导读:本文包含了右旋柠烯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:右旋,胃癌,淋巴管,淋巴,细胞,线粒体,凋亡。
右旋柠烯论文文献综述
陈晨,盛云华,唐黎明,陈桂良[1]（2017）在《右旋柠烯的药理毒理及临床应用研究进展》一文中研究指出柠檬烯是自然界中常见的单萜类化合物,是一种具有柠檬香味的挥发油,主要存在于一些柑橘(橙、柠檬和葡萄柚)中。右旋柠烯是柠檬烯主要的存在形式,动物试验表明右旋柠烯具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化应激等作用。毒性研究表明右旋柠烯毒性极低,虽然对雄性大鼠可致肾小管肿瘤,但对小鼠和雌性大鼠无致癌性,对人类无致癌、致突变和肾毒性。临床上右旋柠烯用于溶解胆结石、缓解胃灼热等。本文综述了其药理毒理及临床应用的研究进展。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2017年12期）
陈晨,盛云华,胡玥,孙杰,姜珠慧[2]（2017）在《C57BL/6J小鼠口服与吸入给予右旋柠烯药代动力学与组织分布的比较研究》一文中研究指出目的:建立小鼠血浆和组织脏器中右旋柠烯的分析方法,并对单次口服与吸入给予右旋柠烯小鼠药代特征与组织分布进行比较。方法:GC条件:DB-5MS色谱柱(30 m×0.25mm,0.25μms,)、AOC-20i+s自动进样器;采用程序升温:50℃保持1分钟,以25℃/min升温到280℃,保持1分钟。进样口温度设为280℃,氦气作为载气,流速1.2 mLmin-1。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第二次（2017年）学术交流大会论文集》期刊2017-10-27）
徐贞刚,孙惦,欧阳解秀,徐良全,罗芳[3]（2014）在《右旋柠烯对小鼠胃癌COX-2表达及淋巴管生成的影响》一文中研究指出目的探讨右旋柠烯对胃癌组织中淋巴管的生长以及环氧化酶-2(COX-2)表达的影响,为癌的防治提供形态学依据。方法将50只昆明小鼠用致癌剂苯并芘(B(a)P)灌胃12周构建小鼠胃癌模型。确定胃癌形成之后将其随机分成治疗组(n=25)、对照组(n=25)。治疗组用5%右旋柠烯灌胃干预;对照组用等量色拉油灌胃。另选取10只昆明小鼠用等量色拉油灌胃作为正常组(n=10)。第24周取材,测量肿瘤体积。采用HE染色观察癌组织的生长、浸润;免疫组织化学S-P法分析COX-2和淋巴管内皮细胞透明质酸受体-1(LYVE-1)在各组组织及淋巴管中的表达。结果治疗组肿瘤发生率为52%低于对照组的82%(P<0.05),其肿瘤体积亦小于对照组[(0.758±0.33)cm3比(2.124±0.29)cm3,P<0.05]。光镜下HE染色可见正常胃壁的层次结构被癌组织破坏,并有大量炎性细胞浸润,对照组癌细胞侵袭范围广而深,多达肌层;治疗组侵袭范围较小,主要限于黏膜及黏膜下层。免疫组织化学染色治疗组胃癌组织COX-2呈弱阳性表达且低于对照组(39%比78%,P<0.05),而对照组较正常组表达明显增高(78%比20%,P<0.05)。LYVE-1的表达符合毛细淋巴管的典型形态特征,治疗组胃癌周边组织微淋巴管与对照组相比管腔较小,微淋巴管密度(LMVD)较少,但与正常组比较明显增多(均P<0.05)。结论右旋柠烯对肿瘤生长有抑制作用,可降低瘤细胞COX-2的表达并影响淋巴管生成;LMVD和COX-2的阳性表达率均与胃癌的生长浸润有关。(本文来源于《南昌大学学报(医学版)》期刊2014年12期）
何绘敏,路晴,郝均伟,陈文杰[4]（2014）在《右旋柠烯对幼鼠颞叶癫痫海马星形胶质细胞的影响》一文中研究指出探讨右旋柠烯(D-L)对癫痫幼鼠海马星形胶质细胞胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)的影响。利用尼氏染色及免疫组化技术观察匹罗卡品致癫痫的幼鼠经药物(左乙拉西坦、丙戊酸钠、D-L)治疗后星形胶质细胞形态学变化和GFAP的表达。尼氏染色显示药物治疗后幼鼠海马胶质神经元脱失较未治疗的幼鼠明显减轻;海马GFAP免疫阳性细胞数在药物治疗后的幼鼠较未治疗幼鼠明显减少(P<0.05)。幼鼠癫痫发作可能与海马星形胶质细胞增生有关,D-L对发育期大鼠颞叶癫痫星形胶质细胞的增生及GFAP的表达似有抑制作用,推测D-L可能具有抗癫痫作用。(本文来源于《医学与哲学(B)》期刊2014年06期）
刘艳翠,牛莹莹,安宁[5]（2011）在《右旋柠烯对大鼠大肠癌淋巴道转移的影响》一文中研究指出目的观察右旋柠烯(D-Limonene)对大鼠大肠癌淋巴结转移及淋巴管生成的影响,为临床大肠癌术后治疗提供理论支持。方法二甲基肼诱发大鼠大肠癌模型40例。14周将大鼠分为治疗组和对照组,前者给予5%D-limonene(色拉油稀释)灌胃,后者给予等量色拉油做阴性对照。28周取材,免疫组化染色LYVE-1标记淋巴管,观察其分布。结果 LYVE-1标记的淋巴管多分布在癌周组织,中心区域未见淋巴管的阳性表达,D-limonene治疗组淋巴结转移率为5%,淋巴管数密度为2.4±0.83,与对照组(40%,6.1±1.35)比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 D-limonene减少肿瘤组织淋巴管的生成,降低淋巴道的转移。(本文来源于《医学动物防制》期刊2011年07期）
纪军[6]（2011）在《右旋柠烯通过线粒体途径诱导人白血病细胞凋亡》一文中研究指出目的:研究右旋柠烯(d-limonene)诱导人白血病细胞凋亡的作用机制。方法:以人白血病细胞株K562和HL-60细胞为研究对象,采用Hoechst荧光和Annexin V/PI双重染色法检测对细胞凋亡的影响,western blot检测线粒体凋亡途径相关蛋白的表达,Trypan Blue染色检测caspase抑制剂对细胞凋亡的影响。结果:d-Limonene作用后K562、HL-60细胞凋亡率呈时间及剂量相关性增加(0.4mmol/L, 72h后达到71.21%);且处理组Bcl-2/Bax比值下降(由1.93下调至0.75),胞浆细胞色素c表达增高,caspase-9表达以及caspase-3分裂明显增高,但不伴随caspase-8的表达改变。应用广谱和caspase-3的抑制剂能够抑制d-Limonene白血病细胞凋亡作用。结论:d-limonene能够诱导人白血病细胞凋亡;caspase介导的线粒体凋亡途径为其凋亡诱导的主要机制。(本文来源于《大连医科大学》期刊2011-04-01）
陈基善,邓丽华,张蔚[7]（2010）在《右旋柠烯对乳腺癌淋巴结转移影响的实验研究》一文中研究指出目的探讨右旋柠烯对乳腺癌淋巴结转移的影响。方法人乳癌细胞株MDA.MB-435裸小鼠乳腺原位种植建立乳腺癌模型,分3组进行实验,免疫组织化学方法检测乳腺癌LMVD、VEGF-C,比较各组肿瘤体积大小、转移率、LMVD及VEGF-C。结果右旋柠烯组乳癌生长和淋巴结转移受到抑制,LMVD降低、乳癌转移率下降、VEGF-C表达下调。结论右旋柠烯通过抑制乳腺癌组织淋巴管增生,减少淋巴管密度,从而达到抑制乳腺癌的生长和转移。(本文来源于《中外医疗》期刊2010年15期）
曲明阳,郑永胜,邢光明,赵莉,李方华[8]（2010）在《右旋柠烯对人乳腺癌细胞微丝结构及体外侵袭能力的影响》一文中研究指出目的探讨右旋柠烯对乳腺癌细胞微丝骨架机构及体外侵袭行为的影响和Fascin-1相关机制。方法不同剂量右旋柠烯作用于乳腺癌细胞MDA-MB-435,激光共聚焦技术获得F-actin细胞骨架形态morphology改变;利用Transwell小室,以Matrigel和纤维粘连蛋白构建重组基底膜,检测右旋柠烯对乳腺癌侵袭人工基底膜能力的影响;应用Western Blot法检测乳腺癌细胞Fascin-1蛋白表达。结果右旋柠烯作用后乳腺癌细胞间排列较规则,细胞基底少见长而密的微刺结构;微丝结构改变的同时对基底膜的侵袭能力下降。Western Blot结果显示,Fascin-1蛋白表达明显下调(分别为2.9±0.3、12.4±0.7和19.3±0.7),与对照组(28.6±0.5)比较差异显着(P<0.05)。结论右旋柠烯通过下调Fascin-1蛋白表达,调控乳腺癌细胞微丝结构,进而抑制体外侵袭能力。(本文来源于《中国医药指南》期刊2010年11期）
胡杨[9]（2010）在《右旋柠烯对人胃癌细胞骨架聚束蛋白Fascin和粘附蛋白E-cadherin影响的研究》一文中研究指出胃癌是我国最常见的消化道恶性肿瘤之一,其病死率居各种恶性肿瘤之首,手术后复发和转移率仍然较高。侵袭和转移是恶性肿瘤重要生物学行为。其中肿瘤细胞的粘附和迁移对其浸润和转移有重要影响。而细胞粘附和迁移又受细胞内外各种因子对细胞粘附和骨架的调节。随着细胞生物学和分子生物学的不断发展,人们对肿瘤的侵袭和转移有了较深入的认识,其过程可基本概括为：癌组织在侵润转移前进行细胞自身的粘附解除；癌细胞粘附于基质;癌细胞释放蛋白水解酶降解基质；癌细胞的移行等。对此我们深入研究可以认识胃癌侵袭转移调控机制,寻求准确判断胃癌侵袭和转移潜能的分子生物学标志物,也为胃癌转移的早期诊断、评估预后、寻求靶向治疗的药物等提供理论依据。人类Fascin蛋白在细胞膜突起和胞浆微丝束等的构成中起作用,而这些结构又在细胞粘附和移动中起作用,并且为细胞内外信号所调控。细胞粘附蛋白E-cadherin和骨架聚束蛋白Fascin可通过对胃癌细胞的粘附和转移能力的影响而发挥作用。右旋柠烯(D-limonene,D-L)是一种天然单萜烯类化合物,在桔皮精油之中的含量>90%。近年发现D-L具有抗癌活性,在预防及治疗由化学致癌物诱导的动物结肠癌、乳腺癌、胃癌、肺癌、皮肤癌、肝癌、胰腺癌等取得了相当的效果,其低毒、广谱和食用性等特征使得具有重要的研究价值。本文通过对Fascin蛋白和E-cadherin蛋白在胃癌细胞(SGC-7901)和胃癌组织中的表达及其临床意义、并观察右旋柠烯对人胃癌细胞(SGC-7901)的骨架聚束蛋白Fascin和粘附蛋白E-cadherin的影响来表明右旋柠烯在抗肿瘤粘附和转移的分子机制。目的：通过检测人胃癌组织中粘附蛋白E-cadherin和骨架聚束蛋白Fascin的表达,以及右旋柠烯(D-L)对胃癌细胞(SGC-7901)中粘附蛋白E-cadherin和骨架聚束蛋白Fascin的表达影响的研究,探讨两者之间的相关性及其对胃癌生物学行为影响。方法：1.应用免疫组化SP法检测Fascin及E-cadherin蛋白在100例胃癌癌组织中蛋白表达情况。数据统计采用spss 18.0统计软件。2.免疫细胞化学法检测不同浓度右旋柠烯作用后胃癌细胞(SGC-7901)后胃癌细胞E.cadherin和Fascin的各自表达。3.蛋白免疫印迹方法定量检测不同浓度右旋柠烯作用后胃癌细胞E-cadherin和Fascin的表达。结果：1. Fascin及E-cadherin蛋白在胃癌癌组织中的表达均与肿瘤的分化、浸润程度、淋巴结的转移、临床TNM分期密切相关(P<0.05)。同时Fascin蛋白与E-cadherin蛋白两者的表达呈负相关(r=-0.74,P<0.05)。2.经右旋柠烯作用后,胃癌细胞(SGC-7901)Fascin蛋白随右旋柠烯浓度升高,细胞浆染色逐渐减弱。蛋白印迹显示：Fascin蛋白含量随药物浓度升高,降低越明显。表明右旋柠烯通过降低Fascin蛋白表达来减低胃癌细胞的侵袭能力。3.经右旋柠烯作用后,胃癌细胞(SGC-7901)E-cadherin蛋白随右旋柠烯浓度升高,细胞膜染色逐渐增强。蛋白印迹显示：E-cadherin蛋白含量随着药物浓度增高,升高越明显。表明右旋柠烯通过升高E-cadherin蛋白来增强胃癌细胞的粘附能力。结论：Fascin的高表达和E-cadherin低表达是胃癌转移的重要因素,有可能作为检测胃癌转移潜力的重要指标之一,对评价肿瘤的生物学行为、评估预后提供参考价值,右旋柠烯能够通过对胃癌细胞Fascin蛋白的表达降低来抑制胃癌肿瘤细胞的侵袭能力,对E-cadherin蛋白表达的升高来增强细胞的粘附能力,从而共同抑制胃癌细胞的侵袭和转移。(本文来源于《大连医科大学》期刊2010-04-01）
宋宝珠[10]（2010）在《右旋柠烯对胃癌细胞系SGC-7901中Fascin表达的影响》一文中研究指出目的：通过检测不同浓度右旋柠烯处理后的胃癌细胞系SGC-7901中Fascin蛋白及其mRNA的表达情况,初步探讨右旋柠烯抑制胃癌细胞侵袭、转移的分子机制。方法：应用RT-PCR、Western Blot方法检测对照组及右旋柠烯浓度为0.0625mmol/L、0.125mmol/L、0.25mmol/L处理24小时后的胃癌细胞系SGC-7901中Fascin蛋白及其mRNA的表达情况。结果：应用RT-PCR技术对不同浓度右旋柠烯处理后及对照组的胃癌细胞系SGC-7901中的Fascin mRNA进行检测,图1。结果显示,不同浓度的右旋柠烯处理组及对照组细胞可明显扩增出相应的Fascin mRNA的条带,且条带的大小与设计的情况完全一致,各组细胞的Fascin基因的条带大小一致。以β-actin为对照,用Western Blot方法检测相同方法处理后胃癌细胞系SGC-7901中Fascin蛋白的含量,染膜上条带显色越深,表明被检测蛋白含量越高。结果显示各处理组胃癌细胞Fascin蛋白表达均降低,随右旋柠烯的浓度升高,Fascin降低更明显,如图2。结论：右旋柠烯可以抑制胃癌细胞系SGC-7901中Fascin蛋白的表达,从而抑制胃癌细胞浸润、转移。(本文来源于《大连医科大学》期刊2010-04-01）
右旋柠烯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立小鼠血浆和组织脏器中右旋柠烯的分析方法,并对单次口服与吸入给予右旋柠烯小鼠药代特征与组织分布进行比较。方法:GC条件:DB-5MS色谱柱(30 m×0.25mm,0.25μms,)、AOC-20i+s自动进样器;采用程序升温:50℃保持1分钟,以25℃/min升温到280℃,保持1分钟。进样口温度设为280℃,氦气作为载气,流速1.2 mLmin-1。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
右旋柠烯论文参考文献
[1].陈晨,盛云华,唐黎明,陈桂良.右旋柠烯的药理毒理及临床应用研究进展[J].中国医药工业杂志.2017
[2].陈晨,盛云华,胡玥,孙杰,姜珠慧.C57BL/6J小鼠口服与吸入给予右旋柠烯药代动力学与组织分布的比较研究[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第二次（2017年）学术交流大会论文集.2017
[3].徐贞刚,孙惦,欧阳解秀,徐良全,罗芳.右旋柠烯对小鼠胃癌COX-2表达及淋巴管生成的影响[J].南昌大学学报(医学版).2014
[4].何绘敏,路晴,郝均伟,陈文杰.右旋柠烯对幼鼠颞叶癫痫海马星形胶质细胞的影响[J].医学与哲学(B).2014
[5].刘艳翠,牛莹莹,安宁.右旋柠烯对大鼠大肠癌淋巴道转移的影响[J].医学动物防制.2011
[6].纪军.右旋柠烯通过线粒体途径诱导人白血病细胞凋亡[D].大连医科大学.2011
[7].陈基善,邓丽华,张蔚.右旋柠烯对乳腺癌淋巴结转移影响的实验研究[J].中外医疗.2010
[8].曲明阳,郑永胜,邢光明,赵莉,李方华.右旋柠烯对人乳腺癌细胞微丝结构及体外侵袭能力的影响[J].中国医药指南.2010
[9].胡杨.右旋柠烯对人胃癌细胞骨架聚束蛋白Fascin和粘附蛋白E-cadherin影响的研究[D].大连医科大学.2010
[10].宋宝珠.右旋柠烯对胃癌细胞系SGC-7901中Fascin表达的影响[D].大连医科大学.2010
论文知识图
