导读:本文包含了氨络合物体系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:络合物,草酸,废液,草酸盐,马来,噻吩,光化学。
氨络合物体系论文文献综述
秦芳玲,樊月,王倩,陈刚,张洁[1]（2015）在《UV/H_2O_2/草酸铁络合物体系处理聚糖木质素钻井废液条件研究》一文中研究指出在正交、单因素实验基础上,以H_2O_2投加量、H_2O_2/FeSO_4物质的量比及FeSO_4/K_2C_2O_4物质的量比为自变量,COD_(Cr)去除率为响应量,利用Box-Behnken实验设计对UV/H_2O_2/草酸铁体系去除聚糖-木质素钻井液废液COD的条件进行优化。结果表明:在优化实验条件H_2O_2加量0.75%(体积分数),H_2O_2/FeSO_4物质的量比为3.0∶1,FeSO_4/K_2C_2O_4物质的量比为2.5∶1下,经UV/H_2O_2/草酸铁体系处理后聚糖-木质素钻井液废液的COD_(Cr)去除率为70.51%,与预测值72.08%接近。(本文来源于《西北大学学报(自然科学版)》期刊2015年06期）
叶亚楠[2]（2014）在《可溶性聚电解质络合物体系缔合结构与流变行为》一文中研究指出聚电解质络合物(PEC)是一类重要的多组分高分子材料,其分散液在基因传输、药物控释、微胶囊、絮凝、以及造纸增强等领域己有广泛应用。然而,固态PEC一般不溶不熔,难于加工,严重限制了其多功能性优势的发挥。通过“酸保护-去保护”法制备的可溶性的PEC则有效解决了这一问题。本文选用聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)、聚甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(PDMC)为阳离子聚电解质,羧甲基纤维素钠(CMCNa)为阴离子聚电解质,制备了可加工性PEC并制备PEC分散液,通过各种结构表征方式(如红外光谱、差示量热扫描仪、热失重、广角X射线衍射、光散射及扫描电镜等)联用研究了PEC分散液中络合物结构与流变行为,尝试建立PEC溶液体系结构与性能的关联,为可加工性PEC材料制备和使用提供理论指导。研究结果证实PEC微粒的基本结构单元为内部交联、荷负电的针状/片状缔合结构。稳态流变测试结果显示,PEC分散液浓度只有处于亚浓非缠结区,才可发生自组装形成完善的树枝状分形结构。随着PEC分散液浓度升高,PEC微粒发生重排,形成有序结构。并对PEC分散液体系的结构演化机理进行了研究。PEC分散液的流变行为受盐酸保护浓度、分子链刚性以及分子量的影响。(本文来源于《浙江大学》期刊2014-02-01）
秦芳玲,董小丽,马云,屈撑囤[3]（2013）在《UV/H_2O_2/草酸铁络合物体系处理压裂废液实验研究》一文中研究指出针对油田压裂废液COD高、难降解的特点,分别采用UV/Fenton和UV/H2O2/草酸铁络合物法对其进行氧化处理,并研究了废液初始pH值、H2O2投加量、n(H2O2)/n(Fe2+)、n(Fe2+)/n(草酸)对压裂废液CODCr去除效果的影响。结果表明,在紫外光照射下、介质pH值为6.0、双氧水(H2O2)投加量为0.25%、n(H2O2)/n(Fe2+)为2.0,n(Fe2+)/n(C2O42-)为3.0条件下,UV/H2O2/草酸铁络合物体系对压裂废液的CODCr去除率达50%,与UV/H2O2氧化体系相比,去除效果较明显。(本文来源于《石油化工应用》期刊2013年10期）
苗义高[4]（2012）在《过氧钛络合物体系合成高效光催化纳米TiO_2的研究》一文中研究指出纳米TiO_2在染料敏化太阳能电池、光解水、自清洁、传感器等领域都有广泛的应用前景，尤其在环境污染治理上因其无毒、光降解过程无二次污染而受到人们广泛关注。但TiO_2的光催化效率受量子产率低、禁带宽度大不能利用可见光的限制而不能大规模的应用。因此提高TiO_2量子产率及拓展在可见光区域的响应成为其广泛应用的关键。本论文采用过氧钛络合物体系，通过制备具有高能晶面暴露的锐钛矿型纳米TiO_2及设计合成对染料污染物具有高吸附能力的纳米TiO_2分别在这两个方面进行了探索研究，并成功合成出了{010}面主导的锐钛矿TiO_2纳米柱状晶及在可见光下具有高光催化效率的非晶态和晶态纳米TiO_2，为进一步设计新型光催化剂提供了实验参考。论文主要结论如下：①本论文首先采用水热法在钛基底上沉积出{010}晶面比例高达75%的锐钛矿TiO_2纳米柱状晶组成的薄膜，研究结果表明水热时间、温度、尿素用量对纳米柱状晶薄膜的合成影响较大，当反应时间较短、温度较低、无尿素添加时都不会有纳米柱状晶沉积在基底上，H_2O_2是本反应中不可缺少的充分条件。锐钛矿{010}晶面稳定性研究结果发现{010}晶面暴露的柱状晶在熟化长大的过程中{010}面暴露率基本不变，但是水热时间过长{010}面发生侵蚀溶解并逐渐减少，产物形貌向棒状转变。钛箔表面预处理产生的偏钛酸有利于锐钛矿TiO_2形核和长大，在酸性水热条件下可合成出{101}和{010}面同时暴露的锐钛矿TiO_2纳米晶。反应溶液由酸性逐渐转为碱性，不仅有利于纳米柱状晶的生成，还会促进柱状晶在基底上的沉积。②采用过氧钛络合物-HCl-尿素反应体系在180℃下尿素添加量为1g反应4h时，合成出了｛010｝面暴露率为86%的锐钛矿纳米柱状晶TiO_2。研究结果表明在反应时间较短或温度较低的条件下产物基本为偏钛酸结构，随着反应时间延长或温度升高偏钛酸消失，纳米柱状晶所占比例上升。尿素影响反应产物物相组成，不添加时产物为锐钛矿和板钛矿两相混合的TiO_2，过量时为纳米柱状晶锐钛矿TiO_2与偏钛酸的复合结构。纳米柱状晶的形貌演变机理表明其合成过程分为异氰酸根和过氧基团分别稳定｛101｝和｛010｝晶面与过氧基团-OH-共同稳定｛010｝晶面两个阶段，在第一阶段后产生的OH-对TiO_2的侵蚀形成偏钛酸，后者在水热反应中进一步转化形成纳米柱状晶。紫外光下的光催化活性测试结果表明｛010｝面暴露率为86%的样品表现出最优的光催化活性，随着水热时间的延长样品的性能呈下降趋势，表明｛010｝面受侵蚀后其光催化性能随其暴露率同步下降。③本论文采用液相沉淀法在低温下合成出具有高比表面积和介孔结构的过氧基团修饰的非晶态纳米分级结构，红外及XPS表征结果显示其表面不存在硫酸根物种。不同pH下产物对染料吸附的研究结果表明酸性条件有利非晶态纳米分级结构对罗丹明B和甲基橙染料的吸附，H_2O_2用量为32mL的样品（Am32）吸附率最高。吸附动力学结果表明其吸附过程符合准二级动力学模型，颗粒内扩散模型拟合结果显示控制扩散的决速步骤不是颗粒间扩散而是表面吸附。Am32样品等温吸附曲线拟合结果表明表面吸附符合Langumir等温吸附模型，对罗丹明B和甲基橙的饱和吸附量分别为85.824mg·g~(-1)和59.326mg·g~(-1)。非晶态纳米分级结构在可见光下对罗丹明B和甲基橙染料的降解结果表明对RhB在60min都可完全降解，但对MO的降解表现出差异性。其降解机理为染料自敏化光催化，H_2O_2在TiO_2表面形成的络合物可促进羟基自由基的生成。④沸腾回流法制备了过氧基团修饰的晶态TiO_2，随着回流时间增加产物物相由锐钛矿型TiO_2和非晶态的混合结构转为锐钛矿/金红石型复合结构。红外光谱分析表明随着回流时间的延长，产物表面出现配位形式存在的硫酸根物种，在可见光区的响应逐渐降低。产物在不同pH下对染料的吸附结果表明在酸性条件下有利于提高吸附能力，对回流时间3h样品进行等温吸附模型研究结果表明吸附符合Langmiur吸附模型。在可见光下的光催化降解研究结果表明回流1.5h与3h样品的光催化性能基本相当，回流4.5h样品对罗丹明B降解较快但对甲基橙降解较慢，而回流6h样品对两种染料的降解活性最差。通过循环降解RhB结果表明回流3h样品具有很高的可重复利用性，第叁次降解率仍在80%左右。粉末悬浮液重力沉降实验发现回流3h样品在2h内可完全沉淀，有利于在工业应用上回收再利用。通过与过氧基团修饰的非晶态TiO_2的光催化的对比结果表明回流法制备的过氧基团修饰的晶态TiO_2在可见光下可以实现紫外光激发光催化与染料自敏化光催化的协同配合，实现对染料的高效降解。(本文来源于《重庆大学》期刊2012-10-01）
曹华珍,秦爱玲,郑国渠,杜征峥[5]（2009）在《氨络合物体系中杂质Zn~(2+)对电沉积镍的影响》一文中研究指出通过霍尔槽试验研究氨络合物体系中杂质Zn2+对镍电沉积的影响,采用电化学工作站测试不同Zn2+浓度时的循环伏安曲线、稳态极化曲线及电流时间暂态曲线。结果表明:杂质Zn2+的含量为0.1g/L时,在小于2.78A/dm的电流密度范围内可正常沉积出金属镍;杂质Zn2+含量大于0.5g/L时,在较大的电流密度范围内均无法正常沉积出金属镍;过电位小于640mV时,Zn2+的存在不影响阴极反应的传递系数,且不改变阴极反应机理;当过电位大于640mV,且杂质Zn2+的浓度大于0.5g/L时,阴极反应的传递系数减小,阴极反应机理发生改变;杂质Zn2+浓度大于0.5g/L时,严重影响镍电结晶过程的成核速率,这是其抑制金属镍电沉积的主要原因。因此,采用镍氨络合物体系电积金属镍,应控制杂质Zn2+的含量小于0.1g/L。(本文来源于《中国有色金属学报》期刊2009年11期）
张学勤,李岩云,高景星[6]（2008）在《手性噻吩配体/铱络合物体系的催化氢化性能与表征》一文中研究指出与传统的手性含膦、氮和氧的配体相比,手性含硫配体的研究相对较少,因习惯上认为硫使催化剂中毒。然而,硫具有从-2至+6等五种化合态,硫基团可以多种结构形式引入到手性分子中,且在与金属配位时可产生手性[1]。因而手性含硫配体的开发与应用研究已渐露头角。本工作发现了手性胺噻吩配体(R,R)-C6(NH)2S2与IrC l(COD)PPh3原位络合的体系,高手性效率地实现了多种芳香酮的不对称催化还原(图1)。(本文来源于《第十四届全国催化学术会议论文集》期刊2008-10-14）
周春琼,邓先和[7]（2007）在《钴络合物体系同时脱硫脱硝实验研究》一文中研究指出烟气同时脱硫脱硝中,NO脱除是其关键问题,乙二胺合钴具有高效催化氧化NO的能力,但Co2(SO3)3沉淀的生成导致脱硝效率降低,实验在乙二胺合钴溶液中加入尿素,使吸收后SO2高效氧化,生成易溶于水的Co2(SO4)3,以保证长时间高的NO脱除效率和高的SO2吸收氧化效率。实验表明:乙二胺合钴溶液中加入尿素,可保证吸收后SO2氧化效率接近100%,NO脱除效率在95%以上;正交实验表明:吸收液pH值对SO2的吸收效率影响最大,其次为吸收液温度和尿素浓度;烟气中氧气含量对SO2的氧化效率影响最显着,其次是吸收液温度和尿素浓度。(本文来源于《广西师范大学学报(自然科学版)》期刊2007年03期）
陶慧林[8]（2006）在《铌-偶氮氯膦Ⅰ-邻菲罗啉多元络合物体系的研究与应用》一文中研究指出探讨了在阿拉伯树胶(AG)存在下,铌-偶氮氯膦Ⅰ(CPAⅠ)-邻菲罗啉形成的多元络合物体系。在优化条件下,体系所形成的多元络合物最大吸收波长位于506 nm处,表观摩尔吸光系数为5ε06=2.2×105L.mol-1.cm-1,相关系数r=0.9992,铌量在0~0.40 mg/L范围内符合比尔定律。考察了30多种共存离子对体系的影响,结果表明干扰较少。方法应用于合金钢中铌的测定,结果与标准值相符。(本文来源于《分析试验室》期刊2006年06期）
周艳飞,白永平,魏建功[9]（2006）在《马来酸酐/苯乙烯电荷转移络合物体系的表面光接枝反应》一文中研究指出研究了有氧条件下,以二苯甲酮(BP)为光敏引发剂,马来酸酐(M AH)/苯乙烯(S t)电荷转移络合物(CTC)体系为双单体体系,经紫外光照射,在聚酯(PET)薄膜表面进行的薄液相接枝反应。探讨了光敏引发剂浓度、光照时间以及苯乙烯浓度对接枝效果的影响,通过表面亲水性的测试表征了接枝效果的好坏,SEM照片从直观上表征了接枝后PET薄膜表面形貌的巨大变化,大大改善了原PET膜印刷性差的特点。此外,UV光谱图作为马来酸酐、苯乙烯电荷转移络合物体系的表征,初步探讨了此双单体体系接枝反应的机理。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2006年03期）
邓琳,林一歆,吴峰,邓南圣[10]（2006）在《汞盐在Fe(III)-草酸盐络合物体系中的光化学还原研究》一文中研究指出进行了Fe(Ⅲ)-草酸盐配合物体系对含Hg(II)的模拟废水的光化学还原处理研究,当pH=5.0时,Hg(II)光化学还原效率最好。在实验选择的[Fe(Ⅲ)]和草酸盐浓度范围内,Fe(Ⅲ)和草酸盐浓度的增加能提高Hg(II)的光化学还原效率。CH3OH也能提高Hg(II)的光化学还原效率。(本文来源于《水处理技术》期刊2006年05期）
氨络合物体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
聚电解质络合物(PEC)是一类重要的多组分高分子材料,其分散液在基因传输、药物控释、微胶囊、絮凝、以及造纸增强等领域己有广泛应用。然而,固态PEC一般不溶不熔,难于加工,严重限制了其多功能性优势的发挥。通过“酸保护-去保护”法制备的可溶性的PEC则有效解决了这一问题。本文选用聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)、聚甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(PDMC)为阳离子聚电解质,羧甲基纤维素钠(CMCNa)为阴离子聚电解质,制备了可加工性PEC并制备PEC分散液,通过各种结构表征方式(如红外光谱、差示量热扫描仪、热失重、广角X射线衍射、光散射及扫描电镜等)联用研究了PEC分散液中络合物结构与流变行为,尝试建立PEC溶液体系结构与性能的关联,为可加工性PEC材料制备和使用提供理论指导。研究结果证实PEC微粒的基本结构单元为内部交联、荷负电的针状/片状缔合结构。稳态流变测试结果显示,PEC分散液浓度只有处于亚浓非缠结区,才可发生自组装形成完善的树枝状分形结构。随着PEC分散液浓度升高,PEC微粒发生重排,形成有序结构。并对PEC分散液体系的结构演化机理进行了研究。PEC分散液的流变行为受盐酸保护浓度、分子链刚性以及分子量的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨络合物体系论文参考文献
[1].秦芳玲,樊月,王倩,陈刚,张洁.UV/H_2O_2/草酸铁络合物体系处理聚糖木质素钻井废液条件研究[J].西北大学学报(自然科学版).2015
[2].叶亚楠.可溶性聚电解质络合物体系缔合结构与流变行为[D].浙江大学.2014
[3].秦芳玲,董小丽,马云,屈撑囤.UV/H_2O_2/草酸铁络合物体系处理压裂废液实验研究[J].石油化工应用.2013
[4].苗义高.过氧钛络合物体系合成高效光催化纳米TiO_2的研究[D].重庆大学.2012
[5].曹华珍,秦爱玲,郑国渠,杜征峥.氨络合物体系中杂质Zn~(2+)对电沉积镍的影响[J].中国有色金属学报.2009
[6].张学勤,李岩云,高景星.手性噻吩配体/铱络合物体系的催化氢化性能与表征[C].第十四届全国催化学术会议论文集.2008
[7].周春琼,邓先和.钴络合物体系同时脱硫脱硝实验研究[J].广西师范大学学报(自然科学版).2007
[8].陶慧林.铌-偶氮氯膦Ⅰ-邻菲罗啉多元络合物体系的研究与应用[J].分析试验室.2006
[9].周艳飞,白永平,魏建功.马来酸酐/苯乙烯电荷转移络合物体系的表面光接枝反应[J].高分子材料科学与工程.2006
[10].邓琳,林一歆,吴峰,邓南圣.汞盐在Fe(III)-草酸盐络合物体系中的光化学还原研究[J].水处理技术.2006
论文知识图
![镍黄铁矿的电位-pH图[12]](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=DBDX2012120210006&suffix=.jpg)
