导读:本文包含了超分子配位聚合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚合物,分子,卟啉,荧光,相互作用,结构,手性。
超分子配位聚合物论文文献综述
雷娜,张婷,张云黔,陶朱[1]（2019）在《六元瓜环与配位聚合物[Cd(H_2O)_3Cl(4-PCA)]的超分子自组装及光催化性能》一文中研究指出本文用水热法合成得到一个六元瓜环(Q[6])与一氯叁水(4-吡啶甲酸)合镉(Ⅱ)配位聚合物自组装作用形成的超分子自组装体Q[6]·[Cd(H_2O)_3Cl(4-PCA)]_2·22(H_2O)。自组装体的形成源于瓜环的外壁作用,即Q[6]正电性静电势外壁与配位聚合物中4-吡啶甲酸吡啶环和配位Cl~-离子间的超分子相互作用,以及配位聚合物镉(Ⅱ)离子上配位水分子与瓜环端口羰基氧原子间的氢键作用。该自组装体对溶液中染料具有吸附作用和光催化降解的性能。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年04期）
丁忠玉[2]（2018）在《叁联吡啶金属配位超分子聚合物对硝基化合物的检测与PyBox钴（Ⅱ）配合物磁性的研究》一文中研究指出叁联吡啶是一类具有与金属有强配位能力的化合物。本文中,我们利用叁联吡啶的稳定性与荧光性质和四乙二醇二甲醚在水中的溶解性,在叁联吡啶型的配体上接上四乙二醇单甲醚侧链,设计合成在有机溶剂和水相中溶解性都较好的稳定配体,然后和六配位的金属锌(Zn)和镉(Cd)进行配位聚合反应得到金属配位超分子聚合物。通过核磁氢谱和碳谱,以及质谱等表征,证明合成出预期的金属配位聚合物结构,我们利用紫外和荧光光谱滴定实验对金属配位超分子聚合物的形成过程进行了表征。由于能量传递效应,溶液中硝基化合物的存在对金属配位超分子聚合物的荧光有明显的淬灭效果,由此可实现在水中对苦味酸和其他硝基芳香化合物的检测,通过对照实验发现,金属镉的荧光强度和淬灭效率都比金属锌强烈得多,因此,金属镉的配位超分子聚合物具有更高的灵敏度和潜在的应用价值。此外,通过把聚合物涂覆在试纸上对可以实现室外水的检测实验,证明该聚合物具有固态检测的能力,展现出未来在公共安全中实际应用的可能性。此外,本文对一部分PyBox配体衍生物进行了合成,并和钻合成单核的六配位配合物。我们选取了五种结构相似的PyBox配体,并和二价钻盐合成单核的六配位配合物。通过重结晶的方式得到规则形貌单晶,通过X射线衍射确定六个化合物晶体结构。通过交流磁化率测试,六个化合物均表现出加场弛豫的的单离子磁体行为。有趣的是,化合物中钴离子的配位对称性对于磁弛豫有显着的影响,对称性的降低可以导致化合物由平面各向异性变为单轴各项异性。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2018-03-01）
张佳佳,崔放,徐林煦[3]（2017）在《超分子配位聚合物中量子点的构筑与转移》一文中研究指出近年来,由于在超分子配位聚合物中制备纳米粒子的方法具有操作简单、结构和组成高度可调及成本低等特点,引起了研究者的极大关注。本文研究展示了一种在超分子配位聚合物中构筑和转移量子点的新方法,采用带有双功能末端基的甲基丙烯酸根阴离子(MAA-)作为配位聚合物的配体,与Zn2+在去溶剂化作用下进行配位自组装得到Zn(MAA)2配位聚合物纳米线。在适当的溶剂作用下,采用水热法在Zn(MAA)2纳米线上原位制备Zn O量子点,得到Zn O@Zn(MAA)2超分子纳米复合材料,实现量子点的构筑。改变溶剂用量,进一步通过水热法将Zn O@Zn(MAA)2纳米线解开,制得尺寸为2 nm左右的Zn O量子点。由于制备的具有荧光特性的Zn O量子点具有超小尺寸和分散性好等特点,我们将其与甲基丙烯酸甲酯进行复合再聚合得到Zn O@PMMA荧光高分子材料,实现量子点的转移。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J：高分子组装与超分子体系》期刊2017-10-10）
狄迪[4]（2017）在《叁维超分子配位聚合物[Cu(L)SCN]n(1)(L=苯并噻唑)的合成、结构表征及性质研究》一文中研究指出苯并噻唑类化合物具有抗植物病毒活性、广泛的除草活性、杀虫活性和抑制植物细胞分裂的特性而在农业上有广泛的应用。本文系统研究了常温扩散条件下苯并噻唑类配体与过渡金属的自组装配位聚合物的合成规律,首次合成了叁维的苯并噻唑-金属有机结构晶体,扩展了苯并噻唑与金属配位得到多维结构的思路。(本文来源于《中国农业文摘-农业工程》期刊2017年05期）
程晓月,黄荣彬,郑兰荪[5]（2017）在《叁维超分子银配位聚合物的合成》一文中研究指出近年来,配位聚合物晶体工秳由于其各种各样的结构及其引人入胜的潜在应用[1],如吸附[2],収光和磁性材料[3]等越来越叐到人们的重视,尤其以银离子为配位中心的配合物叐到极大的兲注。本文我们以一价银离子,均苯叁甲酸(H3btc)和2-氯吡嗪(cpyz)为原料自组装合成出化合物{Ag3(cpyz)(btc)}n (1)。该化合物内含有无限个Ag3为单位组成的一维银链,再通过银氧作用形成了叁维超分子结构,从而证明了化合物中存在很强的银银作用。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报》期刊2017-07-19）
张倩[6]（2017）在《基于Ag(Ⅰ)…Ag(Ⅰ)相互作用超分子配位聚合物的构建及性能研究》一文中研究指出20世纪80年代以来,金配位化学得到了广泛而深入的研究,并推动了亲金属相互作用概念的提出和发展。当两个闭壳层金属离子(如Au+、Ag+和Cu+等)间距小于其范德华半径之和时,二者之间非但没有相互排斥,反而表现出相互吸引作用,此相互作用被称为亲金属相互作用(metallophilic interactions)或金属-金属相互作用。早在对相关金属配合物的研究过程中已发现,金属-金属相互作用可诱导基于LMMCT的发光,其配合物可发展成为具有独特光物理性质的材料。近年来,亲金属相互作用作为一种非共价弱相互作用,已广泛应用于超分子化学领域,可用于构建功能化的超分子聚集体。本实验室通过硫醇配体RSH与Ag(I)的原位反应,构建基于Ag(I)…Ag(I)相互作用的Ag(I)-SR超分子配位聚合物,在分子离子识别与传感以及超分子凝胶材料等方面取得了成功。本论文在实验室长期研究的基础上,对该领域作了进一步的延伸,设计合成一系列硫醇配体,通过与Ag(I)的配位作用,拓展其于分子识别与传感、双重手性超分子及其手性调控、超分子手性凝胶以及构建新型能量转移模式等方面的研究。论文分五章,主要包括以下内容:第一章,首先概述亲金属相互作用的产生及作用机理,简要介绍了Ag(I)…Ag(Ⅰ)相互作用的种类,列举了从结构和光谱方面判断Ag(I)…Ag(I)相互作用存在的实验依据,最后详述亲金属相互作用在分子离子识别与传感、超分子自组装以及发光材料等方面的应用。第二章主要介绍非手性超分子聚合物Ag(I)-MPBA对糖的手性识别及传感。以识别糖分子为设计目标,我们尝试在硫醇配体上衍生硼酸基团,该基团可以与糖分子上的顺式邻二醇以硼酸酯的作用模式可逆结合。配体MPBA的巯基与Ag(I)具有强配位作用,二者通过原位反应,在Ag(I)…Ag(I)相互作用下形成以Ag(I)-MPBA为结构重复单元、以银链为骨架的非手性聚合物链,该聚合物链上负载了大量的硼酸,以作为糖的结合位点,即以非共价弱相互作用构建多硼酸位点的超分子聚集体。单糖是具有手性的,通过与硼酸结合,客体糖分子的手性可以传递至聚合物链上,并在超分子的层面上加以放大,诱导非手性的Ag(I)-MPBA配位聚合物成为手性组装体。不同糖的手性性质不同,因此可以通过诱导的超分子手性信号对糖客体进行手性识别,提高检测糖的灵敏度。其中葡萄糖可以与硼酸1:2特异性结合,虽然硼酸与果糖的结合常数远高于其他糖类,但是本体系可以表现出对葡萄糖有最高的响应灵敏度和信号强度,对果糖却几乎没有信号响应。第叁章在现有的单手性配体半胱氨酸(Cys)的基础上,引入第二个手性氨基酸(苯丙氨酸),探究双重手性因素调控下的手性传递和组装体谱学性质。同手性二肽LLFC与异手性二肽DLFC相比,分子组成上的区别仅表现为苯丙氨酸残基构型不同,但是通过核磁可以看到半胱氨酸巯基部分的化学环境已受干扰。因此,同/异手性二肽配位聚合物Ag(Ⅰ)-FC的光谱性质存在差异也是可以预见的。此外,将该部分研究拓展至对不同手性源的讨论,通过对一系列二肽Ac-AAx-CysOEt的研究,我们发现该体系具有识别外源氨基酸的潜在应用价值。第四章在第叁章N-乙酰基-苯丙氨酸-半胱氨酸乙酯(AFC)二肽的基础上对氨基换用Boc保护,增强了其疏水作用,与Ag(Ⅰ)配位络合后,同/异手性Ag(Ⅰ)-BFC聚合物均可在超分子层面上表现出明显的手性差异。除此之外,在体系内的氢键作用、疏水作用、苯环间π-π堆积等弱相互作用协同调控下,以Ag(Ⅰ)…Ag(Ⅰ)相互作用为骨架的链状Ag(Ⅰ)-BFC聚合物可以快速固定乙醇溶剂,形成热稳定性较高的金属有机凝胶。同手性超分子凝胶Ag(Ⅰ)-LLBFC呈无色透明状,异手性凝胶Ag(Ⅰ)-DLBFC呈浅黄色,颜色的差异可能与聚合物Ag-Ag间距相关,且卤素离子的加入可以引起Ag(Ⅰ)-DLBFC凝胶的颜色变化。虽然I-对两种凝胶均有破坏作用,但是结构更有序的Ag(Ⅰ)-LLBFC凝胶再生能力明显较弱,该性质受到了聚合物结构差异的影响。第五章构建了实现荧光共振能量转移(FRET)的新模式。实现共振能量转移要求给体发射和受体吸收光谱有较好的重迭、能量给体和受体间距小于10 nm以及具有合适的偶极矩方位。针对以上条件,我们筛选合适的能量转移对荧光团,并分别在其结构上衍生巯基,给体和受体分散在溶液中时需尽可能避免FRET产生,而在Ag+加入后伴随着Ag(Ⅰ)-SR配位聚合物的形成,Ag(Ⅰ)…Ag(Ⅰ)相互作用拉近了能量给体和受体之间的距离,从而构建了 Ag(Ⅰ)…Ag(Ⅰ)相互作用诱导的共振能量转移模式。(本文来源于《厦门大学》期刊2017-06-30）
曹小聪,贾春梅,杨浚艺,李玉麟,袁文兵[7]（2017）在《锰(Ⅱ)与5-[(蒽-9-亚甲基)-氨基]-间苯二甲酸的超分子配位聚合物的合成、表征及性能研究》一文中研究指出以桥联配体5-[(蒽-9-亚甲基)-氨基]-间苯二甲酸和Mn(CH_3COO)_2·4H_2O为原料,通过溶剂热法成功合成了一个新型叁维超分子结构的配位聚合物{[Mn_2(H_2O)_4(CH_3OH)(C_2H_5OH)(L)_2]·(CH_3OH)_2·H_2O}n(H_2L=5-[(蒽-9-亚甲基)-氨基]-间苯二甲酸),并通过红外光谱、元素分析、X射线粉末衍射、单晶X射线衍射和热重分析,对配位聚合物的单晶结构进行了表征。该配位聚合物属于叁斜晶系,空间群P-1,晶胞参数:a=9.6850(19)nm,b=14.278(3)nm,c=17.666(4)nm,α=87.15(3)°,β=89.99(3)°,γ=83.96(3)°,V=2426.3(8)nm~3,Z=2。该晶体结构为一维配位链,通过链与链之间的π…π相互作用和氢键形成了三维超分子结构。此外,在室温条件下,固态荧光测试表明配体及其配位聚合物分别在456 nm(λ_(ex)=417 nm)和506 nm(λ_(ex)=402 nm)具有较强的荧光。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2017年05期）
张俊祥[8]（2017）在《锌卟啉配位聚合物有序双层自组装超分子染料敏化太阳能电池》一文中研究指出卟啉及其衍生物在可见光区有很强的光吸收能力、其光电性质可以通过轻易地调节分子结构来进行调控,并且有很高的光化学和电化学稳定性,这些显着的优势使得卟啉类化合物成为染料敏化太阳能电池(Dye Sensitized Solar Cells,DSSCs)中最具发展前景的染料之一。本文中我们设计合成了一个具有酰腙Schiff碱结构的锌卟啉配体与不同金属离子(Mn~(2+),Co~(2+),Ni~(2+),Cu~(2+)and Zn~(2+))的配位聚合物,这些卟啉配位聚合物通过与锚钉卟啉分子的轴向配位自组装作用结合在二氧化钛电极表面来构筑双层结构的超分子染料,然后将敏化后的二氧化钛电极制成电池器件并研究了卟啉配位聚合物中不同配位金属对于染料光电性能的影响。通过FT-IR,SEM-EDS能谱、UV-vis光谱、荧光光谱研究了这种双层自组装超分子染料在二氧化钛表面自组装形式及其光物理性质,使用电化学阻抗谱(EIS)、电荷提取(CE)和瞬态光电压衰减(TPD)技术研究了这种超分子染料在二氧化钛表面的光激发和电子注入过程。结果表明,使用卟啉配位聚合物的自组装超分子染料具有较宽的光谱响应和光捕获能力,能够显着提高电池的光电流,这是引起电池光电转化效率提高的主要因素。其中卟啉配位聚合物中的配位金属离子对于染料的光吸收及电子注入有重要影响,使用金属Zn和Mn作为配位金属的超分子染料制备的电池显示出较高的短路电流密度。同时,双层自组装超分子染料制备的电池与单分子锚钉卟啉组装的电池器件相比显示出轻微的光电压下降,电化学阻抗谱(EIS)、电荷提取(CE)和瞬态光电压衰减(TPD)测试表明基于双层自组装超分子染料的电池器件光电压的下降是由于二氧化钛/染料/电解液界面发生的严重的电子复合过程(降低了电子寿命)和二氧化钛导带能级的下降。(本文来源于《西北师范大学》期刊2017-05-01）
李国良[9]（2016）在《超分子多孔配位聚合物/嵌段聚合物杂化材料:合成及其选择性气体吸附》一文中研究指出金属有机框架(超分子多孔配位聚合物)具有极大的比表面积及极高的孔隙率,在气体储存与分离、工业催化、传感等方面具有广阔的应用前景。但是晶体材料普遍存在步骤复杂、形貌不好,粉状材料不易成型等问题进而限制了其进一步的应用。本文旨在发展一种简单高效的方法制备超分(本文来源于《2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题D：液晶高分子的电-光-磁效应、器件以及应用》期刊2016-08-02）
张磊[10]（2016）在《基于2-氨基-5-磺基苯甲酸过渡金属超分子配位聚合物的设计、合成、结构及性质》一文中研究指出本文选用2-氨基-5-磺基苯甲酸配体(简称H2asba),在含氮杂环辅助配体,例如：1,4-(二亚甲基苯)双叁氮唑(bbtz).1,3-双(咪唑基-1-甲基)苯(mbix).N,N'-双(4-甲基吡啶)脲(4bpmu). N.N’-双(3-甲基吡啶)草酰胺(3bpme).N,N'-双(4-甲基吡啶)草酰胺(4bpme)等存在之下,分别与过渡金属离子Co(Ⅱ)(d7),Cu(Ⅱ)(d9),Cd(Ⅱ)/Zn(Ⅱ)(d10)进行分子自组装,运用溶液法和溶剂(水)热法,得到了十五个结构新颖的超分子配位聚合物。对这些配合物的合成条件及结构特点进行了详细地描述,研究了反应体系中含氮辅助配体、反应温度、金属离子和不同溶剂对配合物结构的影响。运用IR、单晶X-射线衍射、多晶粉末X-射线衍射、热重分析、固体反射紫外-可见-近红外光谱等对配合物进行了详细的表征。研究了所合成的部分配合物对溶剂及气体的吸脱附性能。探讨了部分C d(Ⅱ)/Zn(Ⅱ)配合物作为某些金属离子及硝基芳香化合物的荧光探针的可能性。本文的工作可以归为以下叁个部分：1、2-氨基-5-磺基苯甲酸与d7过渡金属离子Co(II)分别在含氮辅助配体存在之下通过分子自组装得到如下四个配位聚合物:{[Co(asba)(bix)1.5(H20)2]·2H2O}.(1), {[Co(asba)(bbtz)1.5(H20)2]·2H2O}n(2),{[Co(asba)(bimb)]n(3),{[Co(asba)(4bpmu)]).(4)。配合物1和配合物2有着相似的结构,配合物1通过bix形成边对面的π…π作用,而配合物2采用面对面的π…π作用形成1D→2 D的套索环结构。配合物3通过bimb和asba2-配体分别连接形成两个环状构型,环与环交替连接成一维环链构型,链与链之间通过弱相互作用进一步扩展为3D超分子网状结构。配合物4中,Co(Ⅱ)通过4bpmu桥连形成一维链,链与链之间被配体asba2-桥连形成3D框架结构,其Schlafli symbol为33.46.52.64。在配合物1和2中,asba2-采用单齿的配位方式；在配合物3和4中,asba2-采用羧基螯合,磺酸基单齿的配位方式。研究了配合物1和2对溶剂水的吸脱附性能,同时研究了配合物1的气体吸脱附性质。2、2-氨基-5-磺基苯甲酸与d9过渡金属离子Cu(Ⅱ)分别在含氮辅助配体存在之下通过分子自组装得到四个超分子配合物：{[Cu(asba)(3bpme)0.5(H20)]·H2O)n (5), {[cu(bth)2(H20)2]·2(Hasba).·2H20). (6),{[Cu2(asba)2(mbix)2(H2O)·H2O}n (7),{[Cu2(asba)2(obix)2(H2O)2]·3H2O).(8)。配合物5中Cu(Ⅱ)被羧基以顺反双齿配位的形式桥连形成了1D链,相邻链间被辅助配体3bpme桥连构成了2D的波浪形面。配合物6中Hasba游离于晶格中,未参与配位,由bth顺式连接成环构成了一个2D的层状结构,层与层间通过氢键作用形成夹心结构,进一步扩展为3D网状结构。配合物7中,Cu(Ⅱ)通过asba2-桥连形成2D面,相邻的面被辅配mbix反式桥连形成3D立体结构,其Schlafli symbol为33.43.54.64.7。配合物8为双核结构,双核单元间通过氢键形成一个扩展的超分子双链。配合物4～8中配体asba2-呈现了丰富的配位模式,并研究了这四个配合物的固态紫外-可见-近红外光谱及对溶剂水的吸脱附性质,配合物4--8表现出可逆的脱水-吸水能力。3、2-氨基-5-磺基苯甲酸与d10过渡金属离子Zn(Ⅱ)/Cd(Ⅱ)并辅以含氮配体通过分子自组装得到七个配合物{[zn(asba)(bbtz)1.5(H2O)2]·2H2O}n(9),{[Zn(asba)(4bpmu)]n(10), {[zn(asba)(mbix)]}n(11),{[Zn(asba)(mbix)2(H2O)]·H2O·DMF}n(12), {[Cd(Hasba)2(4bpme)2(H20)2]·4bpme·4H2O}n(13),{[Cd(asba)(4bpmu)}n (14), ([Cd(asba)(bbtz)1.5(H20)]·2H2O).n15).配合物9与配合物1和2相似,呈现1D→2D的套索环结构,其中反式bbtz的距离为14.4926 A,其套索环所构成的环面积为8.2766A×12.8195 A.配合物10和14与配合物4结构类似。采用相同的辅助配体,运用不同的合成方法,得到了两个结构新颖且结构不同的配合物11和12。配合物11呈现2D层状构型,通过氢键作用形成了扩展的叁维结构。配合物12通过辅配mbix桥连形成螺旋链状结构,其中asba2-充当单齿配体。配合物13呈现单核结构,单核单元之间通过氢键作用形成扩展的叁重穿插的2D超分子层。配合物15中通过辅助配体bbtz连接成一个2D层,层与层之间通过asba2-桥连形成一个叁重穿插的3D立体结构。研究了配合物9、12、13和15对溶剂的吸脱附性能及配合物15对气体的吸附性质。探讨了配合物9、11、12、14及15作为检测某些金属离子及硝基芳香化合物的荧光探针的可能性。(本文来源于《扬州大学》期刊2016-06-01）
超分子配位聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
叁联吡啶是一类具有与金属有强配位能力的化合物。本文中,我们利用叁联吡啶的稳定性与荧光性质和四乙二醇二甲醚在水中的溶解性,在叁联吡啶型的配体上接上四乙二醇单甲醚侧链,设计合成在有机溶剂和水相中溶解性都较好的稳定配体,然后和六配位的金属锌(Zn)和镉(Cd)进行配位聚合反应得到金属配位超分子聚合物。通过核磁氢谱和碳谱,以及质谱等表征,证明合成出预期的金属配位聚合物结构,我们利用紫外和荧光光谱滴定实验对金属配位超分子聚合物的形成过程进行了表征。由于能量传递效应,溶液中硝基化合物的存在对金属配位超分子聚合物的荧光有明显的淬灭效果,由此可实现在水中对苦味酸和其他硝基芳香化合物的检测,通过对照实验发现,金属镉的荧光强度和淬灭效率都比金属锌强烈得多,因此,金属镉的配位超分子聚合物具有更高的灵敏度和潜在的应用价值。此外,通过把聚合物涂覆在试纸上对可以实现室外水的检测实验,证明该聚合物具有固态检测的能力,展现出未来在公共安全中实际应用的可能性。此外,本文对一部分PyBox配体衍生物进行了合成,并和钻合成单核的六配位配合物。我们选取了五种结构相似的PyBox配体,并和二价钻盐合成单核的六配位配合物。通过重结晶的方式得到规则形貌单晶,通过X射线衍射确定六个化合物晶体结构。通过交流磁化率测试,六个化合物均表现出加场弛豫的的单离子磁体行为。有趣的是,化合物中钴离子的配位对称性对于磁弛豫有显着的影响,对称性的降低可以导致化合物由平面各向异性变为单轴各项异性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超分子配位聚合物论文参考文献
[1].雷娜,张婷,张云黔,陶朱.六元瓜环与配位聚合物[Cd(H_2O)_3Cl(4-PCA)]的超分子自组装及光催化性能[J].化学研究与应用.2019
[2].丁忠玉.叁联吡啶金属配位超分子聚合物对硝基化合物的检测与PyBox钴（Ⅱ）配合物磁性的研究[D].合肥工业大学.2018
[3].张佳佳,崔放,徐林煦.超分子配位聚合物中量子点的构筑与转移[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J：高分子组装与超分子体系.2017
[4].狄迪.叁维超分子配位聚合物[Cu(L)SCN]n(1)(L=苯并噻唑)的合成、结构表征及性质研究[J].中国农业文摘-农业工程.2017
[5].程晓月,黄荣彬,郑兰荪.叁维超分子银配位聚合物的合成[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报.2017
[6].张倩.基于Ag(Ⅰ)…Ag(Ⅰ)相互作用超分子配位聚合物的构建及性能研究[D].厦门大学.2017
[7].曹小聪,贾春梅,杨浚艺,李玉麟,袁文兵.锰(Ⅱ)与5-[(蒽-9-亚甲基)-氨基]-间苯二甲酸的超分子配位聚合物的合成、表征及性能研究[J].人工晶体学报.2017
[8].张俊祥.锌卟啉配位聚合物有序双层自组装超分子染料敏化太阳能电池[D].西北师范大学.2017
[9].李国良.超分子多孔配位聚合物/嵌段聚合物杂化材料:合成及其选择性气体吸附[C].2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题D：液晶高分子的电-光-磁效应、器件以及应用.2016
[10].张磊.基于2-氨基-5-磺基苯甲酸过渡金属超分子配位聚合物的设计、合成、结构及性质[D].扬州大学.2016
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