有效部位论文_王银洁,刘本臣,刘军,莫家欣,胡安琪

导读:本文包含了有效部位论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:部位,玄参,苍术,抗病毒,作用,木芙蓉,穿心莲。

有效部位论文文献综述

王银洁,刘本臣,刘军,莫家欣,胡安琪[1](2019)在《UPLC-Q-TOF-MS法鉴定消肿止痛液有效部位的化学成分》一文中研究指出目的:分析消肿止痛液有效部位的化学成分,为阐明其药效物质基础及将其二次开发为软膏制剂提供依据。方法:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS)法对消肿止痛液有效部位(经D101大孔树脂分离得到的40%乙醇洗脱部位)进行成分分析。色谱条件为采用Hypersil GOLD a Q C18色谱柱,以0.1%甲酸乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 mL/min,进样量4μL,柱温30℃;质谱条件为采用电喷雾离子源(ESI)在正/负离子扫描模式(ESI+/ESI-)下进行检测,扫描范围100~2 000 Da,碰撞能量45/-45 e V,扩展碰撞器能量10/15 e V。获得图谱后收集化合物的精确分子量、保留时间和多级碎片离子信息,通过与对照品质谱信息及参考文献比对进行化学成分鉴定。结果:共鉴定出48个化合物,在ESI+、ESI-检测模式下分别鉴定出9、39个。其中,酚酸类成分10个、苯丙素类成分8个、蒽醌类成分9个、黄酮类成分3个、生物碱类成分7个、鞣质类成分5个、其他类成分6个。结论:UPLC-Q-TOF-MS法可快速、高效、准确地鉴定消肿止痛液有效部位的化学成分,该部位的主要化学成分为酚酸类、苯丙素类、蒽醌类、生物碱类和鞣质类。(本文来源于《中国药房》期刊2019年23期)

谢士敏,刘英男,刘子皓,周长征[2](2019)在《蒲公英水提液抗病毒有效部位筛选及体外抗病毒作用观察》一文中研究指出目的筛选蒲公英水提液抗病毒有效部位,并探讨其体外抗病毒机制。方法通过蒸馏水回流提取法制备蒲公英水提液(样品A),采用水提醇沉法得到上清液部位(样品B)和沉淀部位(样品C),进一步将样品C通过大孔吸附树脂吸附、洗脱液洗脱,得到多个洗脱部位的纯化样品(水X部位、25%乙醇X部位、50%乙醇X部位、75%乙醇X部位,X为洗脱次序)。采用呼吸道合胞病毒(RSV)-MA104、单纯疱疹病毒(HSV)-MA104、肠道EV-71型病毒(EV-71)-MA104细胞感染模型及样品A筛选出EV-71病毒进行蒲公英样品抗病毒有效部位的筛选。样品B、C分别进行体外抗EV-71病毒实验,筛选出最有效部位后,并将其作为研究样本进一步探究蒲公英体外抗EV-71病毒的作用。结果样品C经50%乙醇醇沉后,沉淀部位溶解,经D101型大孔吸附树脂吸附,水1洗脱部位的TI值为73.52。抗病毒作用实验中的预防作用组TI值为24.25,阻断作用组的TI值为5.28。两组比较,P<0.05。结论蒲公英水提液抗EV-71病毒最有效部位为样品C经50%乙醇醇沉后的水1洗脱部位。蒲公英体外抗EV-71病毒的作用主要为预防作用。(本文来源于《山东医药》期刊2019年33期)

邵晓婷,张瑜,郭择邻,贾海燕,韩光[3](2019)在《载穿心莲二萜内酯有效部位的透明质酸-苯硼酸纳米粒的制备》一文中研究指出目的制备载穿心莲二萜内酯有效部位的透明质酸-苯硼酸纳米粒。方法酰胺反应合成透明质酸-苯硼酸后,溶剂挥发法制备纳米粒,并进行表征。MTT法检测体外细胞毒性,HPLC法测定细胞摄取效率,UPLC-MS/MS法考察药动学行为。结果所得纳米粒呈球形,形态均一,平均粒径为(112.3±0.92)nm,Zeta电位为-48.4 mV,载药量为(47.50±0.62)%,包封率为(90.1±1.60)%,30 d内稳定性良好,24 h内累积释放度为90%。与原料药相比,纳米粒对HepG2、A549、MCF-7细胞的细胞毒性显着增强(P<0.05,P<0.01),摄取量显着升高(P<0.05),并呈时间依赖性。纳米粒体内消除缓慢,延长了药物循环时间。结论载穿心莲二萜内酯有效部位的透明质酸-苯硼酸纳米粒具有较强的体外抗肿瘤活性,并可促进大鼠体内药物吸收和生物利用度。(本文来源于《中成药》期刊2019年11期)

吴芳,崔真真,郭玲燕,周长征,辛义周[4](2019)在《木芙蓉叶有效部位的体内抗RSV实验及其机理研究》一文中研究指出目的:研究木芙蓉叶有效部位的体内抗RSV作用及其机理。方法:建立RSV肺炎小鼠模型,将木芙蓉叶有效部位分为高、中、低叁个剂量组进行药效学试验,观察各组小鼠体重变化及活动、肺指数变化情况、肺指数抑制率、肺组织病理切片及其对血清炎症因子的影响。结果:木芙蓉叶有效部位可改善由病毒感染引起的体重下降、肺指数升高、减轻肺组织病变,并且升高小鼠血清中的炎症抑制因子IL-2、IFN-γ的浓度,减少炎症促进因子TNF-α的含量。结论:木芙蓉叶有效部位能够改善RSV感染引起的症状,提高小鼠免疫力,防止病毒的侵袭,推测其抗病毒机制可能与免疫调节有关。(本文来源于《中国药事》期刊2019年11期)

郭松[5](2019)在《骨碎补有效部位对Notch通路下成骨细胞增殖及胫骨牵张成骨效能影响》一文中研究指出目的:探讨研究骨碎补有效部位对Notch通路下成骨细胞增殖及胫骨牵张成骨效能的影响。方法:选取清洁级SD雄性大鼠50只,采集大鼠成骨细胞,使用骨碎补总黄酮高、中、低剂量培养,采用MTT比色法检测细胞增殖;选取30只大鼠造模,将大鼠随机分为3组:全程用药组、牵张期用药组和牵张矿化期用药组,每组10只大鼠,记录牵张效果、影像学评分和骨密度,检测大鼠骨髓基质细胞Hes-1、Notch-1mRNA及蛋白表达水平。结果:高、中、低剂量组大鼠骨髓基质细胞Hes-1、Notch-1mRNA和蛋白表达水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),高剂量组大鼠骨髓基质细胞Hes-1、Notch-1mRNA和蛋白表达水平均低于中、低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);高、中、低剂量组TGFβ-1、BMP-2、ALP和光密度值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),高、中剂量组BMP-2、ALP和光密度值高于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);A组大鼠X线评分和骨密度值均高于B、C组,差异有统计学意义(P<0.05),B、C组间X线评分和骨密度值差异无统计学意义(P>0.05)。结论:骨碎补总黄酮可以通过抑制Notch通路,促进成骨细胞增殖,明显提高胫骨牵张成骨区成骨质量。(本文来源于《四川中医》期刊2019年11期)

黄显章,张丹丹,丁生晨,高丽,孙文宁[6](2019)在《菝葜抗炎有效部位筛选》一文中研究指出筛选菝葜抗炎有效部位并探讨其抗炎作用机制。采用不同提取纯化方法,得到总黄酮、总皂苷、总鞣质叁个部位,利用小鼠耳肿胀、小鼠足趾肿胀和大鼠盆腔炎症模型(CPID)实验,观测小鼠耳、足趾肿胀度、肿胀抑制率及大鼠子宫脏器系数与病理切片,筛选菝葜抗炎有效部位并探讨其抗炎作用机制。结果表明:菝葜总黄酮、总皂苷、总鞣质叁个部位均能显着降低小鼠耳、足趾肿胀度及肿胀抑制率,均能显着的抑制大鼠子宫组织胺、5-羟色胺(5-HT)与前列腺素E2(PGE2)的合成或释放。菝葜抗炎有效部位为总黄酮、总皂苷与总鞣质,推测其抗炎机制是通过抑制组胺、5-HT、PGE2的合成或释放,从而达到抗炎作用。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2019年31期)

朱钊铭,滕萍英,黄桂红,马艳琦,陈毅飞[7](2019)在《龙船花抗炎有效部位探讨及对小鼠胸腺与脾脏指数的影响》一文中研究指出目的研究龙船花水与醇提取物及其有效部位的抗炎作用,并探讨其对小鼠胸腺与脾脏指数的影响。方法将小鼠分为空白对照组(等体积蒸馏水)、阳性药组(阿司匹林,0.2 g/kg,脾脏与胸腺指数此组除外)、龙船花水煎液组、龙船花醇提液组(70%乙醇)、水-乙酸乙酯组、水-正丁醇组、醇-乙酸乙酯组、醇-正丁醇组,每组10只,除空白对照组与阳性药组外,其余每组均以2.925 g/kg灌胃给药,每天1次,连续7天。分别采用二甲苯致炎法测定小鼠耳肿胀度与抑制率和角叉菜胶致炎后小鼠第0.5、1、2、3、4、5、6小时的足跖肿胀度与抑制率;末次给药后脱颈椎处理,记录并计算小鼠的胸腺与脾脏指数。考察龙船花水与醇提取物及其有效部位的抗炎作用及对小鼠胸腺与脾脏指数的影响。结果与空白对照组对比,龙船花水与醇提取物及其相应乙酸乙酯与正丁醇有效部位均可显着降低小鼠耳肿胀度与致炎后第1、3、4、6小时的足跖肿胀度(P<0.05或P<0.01),均可不同程度地抑制小鼠耳肿胀与足跖肿胀;龙船花醇-乙酸乙酯组,水-正丁醇组,醇-正丁醇组均可显着升高小鼠的胸腺指数(P<0.05或P<0.01);龙船花水-正丁醇组可显着升高脾脏指数(P<0.01)。结论龙船花提取物及其相应乙酸乙酯与正丁醇有效部位具有明显的抗炎活性,可显着提高小鼠胸腺指数与脾脏指数的作用。(本文来源于《环球中医药》期刊2019年11期)

杨惠,刘颖新,孔兴欣,陈容,蒋梅香[8](2019)在《苍术-玄参有效部位配伍对糖尿病模型小鼠的治疗作用研究》一文中研究指出目的:研究苍术-玄参药对有效部位配伍后对小鼠糖尿病的治疗作用,探讨其可能的降糖作用机制。方法:将苍术-玄参药对2个主要有效部位(多糖部位、正丁醇部位)按配比分为:1∶1、1∶2、2∶1,共3组。采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)联合高脂饲料建立小鼠糖尿病模型,以空腹血糖(FBG)为考察指标,考察有效部位最优配比。通过测定肝脏组织中的丙二醛(MDA)水平以及超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性,探讨可能的降糖机制。结果:经多元统计分析,多糖-正丁醇部位2∶1配伍时,对糖尿病小鼠降糖效果最佳。多糖和正丁醇部位配伍可以显着降低MDA水平,明显增强GSH-Px和SOD活性。结论:苍术-玄参药对中多糖和正丁醇部位按照2∶1比例配伍降糖作用最为显着,其降糖机制可能与提高小鼠机体抗氧化能力有一定的相关性。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年10期)

蒋梅香,刘颖新,陈容,杨惠,狄庆锋[9](2019)在《苍术-玄参药对对糖尿病小鼠降糖作用有效部位筛选》一文中研究指出目的:考察苍术-玄参药对不同溶剂提取部位对糖尿病模型小鼠空腹血糖(FBG)和血脂的影响,筛选苍术-玄参药对降糖作用有效部位。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)联合高脂高糖饲料法建立糖尿病小鼠模型。以二甲双胍作为阳性对照药物。药物组分别ig给予苍术-玄参药对的多糖、挥发油、正丁醇、乙酸乙酯、二氯甲烷提取部位。观察小鼠基本状态和饮食饮水量,测定空腹血糖以及血清中TC、TG、LDL-C和HDL-C的含量。结果:与对照组比较,苍术-玄参药对中多糖和正丁醇部位能显着降低糖尿病小鼠空腹血糖含量(P<0.05;P<0.01)。二者对糖尿病小鼠血脂中TC、TG、LDL-C水平降低明显,对HDL-C水平升高显着(P<0.05;P<0.01)。结论:多糖和正丁醇部位是苍术-玄参药对降糖作用的有效部位。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年09期)

徐佳馨,牛凤菊,史晨晓,郭浩,刘英男[10](2019)在《鬼箭羽体外抗病毒有效部位研究》一文中研究指出目的:探索鬼箭羽不同提取方法对不同病毒的体外抑制作用,并确定最佳分离纯化效果的大孔树脂型号。方法:分别用蒸馏水、95%乙醇、乙酸乙酯提取鬼箭羽,收集浓缩液。采用细胞体外病毒感染模型,进行不同病毒体外抗病毒作用评价,通过显微镜下观察细胞病变效应,判断不同提取方法对不同病毒的抑制作用;通过大孔树脂吸附法进行纯化分离,确定最佳大孔树脂型号。结果:经过初步筛选鬼箭羽水提醇沉后的上清液对RSV的抑制作用最强,TI值为34.91;HPD-100树脂对鬼箭羽的分离纯化效果最佳,水洗脱部位TI值为52.000。结论:确定其最敏感菌株为呼吸道合胞病毒,并确定其水提醇沉上清液部分的效果最佳,经HPD-100吸附后水洗脱液的抗病毒效果有了明显提高。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年10期)

有效部位论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的筛选蒲公英水提液抗病毒有效部位,并探讨其体外抗病毒机制。方法通过蒸馏水回流提取法制备蒲公英水提液(样品A),采用水提醇沉法得到上清液部位(样品B)和沉淀部位(样品C),进一步将样品C通过大孔吸附树脂吸附、洗脱液洗脱,得到多个洗脱部位的纯化样品(水X部位、25%乙醇X部位、50%乙醇X部位、75%乙醇X部位,X为洗脱次序)。采用呼吸道合胞病毒(RSV)-MA104、单纯疱疹病毒(HSV)-MA104、肠道EV-71型病毒(EV-71)-MA104细胞感染模型及样品A筛选出EV-71病毒进行蒲公英样品抗病毒有效部位的筛选。样品B、C分别进行体外抗EV-71病毒实验,筛选出最有效部位后,并将其作为研究样本进一步探究蒲公英体外抗EV-71病毒的作用。结果样品C经50%乙醇醇沉后,沉淀部位溶解,经D101型大孔吸附树脂吸附,水1洗脱部位的TI值为73.52。抗病毒作用实验中的预防作用组TI值为24.25,阻断作用组的TI值为5.28。两组比较,P<0.05。结论蒲公英水提液抗EV-71病毒最有效部位为样品C经50%乙醇醇沉后的水1洗脱部位。蒲公英体外抗EV-71病毒的作用主要为预防作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

有效部位论文参考文献

[1].王银洁,刘本臣,刘军,莫家欣,胡安琪.UPLC-Q-TOF-MS法鉴定消肿止痛液有效部位的化学成分[J].中国药房.2019

[2].谢士敏,刘英男,刘子皓,周长征.蒲公英水提液抗病毒有效部位筛选及体外抗病毒作用观察[J].山东医药.2019

[3].邵晓婷,张瑜,郭择邻,贾海燕,韩光.载穿心莲二萜内酯有效部位的透明质酸-苯硼酸纳米粒的制备[J].中成药.2019

[4].吴芳,崔真真,郭玲燕,周长征,辛义周.木芙蓉叶有效部位的体内抗RSV实验及其机理研究[J].中国药事.2019

[5].郭松.骨碎补有效部位对Notch通路下成骨细胞增殖及胫骨牵张成骨效能影响[J].四川中医.2019

[6].黄显章,张丹丹,丁生晨,高丽,孙文宁.菝葜抗炎有效部位筛选[J].科学技术与工程.2019

[7].朱钊铭,滕萍英,黄桂红,马艳琦,陈毅飞.龙船花抗炎有效部位探讨及对小鼠胸腺与脾脏指数的影响[J].环球中医药.2019

[8].杨惠,刘颖新,孔兴欣,陈容,蒋梅香.苍术-玄参有效部位配伍对糖尿病模型小鼠的治疗作用研究[J].亚太传统医药.2019

[9].蒋梅香,刘颖新,陈容,杨惠,狄庆锋.苍术-玄参药对对糖尿病小鼠降糖作用有效部位筛选[J].亚太传统医药.2019

[10].徐佳馨,牛凤菊,史晨晓,郭浩,刘英男.鬼箭羽体外抗病毒有效部位研究[J].中华中医药杂志.2019

论文知识图

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