化剂不能重复利用等问题。在这篇文章中我们将模拟酶—次血红素通过酰胺键连到金属有机骨架UiO-66-NH_2上。复合物具有更强的酶催化稳定性及活性,固载后酶活性为游离酶活性的10倍以上,同时显示出于底物更强的结合能力。然后我们将这种复合物用于催化ATRP其中以甲基聚氧乙烯醚丙烯酸酯作为单体。更重要的是这种方法能够有效克服游离DhHP-6催化聚合后难分离的问题同时能够降低反应液体系中金属离子的残留问题。另外这种方法展示出更强的循环利用性,催化反应叁次后依然具有较高的单体转化率。因此,这种酶接枝于MOFs表面的复合物能够有效用于合成结构明确的生物医用高分子。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）》期刊2017-10-10）
史莹莹[6]（2017）在《血红素催化PEGA和MMA的原子转移自由基聚合》一文中研究指出原子转移自由基聚合(ATRP)作为当前应用最广泛的可控/活性自由基聚合技术之一,为具有特定分子量,窄分子量分布和结构精确可控的聚合物的合成提供了新方法。当前的ATRP催化体系中,基于铜的催化剂因适用单体范围广、催化活性高而成为应用最广泛的催化剂,然而铜催化剂由于较高毒性,以及不可避免的金属残留,限制了其应用范围。因此,发展“绿色”高效的ATRP催化体系一直以来是科学家们孜孜不倦的追求。环境友好的、无毒的、可替代金属催化剂的酶近年来陆续被用于催化ATRP,但酶催化剂对聚合的控制效果并不理想,产生的聚合物的分子量分布接近1.5。这是由于酶结构对反应条件敏感造成的。因此,人们期望能够开发酶的类似物,在“绿色”聚合的基础上改善天然酶的催化活性,从而更好地调控聚合反应。基于以上研究现状,本论文以ATRP酶的催化中心—血红素作为ATRP催化剂的前驱体,系统地研究了其在水相催化甲基丙烯酸聚乙二醇酯(PEGA)和有机相催化油溶性单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)的ATRP,以期拓展绿色高效的催化体系范围同时为进一步了解酶催化ATRP的机理提供理论支持。首先,我们通过改变实验条件建立了血红素催化PEGA的电子转移再生催化剂(ARGET)ATRP的实验方法,使得聚合反应可以在低催化剂用量下实现对聚合的控制。接着采用循环伏安法考察了溶液p H值对催化剂血红素活性的影响。紧接着我们又研究了引发剂结构、催化剂用量、还原剂用量以及目标聚合度对聚合反应动力学的影响以掌握血红素催化ARGET ATRP的聚合规律与特点。最后,我们利用UV/Vis监测了亚铁血红素在二甲亚砜模型体系中与引发剂HEBi B反应的光谱变化,并依据Fisher方程计算了该模型体系下活化/钝化之间可逆反应的平衡常数。实验结果表明,血红素催化PEGA进行ARGET ATRP的反应动力学为一级反应,分子量随转化率增加而增加,分子量分布低于1.3,所得聚合物可作为大分子引发剂引发扩链反应,表明了该聚合反应是按照ATRP机理进行的且具有活性可控的特性;减少催化剂的用量或者增加还原剂的用量,聚合速率会增加;DMSO中HEBi B与亚铁血红素之间的活化/钝化可逆反应的平衡常数为3.62×10-7,与相同溶剂中CuIBr/HMTETA的平衡常数相近。上述研究为以血红素为中心的酶催化的水相ATRP提供了一定的理论支持。为了进一步扩展血红素催化ATRP的应用范围,我们将聚合体系扩展至有机相,因为大多数的乙烯基单体是油溶性的,这可以极大地扩展血红素可催化聚合单体的范围。我们首次研究了以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为反应单体,以甲苯/乙醇为反应溶剂的ATRP反应。主要研究内容涉及还原剂Fe粉、四丁基溴化铵的用量对聚合反应动力学的影响。实验结果表明在Fe粉作还原剂,四丁基溴化铵存在下,血红素可以催化MMA进行ATRP反应,聚合反应呈一级动力学,分子量随转化率线性增加,分子量分布较窄,证明了该聚合反应具有活性/可控自由基聚合的特性。体系中随着四丁基溴化铵含量的增加,聚合反应速率增加。研究结果还表明该体系中起催化作用的不仅有血红素,还包括溴配位的铁络合物,两者协同调控着聚合反应。进一步我们将血红素催化的ATRP与异丙醇铝催化的酯交换反应联用,在一锅法中制备了甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸乙酯的共聚物。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-04-01）
郭君康,周寅宁,罗正鸿[7]（2016）在《铁基催化的电化学调控原子转移自由基聚合动力学研究》一文中研究指出作为活性/可控自由基聚合方法之一,原子转移自由基聚合(ATRP)具有反应条件温和,单体适用范围广,分子设计能力强的优点。其中,电化学调控原子转移自由基聚合(eATRP)能够在没有外加还原剂的情况下,通过电流的作用完成对高价态催化剂的单电子还原过程。与此同时,通过改变电极电势,还可以调控聚合反应速率大小,乃至实现聚合反应的"开/关"控制。~(1-2)而在ATRP(本文来源于《2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集》期刊2016-11-01）
王晓兵[8]（2016）在《无金属催化的原子转移自由基聚合在有机/无机杂化功能纳米复合材料制备中的应用》一文中研究指出可控活性自由基聚合,作为一种高效的聚合方法,已被广泛研究并应用于各种复杂结构功能聚合物的设计与合成,用该方法制备的功能聚合物结构明确、组成可控。在各种可控活性自由基聚合方法中,原子转移自由基聚合(ATRP)研究与应用最为广泛。该活性自由基聚合方法通过配位金属催化剂(例如,Cu(I),Ru(Ⅱ), Fe(Ⅱ))的氧化还原平衡态控制与调节聚合物的链增长,从而使各个引发点以相同速度聚合,制备结构明确的大分子链。然而,在各种实际应用中,例如生物材料,微电子领域,功能有机无机杂化纳米材料等,对于传统的原子转移自由基聚合技术,最大的弊端就是聚合过程中所用金属盐催化剂很难除去,且对目标材料造成污染。尽管很多方法已被应用于减低金属催化剂的用量、纯化除去体系中的金属基催化剂,但仍然无法广泛应用于有机无机杂化功能纳米材料。因此,无金属催化的原子转移自由基聚合技术的发展与应用,在功能聚合物、有机无机杂化功能纳米材料的设计与合成等领域,仍然是一个挑战。本文综合利用无金属催化的原子转移自由基聚合技术,设计合成了一系列功能嵌段共聚物,以此为基础,制备了一系列有机无机杂化的功能纳米材料。具体工作如下：1.利用无金属催化的原子转移自由基聚合技术合成多臂星形嵌段聚合物并以此为有机功能纳米反应器制备CdSe@PMMA量子点／聚合物核@壳结构纳米杂化材料：综合利用无金属催化的原子转移自由基聚合技术,以10-苯基吩噻嗪为光活性催化剂,以380nm LED紫外灯为光源,在室温条件下合成了一系列不同分子量的、不同嵌段比例,以p-环糊精(p-CD)为核的多臂星形嵌段聚合物。其中第一段为聚丙烯酸(PAA),第二段为聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA) (Star-shaped PAA-b-PMMA)。以此功能多臂星形嵌段聚合物为有机功能纳米反应器,通过原位晶体生长的方式制备CdSe@PMMA量子点／聚合物核@壳结构纳米杂化材料。无金属催化的原子转移自由基聚合技术的利用,可以省去纯化金属催化剂的过程,提高产率。通过调控驱动无金属催化的原子转移自由基聚合反应的光照时间,来调控第一段PAA和第二段PMMA的链长,从而实现对量子点以及PMMA有机聚合物壳的尺寸的双重调控。2.利用无金属催化的原子转移自由基聚合技术原位制备Au@PMMA金／聚合物核@壳结构纳米杂化材料：首先利用2-溴苯基乙酰溴修饰4-氨基-1-丁醇的羟基,合成一端为氨基、另外一端为无金属催化的原子转移自由基聚合引发点的双官能团配体,在甲苯溶液中,通过氨基还原氯金酸(HAuCl4·4H2O),原位合成一系列不同尺寸的金纳米颗粒,双官能团配体原位覆盖于该纳米颗粒的表面。然后利用无金属催化的原子转移自由基聚合技术,以10-苯基吩噻嗪为光活性催化剂,以380nnm LED紫外灯为光源,在室温条件下引发出一系列不同分子量的PMMA聚合物分子链,该分子链原位覆盖于金纳米颗粒的表面,形成一系列具有不同尺寸的核@壳结构的Au@PMMA无机/有机纳米结构。通过控制氯金酸与氨基的摩尔比来调节金纳米颗粒的大小,通过调控驱动无金属催化的原子转移自由基聚合反应的光照时间来调控有机聚合物PMMA的分子量从而调节有机聚合物壳的厚度。3.利用无金属催化的原子转移自由基聚合技术原位制备Fe3O4@PMMA超顺磁性的四氧化叁铁(Fe3O4)/聚合物核@壳结构纳米杂化材料：首先利用2-溴苯基乙酰溴修饰12-羟基十二烷酸的羟基,合成一端为羧基、另外一端为无金属催化的原子转移自由基聚合引发点的双官能团配体,然后和叁氧化二铁反应,生成端基为无金属催化的原子转移自由基聚合引发点的十二烷酸铁的化合物,以此化合物为四氧化叁铁(Fe3O4)的前驱体,在不同沸点的溶剂中原位分解为具有超顺磁性的四氧化叁铁(Fe3O4)纳米颗粒,配体的一端为羧基、另外一端为无金属催化的原子转移自由基聚合引发点的双官能团化合物。然后利用无金属催化的原子转移自由基聚合技术,以10-苯基吩噻嗪为光活性催化剂,以380nnm LED紫外灯为光源,在室温条件下引发出一系列不同分子的PMMA聚合物分子链,该分子链原位覆盖于Fe3O4纳米颗粒的表面,形成一系列具有不同尺寸的核@壳结构的Fe3O4@PMMA无机／有机纳米结构。通过选择具有不同沸点的溶剂来调控所得Fe3O4纳米颗粒的尺寸：沸点越高尺寸越大；通过调控驱动无金属催化的原子转移自由基聚合反应的光照时间来调控有机聚合物PMMA的分子量从而调节有机聚合物壳的厚度。分别利用TEM、HR-TEM、XRD、EDS、SQUID等对所制备的Fe3O4@PMMA超顺磁性的四氧化叁铁(Fe3O4)/聚合物核@壳结构纳米杂化材料进行了表征,得到了丰富的实验结果与数据,为这些材料的应用提供了大量的理论依据与技术支撑。(本文来源于《郑州大学》期刊2016-09-01）
周俊[9]（2016）在《铁催化的“绿色”原子转移自由基聚合反应》一文中研究指出原子转移自由基聚合(ATRP)是一种过渡金属催化的活性自由基聚合方法,能简单、有效地合成具有特定分子量、窄分子量分布和特殊结构的高分子。电子转移生成催化剂的ATRP (AGET ATRP)是在ATRP的基础上发展起来的一种活性聚合方法,其催化剂的用量较小且操作简单,具有更高的实际应用价值。“绿色化学”一直是人们关心的话题,ATRP体系的“绿色化”是其工业化进程中的关键。实现ATRP体系绿色化的常用方法有：减少原料的用量或对原料进行重复利用;选用更为环保、低毒、廉价的组分以及提高反应效率和活性。本论文以构建“绿色”ATRP体系为目的,研究了铁催化的ATRP/AGET ATRP体系,探索了含酰胺基团的极性溶剂在ATRP中的配位作用、醇类在AGET ATRP中的还原作用、“绿色”溶剂1,3-二甲基咪唑啉酮(DMI)作用的高效ATRP体系、低温共熔体(Deep Eutectic Solvent, DES)在ATRP中的应用以及碱作用的“无配体”ATRP体系。主要结论如下：(1)研究了一系列含酰胺基团极性溶剂在铁催化ATRP中的配位作用。各反应都能可控进行,说明这类极性溶剂具有配位铁催化剂的能力。极性溶剂结构上的给电子基团能有效提高反应体系的速率和活性。将极性溶剂量减小到催化剂量级别,反应仍能可控进行。这类极性溶剂较传统的含氮、磷配体来源更为广泛,且价格低廉、毒性小,大大地提高了体系的“绿色性”。(2)研究了甲醇、乙醇、乙二醇和甘油作用的AGET ATRP.乙醇和乙二醇在体系中表现出良好的还原性能,且反应具有较高的速率和活性。甲醇和甘油作用的体系反应较慢,但聚合结果仍表现出一定的可控性。另外,研究了不同引发剂对聚合体系的影响,α-溴苯基乙酸乙酯(EBPA)引发的反应具有更高的活性。醇类的低价、低毒和良好生物相容性赋予了该体系一定的“绿色”特性。(3)研究了“绿色”溶剂DMI作用的铁催化ATRP/AGET ATRP反应,体系具有较高的反应速率和良好的反应活性。将DMI与醇类结合,探讨其在铁催化AGET ATRP体系中的可行性,在使用甲醇、乙醇、甘油或抗坏血酸作还原剂时反应都能顺利进行,并且保持较好的控制性。核磁共振研究表明DMI和甘油之间可以通过氢键相互作用形成类似DES的体系,使甘油表现出良好的还原性能。在此基础上对DES在ATRP中的应用作了进一步研究,脲和氯化胆碱组成的DES可以作为配体使反应体系表现出良好的活性聚合特征,解决了脲在反应溶液中不溶的难题。(4)研究了碱作用的铁催化ATRP"无配体”体系。在不同无机碱(Na2CO3.NaHCO3. NaOH、 K2CO3、 KHCO3、KOH、Na3PO4、 Na2HPO4或NaH2PO4)作用下,无外加配体时反应仍可进行,而且反应产物分子量和分子量分布都具有较好的控制性。循环伏安曲线分析表明碱在体系中起到降低催化剂氧化还原电势和促进引发剂碳卤键断裂的作用。该体系在组分上无需添加配体,具有良好的“绿色性”。(本文来源于《华中科技大学》期刊2016-05-01）
周俊,薛志刚,解孝林[10]（2015）在《绿色溶剂作配体用于铁催化的原子转移自由基聚合》一文中研究指出本文以α-溴苯乙酸乙酯为引发剂,溴化亚铁为催化剂,研究了1,3-二甲基-2-咪唑啉酮和1,5-二甲基-2-吡咯烷酮两种绿色溶剂用于甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原子转移自由基聚合(ATRP)。结果表明,在不添加任何配体的条件下,反应得到了控制性较好的聚合产物。将溶剂的量减小到与催化剂含量相当时,聚合反应仍具有较高的可控性。这两种溶剂能和Fe(Ⅱ)形成具有催化活性的配合物,可有效控制MMA的ATRP反应。这两种极性溶剂都含有酰胺基团,基团中的氧原子或氮原子具有配位Fe(Ⅱ)的能力,和传统的含氮或含磷配体相比,它们由于其绿色性、普适性,具有更为广阔的应用前景。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A-高分子化学》期刊2015-10-17）
原子转移催化聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
病理学中对含金属蛋白质的敏感检测极其重要。本文以超氧化物歧化酶(SOD)作为金属蛋白,SOD既作为模板分子又作为催化剂进行电化学调控的原子转移自由基聚合(e ATRP)反应制备蛋白质印迹聚合物(PIPs),用于SOD电化学生物传感器。该方法不需要过渡金属离子,具有制备简单、节约试剂、保护环境等优点。我们选用L-半胱氨酸和纳米金修饰的金电极(Au/L-cys/nano Au)作为工作电极将氧化型SOD催化还原为还原型SOD,利用还原型SOD的Cu (Ⅰ)粒子,在引发剂4-硫苯基-2-溴-2-甲基丙酸酯(4-mercaptophenyl2-bromo-2-methylpropanoate,4-HTP-Br)修饰的金电极上调控丙烯酰胺、N,N-亚甲基双丙烯酰胺的e ATRP聚合制备SOD PIPs。利用循环伏安法(CV)和X射线光电子能谱(XPS)方法对其进行了表征。通过微分脉冲伏安法(DPV),在最优的条件下利用此修饰电极对溶液中的SOD进行检测,线性响应范围为1. 0×10-7～1. 0×102mg/L,检测限为6. 8×10-8mg/L(S/N=3),相关系数为0. 995。与其它检测SOD的方法相比,该方法具有更宽的线性范围和较低的检测限。本研究对于制备PIPs,用蛋白质催化的e ATRP和含金属蛋白的敏感检测均有重要意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原子转移催化聚合论文参考文献
[1].李宁,胡欣,方亮,寇佳慧,倪亚茹.有机催化原子转移自由基聚合[J].化学进展.2019
[2].刘雨桐,赵梦元,李思雨,杨艺菲,孙越.超氧化物歧化酶催化-电化学调控的原子转移自由基聚合方法制备分子印迹聚合物[J].应用化学.2019
[3].田梦颖.基于铁催化绿色电化学调控的原子转移自由基聚合和PEO基嵌段共聚物分子的设计[D].武汉工程大学.2018
[4].田梦颖,王计嵘,薛志刚.极性溶剂作用下铁催化的电化学调控的原子转移自由基聚合[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（2）.2017
[5].姜伟,汤钧,代立新.次血红素六肽接枝于金属有机骨架表面并用于催化原子转移自由基聚合[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）.2017
[6].史莹莹.血红素催化PEGA和MMA的原子转移自由基聚合[D].吉林大学.2017
[7].郭君康,周寅宁,罗正鸿.铁基催化的电化学调控原子转移自由基聚合动力学研究[C].2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集.2016
[8].王晓兵.无金属催化的原子转移自由基聚合在有机/无机杂化功能纳米复合材料制备中的应用[D].郑州大学.2016
[9].周俊.铁催化的“绿色”原子转移自由基聚合反应[D].华中科技大学.2016
[10].周俊,薛志刚,解孝林.绿色溶剂作配体用于铁催化的原子转移自由基聚合[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A-高分子化学.2015
论文知识图
![ln([M0]/[M])与反应时间的关系.](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=XBSF2010030140007&suffix=.jpg)
